铁基双金属催化剂活化过硫酸单盐(PMS)去除诺氟沙星性能研究

采用过渡金属Cu、Co和Mn对纳米零价铁(nZVI)掺杂改性,制备铁基双金属nZVI/Cu、nZVI/Co和nZVI/Mn催化剂,用于活化过氧单硫酸盐(PMS),研究了不同过渡金属、催化体系和过渡金属掺杂量对催化降解诺氟沙星(NOR)性能的影响。结果表明,当Co的掺杂量为5%时,nZVI/Co-5%/PMS活化体系在120 min内实现了84.4%的NOR去除。优异的活化降解性能主要得益于过渡金属Co的引入抑制了nZVI的钝化和团聚。

诺氟沙星对刺参肠道菌群结构与功能特征的影响

近年来,诺氟沙星(norfloxacin,NOR)在水环境中被广泛检出。为探究NOR对棘皮动物的毒性效应,选取刺参(Apostichopus japonicus)为研究对象,将其暴露于0 mg·L^(-1)、1.5×10^(-1) mg·L^(-1)和150 mg·L^(-1)浓度诺氟沙星中56 d,研究NOR暴露对刺参肠道菌群结构及功能的影响。结果显示:刺参肠道核心菌群为变形菌门(Proteobacteria)和疣微菌门(Verrucomicrobia)。与对照组相比,随着环境中NOR暴露浓度的增加,刺参肠道菌群逐渐被罗尔斯通氏菌(Ralstonia)取代,150 mg·L^(-1) NOR处理组罗尔斯通氏菌相对丰度占比高达79.82%,呈现出肠道菌群单一化的现象。基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)代谢通路数据库注释,NOR暴露组肠道菌群mRNA翻译、蛋白质复制合成及修复、多糖合成及代谢通路丰度显著上调(P<0.05),而膜运输、氨基酸代谢通路丰度显著下调(P<0.05)。综上可知,水体中NOR影响了刺参肠道菌群结构与功能。本研究旨为水体抗生素生态风险评估提供一定的理论依据。

诺氟沙星在黄河上游沉积物中的吸附/解吸行为及影响因素探究

选取诺氟沙星(NOR)为目标污染物,以黄河上游沉积物为主要研究对象,采用批平衡方法,研究NOR在沉积物上的吸附/解吸行为,在不同环境条件下(初始浓度、离子强度及类型、pH值、粒径等)对吸附的影响来探究其吸附/解吸规律,结合相关动力学、热力学模型来探究其吸附机制.结果表明:动力学符合准二级动力学模型(R2>0.996),表明吸附和解吸过程均为多种作用控制的复合机制,且解吸有明显的滞后现象.热力学结果显示,Freundlich模型拟合结果最好(R2>0.981),Linear模型次之(R2>0.937),表明非均相表面的多分子层吸附和疏水分配作用均影响NOR在沉积物上吸附行为的关键机制,且温度升高加速NOR在水相的迁移风险.随NOR初始浓度增大,吸附量随之增加,且平衡时间相应延长;pH表现为酸性促进NOR吸附,碱性情况下迁移风险增加;共存可溶性离子对NOR吸附影响结果表明,同种离子共存时,浓度越大,NOR在沉积物上的吸附抑制作用越强;不同共存离子对吸附的影响主要与共存离子特性有关,如离子半径、阳离子交换能力及水解性等,价态的升高,抑制作用越强;粒径越小,吸附量越大.研究结果将为控制黄河上游水体中抗生素类污染物的环境行为及控制提供科学依据.

