三种内寄生蜂寄生对小菜蛾幼虫精子发生的影响

内寄生蜂寄生可能会引起寄主的寄生性去势。对小菜蛾Plutella xylostella与菜蛾啮小蜂Oomyzus sokolowskiiKurdumov(膜翅目:姬小蜂科)、半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausumHell啨n(膜翅目:姬蜂科)、菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae(Kurdj.)(膜翅目:茧蜂科)3个寄生体系,利用形态学方法和蛋白质技术,研究了寄生对小菜蛾幼虫精子发生的影响。结果表明:菜蛾啮小蜂寄生对寄主的精子发生过程没有影响。半闭弯尾姬蜂寄生造成寄主精母细胞的细胞核畸形,精细胞的染色质超浓缩并趋向核膜,但能形成少量的精子;半闭弯尾姬蜂寄生会导致寄主精巢总蛋白的含量显著下降。菜蛾盘绒茧蜂寄生对小菜蛾幼虫精子发生的抑制程度最强,被寄生寄主的精母细胞出现肿胀,核膜皱缩,胞质中的线粒体发生病变;精细胞的染色体也出现超浓缩并趋向核膜,大量的精子溶解,无正常的精子形成;其精巢总蛋白含量的下降程度比姬蜂寄生的更为明显,且导致分子量为63.4kD的主蛋白缺失。

小菜蛾主要寄生性天敌——菜蛾绒茧蜂与菜蛾啮小蜂间的相互作用

在 2 8℃下 ,以小菜蛾 3龄幼虫作寄主 ,研究了菜蛾绒茧蜂与菜蛾啮小蜂间的相互关系 .当寄主供2种蜂同时产卵寄生时 ,与只供 1种蜂时相比 ,绒茧蜂的寄生率无显著变化 ,而啮小蜂的寄生率则显著下降 ;2种蜂的合计寄生率与任一种蜂单独存在时相比无显著差异 .当寄主先供绒茧蜂寄生 ,再供啮小蜂寄生时 ,绒茧蜂的成功寄生率不受影响 ,而啮小蜂的寄生率仅为 8%～ 13% ;啮小蜂能寄生在寄主体内的绒茧蜂高龄幼虫 .绒茧蜂能寄生已被啮小蜂寄生的寄主幼虫 ,其子代部分个体能正常发育至成虫羽化 .当已被绒茧蜂寄生和未被寄生的寄主同时存在时 ,啮小蜂主要寄生未被寄生的寄主 .表明绒茧蜂具有竞争优势 。

Bt制剂对小菜蛾及其主要寄生蜂的选择毒性

测定了6种B t制剂对小菜蛾幼虫的毒力及其寄生蜂菜蛾绒茧蜂和菜蛾啮小蜂成虫的选择毒性。6种B t制剂对小菜蛾3龄幼虫的毒力差异显著,毒力大小顺序为:绿茵>高效B t/杀虫单>B t可湿性粉剂>苏泰>农泰>比力B t(8010)浓缩型粉剂。B t制剂对小菜蛾主要寄生蜂的选择毒性研究结果如下,绿茵和苏泰对菜蛾绒茧蜂成虫属于有害类药剂,比力、高效B t/杀虫单和农泰属于中度有害类杀虫剂,B t可湿性粉剂属于无害类药剂;绿茵、高效B t/杀虫单对菜蛾啮小蜂成虫属于有害类药剂,具有很强的杀伤力,比力和苏泰属于中度有害类杀虫剂,B t可湿性粉剂和农泰属于无害类药剂。

