肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果观察

目的探究肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果。方法选择2019年3月—2022年6月福建龙岩市第二医院儿科收治的95例急性非感染性腹泻患儿为观察对象,随机分成对照组(45例)和观察组(50例)。2组患儿均给予基础治疗,对照组加服补液盐Ⅲ治疗,观察组则加服肠道益生菌和补液盐Ⅲ治疗,2组均持续给药治疗7 d。观察2组治疗效果、恢复情况、营养指标水平、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便常规恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、脱水纠正时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,2组血清前白蛋白、转铁蛋白、IgA水平均高于治疗前,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组均无严重不良反应发生。结论肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻疗效确切,能促进患儿生理功能恢复,改善症状,强化营养指标水平及免疫功能,安全性高,可于临床推广。

休克指数补液公式在严重创伤休克治疗中的应用

特重型外伤,创伤大、部位多、范围广、伤情重,有效循环血量因外丢失和内渗转移的双重损耗而严重不足,合理的快速补液就成为治疗的关键之一。如何调节好补液速度,针对28例严重创伤性休克病人治疗中补液和休克的相关性。

健胃消食口服液联合补液盐和蒙脱石散治疗小儿消化不良性腹泻伴脱水的效果

目的 观察健胃消食口服液联合补液盐和蒙脱石散治疗小儿消化不良性腹泻伴脱水的效果。方法 选取2021年1月—2022年12月于南通市通州区中医院门诊就诊的消化不良性腹泻伴脱水患儿122例,随机分为中成药联合组(61例)和西药组(61例)。西药组给予补液盐和蒙脱石散治疗,中成药联合组在西药组基础上给予健胃消食口服液治疗,2组均治疗2周。比较2组疗效、症状缓解时间、胃内容物残存率、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)水平]及不良反应。结果 中成药联合组总有效率为90.16%,高于西药组的67.21%(χ^(2)=9.580,P=0.002)。治疗后,中成药联合组呕吐缓解时间、排便次数正常时间和排便性状正常时间均短于西药组(P<0.01);2组胃内容物残存率降低,IgA、IgM水平升高,且中成药联合组低/高于西药组(P<0.01)。中成药联合组不良反应总发生率低于西药组(11.48%vs.26.23%,χ^(2)=4.340,P=0.037)。结论 健胃消食口服液联合补液盐和蒙脱石散治疗小儿消化不良性腹泻伴脱水效果显著,能够最大程度调节患儿消化系统及免疫系统功能,进而缓解临床症状,且不良反应少。

胰岛素泵、静脉滴注胰岛素分别联合静脉补液治疗糖尿病酮症酸中毒的效果

目的 分析胰岛素泵、静脉滴注胰岛素分别联合静脉补液治疗糖尿病酮症酸中毒的效果。方法 将80例糖尿病酮症酸中毒患者用随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组予以小剂量胰岛素持续静脉滴注联合静脉补液治疗,研究组予以胰岛素泵皮下输注联合静脉补液治疗。比较2组血酮体转阴时间、血糖达标时间、尿酮体转阴时间、血浆pH恢复时间、胰岛素用量、低血糖发生率、临床疗效,比较2组治疗前后的氧化应激指标及炎症反应指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]水平的变化。结果 治疗后,研究组的血酮体转阴时间、血糖达标时间、尿酮体转阴时间、血浆pH恢复时间较对照组均明显缩短(P<0.05);研究组的胰岛素用量、低血糖发生率均显著低于对照组(P<0.05);2组SOD、GSH-PX水平均升高,MDA水平均降低,且研究组SOD、GSH-PX水平均高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05);2组的TNF-α、CRP、IL-6水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率高于对照组(92.50%vs. 65.00%, P<0.05)。结论 与小剂量胰岛素持续静脉滴注相比,胰岛素泵持续皮下输注联合静脉补液治疗糖尿病酮症酸中毒的疗效更显著,可减少胰岛素用量,降低低血糖发生率,且能在短时间内恢复血糖、pH值,缩短血酮体、尿酮体转阴时间,改善机体氧化应激状态,并减轻炎症反应。