低能N^(+)注入诱变耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌及其机制分析

利用低能N^(+)注入诱变筛选耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌,通过基因组测序、耐药表型和生物被膜分析,探索低能N^(+)注入驱动金黄色葡萄球菌产生诺氟沙星耐药性的机制。结果表明,利用低能N^(+)注入诱变获得81株耐诺氟沙星的金黄色葡萄球菌,其中44株耐药菌16S rRNA或耐药基因出现片段缺失、插入、点突变和拷贝数变化;且基因变化高的耐药菌的药物外排蛋白、生物被膜的生物量和密度显著增加,对诺氟沙星的耐药性提高了8~16倍,并对5~8种抗菌药物产生了多重耐药。说明低能N^(+)注入可能通过介导金黄色葡萄球菌16S rRNA或相关耐药基因变异,调控细菌药物外排蛋白表达量增加和生物被膜形成能力增强,进而介导菌株产生耐药性。

CuO-高岭石活化PMS降解诺氟沙星性能

【目的】为解决纯过硫酸盐催化剂在制备过程中易团聚的问题,分析引入高岭石载体后催化剂的结构和催化性能的变化规律,实现对抗生素废水中有机污染物的高效降解。【方法】首先以高岭石为载体,采用水热煅烧法制备了CuO-高岭石复合材料;使用物相分析、X射线光电子谱、扫描电子显微镜和氮吸附仪等对材料的晶体结构、表面化学态、微观形貌、比表面积以及孔结构特征进行表征,考察不同CuO与高岭石质量比、催化剂用量和过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)用量对NOR降解效率的影响,进行实验条件优化,并系统分析CuO-高岭石复合材料催化PMS降解NOR的机制。【结果】CuO与高岭石质量比为40%时CuO-高岭石复合材料具有最优的催化性能,在催化剂质量浓度为1.5 g/L,PMS浓度为1.0 mmol/L,NOR初始质量浓度为10 mg/L,反应时间为60 min时,NOR的降解效率为76.21%;CuO-高岭石中Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)之间的价态循环参与PMS的活化,反应体系中主要的活性物种是单线态氧^(1)O_(2),而超氧自由基O_(2)^(·-)、硫酸根自由基SO_(4)^(·-)和羟基自由基·OH也参与NOR降解过程。【结论】CuO-高岭石复合材料中,CuO纳米片能够均匀地分散并沉积在高岭石载体表面,显著减少CuO纳米片的相互团聚,使得更多反应活性位点暴露,增强复合材料对PMS的活化能力和对NOR的降解能力。

ZnCl_(2)改性海藻基生物炭去除水体中诺氟沙星的性能及循环利用性研究

过硫酸盐高级氧化工艺(PS-AOPs)因具有氧化能力强、选择性高等优点在抗生素废水处理方面具有广阔的应用前景。选取羊栖菜为研究对象,采用氯化锌(ZnCl_(2))共热裂解法,制备了ZnCl_(2)改性羊栖菜生物炭(YQZn),并将其作为催化剂活化过二硫酸盐(PDS),降解水体中的诺氟沙星(NOR)。结果显示,不同的ZnCl_(2)添加量对生物炭催化活性的影响不同,当ZnCl_(2)与羊栖菜的质量比为1∶1时,催化活性最佳。采用扫描电镜(SEM)、Brunauer-Emmet-Teller(BET)方法、X射线衍射(XRD)分析等表征YQZn的理化性质,探究了ZnCl_(2)的改性机理,同时研究了不同反应条件对YQZn催化活性的影响。结果表明,在PDS浓度为1 mmol·L^(-1)、改性生物炭添加量为0.3 g·L^(-1)、pH为9、NOR浓度为10 mg·L^(-1)的条件下,NOR的去除率最高,可达95.09%。自由基淬灭实验结果表明,SO_(4)^(·-)和HO∙自由基在氧化作用中占主导地位,^(1)O_(2)的作用较为有限。针对粉末生物炭回收困难的问题,将YQZn负载至多孔地质聚合物上,制备了复合物GB。重复利用性实验表明,GB具有良好的降解活性和优良的重复利用性,可有效去除96.68%的NOR。

