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罕见病药物研发趋势
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作者 陈锐 张抒扬 《罕见病研究》 2024年第2期221-223,共3页
2024年3月Nature子刊、影响因子为120.1分的国际权威杂志Nature Reviews Drug Discovery发表了北京协和医院张抒扬教授团队和清华大学陈晓媛教授团队合作的对罕见病药物在全球和中国研发趋势分析的研究结果[1]。该研究团队针对药物研发... 2024年3月Nature子刊、影响因子为120.1分的国际权威杂志Nature Reviews Drug Discovery发表了北京协和医院张抒扬教授团队和清华大学陈晓媛教授团队合作的对罕见病药物在全球和中国研发趋势分析的研究结果[1]。该研究团队针对药物研发阶段分布、治疗领域分布、药物类型占比、产学研合作驱动等方面,对比分析了全球和中国在罕见病药物研发领域的异同,以及中国罕见病药物研发的薄弱点、增长点及驱动力。 展开更多
关键词 罕见病 药物研发 全球 中国 趋势
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抗肿瘤复方药物研发现状与挑战
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作者 江海燕 周甜雨 +3 位作者 范潇予 李万芳 包捷 靳洪涛 《中国药物警戒》 2024年第9期961-966,共6页
目的 综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点,以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法 通过检索国内外相关文献及数据库,对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物联合治疗方案进行分析。结果 目前上市... 目的 综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点,以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法 通过检索国内外相关文献及数据库,对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物联合治疗方案进行分析。结果 目前上市的抗肿瘤复方药物通过多靶点协同作用或改善给药途径等方式,可提高药物治疗效果,改善患者依从性并降低药物毒性作用。结论 抗肿瘤复方药物具有治疗优势,但在研发过程中仍面临诸多挑战,未来人工智能可为复方药物研发提供技术支撑和创新动力。 展开更多
关键词 复方药物 肿瘤治疗 多靶点 联合用药 药物研发
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AI技术在药物研发中的应用
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作者 马彦博 段小群 《广东化工》 CAS 2024年第4期80-82,共3页
药物的研发不仅在于其对人类健康的保障,更在于其对科技、经济全面发展的推动作用,然而新药物的研发时间漫长且成本高,急需新技术的出现。人工智能(AI)技术的发展,为高效低成本的药物研发带来了希望。本文从多重药理学,药物设计,药物筛... 药物的研发不仅在于其对人类健康的保障,更在于其对科技、经济全面发展的推动作用,然而新药物的研发时间漫长且成本高,急需新技术的出现。人工智能(AI)技术的发展,为高效低成本的药物研发带来了希望。本文从多重药理学,药物设计,药物筛选,药物再利用四个方面阐述AI技术在药物研发中的应用。 展开更多
关键词 人工智能 药物研发 应用 技术 模型
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代谢组学在药物研发中的应用进展
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作者 赵博 李思维 +3 位作者 薛彩琴 邢甜 高萍 李敏 《国际医药卫生导报》 2024年第18期3047-3050,共4页
代谢组学是对生物体内代谢通路上下游小分子代谢物进行定性定量研究,寻找代谢网络与生理病理变化的对应关系。这些小分子参与机体活动,在产生生理病理效应或者信号传导等过程中具有重要作用。代谢组的变化展示了生物体目前正在发生的改... 代谢组学是对生物体内代谢通路上下游小分子代谢物进行定性定量研究,寻找代谢网络与生理病理变化的对应关系。这些小分子参与机体活动,在产生生理病理效应或者信号传导等过程中具有重要作用。代谢组的变化展示了生物体目前正在发生的改变,反映基因变化和环境影响后的综合结果。研究代谢物模式的显著变化已被公认为可以了解药物开发的关键方面,如药物疗效和毒性,将代谢组学纳入组学研究平台使我们更接近于定义表型,并能够寻找改善疾病诊断的替代方法。研究代谢组学的分析策略和统计工具的进步,在药物开发的早期阶段能防止药物失败,并减少Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的财务损失。本文介绍代谢组学以及代谢组学在药物开发过程中的应用进展,并讨论其未来发展方向和面临的挑战。 展开更多
关键词 代谢组学 代谢谱分析 药物研发 应用进展
