药品贮藏

药品在适宜的条件下贮藏是保证药品质量和有效的重要条件之一,一般药品说明书里都有贮藏要求,如避光、遮光、密封、密闭、阴凉处、冷处等。1.避光与遮光避光指药品避免日光直射;遮光指药品用不透光的容器包装。这类药品应放置在棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器保存。

1069种药品贮藏条件标注状况的调查与分析

目的:了解医院常用药品贮藏条件的标注状况,为药品储存管理提供依据。方法:对我院临床使用的1069种药品最小销售包装的贮藏项内容进行调查。结果:药品贮藏项使用《中国药典》规定术语表述占45.46%,非规定术语表述占54. 54%。结论:药品贮藏项的标注内容有待进一步规范。

野外环境下药品贮藏存在的问题与应对措施

目的改善药品保存现状,保证官兵用药安全。方法根据野外作战的环境特点,分析影响药品质量的因素。结果药品质量受环境温度、湿度、空气、光线等影响较大,尤其是部队在野外遂行任务时,条件复杂多变,环境指标人为无法控制,若不能很好地贮藏,就容易出现质量问题。结论药品作为一种特殊物资,在医疗保障工作中有着不可替代的作用,质量过硬的药品可以促进患者伤病早日康复,提高保障能力,进而提升部队的战斗力。

某院门诊药房药品贮藏现状分析

目的:为医院门诊药房合理贮藏药品提供参考。方法:按药品说明书中药品贮藏的要求统计该院门诊药房各药品贮藏的规定条件,并对照门诊药房的实际情况提出合理化建议。结果与结论:该院门诊药房药品贮藏情况总体较好,但在温度、拆零管理等方面存在一些小问题,须进一步加强管理,保证药品质量。

对药品贮藏规定的调查与分析

药品是否能够规范储存直接关系到药品质量,关系到人民的用药安全。我国现行药品储藏环境问题严峻,医院药库、药房的药品储存条件令人担忧,拆零药品管理制度缺失,药品说明书和包装存在多种问题,药监部门应加强对药品贮藏的监督管理。

医疗机构在药品贮藏环节容易出现的几个误区及对策思考

针对当前医疗机构在药品贮藏环节存在的可能影响药品质量的突出问题,如何行之有效地加强药品精细化管理显得尤为重要。文章从分析当前部分医疗机构在药品贮藏环节容易出现的认识误区等问题入手,从抓宣教提升对加强药品贮存与保管的思想认识,抓重点重视药品阴凉链建设与管理,抓抽检加强药品安全风险监测,抓监督确保"四个最严"要求落到实处四个方面提出了对策建议。

药品贮藏条件问题探讨及解决建议

目的:探讨药品贮存条件规定中存在的问题,为完善药品贮藏条件规定提供参考。方法:研究药品标准,规范对药品贮存条件的相关规定,分析贮存条件术语、稳定性试验条件与贮藏条件规定的衔接等问题,提出相应的建议。结果与结论:现行标准或规范对药品贮藏条件的相关规定,在温度、湿度范围规定以及贮存条件与稳定性试验衔接关系等方面尚存在不足之处。建议完善药典贮藏条件术语的规定,完善稳定性试验条件与贮藏条件的衔接关系,完善稳定性试验设计方案。

门诊药房药品贮藏与风险管理控制

药物的组成成分受温度、湿度、空气、阳光等自然条件的干预，会产生物理、化学以及生物学上的变化，从而影响药物的药性，故药品贮藏的条件也不尽相同。门诊药房药品的摆放位置通常会依据药物的剂型、药物的适应症进行分类摆放，以方便药学服务、调剂人员查找和发药，但实际工作中，药品贮藏条件是药物存放必须考虑的一个重要环节，是药物风险管理控制的重要一个方面，是保证药物安全，药物药性稳定性的必要条件。

高原野外环境下药品贮藏管理的实践探讨

人体快速进入3 500m以上海拔容易发生急性高原反应[1],为提高军人在高原恶劣环境中的生存能力和军事作业能力,卫勤医疗保障需要多样化、常态化。青藏高原地处祖国西南边陲,高原地区环境恶劣,高海拔野外气候特点是高寒缺氧、风大、气候干燥、昼夜温差大,紫外线辐射强[2]。海拔每升高100m,气温下降约0.6℃,高原地区空气稀薄、洁净,对地面保温作用差,故昼夜温差较大。