阴离子表面活性剂对诺氟沙星在铁氧化矿物上吸附的影响研究

目前,对表面活性剂如何影响诺氟沙星(Norfloxacin,NOR,一种典型的喹诺酮类抗生素)在铁氧化矿物上的吸附行为尚未进行系统的研究。选取十二烷基硫酸钠(SDS)为典型阴离子表面活性剂,探究其对NOR在水铁矿上吸附的影响。结果显示SDS可以促进水铁矿对NOR的吸附,这主要归因于静电引力增强以及SDS的桥联作用。此外,随着pH从5.0增加到9.0,SDS对NOR吸附的促进作用逐渐减弱,这与表面活性剂在水铁矿表面的沉积量有关。此外,当背景电解质为Ca^(2+)时,SDS对NOR吸附的增强作用是由于DS-离子与Ca^(2+)阳离子产生了共沉淀,从而形成NOR-Ca^(2+)-SDS复合物。这项工作表明,广泛存在的表面活性剂对喹诺酮类抗生素的环境归趋具有重要的影响。

赤泥/废菌渣磁性生物炭的制备及对水中诺氟沙星的吸附

以氧化铝行业废弃物赤泥和食用菌产业废弃物菌棒为原料,采用共热解法制备赤泥/废菌渣磁性生物炭(RMMBC),解析其形貌特征、孔隙结构及表面官能团变化等情况,探究其对水中诺氟沙星(NOR)的吸附效果,通过吸附动力学和等温吸附特性探究其吸附机制,并在实际废水进行试验。结果表明,最佳制备条件为原料比(赤泥、废菌渣、尿素)1∶2.5∶0.5、煅烧时间1 h、煅烧温度700℃。水中NOR浓度为10 mg/L,投加0.25 g RMMBC,其对NOR的最大去除率为96.3%。结果表明,RMMBC具有较大的比表面积(59.295 m^(2)/g)、孔体积(20.157 cm^(3)/g)和饱和磁化率(16.735 emu/g)。RMMBC准二级动力学和Freundlich等温模型能较准确地描述NOR在RMMBC上的吸附过程,表明化学吸附可能是NOR在RMMBC上吸附的主要机制,主要为π-π相互作用、表面络合、疏水作用、氢键和静电作用。利用赤泥和废菌渣制备磁性生物炭吸附效果显著,兼具便于从水体中分离的优势,避免对环境造成二次污染,不仅为低成本处理抗生素废水提供新思路,还有助于实现赤泥与废菌渣的稳定化、无害化、资源化利用,实现“以废治废”的环保目标。

多缺陷MoS_(2)纳米片对诺氟沙星的压电催化降解性能

通过调节Mo和S物质的量比,采用水热法合成多缺陷MoS_(2)纳米片,利用SEM和XRD对样品的形貌和结构进行表征,并以诺氟沙星为目标污染物评估样品的压电催化性能。结果表明,与无缺陷MoS_(2)相比,多缺陷MoS_(2)表现出优异的压电催化活性。在超声辐照下,Flaws MoS_(2)(1∶5)纳米片11 min内对诺氟沙星的降解率达99.69%,降解速率常数为6.78 min^(-1)。多缺陷MoS_(2)纳米片优异的压电催化性能主要归因于应变诱导的压电场引起的电子-空穴对的高效分离。活性物质捕获实验表明,羟基自由基(·OH)是降解诺氟沙星的主要活性氧物种。此外,多缺陷MoS_(2)纳米片的超高降解效率可应用于实际的环境修复。

间苯三酚与诺氟沙星联合治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的效果与安全性分析

目的:探讨间苯三酚与诺氟沙星联合治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的效果与安全性。方法:98例急性胃肠炎痉挛性腹痛患者随机分为两组,对照组应用诺氟沙星治疗,观察组加用间苯三酚治疗。比较两组治疗效果、临床症状消退时间、不良反应发生率。结果:相较对照组疗效的77.55%,观察组疗效97.96%更高。观察组临床症状(发热、呕吐、腹痛与腹泻)消退时间均较对照组更短(P<0.05)。两组不良反应发生率(8.16%vs6.12%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论:间苯三酚与诺氟沙星联合治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的效果较好,可加速患者临床症状消退,降低其机体疼痛程度,用药安全性较高。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合诺氟沙星和蒙脱石散治疗急性细菌性腹泻患者的效果

