血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的分析冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀胶囊的临床疗效。方法选择2021年11月—2023年5月济南市第一人民医院收治的128例冠心病合并心绞痛患者作为研究对象,应用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组64例,对照组行常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血府逐瘀胶囊治疗。比较两组治疗有效率、治疗前后心绞痛症状发作指标、血清标记物指标,比较两组治疗前后血液流变学水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组心绞痛发作频次和单次持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间,两组心绞痛发作频次、单次持续时间均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清标记物指标(CK及BNP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述血清标记物指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血液流变学指标(血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血液流变学指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀胶囊治疗,可改善患者心绞痛症状发作指标、血液流变学水平、血脂水平,有效保障患者安全健康,值得临床应用。

苯甲酸利扎曲谱坦片(欧立停)联合血府逐瘀胶囊治疗偏头痛的临床疗效分析

偏头痛,予苯甲酸利扎曲谱坦片(欧立停)+血府逐瘀胶囊治疗,评估疗效。方法 本院偏头痛患者共80例(2023年1-12月),根据治疗手段的差异,分成对照组(苯甲酸利扎曲谱坦片,40例)、观察组(苯甲酸利扎曲谱坦片+血府逐瘀胶囊,40例),分析治疗价值。结果 观察组临床疗效、症状改善情况、中医证候积分、脑血流速度均较对照组优,P<0.05。结论 该联合方案治疗,疗效显著,可改善症状,恢复脑血流状态。

血府逐瘀胶囊对急性心肌梗死PCI术后病人心肌酶谱及LVEF的影响

目的:血府逐瘀胶囊对急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入(PCI)术后病人心肌酶及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:选取2020年7月—2022年6月本院收治的138例AMI病人作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组69例。两组均进行PCI术治疗,对照组术后以抗血小板聚集药物治疗,观察组在对照组治疗基础上增加血府逐瘀胶囊治疗。对比两组病人LVEF等心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子、临床疗效、不良反应。结果:治疗后,观察组LVEF、每搏输出量(SV)高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)低于对照组(P<0.05);肌酸激酶(CK)、血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、白细胞介素-33(IL-33)低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为91.30%,高于对照组的78.26%(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率分别为13.04%与10.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀胶囊联合抗血小板聚集药物在AMI病人PCI术后有良好治疗效果,可改善LVEF等心功能指标,降低心肌酶谱指标水平,抑制炎性因子表达,治疗安全性较好。

“针刺、耳穴压豆、血府逐瘀胶囊”治疗应激性失眠研究

目的研究“针刺、耳穴压豆、血府逐瘀胶囊”三联疗法治疗疫情后应激性失眠的整体治疗效果。方法在襄阳职业技术学院附属医院中医科就医,临床诊断为应激性失眠的患者,分配至“针刺、耳穴压豆、血府逐瘀胶囊”三联疗法组(简称三联组)和对照组各1组,首次就诊及治疗一个疗程30天后,采用中医不寐疗效标准和匹茨堡睡眠质量指数量表,量化比对治疗效果。结果治疗后,三联组有效率优于对照组,为87.8%,PSQI分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“针刺、耳穴压豆、血府逐瘀胶囊”三联疗法适宜治疗疫情后应激性失眠,能有效提升患者整体睡眠质量,无药物依赖和副作用,为治疗临床各类应激性失眠提供一条新的中医治疗途径。

近红外光谱结合多元统计过程控制技术在血府逐瘀胶囊提取过程在线监测中的研究

建立了多元统计过程控制(MSPC)模型对血府逐瘀胶囊提取过程进行在线监控。采用近红外(NIR)光谱仪在线采集多批血府逐瘀胶囊提取过程光谱数据,利用过程光谱进行主成分分析(PCA),建立血府逐瘀胶囊提取过程轨迹图,以反映提取过程随时间变化的趋势。结合MSPC建立主成分得分(PC score)、DModX和Hotelling T^(2)控制模型监测提取过程,生成PC score图、Hotelling T^(2)图及DMod X控制图。PC1得分图采用±3 SD为控制限,反映PC随提取过程状态波动的情况;DModX控制图采用+3SD作为控制限,反映采样点偏离模型的绝对距离;Hotelling T2图以95%为控制限,反映各批次采样点偏离PCA模型中心的距离。应用正常批次的过程光谱建立3种MSPC控制模型直接观察血府逐瘀胶囊提取过程的整体变化,3种控制模型联合使用可对加水量、提取温度及缺味异常批次进行及时准确地识别。MSPC技术快速、无损,NIRS结合MSPC技术可应用于血府逐瘀胶囊提取过程的在线监测,对提升中药生产质量具有参考意义。

