妊娠后发生血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多1例

患者女,22岁。患者怀孕8周时右上肢出现多发性红色丘疹、结节。皮疹组织病理示:真皮内血管增生,内皮细胞肿胀,血管周围较多淋巴细胞、嗜酸粒细胞等浸润。诊断:血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多。

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多的病因和发病机制尚未明确 ,可能与外伤、雌性激素、免疫机制等有关 ,也可能是一种良性血管内皮细胞肿瘤。其临床和组织学表现与木村病相似 ,二者的关系尚有争论。治疗方法包括手术切除、物理疗法、局部或系统应用皮质类固醇或化疗药物、口服异维A酸、己酮可可碱、吲哚美辛金合欢醇酯等有一定疗效 ,但大多容易复发。

血管淋巴样组织增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

1临床资料患者女,24岁,因＂右侧面、耳部皮肤结节1年＂来我科就诊。1年前患者右侧耳廓皮肤出现数个米粒大小丘疹,呈淡红色,自觉瘙痒。结节渐增大,增多并且波及周围皮肤及外耳道。曾在当地医院就诊,考虑：＂湿疹＂抗过敏治疗,无明显效果。因瘙痒明显,影响睡眠来我科进一步诊疗,系统检查未见明显异常。

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多一例

患者女,35岁,因右外耳门前出现淡红色丘疹、结节1年就诊。1年前,无明显诱因在右外耳门前发疹,初起时皮疹为米粒大小的斑块,后逐渐增多、增大,渐累及右外耳上,呈鲜红色、淡紫红色,轻微外伤后易出血,伴轻微瘙痒。家族中无类似病例,婚后生一女,发育正常。系统体检未见明显异常。皮肤科情况:

木村病1例报道及文献复习

为探讨木村病的临床特点,报道1例木村病,结合文献对其临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析。木村病主要临床表现为无痛性肿块、血嗜酸性粒细胞明显升高,确诊主要依赖组织病理学检查,见嗜酸性脓肿、淋巴滤泡形成,激素治疗有效,预后好。木村病为罕见病,加强对其诊断的认识,可以得到有效的治疗。