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阿尔茨海默病早发现和早诊断与药物研发现状
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作者 周显波 裴中 《阿尔茨海默病及相关病杂志》 2024年第4期243-246,241,共5页
阿尔茨海默病是老龄化社会面临的一个重大问题,对全球社会经济造成严重负担。虽然近年来其相关研究有了一系列重大进展,为病人及其家人带来了更多的早发现和诊疗方案,但颠覆性的早发现和诊疗方案尚在研发中。对全球在及时、及早发现,早... 阿尔茨海默病是老龄化社会面临的一个重大问题,对全球社会经济造成严重负担。虽然近年来其相关研究有了一系列重大进展,为病人及其家人带来了更多的早发现和诊疗方案,但颠覆性的早发现和诊疗方案尚在研发中。对全球在及时、及早发现,早诊断和药物研发方面最新的有前景的进展做了概述和展望,期待通过及时、及早发现,早诊断和精准神经学可以更好地管理病人,通过靶向神经免疫/多机制以及鸡尾酒疗法早日开发出革命性新药,切实解决这个世界难题。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 及时发现 早诊断 药物研发 精准神经学
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模型引导的药物研发技术在国内制药工业界的实践情况
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作者 李健 王玉珠 王骏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期596-600,共5页
2020年,国家药品监督管理局颁布了《模型引导的药物研发技术指导原则》等技术指南,为建模与模拟技术在新药研发中的应用提供了技术指导。2022年7月,为了解国内新药研发企业在模型引导的药物研发(model-informed drug development,MIDD)... 2020年,国家药品监督管理局颁布了《模型引导的药物研发技术指导原则》等技术指南,为建模与模拟技术在新药研发中的应用提供了技术指导。2022年7月,为了解国内新药研发企业在模型引导的药物研发(model-informed drug development,MIDD)方面的实践情况,药品审评中心对制药工业界在新药研发中应用MIDD的实践能力进行了问卷调查。本文主要针对收集到的企业反馈数据,分析MIDD技术在国内制药工业界的实践情况,并对当前仍存在的部分问题进行简要讨论。 展开更多
关键词 模型引导的药物研发 调查问卷 工业界 应用实践 专业团队
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蛋白水解靶向嵌合体在抗病原体药物研发中的研究进展
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作者 侍倩倩 倪秀冶 +3 位作者 沈之阳 贾舒冰 刘培飞 陈洪敏 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期454-466,共13页
[背景]靶向蛋白降解技术依赖细胞内天然存在泛素化-蛋白酶系统与溶酶体降解系统两种方式,能够特异性地靶向癌症目标蛋白并对其进行降解,从而达到治疗疾病的目的,并已被证明可用于传统小分子难以靶向的不可成药受体蛋白.蛋白水解靶向嵌合... [背景]靶向蛋白降解技术依赖细胞内天然存在泛素化-蛋白酶系统与溶酶体降解系统两种方式,能够特异性地靶向癌症目标蛋白并对其进行降解,从而达到治疗疾病的目的,并已被证明可用于传统小分子难以靶向的不可成药受体蛋白.蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)作为一种较为成熟的靶向蛋白降解的双功能分子,多用于靶向癌症治疗,也进一步展现出在感染性疾病(抗病毒和抗菌)领域的优势,是利用细胞自身破坏机制降解特定疾病相关蛋白的最有前景方法之一.[进展]本文主要阐述PROTAC的分子组成和作用机制,分别介绍小分子形式和非小分子形式PROTAC的分类及其优势,并总结PROTAC在抗病毒感染(流感病毒、肝炎病毒、新型冠状病毒及人巨细胞病毒)和抗菌感染(结核分枝杆菌)方面的最新研究进展.[展望]考虑到PROTAC本身固有的缺点,可借助纳米颗粒等递送系统作为载体,从而改善其生物相容性和细胞渗透性,进而提高其靶向和治疗效果,旨在为更多PROTAC相关的药物研究提供思路. 展开更多
关键词 蛋白水解靶向嵌合体 感染性疾病 药物研发 抗病毒药物 抗菌药物
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靶向异常通路的动脉性肺动脉高压新型药物研发
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作者 高艺丹 蒋雪涵 +1 位作者 张红 杨沛然 《基础医学与临床》 CAS 2024年第8期1088-1093,共6页
