基于专利分析法和SWOT模型的藏药知识产权分析

目的:藏医药是中华医学库中的瑰宝,然而目前我国藏药的资源开发相对滞后以及其知识产权的保护力度仍远远不够。本研究基于专利分析法和SWOT模型分析我国藏药知识产权申报过程中失权的原因,为藏药的知识产权保护提供参考依据。方法:本文以大为全球专利数据库为数据源,对藏药专利文献进行深入分析,从国内藏药专利法律状态进行筛选,进而分析失权专利的主要申请人、技术生命周期以及地域分布情况等多方面阐述了藏药专利发展现状。在专利分析的基础上,利用SWOT模型分析藏药发展的内部优势(S)、劣势(W)、外部机会(O)和威胁(T)并提出相关建议。结果:分析结果显示,藏药专利申请中,失权有279件,专利申请水平亟待提高;失权的藏药专利申请以个人为主,其次为企业,高校和研究机构申请占比较低;2005年前后是失权专利较多的时期,且失权藏药专利申请呈现高度区域性分布特点。其优势为国内专利数量较多,处于世界领先地位;劣势为专利授权率低,藏药专利的有效性和安全性研究有待提高,专利国际化程度低;机遇为国家积极支持民族医药产业发展,藏药的需求量与日俱增;威胁为国际市场的竞争对手具备抢占市场的潜力。结论:藏药的发展应以市场需求和国内政策支持为契机,充分发挥藏药的优势,加大高校等科研单位对苗药科技开发重视程度;针对性解决专利申请的薄弱环节。

经典藏药如意珍宝片多次给药的靶器官-脑组织的成分探究

目的:探讨经典藏药如意珍宝片多次给药后,其靶器官脑组织的活性成分,分析其可能的作用特点。方法:6只斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠分为对照组和观察组2组,连续给药7 d,在最后一次给药后1 h处死动物,取血浆和脑组织,分析入血成分,并对潜在入脑成分进行检测和验证。结果:采用Full mass/dd-MSMS模式,以目标峰的一级谱图的分子量的组成及二级质谱图的分子离子峰进行定性分析;并依据入血成分作为潜在入脑成分,将其输入到包含列表内,进行样品检测。结合数据库mzcloud和ChemSpider的结果,对潜在入脑成分进行搜索,根据保留时间、一级质量数和二级质谱数据,共发现了13个入脑成分,其中大豆苷、胆酸、紫苜蓿酮、3′-O-methylviolanone、胡椒碱已用标准品验证。色氨酸、茴香脑、异木香酸和腺苷已通过mzCloud数据库进行二级碎片信息比对。结论:如意珍宝片中的降香、荜茇、甘草膏、肉桂、木香、黄葵子、牛黄、红花等药物的有效成分能够进入靶器官脑组织中,发挥其疗效作用。

基于网络药理学和大鼠体内验证的藏药红景天改善脑微循环障碍作用机制研究

目的基于文献研究、网络药理学、分子对接与实验验证的方法,探究藏药红景天改善脑微循环障碍的核心靶点、关键成分和作用机制。方法通过文献和数据库收集红景天化学成分,利用反向药效团匹配预测红景天的潜在靶点;获取脑微循环障碍靶点,并与红景天靶点映射,构建交集靶点蛋白互作网络,获取核心靶点;构建“中药-成分-核心靶点-疾病”调控网络并获取关键成分;进行GO和KEGG富集分析,构建“核心靶点-信号通路-生物过程”网络;进行分子对接验证;采用RT-qPCR和Western blot进行动物实验验证,进一步证实网络药理学分析结果。结果从红景天中筛选出76个活性成分和285个靶点,获取脑微循环障碍靶点1074个,交集靶点97个,核心靶点6个,关键成分6个。分子对接结果表明,有3个关键成分与核心靶点的结合性大于核心靶点蛋白与其原始配体结合性。RT-qPCR结果显示红景天能下调核心靶点CASP3、AKT1 mRNA水平,Western blot检测结果显示藏药红景天能降低CASP3、AKT1蛋白表达(P<0.05)。结论藏药红景天可通过多成分、多靶点、多通路协同改善脑微循环障碍,该研究为临床应用藏药红景天治疗脑微循环障碍提供实验依据。

藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠认知能力的影响

目的:探讨藏药七十味珍珠丸(Tibetan medicine Ranasampel,RNSP)对帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠认知能力的影响。方法:采用6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)右侧纹状体单点注射法制作PD大鼠模型,建模成功后将动物随机分为模型组,西药组(美多芭50 mg/kg),RNSP低、中、高剂量组(90、180、360 mg/kg)及正常组,共6组,每组8只。造模次日各组大鼠灌胃给药,每日1次,连续4周,模型组和正常组大鼠予以等体积生理盐水。给药当天及第7、14、21、28天分别称量动物体重;RNSP给药4周后进行阿扑吗啡诱导的大鼠旋转实验及Morris水迷宫实验;免疫组化法观察大鼠中脑黑质致密部及腹侧被盖区酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性神经元数目;酶联免疫吸附法测定大鼠纹状体氧化应激指标丙二醛,还原型谷胱甘肽及超氧化物歧化酶水平;高效液相色谱电化学法检测大鼠海马多巴胺、5-羟色胺以及去甲肾上腺素含量;Western blot检测大鼠黑质P38、p-P38、JNK、p-JNK、ERK和p-ERK蛋白表达。结果:RNSP给药4周后各组大鼠之间体重无显著差异;与正常组相比,PD模型组大鼠旋转频率显著增加,逃避潜伏期显著延长,穿台次数及目标象限停留时间显著减少(P<0.05或P<0.01);黑质致密部及腹侧被盖区TH阳性神经元数目显著减少;纹状体还原型谷胱甘肽及超氧化物歧化酶含量显著降低,丙二醛含量显著升高(P<0.05);海马多巴胺、5-羟色胺以及去甲肾上腺素含量显著降低;黑质p-JNK/JNK、p-P38/P38比值显著升高(P<0.05)。与PD模型组相比,RNSP各组大鼠旋转频率显著降低,逃避潜伏期显著缩短,穿台次数及目标象限停留时间显著增加(P<0.05);TH阳性神经元数目、还原型谷胱甘肽,超氧化物歧化酶、多巴胺含量显著升高,丙二醛含量及p-JNK/JNK、p-P38/P38比值显著降低(P<0.05)。中、高剂量组去甲肾上腺素含量及低、高剂量组5-羟色胺含量显著升高,中、高剂量组p-ERK/ERK比值显著降低(P<0.05)。结论:RNSP可改善PD动物认知能力,其机制可能与抑制P38/JNK/ERK信号通路,减轻中脑氧化应激反应,减少DA神经元丢失,提高海马单胺类神经递质有关。

高效液相色谱法测定藏药翼首草药材中10种成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱法同时测定藏药翼首草药材中10个成分的含量方法。方法:采用SWELL Chomplus^(R) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃;采用237、325 nm双波长检测;进样量10μL。结果:目标成分在各自检测范围内表现出良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率和相对标准差分别为96.79%-103.69%、RSD 1.08%-4.14%。结论:该方法具有精密稳定,简便快速、重复性良好的特点,可作为翼首草质量检测和控制的有效手段。