急性腹泻最基础、最重要的疗法——补液治疗——评估脱水程度，确定补液方案

一般病情较轻的患者仅有腹泻．全身情况好．无发热，无明显脱水者，饮食宦软食或流质、半流质、易消化食物、如饮食不好，可口服补液盐。

早期液体复苏不同治疗时机及补液速度对急性胰腺炎血流动力学及临床转归的影响

目的分析早期液体复苏不同治疗时机及补液速度对急性胰腺炎血流动力学及临床转归的影响。方法回顾性分析临床资料,选择2022年7月-2023年6月于我院收治的急性胰腺炎患者100例为观察对象,以同流速为前提,根据早期液体复苏不同治疗时机分为A组(>15 mL/kg/h,治疗时间距离发病<24 h,n=26)、B组(>15 mL/kg/h,治疗时间距离发病>24 h且<72 h,n=19)、C组(5~10 mL/kg/h,治疗时间距离发病<24 h,n=41)、D组(5~10 mL/kg/h,治疗时间距离发病>24 h且<72 h,n=14),以同时间为前提,根据早期液体复苏不同流速分为E组(治疗时间距离发病<24 h,流速>15 mL/kg/h,n=26)、F组(治疗时间距离发病<24 h,5~10 mL/kg/h,n=41)、G组(治疗时间距离发病>24 h且<72 h,流速>15 mL/kg/h,n=19)、H组(治疗时间距离发病>24 h且<72 h,5~10 mL/kg/h,n=14),比较各组患者治疗后48 h时平均动脉压(MAP)、心率(HR)水平,比较各组患者40 d病死率、ICU住院时间。结果>15 mL/kg/h流速中,A组MAP水平明显高于B组(P<0.05);5~10 mL/kg/h流速中,C组MAP水平明显高于D组,HR水平明显低于D组(P<0.05)。5~10 mL/kg/h流速中,C组ICU住院时间明显低于D组,40 d病死率明显低于D组(P<0.05)。发病<24 h时治疗中,F组MAP水平明显高于E组,HR水平明显低于E组(P<0.05);发病>24 h且<72 h时治疗中,G组MAP水平明显高于H组,HR水平明显低于H组(P<0.05)。发病<24 h时治疗中,F组ICU住院时间明显低于E组(P<0.05);发病>24 h且<72 h时治疗中,G组ICU住院时间明显低于H组(P<0.05)。结论在相同流速下,急性胰腺炎患者发病24 h内行早期液体复苏可快速恢复血流动力学,有助于改善预后,而发病24 h内早期复苏流速在5~10 mL/kg/h之间血流动力学恢复效果及预后情况较佳,发病24~72 h内流速>15 mL/kg/h血流动力学恢复及预后情况较好,临床仍需结合患者病情进展、指标变化及个体情况等进行调整。

口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂在急性非感染性腹泻中的应用

目的分析在治疗急性非感染性腹泻中不同治疗方式的效果。方法选择急性非感染性腹泻患儿84例,依照治疗方式的不同分为参照组(给予蒙脱石散+益生菌布拉氏酵母菌散治疗)和研究组(在参照组治疗基础上加补液盐Ⅲ),各42例。针对患儿临床治疗情况对比分析。结果研究组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05);研究组临床症状缓解时间较参照组短(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、IL-17低于参照组,IgA高于参照组(P<0.05)。结论在治疗急性非感染性腹泻中,益生菌联合补液盐Ⅲ能提高治疗效果,调节IL-6、IL-17、IgA水平,促进病情康复。

盐酸甲氧氯普胺联合静脉补液治疗妊娠剧吐的临床效果及对预后的影响

目的:探讨盐酸甲氧氯普胺联合静脉补液治疗妊娠剧吐的临床效果及对预后的影响。方法:选择本院2021年1月—2023年6月收治的100例妊娠剧吐患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,分为观察组(50例)和对照组(50例);对照组给予静脉补液治疗,观察组给予盐酸甲氧氯普胺联合静脉补液治疗,比较两组治疗效果、恢复情况、住院时间以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者恢复情况优于对照组,且住院时间短于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率(4.00%VS 10.00%)对比差异不大(x 2=1.383,P=0.240)。结论:盐酸甲氧氯普胺联合静脉补液治疗有效提高妊娠剧吐治疗效果,迅速缓解孕妇的恶心、呕吐症状,促进孕妇尽快康复,改善预后,且未明显增加不良反应,安全有效,值得推广和应用。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐对轮状病毒肠炎患儿症状缓解时间及肠道菌群的影响