寄主龄期、温度对菜蛾盘绒茧蜂与菜蛾啮小蜂种间竞争的影响

在室内调查了分别以2龄、3龄和4龄小菜蛾幼虫作寄主时,及20、26、28和32℃下菜蛾盘绒茧蜂和菜蛾啮小蜂间竞争结果.当2龄或3龄小菜蛾幼虫供2种蜂同时产卵寄生时,绒茧蜂的寄生率显著高于啮小蜂的寄生率;分别与其单独寄生时比,前者无显著差异,而后者则显著下降;二种蜂的合计寄生率与任一种蜂单独存在时的相比,以2龄幼虫作寄主时无显著差异,但以3龄幼虫作寄主时则显著提高.当4龄小菜蛾幼虫供2种蜂同时产卵寄生时,绒茧蜂的寄生率与啮小蜂的寄生率之间无显著差异;二种蜂的合计寄生率显著比绒茧蜂单独存在时的高,但与啮小蜂单独存在时的寄生率相比无显著差异.当2种蜂共存时,在所测试的4个温度下,绒茧蜂的寄生率均高于啮小蜂的寄生率,与其单独寄生时的相比,绒茧蜂的寄生率无显著变化,而啮小蜂的寄生率均显著下降.这些结果表明寄主龄期比温度对这两种蜂种间竞争的影响更大.

杀虫剂对小菜蛾及其寄生蜂菜蛾绒茧蜂和菜蛾啮小蜂的选择毒力

测定了11种杀虫剂对小菜蛾幼虫、成虫及其寄生蜂菜蛾绒茧蜂和菜蛾啮小蜂成虫的LC50.杀虫剂对小菜蛾幼虫毒力大小顺序为氟虫腈>虫螨腈>多杀菌素>阿维菌素>氟啶脲>苏云金杆菌>杀虫双>灭多威>毒死蜱>杀灭菊酯.对成虫测定结果表明,氟虫腈和虫螨腈对成虫触杀效果较好,其它药剂毒力均较低,而阿维菌素和苏云金杆菌对成虫基本无杀伤力.杀虫剂对菜蛾绒茧蜂毒力大小顺序为氟虫腈>毒死蜱>虫螨腈>阿维菌素>多杀菌素>氟啶脲>杀虫双>杀灭菊酯>灭多威>苏云金杆菌;对菜蛾啮小蜂的毒力大小顺序为氟虫腈>毒死蜱>虫螨腈>阿维菌素>多杀菌素>灭多威>杀虫双>杀灭菊酯>氟啶脲>苏云金杆菌.此外,与菜蛾啮小蜂相比,菜蛾绒茧蜂对灭多威(12.5X)、杀虫双(6.81X)、阿维菌素(4.04X)的耐药性更强.据选择指数(寄生蜂LC50/成虫LC50)标准,除苏云金杆菌外,其它农药选择性较差.

菜蛾啮小蜂的寄主辨别能力和种间竞争

在25℃下,以菜蛾3龄幼虫作寄主,研究了菜蛾啮小蜂对已被菜蛾盘绒茧蜂寄生寄主的产卵寄生行为及其在与菜蛾盘绒茧蜂共寄生寄主中的发育情况.菜蛾啮小蜂能产卵寄生已被菜蛾盘绒茧蜂产卵寄生的寄主,形成共寄生,其寄生率随寄主体内的菜蛾盘绒茧蜂卵的孵化而下降.菜蛾啮小蜂能寄生寄主体内的菜蛾盘绒茧蜂高龄幼虫,直接将卵产在绒茧蜂体内,而形成重寄生,重寄生率随寄主体内绒茧蜂幼虫年龄增大呈增大趋势.共寄生寄主中的啮小蜂不能发育到成虫.重寄生的啮小蜂能完成发育,并从绒茧蜂的茧中羽化.当未被寄生和已被菜蛾盘绒茧蜂寄生的寄主同时存在时,啮小蜂主要寄生于未被寄生的寄主.表明菜蛾啮小蜂具有辨别寄主是否已被绒茧蜂寄生的能力.

用甘蓝苗连续饲养小菜蛾的技术

室内实验结果表明 :在 ( 2 5± 1 )℃、相对湿度 5 0 %～ 70 %、光周期 1 6L∶8D条件下 ,用甘蓝苗(BrassicanapusL .)饲养小菜蛾PlutellaxylostellaL .可取得较好的饲养结果 ,连续饲养多代种群未出现退化现象 ,能够得到大量发育整齐的供试虫源。在低温 ( 4℃ )条件下 ,卵冷藏 7d ,孵化率 77 8% ,蛹冷藏 1 5d化蛹率 86 9% ,冷藏后卵和蛹的发育等与各自的对照基本一致 ,可以较好地调控小菜蛾发育进度 ,便于取得虫龄基本一致的虫源。