静脉配置中心药品贮藏管理调查分析

目的分析厦门大学附属第一医院静脉配置中心药品贮藏管理。方法收集厦门大学附属第一医院静脉配置中心药品198种,统计药品说明书中"贮藏"和"有效期"项目下的要求情况并结合药品贮藏情况进行分析。结果共收集药品说明书或外包装盒198份,71.21%对药品温度有明确要求,8.59%要求干燥或防潮,73.23%要求避光或遮光,79.29%要求密闭或密封;所调查的药品中均标注了药品有效期,其中4份因药品规格不同有2种以上有效期。结论各种剂型的药品贮藏均受环境因素影响,本院药品贮藏条件及有效期管理基本满足药品说明书的要求。药品说明书管理相关部门应规范药品说明书中贮藏条件的表示方法,作为药师,应及时知悉药品贮藏方法,根据药品特性,科学贮藏药品,以保证药品质量安全、有效。

浅议药品贮藏的质量管理

就当前基层医疗单位药品贮藏在“有效期”、“低温保存”、“避光防潮”几方面存在的问题，提出：（1）不仅对抗生素、生物制品等规定有效期，对普通制剂也应考虑制定“使用期限”；（2）对基层医疗单位效期药品的采购、验收入库实行专人监管，畅通临床与有关单位联系；（3）基层医疗单位应配备必要的低温、避光、防潮贮藏的设施，生产单位应考虑药物的性质与特点，生产满足市场药品需要的各类包装；（4）药剂人员应加强学习，提高药品贮藏过程质量管理水平；（5）卫生行政部门加强药品贮藏质量的检查，督促医疗单位对药品贮藏的质量管理。

浅析质量风险管理在药品贮藏中的应用

积极采用药品质量风险管理方法对于药品贮藏管理至关重要——本文通过实验探讨了质量风险管理在药品贮藏中的应用优势。本研究采用了对照实验的方法,对照组采用传统的药品管理法,实验组采用药品质量风险管理法。经比较,实验组仅发生药品安全事故3例,远低于对照组的13例,证明了药品质量风险管理法能有效减少药品安全事故的发生,具有很强的实践意义。

基层医药单位药品贮藏存在的问题及对策

药品的贮藏是药品管理工作的重要组成部分,是提高医疗质量、保证患者用药安全有效的重要环节.如果药品不按要求条件贮藏,就会发生药质的改变,从而延误患者病情,甚至危及生命安全.近几年来,笔者在本县药品经营、医疗单位及个体诊所进行的药品质量监督检查中,就药品贮藏这一环节发现问题较多.现对存在的问题提出相应的对策及建议,仅供探讨.

中药品的贮藏保管

中药的贮藏保管是几千年来各时期的医药家所重视的,贮藏保管不当会引起中药虫蛀、生霉、变色、走油等,即直接影响到中医的临床疗效。如何科学保管中药,使之更加有效保持原有气味是我们从事中药品工作者必须考虑、研究的课题。笔者在从事药品的保管中不断摸索,总结出中药的科学保管方法。在此予以分析、归纳和研究。

浅析质量风险管理在药品贮藏中的应用

为保证药品的质量,必须对其在贮存过程中的质量进行有效的管理。企业应该通过评估、控制、沟通和审核等方法,对药品贮藏环节的风险进行控制。药品贮藏状况的管理对保证药品的质量、安全和高效起到了至关重要的作用。药品的质量与病人的疾病治疗、身体健康和生命安全有着密切的联系。因此,必须强化药品质量风险管理,采取行之有效的措施,减少药品安全事故,确保患者的用药安全。通过对药品的质量风险进行分析,可以有效地控制和降低药品的过期、出货差错、药品调配差错;出现药物变质、失效等情况。

严格对无有效期药品的质量管理

药品的稳定性,是药品质量的重要标志之一。尽管药品贮藏条件适宜,当药品受到外因与内因的共同影响,致使有的药品含量降低、晶型转变、片剂崩解时限增加、注射液中的微粒增多等变化产生,使药品提前变质失效。目前,我国药品生产企业生产的药品,其大多数品种都未标注有效期或使用期限,药品无限期使用,严重地影响了临床用药治疗的效果。 一、影响药品质量的因素。 1.温度的影响:根据ran’tHoff经验规律,温度每升高10℃时,化学反应速度常数增加2—4倍,使受热易变质的药品效价和使用期限发生较大的变化。例如:硝酸甘油片在原装玻璃瓶中,于室温(2—8日)相对湿度20—35％。