藏药二十五味珊瑚丸对帕金森病模型大鼠运动能力及氧化应激水平的影响

目的:探讨藏药二十五味珊瑚丸对帕金森病(parkinson disease,PD)模型大鼠运动能力及氧化应激水平的影响。方法:将24只SD大鼠随机分为藏药二十五味珊瑚丸组(180 mg·kg^(-1))、模型组及正常组,每组各8只。除正常组外,其余大鼠采用纹状体单点注射6-羟基多巴胺(6-hydrodopamine,6-OHDA)法制备PD模型。造模成功后,各组大鼠每天灌胃给药1次,连续4周,模型组和正常组大鼠给予等体积生理盐水。给药第1天、第7天、第14天、第21天、第28天分别称量动物体质量;给药4周后,采用旋转实验及旷场实验观察大鼠行为学变化;ELISA法测定大鼠纹状体丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。结果:各组大鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组比较,模型组大鼠旋转频率显著升高(P<0.001);旷场实验平均速度显著降低(P<0.05),运动距离显著缩短(P<0.01),静止时间显著延长(P<0.05);纹状体内MDA水平显著升高(P<0.05),SOD及GSH水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,二十五味珊瑚丸组大鼠旋转频率显著降低(P<0.05);旷场实验平均速度显著升高(P<0.05),运动距离显著延长(P<0.05),静止时间显著缩短(P<0.05);纹状体MDA水平显著降低(P<0.05),GSH及SOD水平显著升高(P<0.05)。结论:二十五味珊瑚丸可显著改善PD大鼠运动能力,调节脑中氧化应激反应。

心理护理干预对藏药天南星治疗癫痫患者焦虑抑郁情绪的影响

目的:探析对接受藏药天南星治疗的癫痫患者给予心理护理干预的临床效果。方法:纳入2021年1月—2023年1月间由本院收治确诊为癫痫患者80例为分析对象,通过计算机随机方式将患者分设为对照组、观察组,所有患者均应用藏药天南星治疗,观察组同时联合心理护理干预。从两组患者的负性情绪、生活质量评价护理干预效果。结果:负性情绪方面,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价干预前组间数据无明显差异(P>0.05),干预后观察组量表评价所得分数低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。生活质量方面,各个项目因子评价分数干预前组间数据无明显差异(P>0.05),干预后观察组各因子评价所得分数高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:对藏药天南星治疗的癫痫患者,给予心理护理干预能够改善其消极情绪影响,提高整体生活质量,对治疗效果也有积极作用。

藏药抗氧化作用研究进展

氧化应激与疾病、衰老等密切相关,抗氧化剂的研究与开发经久不衰。藏药因其高原生长环境,很多药材具有较强的抗氧化作用,该文综述研究较为深入的几种具有较好抗氧化作用的藏药方剂和中药材,为藏药的抗氧化研究提供参考。

基于中国知网(CNKI)数据库的藏药研究分析

检索CNKI建库至今收录的藏药相关文献,经“藏药”主题词检索后,结果共显示中文文献7684篇,其中学术期刊5609篇,包括学位论文723篇(博士论文100篇,硕士论文623篇),会议论文272篇,成果299项。我国藏药学术研究文献在2021单年份发文量达到最高峰,达1536篇。研究层次排名前3位分别是:技术研究、应用基础研究和技术开发。研究结果显示,我国藏药研究需加强多领域合作;藏药化学成分组成与功能研究、临床制剂的研发等方面仍然是我国藏药研究领域的未来方向。

双心模式护理联合藏药七十味珍珠丸对冠心病患者心理状态的影响

目的:探析对冠心病患者采取双心模式护理联合藏药七十味珍珠丸干预的临床效果。方法:选2021年1月-2023年1月由本院收治确诊为冠心病的80例患者为分析对象,用计算机将完成数字编序患者随机分设为对照组、观察组,对照组给予藏药七十味珍珠丸治疗,观察组联合双心模式护理干预,各组有40例。比较两组患者干预前后焦虑抑郁情绪变化及临床疗效。结果:干预前组间在焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价分数比较无统计学意义(P>0.05),干预后两组患者评分下降,观察组分数显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组患者干预后健康依从性模型量表(CHBMS)各评价因子所得分数高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:藏药七十味珍珠丸对冠心病患者病情有改善效果,配合双心模式护理干预能纠正患者负性情绪,提高依从性,更好的保障临床疗效。