血府逐瘀胶囊联合阿替普酶对急性脑梗死的疗效

目的分析血府逐瘀胶囊联合阿替普酶对急性脑梗死(ACI)的效果。方法选取我院130例ACI患者,以治疗方案不同分为对照组(应用阿替普酶静脉溶栓治疗)和观察组(应用血府逐瘀胶囊联合阿替普酶治疗)各65例,评价两组疗效。结果治疗后两组的NIHSS评分、血清hs-CRP、TNF-α水平低于治疗前,Barthel指数评分高于治疗前(P<0.05);其中观察组的NIHSS评分、血清hs-CRP、TNF-α水平低于对照组,Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论ACI患者采用血府逐瘀胶囊联合阿替普酶治疗可帮助改善患者神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力,改善血清炎性因子反应。

血府逐瘀胶囊对胸椎骨折内固定术后患者疼痛及血清炎性因子的影响

目的观察血府逐瘀胶囊对胸椎骨折内固定术后患者疼痛及血清炎性因子的影响。方法选取2022年12月—2023年10月绵竹市人民医院收治的胸椎骨折内固定术后患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组术后行常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗。2组均治疗1个月,比较2组治疗前及治疗3 d后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)]水平,治疗前及治疗1个月后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、功能障碍情况[Oswestry功能障碍指数(ODI)]、血液流变学指标、生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分]。结果治疗3 d后,2组CRP、TNF-α、IL-1、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗1个月后,2组VAS评分及ODI均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞比容均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组GQOLI-74各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论血府逐瘀胶囊可缓解胸椎骨折内固定术后患者疼痛,加速患者胸椎功能恢复,减轻炎性反应,改善血液流变学,提高生活质量。

血府逐瘀胶囊对冠心病心绞痛患者血管内皮功能、炎症因子的影响

目的研究血府逐瘀胶囊对冠心病心绞痛患者血管内皮功能、炎症因子的影响。方法回顾性分析2021年7月至2023年1月在我院接受治疗的72例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组35例和观察组37例,对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药的基础上采用血府逐瘀胶囊治疗,两组均接受为期8周的治疗。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能、炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为97.30%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组心绞痛发作频率、持续时间、血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、白介素(Interleukin-8,IL-6)、C反应蛋白(C reative protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著降低,且观察组更低,而一氧化氮(Nitricoxide,NO)水平显著升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,可有效缓解心绞痛发作,促进血管内皮功能恢复,下调炎症因子水平,优势较为明显,可进一步推广和使用。

血府逐瘀胶囊联合地屈孕酮对子宫内膜息肉宫腔镜下切除术后患者的疗效分析

目的探究血府逐瘀胶囊联合地屈孕酮对子宫内膜息肉(endometrial polyps,EP)患者宫腔镜下切除术后月经量及复发率的影响,旨在为EP治疗提供新思路。方法本研究纳入上饶卫生学校附属医院2022年7月至12月收治的80例子宫内膜息肉患者,按照电脑随机数字表法,分为两组各40例。对照组给予宫腔镜下切除术+地屈孕酮治疗,观察组给予宫腔镜下切除术+血府逐瘀胶囊联合地屈孕酮治疗。10 d一个疗程,连续治疗6个疗程。对两组月经症状评分、EP复发情况、不良事件发生率进行综合评定。结果观察组3个月、6个月的复发率分别为2.50%、5.00%,均低于对照组的15.00%、20.00%(P<0.05);观察组PBAC评分低于对照组(P<0.05);观察组有效率高于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合地屈孕酮可有效降低子宫内膜息肉患者宫腔镜下切除术后复发率、调节月经周期、月经量,可为术后中西医联合治疗提供有效的实践支持。