半闭弯尾姬蜂与菜蛾盘绒茧蜂寄生菜蛾幼虫时的种间竞争

在室内 2 5℃下 ,以菜蛾 3龄初幼虫作寄主 ,研究了菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae和半闭弯尾姬蜂Diadegmasemiclausum的种间竞争。当寄主供 2种蜂同时产卵寄生时 ,2种蜂各自的寄生率与其单独寄生时无显著差异 ,合计寄生率比一种蜂单独存在时有所提高 ,但差异不显著。 2种蜂均能产卵寄生已被另一种蜂寄生了的寄主幼虫。当寄主被 2种蜂寄生的间隔时间很短(少于 10h)时 ,所育出的蜂绝大部分 (80 %以上 )为绒茧蜂 ;当寄主先被绒茧蜂寄生 ,并饲养 2天以上再供弯尾姬蜂寄生时 ,所育出的全为绒茧蜂 ;当寄主先被弯尾姬蜂寄生 ,并饲养 2天以上再供绒茧蜂寄生时 ,寄主幼虫绝大部分不能存活 ,只有少部分能育出寄生蜂 ,且多为弯尾姬蜂。当 2种蜂的幼虫存在于同一寄主体内时 ,2种蜂的发育均受到另一种蜂的抑制 ;绒茧蜂 1龄幼虫具有物理攻击能力 ,能将弯尾姬蜂卵或幼虫致死。这些结果表明 ,菜蛾盘绒茧蜂与半闭弯尾姬蜂在同一寄主中发育时 ,前者具有明显的竞争优势。

菜蛾盘绒茧蜂主要寄生因子导致的寄主小菜蛾幼虫脂肪体结构的变化

在不同的寄生状态下, 菜蛾盘绒茧蜂 Cotesia plutellae 不同的寄生因子可引起寄主小菜蛾Plutella xylostella幼虫脂肪体结构发生相应的改变。显微和亚显微形态结构显示: 假寄生后多分DNA病毒和毒液对脂肪体结构的完整性没有显著影响, 但细胞内脂质体变得小而密集, 线粒体和内质网丰富, 并有糖原积累; 正常寄生后, 脂肪体结构被破坏, 多数线粒体内嵴紊乱, 脂质体也变得不规则, 特别是当幼蜂完成在寄主体内发育时, 寄主体内几乎无完整脂肪体存在。与此同时, 同批未被寄生的小菜蛾幼虫发育到4龄末期时, 体内脂肪体细胞发育正常, 已开始向蛹期细胞形态转化, 细胞内脂质体很大, 细胞器数量较多、糖原积累丰富, 而且部分细胞已成为游离态细胞。由此证明, 寄生蜂携带的寄生因子, 如多分DNA病毒、毒液、畸形细胞和幼蜂等, 均对寄主脂肪体结构的改变产生影响, 但程度明显不同。

菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的特性及其对小菜蛾幼虫的生理效应

对菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae多分DNA病毒的特性及其对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的生理效应进行了研究。结果表明 :菜蛾盘绒茧蜂雌蜂输卵管萼中含有大量的多分DNA病毒 (polydnavirus ,PDV) ;一个PDV内含多个核衣壳 ,最多可达 16个 ;核衣壳长 4 0～ 16 8nm ,直径 39～ 4 0nm ;PDV仅在输卵管萼细胞内复制 ;雌蜂产卵时 ,随蜂卵将PDV注入寄主血腔 ,并扩散到寄主的许多组织中 ;PDV可能先通过脱膜再侵染寄主组织。雌蜂经Co6 0 辐射处理后再寄生 (即假寄生 )小菜蛾 2龄、 3龄和 4龄初期的幼虫 ,被寄生后的寄主幼虫几乎全部不能化蛹 ,但末龄 (即 4龄 )幼虫期显著延长 ,并在寄生后期 ,幼虫胸部有褐色的短翅芽出现 ;即将化蛹的 4龄末小菜蛾幼虫被假寄生后 ,即使每头寄主被过寄生 9次 ,依然能正常化蛹 ,但不能羽化。假寄生与正常寄生后寄主的脂肪体数量和形态结构有明显的不同 ,推测在正常寄生的情况下蜂卵孵化时释放的畸形细胞及随后的幼蜂可能对脂肪体的结构产生了作用。