体外抗猪轮状病毒8种藏药的初步筛选

为筛选具有抗病毒作用的藏药,对前期研究发现具有潜在抗病毒作用的诃子、甘青乌头、矮紫堇、甘青青兰、川西獐牙菜、短穗兔耳草、铁棒锤、瑞香狼毒等8种藏药的提取物进行了体外抗病毒研究。用水提法对8种藏药进行处理,通过浓缩、真空干燥后配制成不同浓度的水提物,以猪轮状病毒(PoRV)为受试对象,利巴韦林为对照。采用CCK-8测定药物安全浓度,用细胞病变效应(CPE)观察、实时荧光定量PCR、间接免疫荧光相结合的方法测定8种药物体外抗猪轮状病毒作用。结果表明,诃子、甘青乌头、甘青青兰、短穗兔耳草、川西獐牙菜、铁棒锤、瑞香狼毒、矮紫堇8种藏药提取物和利巴韦林药物对MA-104细胞的最大安全浓度分别为0.02、0.49、0.98、2.60、7.81、15.63、1.30、31.25、0.20 mg/mL。在药物与病毒预先作用的方式下,川西獐牙菜、瑞香狼毒、短穗兔耳草、铁棒锤、诃子5种藏药提取物和利巴韦林对猪轮状病毒的最大抑制率均超过50%,分别为87.37%、91.55%、86.19%、91.88%、63.74%、96.33%,能有效减轻病毒感染所致的细胞病变效应,其余3种藏药提取物对PoRV致细胞病变的最大抑制率均低于20%。对PoRV最大抑制率超过50%的5种藏药进一步试验发现,5种藏药提取物显著降低了病毒的复制增殖能力(P<0.001),有效减少了病毒在MA-104细胞的感染。研究结果证明5种藏药提取物对PoRV具有一定的抗病毒作用,为抗病毒藏药的筛选和机制研究提供了基础资料。

经典藏药如意珍宝片多次给药的药代动力学研究

目的:探讨经典藏药如意珍宝片多次给药的血浆药代动力学特征,为临床用药提供参考和依据。方法:选取斯泼累格·多雷(SD)大鼠12只,雌雄各半,分为对照组和给药组,连续给药7 d,在最后一次给药前0 h及给药开始后0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、24、48 h眼眶采血,测定血浆中沉香四醇、异甘草素、胡椒碱、阿魏酸的药代参数。结果:血浆中沉香四醇、异甘草素、胡椒碱、阿魏酸的药代参数达峰时间大部分分别在1~8、0.25、0.25~8、0.25 h;C_(max)分别为(140±53.90)、(8.31±6.34)、(33.4±22.20)、(15.7±7.90)ng/mL;t_(1/2)分别为(10.1±3.85)、(8.51±4.23)、(4.45±1.35)、(67.3±55.10);AUC_(0-t)分别为(1 890±1 440)、(45.6±14.3)、(288±150)、(443±165) h×ng/mL;MRT_(0-∞)分别为(13.2±7.45)、(9.80±4.27)、(4.91±1.34)、(103±77.10) h。沉香四醇、异甘草素、胡椒碱在大鼠体内主要药动学参数差异无统计学意义(P>0.05),阿魏酸在大鼠体内主要药动学参数(C_(max)、AUC_(0-t))差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究建立了适用于如意珍宝片多次给药后的沉香四醇、异甘草素、胡椒碱、阿魏酸4种成分的药代动力学的研究方法,分析其药代动力学特征,指导临床给药周期和间隔。

藏药名称英译规范化研究

藏医药是藏文化的瑰宝,是中国传统医药的重要组成部分。藏医药于公元18、19世纪传入欧洲和美国并逐渐受到国际社会的关注,目前我国仍需进一步推进藏医药国际传播来巩固和提高中国在藏医药领域的国际话语权和影响力。文章以藏药名称英译的规范化和标准化为目的,分析了藏医药在国际国内的发展形势、藏药名称的特点以及国内外藏药产品和各种文献中藏药名称的翻译现状,提出规范化藏药名称的翻译策略和具体翻译方法,以提高中国藏医药国际传播的实效性,掌握相匹配的国际话语权。

