基于药物治疗安全的医院药品管理制度构建探讨

目的:探讨基于药物治疗安全的医院药品管理制度的构建,以提高药物治疗的安全性和有效性.方法:选择某医院内科患者作为研究对象.通过对医院现有药品管理制度的评估和分析,结合相关文献和专家意见,构建基于药物治疗安全的医院药品管理制度.根据制度要求,将2022年1月至2023年1月在本医院就诊的120例患者随机分配到试验组和对照组,并进行相应的药物治疗和监测.结果:试验组中,药物错误发生率为5%,低于对照组的15%;试验组的药物不良反应发生率为8%,低于对照组的20%;试验组患者满意率为90%,高于对照组的80%.差异具有统计学意义(P<0.05).结论:基于药物治疗安全的医院药品管理制度的构建在减少药物错误和药物不良反应、提高合理用药水平方面具有较好的效果,有助于改善患者的治疗结果和满意率.

对我国推行OTC药品管理制度的可行性分析

目前，国际上将药品分为两大类，一类为处方药（简称Ｒｘ），系指患者必须经医生处方，在医生指导下才能使用的药品；另一类为非处方药，系指患者根据对病情的自我判断，可在药房或药店直接购得，并可按说明书或标签自行安全服用的药品。非处方药在西方国家称为“柜台上的...

我院高危药品管理制度的建立及应用效果研究

目的:为持续提高医院高危药品的管理水平提供参考。方法:以新疆医科大学第一附属医院(以下简称"我院")为例,基于国际医疗卫生机构认证联合委员会(JCI)的认证标准,针对我院临床高危药品管理中存在的问题,建立高危药品管理制度,具体措施包括建立多智能体系药物管理系统,成立医院药事管理与药物治疗委员会,制定高危药品目录和全院统一的高危药品标识,完善高危药品存储方案,规范医师开具医嘱的行为,规范高危药品的审方、调配、配制、配送,规范高危药品的给药,并对高危药品进行系列规范化检查,根据效果进行持续优化。分别比较优化前(2016-2017年)和优化后(2018-2019年)药师对高危药品的认知水平(满分为10分,评分越高表明其认知水平越高)、护士对高危药品的管理达标率和药师处理高危药品的差错占比。结果:我院高危药品管理制度优化后,药师对高危药品的认知(包括药品目录、适应证、禁忌证、配置、审核5个方面)水平显著提高,上述5个方面的评分分别由优化前的(9.32±0.32)、(9.10±0.32)、(9.21±0.46)、(9.24±0.40)、(9.35±0.45)分提高到优化后的(9.90±0.10)、(9.90±0.14)、(9.90±0.10)、(9.90±0.10)、(9.85±0.15)分;护士对高危药品的管理达标率由95.25%提高至99.63%;药师处理高危药品的差错占比由10.31%(33/320)降至1.25%(1/80),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:高危药品管理制度及流程的建立与持续优化,可降低差错处方中高危药品差错比例,促进高危药品的安全管理。

医院高危药品管理制度的理论与实践探讨

文章研究了医院中对于高危药品的管理方式,以此实现药物安全管理水平的提升。利用查阅文献等形式,主要分析了高危药品管理的背景、种类以及管理制度的理论与实践;利用相应的管理方式与规范减少高危药品的使用风险。当前,我国的各大医疗机构均相应的提出针对高危药品的管理条例以及制度,建议各大医疗机构以此为基础制定相应的管理制度,提升高危药物的安全管理与风险防范的水平。

简述我国推行非处方药品管理制度

中国卫生部和国家药品监督管理局将药品划分为处方药 ( Prescription Drug,Ethical Drug,简称 Rx )和非处方药( Nonprescription Drug,Over the Counter,简称 OTC) ,并对其进行分类管理 ,其目的在于保障人民群众的用药安全有效。

建立国家短缺药品管理制度

完全由市场调节难以解决药品短缺，必须靠政府的干预；建立国家短缺药品管理制度势在必行.

新医改中药品价格管理制度的社会福利分析

从市场供求价格模型、药品研发生产函数以及静态和动态经济效率权衡角度探讨改革后的药品价格管理制度对社会总福利的影响,结果表明:新的药品价格管理制度降低药品价格,使消费者福利增加,但也在一定程度上打击了生产者的研发积极性,因此,药品价格制度的效果评价还应考虑整个社会福利水平的变化。

短缺药品管理制度势在必行

最近一个时期，因为医院，临床常用品和必需品发生短缺而贻误抢救时间和治疗的案件时有发生．引起了社会各界的注意。贵刊2007年第16期发表的《建立国家短缺药品管理制度》一文中就提到了这些问题，论述了建立国家短缺药物管理制度的必然性，让人更加清晰地感触当前存在的问题以及应如何应对的方式。