动脉性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力和肺动脉压力升高为主要表现的肺血管疾病,肺小血管重塑是其重要病理改变,如不及时治疗可导致右心室衰竭,威胁生命。目前针对PAH的治疗选择有限,已上市药物的主要... 动脉性肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力和肺动脉压力升高为主要表现的肺血管疾病,肺小血管重塑是其重要病理改变,如不及时治疗可导致右心室衰竭,威胁生命。目前针对PAH的治疗选择有限,已上市药物的主要作用是扩张肺血管,虽能缓解症状,但对预后的改善效果不佳。近年来,对PAH发病机制的研究取得了多项突破,多种信号通路的异常对PAH的作用已被逐渐阐明,以这些通路中的关键成员为靶点,已有多种新型药物正在研发和开展临床试验。本综述将这些疾病相关的信号通路归纳为5类,讨论针对这些异常通路的药物研发最新进展,重点关注已进入Ⅱ期临床试验阶段的新药物,探讨其作用机制及疗效,以期为今后PAH的新药研发提供参考。 展开更多
关键词 动脉性肺动脉高压 分子通路 配受体 靶向治疗 药物研发
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AlphaFold 3将助力药物研发
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作者 吴玉(编译) 《自然杂志》 CAS 2024年第3期184-184,共1页
2024年5月8日出版的《自然》报道了AlphaFold 3能以较高准确率预测蛋白质与其他生物分子相互作用的结构。AlphaFold 3是该人工智能模型的最新迭代,准确率与之前的专用工具相比显著提升,该模型由谷歌DeepMind和Isomorphic实验室的团队研... 2024年5月8日出版的《自然》报道了AlphaFold 3能以较高准确率预测蛋白质与其他生物分子相互作用的结构。AlphaFold 3是该人工智能模型的最新迭代,准确率与之前的专用工具相比显著提升,该模型由谷歌DeepMind和Isomorphic实验室的团队研发。这一最新模型能够预测蛋白质数据库(Protein Data Bank)内几乎所有分子类型复合物的结构。 展开更多
关键词 生物分子相互作用 谷歌 蛋白质数据库 专用工具 ALPHA 药物研发 人工智能模型 实验室
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PPARγ在肝纤维化进程中的影响及其配体药物研发进展
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作者 赵晓璐 高晓阳 +2 位作者 张春艳 李明奇 马月宏 《中国药物警戒》 2024年第6期716-720,共5页
过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是由内源性或外源性配体激活的核因子家族成员之一,是调节脂肪生成与代谢、炎症以及与其他转录因子信号等串扰在纤维化进程的调节剂,是近年来较有潜力的... 过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是由内源性或外源性配体激活的核因子家族成员之一,是调节脂肪生成与代谢、炎症以及与其他转录因子信号等串扰在纤维化进程的调节剂,是近年来较有潜力的一个治疗靶点。肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由多种病因导致的以胶原沉积、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)增多为主的复杂病理变化,活化的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是其中心环节,随着对PPARs研究发现其亚型PPARγ在脂肪组织、巨噬细胞与HSCs的表达共同参与炎症反应等,进而导致肝纤维化的形成,其上调在逆转肝纤维化中维持HSCs静止表型及促使活化HSCs凋亡也起一定作用,表明以PPARγ为靶点激活的配体药物可能在抗纤维化治疗中扮演重要角色。 展开更多
关键词 氧化物酶体增殖激活受体 PPARΓ 肝纤维化 肝星状细胞 配体药物 药物研发
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专利视角下人工智能辅助药物研发现状问题与我国创新策略研究
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作者 朱珈震 李静 张静 《中国发明与专利》 2024年第10期71-79,共9页
近年来随着人工智能技术的不断发展和应用,药物研发也面临着新的机遇和挑战,人工智能在药物研发的应用已经成为研究热点,其中专利作为反映技术创新和发展的重要指标对药物相关人工智能技术的研究具有重要的意义,分析药学领域人工智能专... 近年来随着人工智能技术的不断发展和应用,药物研发也面临着新的机遇和挑战,人工智能在药物研发的应用已经成为研究热点,其中专利作为反映技术创新和发展的重要指标对药物相关人工智能技术的研究具有重要的意义,分析药学领域人工智能专利能够为产业发展提供借鉴与参考。对专利公开情况、国内发展情况以及技术特点等专利信息进行研究分析可以窥探人工智能辅助药物研发领域的现状与挑战。 展开更多
关键词 人工智能 专利分析 药物研发 发明专利 创新策略
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AI助推药物研发降本增效
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作者 顾远 《企业管理》 2024年第7期36-38,共3页