寄主龄期、过寄生和寄主饥饿处理对菜蛾盘绒茧蜂幼蜂及畸形细胞发育的影响

过寄生、寄生时寄主龄期和寄生后寄主饥饿处理影响菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae(Kurdj.)幼蜂及畸形细胞的发育。显微解剖和观察表明,4龄小菜蛾PlutellaxylostellaL.幼虫被寄生后,其体内菜蛾盘绒茧蜂幼蜂发育不整齐、假寄生比例增高。过寄生后,每头被寄生的寄主血腔中畸形细胞数量明显增多,但直径变小;随着过寄生程度的加剧,幼蜂发育严重受阻。寄主营养显著影响体内幼蜂及畸形细胞的发育,被寄生的小菜蛾经饥饿处理62h后,体内畸形细胞的数量、活性明显降低,与此同时,幼蜂的发育也受到明显抑制,寄主发育与寄生蜂和畸形细胞的发育呈正相关性。由此可见,寄主不同龄期、过寄生及寄主营养状况均对寄主体内幼蜂和畸形细胞发育产生影响。

小菜蛾及菜蛾绒茧蜂乙酰胆碱酯酶敏感性的相关变化

用生物测定和生化检测的方法 ,对福州地区小菜蛾Plutellaxylostella和菜蛾绒茧蜂Apantelesplutellae的抗药性及两种昆虫乙酰胆碱酯酶对杀虫剂的敏感性进行了田间监测。结果显示 ,从 1998年 9月至 1999年 4月 ,小菜蛾乙酰胆碱酯酶对 6种有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂敏感性逐渐恢复 ,寄生于同一虫源的菜蛾绒茧蜂乙酰胆碱酯酶敏感性的变化也呈明显的相关性 ,但菜蛾绒茧蜂乙酰胆碱酯酶的敏感性高于其寄主小菜蛾。脱离选择压力后 ,两种昆虫对杀虫剂的敏感性迅速恢复 ,乙酰胆碱酯酶的Ki 值显著增高。对乙酰胆碱酯酶的Km 、Vmax和Ki 值测定结果表明 ,两种昆虫对有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的抗性与乙酰胆碱酯酶对杀虫剂的不敏感性有关。此外还研究了不同发育期小菜蛾乙酰胆碱酯酶活性及其Ki 值的变化。探讨了在杀虫剂选择压力下 ,两种昆虫乙酰胆碱酯酶敏感性的环境适应性变化机制。

菜蛾盘绒茧蜂对寄主小菜蛾幼虫营养的调节和利用

寄主小菜蛾Plutellaxylostella被内寄生蜂菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae寄生后,其取食、发育及营养代谢在各种寄生因子的作用下伴随幼蜂的发育而发生很大的变化,畸形细胞作为调节因子之一也发挥了重要的作用。本实验通过比较被寄生和未被寄生小菜蛾血淋巴蛋白浓度以及两种血淋巴对菜蛾盘绒茧蜂幼蜂进行体外培养的培养液的蛋白浓度,发现被寄生小菜蛾血淋巴比未被寄生小菜蛾血淋巴的蛋白浓度略低但差异不显著,而未被寄生小菜蛾血淋巴幼蜂培养液的蛋白浓度显著低于被寄生小菜蛾血淋巴幼蜂培养液的蛋白浓度,证明畸形细胞的蛋白质分泌功能。被寄生后期,小菜蛾体重明显大于未被寄生的小菜蛾体重,而脂肪体重量相比正好相反;通过显微染色观察,在小菜蛾念珠状脂肪体表面粘附有畸形细胞,对脂肪体进行分解破坏而使其成颗粒状;蛋白含量和脂滴浓度测定也表明,脂肪体的可溶性蛋白含量和脂滴浓度也迅速降低,同比低于未被寄生小菜蛾。而与此同时,幼蜂正处在快速生长阶段,中肠酯酶的活性逐步上升,幼蜂得以快速消化吸收小菜蛾体内的营养直到完成幼虫发育,整个幼蜂的脂滴浓度也达到了最大值。因此寄生后期,推测在畸形细胞的协助下,幼蜂吸收了寄主小菜蛾体内的营养为自身生长发育所用。