替格瑞洛联合血府逐瘀胶囊对ST段抬高型心肌梗死PCI术后心肌微循环及不良心血管事件的影响

目的:探讨替格瑞洛联合血府逐瘀胶囊对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌微循环及不良心血管事件的影响。方法:选取2020年1月—2022年10月于福建省大田县总医院拟行PCI术的80例STEMI患者作为研究对象进行前瞻性研究,按照1∶1原则和随机数表法分为常规组、联合组,每组各40例。常规组采用替格瑞洛治疗,在此基础上联合组给予血府逐瘀胶囊治疗。比较两组患者一般资料、心功能[每搏输出量指数(SVI)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩压(LVSP)]、心肌微循环[心肌梗死区造影剂开始灌注时间(AT)、灌注达峰时间(APT)、灌注峰值强度(PI)]、炎症指标[高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良心血管事件。结果:治疗后,联合组患者LVEF、SVI、LVSP高于常规组,差异有统计学意义(t=4.007、4.716、2.887,P<0.05);治疗后,联合组患者APT、AT、PI改善幅度大于常规组,差异有统计学意义(t=3.086、3.114、2.363,P<0.05);治疗后,联合组患者hs-CRP、TNF-α、ICAM-1水平低于常规组,差异有统计学意义(t=3.633、3.092、8.277,P<0.05);治疗期间,联合组患者不良心血管事件发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替格瑞洛联合血府逐瘀胶囊能改善STEMI患者PCI术后微循环障碍,减轻炎症、黏附反应,促进心功能恢复。

血府逐瘀胶囊联合低分子肝素钙注射液在人工髋关节置换术后抗凝中的应用效果

目的:观察血府逐瘀胶囊联合低分子肝素钙注射液在人工髋关节置换术后抗凝中的应用效果。方法:选取2021年5月至2023年5月该院收治的126例人工髋关节置换术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各63例。对照组采用低分子肝素钙注射液抗凝,观察组在对照组基础上联合血府逐瘀胶囊抗凝,比较两组下肢周径差、视觉模拟评分法(VAS)评分、凝血-纤溶指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白降解产物(FDP)]水平、下肢深静脉血栓(DVT)发生率和不良反应发生率。结果:治疗2周后,两组大腿、小腿周径差低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组APTT、PT长于治疗前,且观察组长于对照组,两组D-D、FIB、FDP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组下肢DVT发生率为0,低于对照组的9.52%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀胶囊联合低分子肝素钙注射液应用于人工髋关节置换术后患者可降低下肢周径差、VAS评分和下肢DVT发生率,改善凝血-纤溶指标水平,效果优于单纯低分子肝素钙注射液抗凝。

血府逐瘀胶囊联合普瑞巴林胶囊对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛及血清炎症因子水平的影响

目的探讨血府逐瘀胶囊联合普瑞巴林胶囊用于带状疱疹后遗神经痛(PHN)治疗的效果。方法选取2020年1月—2023年12月五莲县人民医院收治的75例带状疱疹后遗神经痛患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。其中对照组采用常规普瑞巴林胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用血府逐瘀胶囊治疗。比较两组的临床疗效、疼痛视觉模拟(VAS)评分及血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、3个月后,两组VAS评分均低于治疗前,且观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组血清P物质(SP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组TNF-α、SP及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合普瑞巴林胶囊用于PHN治疗具有确切疗效,可发挥镇痛效果,调节血清炎症因子。

血府逐瘀胶囊联合阿托伐他汀治疗经皮冠状动脉介入术后患者的效果观察

目的探讨血府逐瘀胶囊联合阿托伐他汀治疗经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年2月至2023年2月平阴县人民医院收治的92例行PCI的患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。对照组患者术后采用阿托伐他汀治疗,研究组患者术后采用血府逐瘀胶囊联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、血清生化指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、再狭窄与心绞痛的发生情况。结果干预后,两组患者TG、TC、LDL-C、ET-1、TNF-α、CRP、IL-6水平均降低,且研究组均低于对照组;两组患者NO水平均升高,且研究组高于对照组(均P<0.05)。研究组患者再狭窄发生率及心绞痛发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合阿托伐他汀治疗,可有效调节血脂水平,改善血管内皮因子水平,抑制炎症反应,降低再狭窄发生率及心绞痛发生率,改善预后。