传统药物研发是一个漫长、费钱、费力的过程,且失败率高,存在“双十定律”,即生物医药企业研发一种创新药的完整周期至少需要10年,花费10亿美元,且约90%药物会在临床试验阶段失败。AI药物研发有望打破“双十定律”。AI技术特别是机器学... 传统药物研发是一个漫长、费钱、费力的过程,且失败率高,存在“双十定律”,即生物医药企业研发一种创新药的完整周期至少需要10年,花费10亿美元,且约90%药物会在临床试验阶段失败。AI药物研发有望打破“双十定律”。AI技术特别是机器学习和深度学习算法,在药物发现早期阶段显示出巨大潜力,能够颠覆传统药物研发进程,快速识别药物靶点,从数据库中匹配合适分子,设计、合成化合物并预测药物代谢和理化性质,不仅可以加快药物研发进度,还能大幅降低研发成本,提高成功率。 展开更多
关键词 人工智能 AI+ AI药物研发 机器学习 降本增效
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原发性肝癌的治疗策略及药物研发进展
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作者 晏晨岐 张建 《临床医学进展》 2024年第8期1328-1337,共10页
随着医学研究的不断深入,原发性肝癌的治疗策略及药物研发取得了显著进展。本综述论文针对原发性肝癌,尤其是肝细胞癌(HCC)的疾病机制、流行病学、治疗方法和药物研发等方面的最新研究成果进行梳理。在疾病机制与生物标志物领域,研究聚... 随着医学研究的不断深入,原发性肝癌的治疗策略及药物研发取得了显著进展。本综述论文针对原发性肝癌,尤其是肝细胞癌(HCC)的疾病机制、流行病学、治疗方法和药物研发等方面的最新研究成果进行梳理。在疾病机制与生物标志物领域,研究聚焦于IVIM-DWI参数与VEGF和MMPs表达的相关性,及INK4位点反义非编码RNA的功能,为发现新的治疗靶点提供依据。流行病学与临床特征研究揭示了HCC在不同人群和年龄段的发病率变化,为疾病预防和早期干预提供数据支持。在治疗方面,包括传统的肝动脉化疗栓塞术及其与其他治疗方式的联合应用效果评估,以及针对性自杀基因治疗策略的探讨。此外,靶向治疗与免疫治疗的新策略也为抗癌治疗开辟了新途径。通过这些文献资料的分类整理与分析,本文旨在为未来原发性肝癌治疗方法和药物研发提供更广泛的视野和可能的指导方向。With the deepening of medical research, significant progress has been made in treatment strategies and drug development for primary liver cancer, with a special emphasis on hepatocellular carcinoma (HCC). This literature review summarizes the latest research findings in disease mechanisms, epidemiology, treatment methods, and drug development related to primary liver cancer. Focusing on disease mechanisms and biomarkers, studies investigate the correlation between IVIM-DWI parameters with VEGF and MMPs expression, and the role of antisense non-coding RNA at the INK4 locus, providing a basis for identifying new treatment targets. Epidemiological and clinical feature analysis reveals variations in HCC incidence across different populations and age groups, offering data support for disease prevention and early intervention. In terms of treatment, the efficacy of traditional transarterial chemoembolization (TACE) and its combination with other therapies are evaluated, alongside explorations in targeted suicide gene therapy strategies. Moreover, new approaches in targeted and immunotherapy strategies open up novel pathways for anti-cancer treatments. Through organized categorization and analysis of these scholarly articles, this review aims to broaden the perspective and provide possible guidance for future treatment methods and drug developments for primary liver cancer. 展开更多
