目的:基于网络药理学方法探讨蒲黄治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的作用机制。方法:运用中药系统药理分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)提取蒲黄的...目的:基于网络药理学方法探讨蒲黄治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的作用机制。方法:运用中药系统药理分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)提取蒲黄的活性成分及对应靶点,借助UniProt数据库对靶点进行规范化,通过GeneCards数据库和OMIM数据库获取DR的相关靶点,并利用R语言筛选药物与疾病的交集靶点。通过Cytoscape软件构建蒲黄“活性成分-疾病靶点”可视化调控网络,利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络,并借助Bioconductor平台进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集通路分析。结果:共获得蒲黄6个活性成分,药物与疾病127个交集靶点,核心靶点包含蛋白激酶B、血管内皮生长因子A、肿瘤蛋白53等;GO功能富集分析涉及转录因子活性、酶活性、受体活性及生物化学过程调控等过程,KEGG通路富集分析涉及动脉粥样硬化、AGEs-RAGE等通路。结论:蒲黄中的槲皮素等活性成分作用于Akt1等疾病靶点,参与酶结合、应激反应等生物学功能调控AGEs-RAGE等信号通路,从而治疗DR。展开更多
目的建立蒲黄炭炮制程度判别和多成分定量的近红外(Near infrared,NIR)快速分析方法。方法制备“不及”“适中”“太过”3种炮制规格的蒲黄炭样品186批,采集不同规格蒲黄炭的NIR光谱,分别采用偏最小二乘判别分析(Partial least squares ...目的建立蒲黄炭炮制程度判别和多成分定量的近红外(Near infrared,NIR)快速分析方法。方法制备“不及”“适中”“太过”3种炮制规格的蒲黄炭样品186批,采集不同规格蒲黄炭的NIR光谱,分别采用偏最小二乘判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、K-最近邻(k-nearest neighbor,kNN)和支持向量机(Support vector machine,SVM)建立蒲黄炭炮制程度的判别分析模型,以准确度(Accuracy,ACC)和错误率(Error rate,ER)对不同类型判别模型的判别效果进行评价。然后采用偏最小二乘(Partial least squares,PLS)建立蒲黄炭中原儿茶酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、壬二酸、槲皮素、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、山柰酚、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、异鼠李素、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和柚皮素的定量分析模型,计算校正集和验证集相关系数(r_(cal)、r_(pre))、校正集误差均方根(Root mean square error of calibration,RMSEC)、验证集误差均方根(Root mean square error of prediction,RMSEP)和性能偏差比(The ratio of prediction to deviation,RPD)对PLS模型预测性能进行评价。结果与PLS-DA和KNN模型相比,SVM模型对不同炮制程度蒲黄炭判别效果最优,校正集和验证集的ACC分别为90.08%和93.44%,ER分别为9.08%和5.21%。蒲黄炭中12种化学成分的PLS模型r_(cal)和r_(pre)均大于0.9,RPD均大于2.3。结论本文采用NIR光谱并结合化学计量学建立蒲黄炭炮制程度判别分析和多成分定量分析的快速检测方法,该方法快速、无损、准确,为快速判断蒲黄炭炮制程度和分析化学成分变化,保证蒲黄炭炮制工艺的稳定性和饮片质量的可控性提供科学依据和方法支撑。展开更多
目的:比较生蒲黄与炒蒲黄、蒲黄炭提取物对正常BALB/c小鼠非特异性免疫功能的影响。方法:将正常BALB/c雄性小鼠,随机分为4组,即空白对照组、生蒲黄组、炒蒲黄组、蒲黄炭组。各药物组分别按0.15 m L/10g体重每天灌胃1次,连续15 d。空白...目的:比较生蒲黄与炒蒲黄、蒲黄炭提取物对正常BALB/c小鼠非特异性免疫功能的影响。方法:将正常BALB/c雄性小鼠,随机分为4组,即空白对照组、生蒲黄组、炒蒲黄组、蒲黄炭组。各药物组分别按0.15 m L/10g体重每天灌胃1次,连续15 d。空白对照组给予等体积蒸馏水。通过对正常BALB/c小鼠免疫器官指数、炭粒廓清实验、血清溶菌酶含量等非特异性免疫指标来检测上述药物对其影响。结果:生蒲黄对正常BALB/c小鼠无非特异性免疫作用;炒蒲黄、蒲黄炭组分别通过促进溶菌酶分泌、增加胸腺指数来增强免疫作用。结论:炒蒲黄、蒲黄炭对正常BALB/c小鼠具有增强非特异性免疫的作用。展开更多