菜蛾啮小蜂的生物学及温度对其种群增长的影响

菜蛾啮小蜂Oomyzussokolowskii (Kurdjumov)是小菜蛾PlutellaxylostellaL .的一种主要寄生天敌。观察表明 ,该蜂喜产卵于小菜蛾各龄幼虫 ,也可产卵于预蛹 ,进行幼虫至蛹期的跨期聚寄生。每头寄主蛹出蜂多为 5～ 10头 ,平均 7 8头 ,其中雌蜂占 85 %～ 90 %。该蜂也可产卵于在小菜蛾幼虫体内寄生的菜蛾绒茧蜂高龄幼虫 ,故又是小菜蛾的兼性重寄生蜂。在杭州 ,每年该蜂在田间的活动期为 4～ 10月 ,10月中下旬陆续以老熟幼虫或预蛹进入休眠越冬 ,第二年 4月陆续羽化并开始产卵寄生。该蜂发育、存活和繁殖的适温范围为 2 0～ 30℃ ,低于 2 0℃或高于 30℃对其存活不利 ,但在适温下发育羽化的雌蜂 ,短时间内在 32～ 35℃高温下仍可大量产卵寄生。在2 0℃、 2 5℃和 30℃下 ,平均每雌一生可寄生小菜蛾幼虫数分别为 3 1、 13 2和 6 8头 ,产子蜂数分别为 2 0 5、 92 1和 5 0 4头 ,内禀增长率分别为 0 0 82、 0 2 40和 0 2 6 3(雌 /雌·天 )

高效液相色谱法检测菜蛾绒茧蜂幼虫体内多杀菌素残留

应用高效液相色谱法检测施用于寄主幼虫的多杀菌素可否传递到在其体内发育的寄生蜂幼虫。以对多杀菌素高抗的小菜蛾Plutellaxylostella幼虫作为菜蛾绒茧蜂Cotesiaplutellae的寄主,待绒茧蜂发育到1龄幼虫时,将浓度为50mgL的多杀菌素点滴到寄主幼虫背板上,随后让寄主幼虫取食经50mgL多杀菌素处理过的甘蓝叶片,寄主幼虫和其体内的蜂幼虫再发育3天后,将寄主幼虫解剖取出蜂幼虫,用高效液相色谱法对经多杀菌素处理的小菜蛾幼虫体液以及绒茧蜂幼虫匀浆液进行检测,结果多杀菌素的2个活性成分spinosynA和spinosynD均被检测到,两者的多杀菌素残留浓度分别是2.79mgL和0.94mgL。这表明,通过寄主幼虫体壁接触和取食进入其体内的多杀菌素,可通过寄生蜂幼虫体壁浸透、蜂幼虫对寄主血淋巴的取食,或这两种途经一起进入蜂幼虫的体内,对蜂幼虫产生作用。

寄主植物对小菜蛾产卵选择性及菜蛾绒茧蜂寄主选择行为的影响

测试了小菜蛾成虫对甘蓝和白菜的产卵选择性及菜蛾绒茧蜂对这两种蔬菜上寄主的寄生选择性 .结果表明 ,当甘蓝和白菜同时存在时 ,小菜蛾在白菜上的产卵量约为甘蓝上的 3倍 .菜蛾绒茧蜂的寄主选择性试验表明 ,当两种蔬菜上寄主密度相同时 ,该蜂对白菜上小菜蛾幼虫的寄生数量接近甘蓝上的5倍 .最后 。

多杀菌素对菜蛾绒茧蜂的致死和亚致死效应

以对多杀菌素高抗的小菜蛾纯合子品系作寄主饲养菜蛾绒茧蜂,用多杀菌素田间推荐使用浓度(25 mg/L)分别处理处于卵期、幼虫期和蛹期的绒茧蜂,其中卵期和幼虫期通过处理寄主幼虫间接处理,并测定该药剂对成虫的毒力,系统观察该杀虫剂对绒茧蜂各虫期的致死和亚致死作用.与对照相比,绒茧蜂卵期或幼虫期其寄主受药后,可导致蜂幼虫死于寄主体内或啮出寄主的过程中,使结茧化蛹率下降43% ～56%,成虫羽化率下降19% ～33%,成蜂雌性比下降11% ～25%,而成虫大小、寿命和寄生力未受显著影响;在蛹期受药使成虫羽化率下降10%,成蜂寿命缩短,但对成虫寄生力无显著影响;对成虫24 h的LC99为4.31 mg/L.结果表明,多杀菌素可进入寄主作用于其体内的蜂卵和幼虫,或直接作用于蜂蛹和成虫,从而对绒茧蜂各个虫态产生显著的致死和亚致死效应,尤以对成虫高毒.