基于数据挖掘、网络药理学技术探讨藏药治疗慢性萎缩性胃炎的用药规律及作用机制

目的研究藏药治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的作用机制。方法在中国知网、万方数据库、维普期刊数据库检索藏药治疗CAG的藏药复方。对符合纳入排除条件的文献进行信息提取,构建数据库统计高频词藏药,进行关联度分析,获取藏药治疗CAG的核心药物。在TCMSP数据库检索藏药活性成分及作用靶点,利用GeneCads、OMIM在线数据库获取疾病靶点,对药物作用靶点及疾病相关靶点进行韦恩分析,确定藏药治疗CAG的潜在靶点,应用String数据库、Cytoscape 3.7.1软件构建“藏药-活性成分-潜在靶点”相互作用网络与蛋白相互作用(PPI)图。使用DAVID数据库对关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果共纳入藏药复方78个,包含136味藏药。根据置信度与关联性选取诃子、豆蔻、荜茇、石榴子四味核心药物,筛选出槲皮素、木犀草素、玫瑰树碱、鞣花酸、胡椒碱、去氢二异丁香酚等32个药物活性成分,核心靶点为AKT1、TNF、IL6、TP53、MMP9、HIF1A、CASP3、BCL2、IL1B、PTGS2等92个,获得747条GO条目,KEGG富集条目涉及癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE等共139条通路。结论通过数据挖掘筛选出豆蔻、荜茇、石榴子和诃子这四味藏药作为藏药治疗CAG的核心药物,并运用网络药理学方法分析得出这四味藏药可能通过下调AKT1、TNF、IL6和TP53等基因的表达抑制炎症因子的释放;并通过调控癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17等信号通路直接或间接参与机体抗炎、抗氧化、促进血管再生等过程发挥治疗CAG的作用。

藏药治疗高血压的研究进展

藏药历史悠久,发展迅速,历代藏医贤圣在治疗疾病的过程中不断总结完善临床经验,形成了藏医药学理论体系,其完整及独特的治疗方法和确切的临床疗效,在治疗高血压等疾病方面发挥着重要作用。高血压是现在公认的常见病及多发病,是引起猝死的高危因素和导致心血管疾病死亡的主要原因。治疗高血压的中西药物各有特色,在藏药中治疗高血压的药物有二十五味珊瑚丸、珊瑚七十味丸等经典名方,且藏医药学对高血压的病因、病症有独特的分析。文章综述近年来一些藏药方剂用于高血压治疗的研究进展,为进一步的研究与应用提供参考。

藏药“叶格兴”的基原及化学成分、药理活性研究进展

目的澄清常用藏药“叶格兴”的基原,考察其化学成分与药理活性,为规范临床用药、质量控制及资源的合理利用等提供依据。方法采用文献考证、植物分类学鉴定、化学成分考察、药理活性鉴定,结合资源分布及临床使用现状调查分析。结果藏药“叶格兴”涉及2科4属7种,即忍冬科接骨木属,菊科千里光属、合耳菊属、风毛菊属,文献记载的基原植物中最早使用的“叶格兴嘎保”即“白”者应是双花千里光、川西千里光;“叶格兴那保”即“黑”应为柳叶菜风毛菊及血满草;莱菔叶千里光(异叶千里光)、菊叶千里光(菊状千里光)、接骨草为云南、甘肃、川西习用、市场流通的主要代用品。叶格兴主要含萜类、黄酮类、生物碱类、酚酸等化学成分;叶格兴黑者主要用于“愈创”,白者主要用于“消炎”与现代药理研究抗炎、抗氧化、抗菌等活性相对应。结论鉴于“叶格兴”的基原涉及到多种不同科属的植物,“叶格兴”已成为这些植物类药材的统称;据考证结果及化学成分、药理活性研究进展,从有利于规范临床用药、保证疗效和药材质量的角度,其名称和基原宜规范为:“■/叶格兴嘎保”(即白者),来源为双花千里光(红缨合耳菊)、川西千里光(川西合耳菊);“■/叶格兴那保”(即黑者),来源为柳叶菜风毛菊、血满草,莱菔叶千里光(异叶千里光)、菊叶千里光(菊状千里光)为各地代用品;接骨草作为独立药物。应加强各地方代用品的资源与使用现状调查、不同资源物种的药效物质基础及生物活性等的比较研究,规范其品种-名称-基原,以合理利用其资源。

