内镜黏膜下剥离术治疗直肠血管淋巴管瘤1例

血管淋巴管瘤是少见的良性肿瘤,主要发生在胰腺、脾脏和下肢,很少发生在胃肠道。2020年我们行内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)成功治疗1例直肠血管淋巴管瘤,报道如下。1临床资料患者男,55岁,因“腹痛、腹胀1个月”就诊于我科,无便血、里急后重。既往史、个人史、家族史均无特殊。查体未见阳性体征。血常规、血生化、肿瘤标志物(AFP、CEA、CA125、CA19-9)及粪检均正常。

外阴皮肤血管淋巴管瘤

患者女,67岁。主诉:因外阴部皮疹4个月余就诊。现病史:患者4个多月前无明显诱因外阴部皮肤出现淡白或淡红色丘疹,米粒大,无自觉疼痒,后逐渐增多,部分丘疹渐增大,未曾诊治。既往史、家族史及个人史:既往高血压、糖尿病病史,宫颈癌术后12年,无其他特殊疾病史,家族成员中无类似疾病患者。否认非婚性接触史,否认局部虫咬史、外伤史。体格检查:一般情况好,各系统检查均正常。

肝上皮样血管内皮瘤合并脾血管淋巴管瘤一例

肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肝脏中低度恶性侵袭性肿瘤,可侵袭至身体多个部位,如肺、胸膜、软组织、头颈部、骨等其他器官,其发病率为(0.001~0.002)‰[1]。由于本病发病率低且缺乏特异性临床表现及影像学特征,临床上诊断困难,须依靠病理检查确诊,多预后不佳。原发性脾脏肿瘤是临床极少见肿瘤之一,仅占全部肿瘤发病的0.3‰,脾血管淋巴管瘤属于临床罕见的良性非侵袭性肿瘤,仅占全部脾脏原发肿瘤的1.7%[2],此病发病隐匿,症状不典型,影像学表现多样,易与脾血管瘤等疾病相混淆,但预后良好。

小儿原发性脾脏血管淋巴管瘤l例

原发性脾血管淋巴管瘤（Primary hemangiolyphangioma of spleen）是脾脏原发良性肿瘤，临床少见。本院诊治1例，现报道如下。

腹部血管淋巴管瘤7例及文献复习49例临床诊治分析

探讨腹部血管淋巴瘤的临床诊治。在中国学术期刊网以血管淋巴管瘤及脉管瘤为检索词,检索出符合要求且资料完整的2001~2013年文献32篇（49例）,与我院收治的7例一并进行回顾性分析。腹部血管淋巴管瘤发病非常罕见,早期一般无症状,大部分是受累部位出现症状而发现,无特征性临床表现,容易漏诊和误诊,术前主要需借助影像学检查综合分析,治疗以手术完整切除为最佳,复发少见,恶变极少见,预后良好。

胸段椎管内硬膜外血管淋巴管瘤并血栓形成1例

患者男,58岁,因＂胸背部疼痛,双下肢无力伴感觉减退1天＂入院;经脱水治疗后胸背部疼痛感消失,但双下肢无力伴感觉减退逐渐加重。查体：双上肢肌力V级,双下肢肌力0级,肌张力正常,T6水平以下深、浅感觉减退,T4～T6椎体水平压痛。MRI：T3～T4水平椎管内见2.5cm×1.5cm块状等及稍短T1（图1A）、稍长及稍短T2异常信号.

小肠系膜内血管淋巴管瘤一例并文献复习

血管淋巴管瘤（hemolymphangioma）是一种罕见类型的淋巴管瘤,表现为血管和淋巴管相混合,又称脉管瘤,常发生于婴幼儿,且多位于体表等部位[1]。成年人血管淋巴管瘤发生率极低,文献报道很少;目前文献报道的发生部位多位于头颈部,鲜见于脾脏、胰腺、腹膜后、食道、胃、小肠、直肠等[2];而位于小肠系膜内的血管淋巴管瘤仅有3例中文文献报道[3-5]。本文报道1例小肠系膜内血管淋巴管瘤,

囊性血管淋巴管瘤的CT诊断价值

目的:探讨CT对囊性血管淋巴管瘤的诊断价值。方法:回顾性分析4例经手术病理证实的囊性血管淋巴管瘤的CT征象及临床表现资料,4例均作CT平扫及增强扫描。结果:位于左前中上纵隔1例,左侧腹膜后3例。4例均表现为不规则低密度囊性包块,大小9.1 cm×4.2 cm^21.6 cm×8.1 cm,其内可见分隔、呈大小不一多房样改变,沿组织器官间隙生长蔓延。CT增强扫描动脉期囊性包块内可见散在条索样及线样强化血管影,静脉期强化尤为明显,其内分隔亦不同程度强化。结论:CT对囊性血管淋巴管瘤具有重要诊断价值。