文摘目的:基于网络药理学方法探讨蒲黄治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的作用机制。方法:运用中药系统药理分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)提取蒲黄的活性成分及对应靶点,借助UniProt数据库对靶点进行规范化,通过GeneCards数据库和OMIM数据库获取DR的相关靶点,并利用R语言筛选药物与疾病的交集靶点。通过Cytoscape软件构建蒲黄“活性成分-疾病靶点”可视化调控网络,利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络,并借助Bioconductor平台进行基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集通路分析。结果:共获得蒲黄6个活性成分,药物与疾病127个交集靶点,核心靶点包含蛋白激酶B、血管内皮生长因子A、肿瘤蛋白53等;GO功能富集分析涉及转录因子活性、酶活性、受体活性及生物化学过程调控等过程,KEGG通路富集分析涉及动脉粥样硬化、AGEs-RAGE等通路。结论:蒲黄中的槲皮素等活性成分作用于Akt1等疾病靶点,参与酶结合、应激反应等生物学功能调控AGEs-RAGE等信号通路,从而治疗DR。
文摘目的建立蒲黄炭炮制程度判别和多成分定量的近红外(Near infrared,NIR)快速分析方法。方法制备“不及”“适中”“太过”3种炮制规格的蒲黄炭样品186批,采集不同规格蒲黄炭的NIR光谱,分别采用偏最小二乘判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、K-最近邻(k-nearest neighbor,kNN)和支持向量机(Support vector machine,SVM)建立蒲黄炭炮制程度的判别分析模型,以准确度(Accuracy,ACC)和错误率(Error rate,ER)对不同类型判别模型的判别效果进行评价。然后采用偏最小二乘(Partial least squares,PLS)建立蒲黄炭中原儿茶酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、壬二酸、槲皮素、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、山柰酚、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、异鼠李素、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和柚皮素的定量分析模型,计算校正集和验证集相关系数(r_(cal)、r_(pre))、校正集误差均方根(Root mean square error of calibration,RMSEC)、验证集误差均方根(Root mean square error of prediction,RMSEP)和性能偏差比(The ratio of prediction to deviation,RPD)对PLS模型预测性能进行评价。结果与PLS-DA和KNN模型相比,SVM模型对不同炮制程度蒲黄炭判别效果最优,校正集和验证集的ACC分别为90.08%和93.44%,ER分别为9.08%和5.21%。蒲黄炭中12种化学成分的PLS模型r_(cal)和r_(pre)均大于0.9,RPD均大于2.3。结论本文采用NIR光谱并结合化学计量学建立蒲黄炭炮制程度判别分析和多成分定量分析的快速检测方法,该方法快速、无损、准确,为快速判断蒲黄炭炮制程度和分析化学成分变化,保证蒲黄炭炮制工艺的稳定性和饮片质量的可控性提供科学依据和方法支撑。
文摘目的:比较生蒲黄与炒蒲黄、蒲黄炭提取物对正常BALB/c小鼠非特异性免疫功能的影响。方法:将正常BALB/c雄性小鼠,随机分为4组,即空白对照组、生蒲黄组、炒蒲黄组、蒲黄炭组。各药物组分别按0.15 m L/10g体重每天灌胃1次,连续15 d。空白对照组给予等体积蒸馏水。通过对正常BALB/c小鼠免疫器官指数、炭粒廓清实验、血清溶菌酶含量等非特异性免疫指标来检测上述药物对其影响。结果:生蒲黄对正常BALB/c小鼠无非特异性免疫作用;炒蒲黄、蒲黄炭组分别通过促进溶菌酶分泌、增加胸腺指数来增强免疫作用。结论:炒蒲黄、蒲黄炭对正常BALB/c小鼠具有增强非特异性免疫的作用。