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐对轮状病毒(RV)肠炎患儿症状缓解时间及肠道菌群的影响。方法选取2022年4月—2023年10月莆田市儿童医院收治的RV肠炎患儿94例,按随机数字表法分为联合益生菌组和口服补液盐组,各47例。在常规治疗基础上,口服补液盐组予口服补液盐治疗,联合益生菌组在口服补液盐组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,2组均治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、CD4^(+)/CD8^(+)]、肠道菌群数量及肠黏膜屏障功能[D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)及内毒素]。结果联合益生菌组总有效率(93.62%)较口服补液盐组(78.72%)高(χ^(2)=4.374,P=0.036);联合益生菌组止吐、退热及止泻时间均较口服补液盐组短(P<0.01)。与治疗前比较,治疗5 d后,2组IgA、IgG、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且联合益生菌组较口服补液盐组高(P<0.05或P<0.01);2组乳酸杆菌、双歧杆菌数量增加,大肠杆菌数量减少,且联合益生菌组变化程度较口服补液盐组大(P<0.05或P<0.01);2组D-乳酸、DAO、内毒素水平降低,且联合益生菌组较口服补液盐组低(P<0.01)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐治疗小儿RV肠炎疗效确切,可有效改善患儿免疫功能及肠黏膜屏障功能,纠正肠道菌群紊乱,加快症状缓解。

限制性补液在急诊创伤性休克患者治疗中的应用效果分析

目的:分析限制性补液在急诊创伤性休克患者治疗中的应用效果。方法:选取2021年10月—2022年10月大冶市人民医院收治的80例急诊创伤性休克患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,各40例。对照组实施常规补液,观察组实施限制性补液。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组血红蛋白、血小板计数低于治疗前,但观察组高于对照组,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间长于治疗前,但观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组补液量少于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。结论:限制性补液在急诊创伤性休克患者治疗中的应用效果显著,可维持凝血功能,减少补液量,降低并发症发生率,促进患者康复。

口服补液为主治疗利比里亚埃博拉病毒病(附4例报告)

目的探讨口服补液盐为主治疗埃博拉病毒病的疗效。方法分析在利比里亚治疗的4例埃博拉病毒病患者的治疗结果。根据病情轻重和是否伴有严重呕吐来确定采用口服或静脉补液,依据个体情况包括尿量、粪便量和排汗量等确定用量,每天补液750~2 000mL。其中3例采用口服补液,另1例第1天采用口服补液,后因病情较重改为静脉补液。疗程到临床症状完全缓解。结果主要接受口服补液治疗的3例埃博拉病毒病的患者痊愈,接受静脉输液治疗的1例死亡。结论口服补液应作为早期、长期、就地治疗经济、卫生状况落后的西非地区轻、中度埃博拉病毒病的一线措施。

奥曲肽联合加大补液量在肝硬化难治性腹水中的作用

目的探究奥曲肽和增加补液量的联合治疗方法对于肝硬化致难治性腹水患者的效果及对肝肾功能的影响。方法选择永煤集团总医院在2021年03月至2023年03月期间治疗的62例肝硬化致难治性腹水患者,以抽签法分组。对照组31例给予常规对症治疗,观察组31例增加奥曲肽联合加大补液量措施治疗,对比疗效。结果两组患者ALT、AST、Scr、TBil无统计学意义(P>0.05);观察组在每日体质量减少量及每日腹围减少量方面,均显著优于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。在并发症总发生率、腹水消退时间及住院时间等关键指标上,观察组均呈现出较低水平,相较于对照组显示出显著优势,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗肝硬化难治性腹水患者时,选择使用奥曲肽并增加补液量的方法,可以显著地减轻患者的临床症状,并不会对肝肾功能产生不良影响,且具有很高的安全性。