血府逐瘀胶囊、益心舒片联合常规西药治疗气阴两虚血瘀型冠心病心肌缺血的临床效果观察

气阴两虚血瘀型冠心病心肌缺血患者临床治疗中在西药治疗基础上应用西药需要按照患者疾病分型进行用药,并且要结合患者情况增减药物,在使用血府逐瘀胶囊、益心舒片的时候要注意药物使用安全性和有效性,为临床研究提供更多的观察指标。方法 以我院2022年3月到2023年10月收诊的气阴两虚血瘀型冠心病心肌缺血患者为研究对象。结果 观察组治疗有效率高于对照组。观察组治疗后的检验结果与对照组对比。观察组治疗后的凝血指标与对照组对比有差异。结论 血府逐瘀胶囊、益心舒片气阴两虚血瘀型冠心病心肌缺血患者治疗中应用在逐步的增多,这种药物往往是与其他西药一起使用,结果 中可以看出,血府逐瘀胶囊、益心舒片联合西药可以更好的发挥药物的价值,不会影响药效发挥,治疗有效率比较高,使用中成药后病情控制效果更好,患者的心肌损伤情况改善,患者的凝血指标也得到了控制,这种治疗方案有推广的意义。

血府逐瘀胶囊联合沙库巴曲缬沙对扩张性心肌病患者心律失常发生率情况的影响

分析血府逐瘀胶囊联合沙库巴曲缬沙对扩张性心肌病患者心律失常发生率情况的影响。方法 本次研究的时间是在2023.1-2024.1。对象是扩张性心肌病。方法 为抛硬币分组,分为了两个小组,两个小组对象例数都是30例,小组名称为对照组和观察组。对照组治疗方法是沙库巴曲缬沙治疗方式。观察组治疗方法是血府逐瘀胶囊和沙库巴曲缬沙一起治疗。结果 各个观察指标方面,观察组更有优势(P<0.05)。但是不良反应没有差异(P>0.05)。结论 血府逐瘀胶囊联合沙库巴曲缬沙能够降低扩张性心肌病患者心律失常发生率,改善心功能,改善心电节律,并且安全性较高,值得临床重视并积极采纳。

甲氨蝶呤与米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠疗效及安全性分析

目的分析甲氨蝶呤与米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠疗效及安全性。方法选取2013年7月至2015年6月68例异位妊娠患者,均自愿接受保守治疗。根据随机数字表法分成对照组和试验组,其中对照组患者采用甲氨蝶呤与米非司酮治疗,试验组患者采用甲氨蝶呤与米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗。用药后观察2周,比较2组临床疗效及安全性。结果对照组总有效率为73.53%,试验组总有效率为97.06%,试验组总有效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间对照组不良反应发生率为52.94%,试验组不良反应发生率为50.00%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用甲氨蝶呤与米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠可获得更加满意的临床疗效,同时不增加不良反应,是一种良好的异位妊娠保守治疗方案。

血府逐瘀胶囊对急性心肌梗死再灌注后心肌及内皮素-1、一氧化氮/一氧化氮合酶体系影响的实验研究

目的:观察血府逐瘀胶囊对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)再灌注后心肌组织及一氧化氮(nitric oxide,NO)/一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)体系和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的影响,探讨其改善血管内皮功能的机制。方法:Yorkshire猪45只,随机分成假手术组、模型对照组和血府逐瘀胶囊治疗组。开胸结扎左冠状动脉前降支90min后,松解2h制备AMI再灌注模型。测定造模前后和再灌注后血清ET-1和NO的含量;冠状动脉造影观察心肌血流恢复情况;Western blot分析心肌组织内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和ET-1蛋白表达;病理学分析心肌组织形态变化。结果:血府逐瘀胶囊组造模后和再灌注后血ET-1水平低于模型组(P<0.01),而NO表达水平明显高于模型组(P<0.01)。冠状动脉造影提示治疗组冠状动脉血流通畅情况优于对照组,但结果没有统计学意义(P=0.253)。Western blot显示血府逐瘀胶囊组eNOS蛋白表达较模型组有所提高,ET-1蛋白表达则有所下降(P<0.01)。HE染色及微血管密度分析显示与模型对照组相比,血府逐瘀胶囊组毛细血管扩张程度明显减轻,心肌组织损伤明显改善,微血管密度明显增加。结论:内皮细胞受损可能是无再流现象发生的重要机制之一,血府逐瘀胶囊可能通过调控NO和ET-1基因表达来达到对AMI的治疗作用。