浅析我国专利审批制度与药品、医疗器械监督管理制度的关系

笔者在从事专利咨询工作时发现社会公众有这样的疑问:已经获得发明或实用新型专利的药品或医疗器械是否就是值得信赖的产品?本文中,笔者根据目前我国专利审批制度和药品、医疗器械监督管理制度的特点,从立法宗旨、保护方式、审批规范力度3方面分析和阐释这两种制度的异同,最终得出结论:这两种法律制度是相互制约又相互补充的关系,共同构成国家管理和维护制药行业法律体系的组成部分。

施行药品分类管理制度势在必行

随着我国改革开放的不断深入,经济体制也在发生着重大变化,科技文化得到了迅猛的发展,促使医药行业逐步与世界发达国家接轨,但目前尚在运行且弊端诸多的药品流通管理制度与改革开放飞速发展的形势不相适应,此矛盾正日益突出,阻碍着我国医药事业的发展,实行药品分类管理,推行OTC制度势在必行,并具以下除弊兴利的重要意义:

失效模式后果分析在高危药品管理中的应用

世界卫生组织（WHO）已将高危药品管理列为医疗风险管理的重要内容,发达国家和地区的医疗机构高危药品管理制度都比较规范完善.目前,国内医疗机构整体而言尚缺乏相应的管理制度和操作规范.高危药品的应用风险已成为医疗机构及医务人员不可忽视的一个问题.本文就高危药品的概念,高危药品的应用过程等结合我院实际情况,应用失效模式和效果分析（FMEA）这一先进风险分析工具,将风险管理的理论、原则、方法等引入高危药品管理,通过在高危药品使用过程有关的药品危害的识别和风险评价的实践,提出相应的风险应对策略,以期有效地避免或减少可预防的药品引起的危害,提高高危药品管理质量,保证患者用药安全提高高危药品应用安全.

如何加强药品盘点的精细化管理

药品管理是保证医院医疗质量、安全和控制医院成本的重要环节,本文从药品盘点精细化管理方面探讨药品管理制度,以期有助于药品盘点制度化、标准化、科学化,从而提高药品管理水平,保证医院医疗质量,提高药品的社会公益效益。

手术室药品管理体会

我院是德州市最大的一所综合性医院，手术科室共600多张床位，分十余个不同专业，手术室内设12张手术台，每天平均实施40个手术，手术室的工作十分繁重。手术及麻醉用药量大，药品种类多，为确保手术、麻醉盒抢救工作的顺利进行，我们制定了有效的药品管理制度，使药品管理制度化、规范化，取得了满意的效果，现报告如下。

手术室麻醉药品的管理

麻醉药品是指使用后易产生身体依赖性易成瘾的药品。麻醉药品具有双重性．合理使用和管理有利于疼痛的治疗，另一方面一旦流入社会也将给社会带来危害。手术室是医院内使用麻醉药品最多的科室，加强手术室麻醉药品的管理尤为重要。我科自2003年1月以来，平均每天手术约20台，麻醉药品用量较大，为确保麻醉药品的合理使用，我科制定了有效的麻醉药品管理制度，没有发生药品的流失，使麻醉药品的管理规范化、制度化取得了良好的效果，现介绍如下。

麻醉药品处方管理中的问题与对策

麻醉药品具有双重性,使用不当可能危害人的健康,合理的管理有利于提高患者的麻醉质量。为加强麻醉药品管理,以保证用药安全,本文概述了麻醉药品处方管理的现状,分析了麻醉药品处方管理存在的问题,如麻醉药品用药交待不详、麻醉药品信息交流不畅、麻醉药品管理制度执行不严等,并总结出麻醉药品处方管理的相关对比情况,以完善药品管理制度、药品日常管理以及处方监管制度。

完善、创新制度 全面确保药品安全

党的十七大报告中明确提出要确保药品安全,这督促我们必须树立科学的监管理念,重新审视、评估现有药品管理制度,在严格执行、贯彻现行各项药品管理制度的同时,注重制度创新,切实全面保障公众用药安全。综观我国药品管理的现行制度,对药品的研发、生产、流通等领域分别制定、施行了药品管理法律法规及规章,然而,对于药品零售、使用领域的药学服务和药品安全却一直缺乏必要的管理制度,这无疑是保障公众用药安全最大的漏洞。显然,我们应尽快出台相关法律法规,规范药店、药房及执业药师的药学服务活动,确保药品零售、使用中的安全有效,从而与现有的药品管理法律法规及规章有机衔接与协调,真正实现对药品质量和药品安全的全过程控制。

医院高危药品管理模式探讨

高危险药品（high—alert medications）是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。为保障医疗安全和患者用药安全，制定和完善我国医疗机构高危药品管理制度已迫在眉睫。本研究重点针对医院病区高危药品实施切实有效的管理提出一些建议，以供探讨。