低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的:研究低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择2021年1月至2023年5月本院的89例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。对照组口服低渗性口服补液盐,观察组联合口服消旋卡多曲。比较两组的疗效,记录两组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间,且检测血清白介素(IL)-10及IL-17水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的血清IL-10及IL-17水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),IL-17水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的血清IL-10及IL-17水平明显优于对照组(P<0.05);两组的恶心、发热、脱水和呕吐发生率无明显差异(P>0.05)。结论:低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲能有效调节轮状病毒肠炎患儿的血清IL-10及IL-17水平,调节其免疫反应,明显提高疗效。

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。

果味补液盐联合硫酸镁用于老年病人结肠镜检查前肠道准备的效果评价

[目的]探讨果味补液盐联合硫酸镁溶液在老年病人结肠镜检查前肠道准备中的应用效果。[方法]便利抽取北京某三级甲等医院拟住院行结肠镜检查的120例老年病人,随机分为3组各40例,分别采用50%硫酸镁溶液加白水(白水组)、50%的硫酸镁溶液加常规口服补液盐溶液(常规补液盐组)、50%的硫酸镁溶液加果味补液盐(果味补液盐组)3种方式进行肠道准备,比较3组病人肠道准备效果。[结果]果味补液盐组病人总饮水量、排便次数大于常规补液盐组和白水组(P<0.05),不良反应发生率低于其他两组;果味补液盐组和常规补液盐组较白水组血清钾、钠浓度降低程度小(P<0.05),血糖值高于白水组(P<0.05);果味补液盐组病人对肠道准备的满意度评分高于其他两组(P<0.05),愿意再次接受同样的肠道准备。[结论]果味补液盐联合50%硫酸镁溶液进行肠道准备有助于降低老年结肠镜检查前不良反应发生率,增加肠道准备的安全性和舒适性。

N型口服补液盐促断奶仔猪体重增长效果观察

Ｎ型口服补液盐促断奶仔猪体重增长效果观察高得仪，焦淑贤，王清兰，陈武，徐长荣６０年代末研制的口服补液盐（ＯＲＳ）又名复方氯化钠散，经口补液技术保障人和动物的健康发展曾发挥巨大作用。但是，很有必要吸取畜禽营养科学和补液技术的最新成果，研制经口补液的新处...

围手术期补液量的现状及补液实施策略的研究进展

综述围手术期液体治疗的现状及实施策略的研究进展,为管理者了解围手术期补液量的现状、原因、不良影响及探讨合理的补液实施策略提供依据。

探讨快速补液对烧伤休克延迟复苏病人脏器的防治作用

探讨快速补液对烧伤休克延迟复苏病人脏器的防治作用。方法 抽取2012.10-2023.1入院治疗的烧伤休克延迟复苏病人,随机分为,(传统补液方法)常规组43人,研究组(快速补液方法)43人。比较补液量、心肌酶谱、肝肾功能等实验数据变化情况。结果 提高快速补液,实验患者的指标变化明显,有显著效果。结论 快速补液有助于维持有效循环容量,减缓组织水肿进程,维护血液流动,提高组织灌注,提高肾脏血流,减轻肾脏负担,预防急性肾损伤的发生。

补液疗法在治疗仔猪腹泻中的作用之研究

最近几年,随着我国生猪养殖产业的不断发展,养殖者在不断扩大生猪养殖规模的同时,也面临着生猪疾病问题。仔猪腹泻作为生猪养殖中比较常见的一种疾病,其通常会使养殖者造成严重的经济损失。虽然我国已经采用许多措施对仔猪腹泻进行预防,但是仔猪腹泻的发病率、死亡率依旧占据着较高的比例。所以,养殖者除了需要对仔猪腹泻进行预防之外,还需要采取有效的方法对仔猪腹泻进行治疗,补液疗法就是其中重点治疗方法之一。本文将从仔猪腹泻类型、补液疗法在治疗仔猪腹泻中的作用以及补液疗法在治疗仔猪腹泻中的应用三个方面进行分析和论述。