关键词 原发性肝癌 肝细胞癌(HCC) 治疗策略 药物研发 生物标志物
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HPK1作为一种新的靶点在肿瘤免疫及药物研发中的研究进展
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作者 彭程 柴昊寰 +2 位作者 朱泽自清 张开炫 程丽艳 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第4期0006-0009,共4页
造血祖细胞激酶1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 又称有丝分裂原激活蛋白激酶1(mitoge-nactivated protein kinase kinase kinase kinase 1,MAP4K1) ,是一种97-kDa丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste20样丝氨酸/苏氨... 造血祖细胞激酶1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 又称有丝分裂原激活蛋白激酶1(mitoge-nactivated protein kinase kinase kinase kinase 1,MAP4K1) ,是一种97-kDa丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste20样丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的MAP4K 家族的成员(MAP4K1 (HPK 1)、MAP4K2、MAP4K3、MAP4K4、MAP4K5、MAP4K6和MAP4K7)。本文将对造血祖细胞激酶1(HPK 1)的分子结构,HPK 1的催化激活,HPK 1在肿瘤免疫中的作用及HPK 1靶点的药物研发进行综述,为以HPK 1为靶点的抗肿瘤药物研发提供新思路。 展开更多
关键词 HPK 1 小分子抑制剂 肿瘤免疫 药物研发
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对“以患者为中心”的罕见疾病药物研发的审评考虑
15
作者 唐凌 艾星 +1 位作者 赵田 杨志敏 《罕见病研究》 2024年第2期168-174,共7页
罕见病患者的临床需求远未被满足,目前仍有许多罕见病缺乏有效的治疗药物,同时罕见病的药物研发又面临着比常见多发疾病更大的挑战。近年来,“以患者为中心”的药物研发理念已被广泛采纳。国家药品监督管理局药品审评中心陆续发布了《... 罕见病患者的临床需求远未被满足,目前仍有许多罕见病缺乏有效的治疗药物,同时罕见病的药物研发又面临着比常见多发疾病更大的挑战。近年来,“以患者为中心”的药物研发理念已被广泛采纳。国家药品监督管理局药品审评中心陆续发布了《以患者为中心的临床试验实施技术指导原则》等多项相关指导原则,以推进“以患者为中心”的药物研发模式。在罕见病药物研发领域,落实“以患者为中心”的药物研发理念,关注患者视角,倾听患者声音,将是帮助药物研发企业、研究者、监管机构深入了解罕见病和患者需求,提高罕见病药物研发精准度与研发效率的有效途径。未来,国家药品监督管理局药品审评中心将持续关注“以患者为中心”的理念融入罕见病药物研发领域,切实提高罕见病患者在药物研发过程中的参与度,发挥患者观点对药物研发的指导作用。 展开更多
关键词 罕见病 以患者为中心 药物临床研发 审评审批
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AI辅助药物研发进展 被引量:1
16
作者 高东平 南嘉乐 +1 位作者 车美龄 张维宁 《医学研究杂志》 2023年第10期1-5,22,共6页
药物开发成本持续攀升,人们亟需有效降低风险、时间、成本和资源投入的新药物研究方法。后基因组时代大量丰富可获取的生物数据,极大促进了人工智能方法应用于药物研发领域,如药物靶标发现与确认、虚拟筛选、从头药物设计、ADMET性质预... 药物开发成本持续攀升,人们亟需有效降低风险、时间、成本和资源投入的新药物研究方法。后基因组时代大量丰富可获取的生物数据,极大促进了人工智能方法应用于药物研发领域,如药物靶标发现与确认、虚拟筛选、从头药物设计、ADMET性质预测等。本文旨在捕捉药物研发流程中一些重要的人工智能药物研发相关技术模型和学习范式,阐述其优势和局限性,并对未来药物发现进行展望。最后,在人工智能模型的可解释性、数据要求、可重复性、建模挑战等方面提出了具体意见,期望能为人工智能从药物靶标发现到临床前研究整个药物研发流程赋能,缩短药物的研发周期,提高新药发现效率。 展开更多
关键词 药物研发 人工智能 靶标发现 虚拟筛选
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上海药物研发行业职业健康管理现状与改进策略
17
作者 唐颖 于曼 +2 位作者 宁勇 徐毅 张霞 《中国卫生资源》 CSCD 北大核心 2023年第6期689-692,共4页