寄主抗药性对菜蛾绒茧蜂抗药性发展的影响

室内筛选小菜蛾中抗品系 (SRP)、高抗品系 (RP)、以敏感小菜蛾幼虫 (SP)为寄主的菜蛾绒茧蜂SRC品系和以SRP幼虫为寄主的菜蛾绒茧蜂RSC品系对氰戊菊酯的抗性。分别筛选了 13、 14、 14和 13代。小菜蛾SRP和RP品系分别获得了6 8 9和 6 0 5 8倍的抗性 ,菜蛾绒茧蜂SRC和RSC品系分别获得了 4 3和 11 0倍的抗性。上述结果表明通过施药于体内有寄生蜂的小菜蛾幼虫筛选寄生蜂抗性 ,可以获得具有抗性的寄生蜂。以SRP为寄主的RSC品系的抗性水平高于以SP为寄主的SRC品系的抗性水平 ,表明和抗性较高的寄主同步筛选 ,寄生蜂的抗性发展更快。小菜蛾SP、SRP和RP三个品系幼虫的多功能氧化酶 (MFO)活性比为 1∶1 15∶1 5 0 ;菜蛾绒茧蜂SC、SRC和RSC三个品系幼虫的MFO活性比为 1∶1 10∶1 4 9,成蜂的MFO活性比为 1∶1 18∶1 5 4 ;而每种昆虫不同品系的羧酸酯酶 (CarE)、总酯酶 (Es)活性水平与其抗性水平变化不一致 ,表明抗性与MFO活性升高有关 。

杀虫剂对菜蛾啮小蜂的毒性

本试验评价了１１种杀虫剂（分属有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、昆虫生长调节剂、杀虫抗生素、沙蚕毒素及微生物农药）对菜蛾啮小蜂的影响。供试浓度为田间防治推荐浓度，用试管药膜法测定农药对成虫的毒性，用浸渍法测定农药对蛹的影响。结果表明，农药对成虫的击倒能力的顺序依次为：辛硫磷≌万灵＞巴丹＞乐果＞敌杀死≌功夫＞害极灭≌虫螨光＞杀灭菊酯＞抑太保≌Ｂｔ；其触杀活性的顺序为：辛硫磷≌乐果≌万灵＞敌杀死≌功夫≌巴丹＞害极灭≌虫螨光＞杀灭菊酯＞抑太保≌Ｂｔ。供试的５种杀虫剂（即乐果、杀灭菊酯、虫螨光、抑太保和Ｂｔ）不影响菜蛾啮小蜂蛹的发育和羽化，但乐果对羽化后的成虫有极高的毒性。

母代光照经历对菜蛾盘绒茧蜂滞育发生的影响

室内研究了在同一温度(25℃)3、种不同光照条件(8L∶16D、12L∶12D、16L∶8D)下饲养的菜蛾盘绒茧蜂,其后代在4种不同温度(13、15、17、20℃)和2种光周期(8L∶16D、11L∶13D)下饲养的滞育率变化情况。结果表明:母代的光照经历、子代饲养温度和光照周期这3个滞育诱导因素都会显著地影响滞育率。母代的光周期经历与子代诱导滞育的温度或光周期之间、子代诱导滞育的温度与光周期之间均存在交互作用,但3个因素间的交互作用不显著。母代在长日照条件下饲养可以降低子代诱导滞育的临界温度。子代在较低温度下饲养,母代经历的光周期对子代滞育的发生影响不大,甚至没有影响;但当子代在相对较高温度下饲养,母代经历的光周期对子代滞育发生的影响十分明显。