藏药治疗结核病的研究进展

结核病是由结核分枝杆菌引起的一种慢性传染病,目前结核病患者数量以及耐药结核的发生率增加,使结核病临床治疗面临众多挑战。西藏地区结核病发病率较高,而在藏区可以因地制宜运用其特有的藏医药资源,通过就地取材的药物研发治疗结核病,以缓解因结核病带来的就业困难、农牧业劳动力不足和生活质量下降等相关问题,促进未来西藏社会经济发展。近年来有相关实验和临床研究表明,藏医药在抗结核病上有一定作用。本文对单味藏药和藏药复方抗结核病作用的研究现状进行综述,为今后藏药抗结核相关研究提供理论基础,同时为藏药的临床应用提供参考。

藏药治疗低氧性肺动脉高压的基础研究进展

低氧性肺动脉高压(HPH)是慢性高原病的一种,也是肺心病、高原肺水肿等多种高原病的始动环节,其主要特征是血管持续性收缩和不可逆重构,对高原地区人们的身体健康产生了很大影响。藏药作为民族医药的重要部分,凝聚了藏族人民长期以来与疾病斗争的智慧,因地制宜,对HPH的治疗有独特的优势。该文就HPH的发病机制及单味藏药和藏药复方治疗HPH的研究现状予以综述,以期为HPH的生理、病理研究提供理论依据,同时为藏药的临床应用提供参考。

藏药阿嘎杰巴同名异方的考证与临床应用研究

目的:探究“阿嘎杰巴”同名异方的历史沿革、配方及疗效,为临床应用和现代经典方剂开发提供参考。方法:采用文献计量学方法,搜集记载“阿嘎杰巴”类方剂的藏医古籍文献,对其名称、方源、配方、功效和剂量进行深入考证。结果:挖掘整理出15首同名异方的“阿嘎杰巴”,按命名原则分为5类,涉及34种藏药材,其中阿嘎日、肉豆蔻、广枣、川木香为核心药物,功效主要以调节五隆的紊乱为主,原始剂型为散剂。各古籍对“续杰阿嘎杰巴”的剂量记载虽有差异,但均遵循藏医散剂“无量等分增剂量,有量按量配比”的原则。结论:“阿嘎杰巴”类方剂主要治疗隆性疾病,主药“阿嘎日”具有多基源特性,建议根据不同病症,选择相应基源药物并遵循散剂配比原则。通过对记载“阿嘎杰巴”类方剂藏医古籍文献的挖掘梳理,确定其关键信息,以期为该方的临床应用、成方制剂及新药研发提供理论参考。

基于数据挖掘的含藏药白狼毒方剂用药规律研究

目的:基于数据挖掘法研究含藏药白狼毒方剂用药规律,为临床规范药用、新组方思路提供参考。方法:从藏医药著作中搜集明确含有白狼毒的方剂,利用Microsoft Excel 2019及中医传承计算平台(TCMICS 3.0)软件,分析含藏药白狼毒方剂中高频药物、主治疾病及药物关联规则等。结果:从《藏医药方剂大全》等藏医药著作中搜集到含藏药白狼毒方剂119首,涉及单味药材共有190味,其与白狼毒配伍频次较高的有诃子(72/119)、大狼毒(66/119)、麝香(48/119)、巴豆(41/119)、穗序大黄(40/119)、藏菖蒲(38/119)等;主治疾病共有40种,主要有瘟疫病、黄水病、消化不良病等病种;基于Apriori算法,关联规则分析,得出频次较高的核心药物组合有诃子→白狼毒、大狼毒→白狼毒、麝香→白狼毒等。结论:藏药材白狼毒味苦、性温,与清热、消炎、干黄水、胃温消食、治疗瘟疫病类药材配伍使用频率较高。组方配伍中苦味药占比较高,具有治赤巴作用,可凉温兼顾配伍使用。药味苦、辛相辅,味的十七效药性值中凉、钝、轻、糙占比较高,凉、钝对应治疗赤巴病热、锐的特性,因此多用于三因中赤巴偏盛的瘟疫病,体现了藏医味性化理论对传统藏医药组方配伍理论的重要指导。