血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝治疗作用研究

[目的]研究血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝的治疗作用。[方法]将实验动物按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药对照组、血府逐瘀高、中、低剂量组。雌雄按2∶1比例合笼,雌鼠受孕第7天分别灌胃米非司酮和米索前列醇,复制大鼠早孕流产模型,造模后给予受试药7 d,测定血流变,血小板聚集率、血红蛋白含量、红细胞数目、子宫病理形态学,免疫组化法测定子宫微血管密度(MVD)。[结果]血府逐瘀胶囊高、中剂量组可以显著降低产后血瘀大鼠血小板聚集率(P<0.05,P<0.01),改善血流变学相关指标,降低全血及血浆黏度(P<0.05,P<0.01),增加血瘀大鼠的红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)含量(P<0.05,P<0.01)。改善模型大鼠生存状态、子宫形态,提高子宫MVD,促进血管再生。[结论]血府逐瘀胶囊对产后血瘀所致恶露不绝的大鼠有较为明显的治疗作用。

血府逐瘀胶囊改善不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量的随机双盲对照试验

背景:随着冠状动脉介入术在冠心病治疗中的广泛应用,怎样促进患者术后早期恢复,提高其生活质量已成为临床医生普遍关注的问题。目的:以生脉胶囊(益气养阴方)为对照药,运用方证对应理论观察血府逐瘀胶囊(活血化瘀方)干预不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量的作用并探讨其安全性。设计、场所、对象和干预措施:所有患者均为2008年3月～2009年2月在首都医科大学北京安贞医院急诊抢救中心成功接受冠状动脉介入治疗的住院患者。采用随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验设计方法,将90例不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者随机分为血府逐瘀胶囊组(方证对应)、生脉胶囊组(方证不对应)和安慰剂组,分别给予相应药物治疗4周。主要结局指标:采用简明生活质量量表(Short-Form36,SF-36)及西雅图心绞痛量表(Seattle Angina Ques-tionnaire,SAQ)评价患者治疗前后生活质量。结果:共纳入患者90例,试验过程中退出4例,脱落率为4.4%。治疗后3组SF-36和SAQ量表部分维度计分较治疗前显著升高(P<0.05,P<0.01),其中血府逐瘀组在躯体疼痛(bodypain,BP)、总体健康(general health,GH)、精力(vitality,VT)、社会功能(social function,SF)、情感职能(role emotional,RE)、心绞痛稳定状态(angina stability,AS)、心绞痛发作情况(angina frequency,AF)、治疗满意程度(treatment satisfaction,TS)维度计分优于安慰剂组(P<0.05,P<0.01)。同时,血府逐瘀组患者BP、GH、SF、AS、AF、TS维度计分优于生脉组(P<0.05,P<0.01)。试验过程中,除血府逐瘀组1例患者诉胃部不适外,其余患者治疗前后未见明显不良反应。结论:和生脉胶囊相比,血府逐瘀胶囊短期应用在改善不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量方面显示出更好的疗效,然而其长期疗效和安全性仍需进一步研究。临床试验注册:ClinicalTrials.gov,注册号为NCT00817024。

血府逐瘀胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

观察血府逐瘀胶囊对早中期糖尿病肾病(DN)血瘀证的疗效,采用随机方法将60例早中期DN患者,分为血府逐瘀胶囊治疗组和科素亚对照组各30例,疗程为8周,观察治疗前后两组临床症状积分、24小时尿蛋白定量、肾功能、血脂、血纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)、血液流变学等变化。结果治疗组总有效率为76.6%,明显优于对照组的56.7%(P<0.05);血瘀症状改善率治疗组为84.6%,对照组为58.1%(P<0.05,P<0.01);两组24小时尿蛋白定量,肾功能均有改善,组间比较,P>0.05;治疗组中CCH、TC、FIB、DD及血液流变指标均有明显降低(P<0.05),对照组上述指标降低不明显,组间比较,P>0.05。结论血府逐瘀胶囊能有效缓解早中期糖尿病患者的临床表现,明显改善血瘀症状及生化指标,减少尿蛋白,降低血黏度,以及改善血脂和血液流变学指标。