肝脏血管淋巴管瘤一例

病例资料 患者，男，25岁，因体检发现肝脏占位10余天入院。偶有进食后上腹胀，不伴皮肤巩膜黄染、食欲减退、恶心呕吐、腹痛、腹泻等，既往史及家族史无特殊，体格检查未发现异常体征。血常规未见明显异常，丙氨酸转氨酶（alanine amin-otransferase，ALT）、天门冬氨酸转氨酶（aspartate aminotrans-ferase，AST）及谷氨酰转肽酶（gamma glutamyl transpeptidase， GGT）轻度增高。

血管淋巴管瘤的CT及MRI诊断

目的探讨血管淋巴管瘤的CT及MRI表现,提高对本病的认识。方法搜集经手术病理证实的血管淋巴管瘤12例,其中CT扫描2例,MRI扫描11例。回顾性分析血管淋巴管瘤的影像学特点。结果 12个病例中多房囊性或囊实性11例,均以囊性为主;单房囊性1例;沿组织间隙蔓延生长11例;MRI显示液-液平2例。CT或MR增强扫描囊壁及间隔轻度或中重度强化。结论血管淋巴管瘤多呈多房囊性或囊实性,以囊性为主,易沿疏松组织间隙蔓延,影像学表现具特征性。

脾多发血管淋巴管瘤一例报告

患者女，34岁。主因左上腹胀满不适1个月，外院就诊B超示脾大，于2010年10月26日入我院进一步检查。患者入院前1个月无诱因出现左上腹胀满不适，与饮食关系不密切，无明显腹痛、发热等症状。既往体健。查体：左上腹轻压痛，无反跳痛、肌紧张，肝、脾未触及。

MRI诊断椎管内血管淋巴管瘤一例

1病例资料 女,48岁。主因左下肢活动后疼痛2月余,活动强度加大疼痛加重而来我院就诊。于外院摄X线腰椎片骨质未见异常。无手术、外伤史。入院查体：脊柱四肢无畸形,各棘突及椎旁无压痛、叩击痛,双下肢无水肿。

肾上腺血管淋巴管瘤并肾上腺皮质内出血1例

肾上腺血管淋巴管瘤临床罕见,我院收治一例报告如下:患者,女,44岁,因右上腹隐痛一周入院.一周前进食后感右上腹疼痛不适,无恶心、呕吐、畏寒、发热,约10分钟后自行缓解;5天前上述症状再发,疼痛牵扯到右腰背部,仍无畏寒、发热及放射,在当地医院就诊行B超检查,诊断为:①右叶肝囊肿,②胆囊炎.我院门诊以右肝囊肿收治入院,病后精神睡眠可,食欲稍减退,大小便无明显改变.

骨血管淋巴管瘤病1例报告并文献复习

血管淋巴管瘤为一种罕见的骨综合征,其特点为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨小梁之间,在骨内穿行引起骨膨胀溶解性破坏,为一种良性血管瘤。该病在文献中被命名为大块骨质溶解症、骨消失症、鬼怪骨病、骨淋巴管瘤病和自发性骨吸收等。影像学上表现为呈节段性分布、蜿蜒迂曲的异常血管团,

原发性肌间血管淋巴管瘤2例

例1．男，21岁。3年前无意中发现右大腿包块，与气候变化有关，可自行消退，与活动无明显关系，伴有局部胀痛，无发热及肢体活动受限。近年来感包块出现时症状加重。专科检查：右大腿后部近关节处较饱满，肿块扪不清。双下肢等粗等长，感觉、运动、皮温、动脉搏动正常。术前诊断：右大腿肿块待查。MR示：右侧半腱肌纤维间纵向走行的梭形肿块，境界清晰，大小31mm×27mm×86mm，T1WI上呈等信号伴多个小囊状低信号及一斑片状稍高信号区，T2WI上呈高信号伴小囊状及一斑片状稍高信号，DWI上大部受限，增强扫描呈渐进性强化伴不强化的小囊状低信号及斑片状稍高信号区。手术所见：半腱肌腹间海绵状血管瘤组织。术后病理诊断：（右大腿）肌间血管淋巴管瘤（图1见封3）。

胰腺血管淋巴管瘤CT表现(附1例报告及文献回顾)

脉管瘤是一种起源于间胚叶组织、生长缓慢的良性肿瘤,因其含血管和淋巴管成分又称为血管淋巴管瘤[1],最常见于头颈部[2],发生在胰腺的血管淋巴管瘤较为罕见,目前仅见17例相关个案报道。本文通过分析1例胰腺血管淋巴管瘤的CT表现及临床资料,结合国内外相关文献进行总结,旨在提高本病术前CT诊断的准确性。

1例左半结肠海绵状血管淋巴管瘤的诊治与体会

1临床资料摘要 患者,女,48岁,主因＂反复黑便伴头晕、乏力2月＂入院。大便成形、呈黑色,1次/日,无发热、腹痛、腹胀、腹泻等。患者2个月前因＂黑便20天＂住院1次,电子结肠镜检查考虑＂缺血性结肠炎＂,予输血、补液对症治疗好转后出院。此次入院后查体：神志清楚,精神差,贫血貌,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺未见明显异常,腹部无阳性体征。肛门指诊未触及异常,指套染暗红色血迹.