目的 了解上海药物研发行业职业健康管理现状及面临的挑战,为制订行业职业健康管理策略,促进行业健康发展提供参考。方法 采用问卷调查法对上海48家药物研发公司的职业健康风险、管理现状及存在的问题进行梳理,采用现场调研法对5家代表... 目的 了解上海药物研发行业职业健康管理现状及面临的挑战,为制订行业职业健康管理策略,促进行业健康发展提供参考。方法 采用问卷调查法对上海48家药物研发公司的职业健康风险、管理现状及存在的问题进行梳理,采用现场调研法对5家代表性公司实地了解行业职业危害防护和新业态的管理需求,探讨可行的解决方案。结果 问卷调查结果显示半数以上的药物研发公司从事小分子药物和抗肿瘤药物研发,面临着研发试剂、研发中的药物、病原微生物和实验动物等多重健康风险。职业病防护设施“三同时”工作完成率为43.8%,职业病危害因素检测和职业健康监护的开展率分别为89.6%和79.2%。现场调研发现药物研发行业的建筑通风、职业危害防护以及新业态的职业健康管理面临挑战。结论 随着药物研发行业的快速发展,潜在职业健康风险不容忽视,职业危害防护和管理工作亟待细化和完善。 展开更多
关键词 药物研发pharmaceutical research 职业健康occupational health 医药工业pharmaceutical industry 管理现状management status
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我国2009-2022年药物研发与上市政策的文本量化分析
18
作者 王欣 庄倩 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第4期7-13,共7页
目的深入系统地分析我国药物研发与上市政策的现状和不足之处,为后续我国药物研发与上市政策的制定与完善提供参考意见。方法基于政策文本分析方法,选取2009-2022年国家层面发布的药物研发与上市政策文本为研究对象,对发文数量、发文主... 目的深入系统地分析我国药物研发与上市政策的现状和不足之处,为后续我国药物研发与上市政策的制定与完善提供参考意见。方法基于政策文本分析方法,选取2009-2022年国家层面发布的药物研发与上市政策文本为研究对象,对发文数量、发文主体、发文类型及“政策工具-研发上市阶段”分析框架4个维度进行定量分析。结果我国药物研发与上市政策数量呈阶段性增长;发文部门多以单独的形式发文,联合发文较少;文种类型丰富多样,多以通知、公告类型为主;政策工具以环境型为主(84.66%)、供给型工具次之(14.52%)、需求型最少(0.82%);药物研发上市过程发现阶段的政策工具使用很少(4.03%)。结论提出强化政府部门间的合作机制,增加意见、细则、工作程序等政策文本的发布,优化政策工具的内部结构,加大对需求型政策工具的使用,以及加大政策工具在药物发现阶段的使用的对策与建议。 展开更多
关键词 药物研发与上市 文本分析 政策工具
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药物研发链全过程开放实验教学样例——ZLc-002的设计合成、分析研究和药效学评价 被引量:2
19
作者 金阳 姜慧君 +3 位作者 秦亚娟 刘杰 张宇 王秀珍 《广东化工》 CAS 2023年第14期224-227,共4页
《药物研发链全过程开放实验》课程是南京医科大学药学院“双轨多元”课程体系中的重要组成部分,将本院高水平科研成果转为为教学资源,围绕创新药物研发全过程而展开。本文主要介绍“ZLc-002的设计合成、含量测定、理化性质研究和药效... 《药物研发链全过程开放实验》课程是南京医科大学药学院“双轨多元”课程体系中的重要组成部分,将本院高水平科研成果转为为教学资源,围绕创新药物研发全过程而展开。本文主要介绍“ZLc-002的设计合成、含量测定、理化性质研究和药效学评价”的教学整体设计与实施,以期为药学类科研反哺教学改革提供可借鉴经验。 展开更多
关键词 药物研发 开放实验 ZLc-002 教学设计样例 科研反哺 教学改革
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以神经递质为靶点的抗阿尔茨海默病药物研发进展 被引量:1
20
作者 徐远涛 温伟烜 +3 位作者 关丽 唐潇潇 赵宁 李伟泽 《化工科技》 CAS 2023年第3期79-86,共8页
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种慢性致死性神经退行性疾病。目前美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的5种药物为胆碱酯酶抑制剂(他克林、多奈哌齐、利斯的明、加兰他敏)和N-甲基-D天冬氨酸受体拮抗剂(美金刚),均以... 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种慢性致死性神经退行性疾病。目前美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的5种药物为胆碱酯酶抑制剂(他克林、多奈哌齐、利斯的明、加兰他敏)和N-甲基-D天冬氨酸受体拮抗剂(美金刚),均以神经递质为靶点。根据Alzforum数据库显示,共有68个靶向神经递质的小分子进入临床研究,因各种原因很多小分子化合物已经撤市。对截止2023年1月份为止仍然处于临床研究的23个以神经递质为靶点的化合物进行综述,为研究开发抗AD药物提供思路。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 神经递质 药物研发
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