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合诺氟沙星和蒙脱石散治疗急性细菌性腹泻患者的效果。方法:选取2021年9月至2023年5月该院收治的94例急性细菌性腹泻患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各47例。对照组采用诺氟沙星胶囊联合蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、淀粉样蛋白(SAA)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛消失时间、大便性状复常时间、大便次数复常时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,研究组血清CRP、PCT、IL-6、SAA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合诺氟沙星和蒙脱石散治疗急性细菌性腹泻患者可提高治疗总有效率,加快临床症状消失,缩短住院时间,降低炎性因子水平,效果优于诺氟沙星联合蒙脱石散治疗。

碳量子点荧光淬灭法检测诺氟沙星研究

以香菇废菌棒为原料,通过水热法一步制备得到水溶性和单分散性良好的碳量子点,基于碳量子点对不同浓度诺氟沙星荧光淬灭速率的差异,绘制标准曲线,检测诺氟沙星的浓度。结果表明,碳量子点的荧光强度淬灭因子(F0-F)/F0与诺氟沙星浓度在0~80μmol/L范围内呈现良好的线性关系,根据标准曲线得到的回归方程为y=0.0991x+0.0361,R2=0.99。采用碳量子点荧光淬灭法检测诺氟沙星溶液的浓度,试验结果与理论计算结果一致,表明碳量子点荧光淬灭法检测诺氟沙星具有良好的可行性。

禽类羽毛中诺氟沙星残留的SERS检测研究

诺氟沙星(Norfloxacin)作为喹诺酮类抗生素,在禽类治疗方面被广泛使用。但是过量的使用会导致禽类抗生素残留量超标,进而危害人类的身体健康。使用表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)作为检测方法,采用柠檬酸钠还原制备金纳米颗粒作为SERS基底,将金纳米颗粒基底与诺氟沙星羽毛加标溶液混合,在由湿到干的过程中检测诺氟沙星的SERS信号,检测限可达10^(-5)mol/L。结果表明SERS技术对羽毛中诺氟沙星的检测具有较高的灵敏性,为禽类羽毛残留的诺氟沙星的检测提供了一种新的思路。

诺氟沙星制剂联合结合雌激素乳膏治疗萎缩性阴道炎的疗效分析

分析诺氟沙星联合结合雌激素乳膏治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法 以医院收治86例萎缩性阴道炎患者随机分组,对照组诺氟沙星治疗、观察组联合结合雌激素乳膏治疗。结果 观察组有效率更高(P<0.05);治疗后,观察组性激素水平改善效果更佳(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α等炎性因子水平、复发率均更低(P<0.05),但不良反应发生率组间比较差异不显著(P>0.05)。结论 诺氟沙星联合结合雌激素乳膏治疗萎缩性阴道炎疗效可靠,可强化治疗效果,减轻炎症反应,且还能改善性激素水平,预防疾病复发,具有安全、高效等优势。

酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的效果观察

探讨酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的效果。方法 130例急性肠炎患者均为我院门诊诊治。结果 研究组有效率较对照组的高P<0.05。治疗后研究组呕吐、腹泻、腹痛与临床症状总评分各为(11.54±2.11)分、(2.46±1.03)分、(12.16±1.33)分、(3.56±1.18)分,均明显低于对照组P<0.05。治疗后研究组PCT(1.12±0.37)μg/L、TNF-α(1.06±0.31)μg/ml、IL-6(7.73±0.93)ng/L、IL-8(26.32±2.37)ng/L,均明显较对照组的低P<0.05。最后不良反应上,研究组发生率与对照组比无意义P>0.05。结论 酪酸梭菌二联活菌结合诺氟沙星治疗急性肠炎,疗效可靠,患者症状改善、炎性消退明显,不良反应少,可推广使用。

消炎利胆片联合诺氟沙星胶囊治疗慢性胆囊炎的临床效果及安全性分析

研究讨论消炎利胆片联合诺氟沙星胶囊治疗慢性胆囊炎的临床效果及安全性。方法 研究选取我院2023年3-12月收治的慢性胆囊炎患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用诺氟沙星胶囊治疗,实验组加用消炎利胆片治疗。比较患者炎症因子水平及中医症候积分。结果 实验组炎症因子水平及中医症候积分均显著降低,P<0.05,差异显著。结论 消炎利胆片联合诺氟沙星胶囊治疗慢性胆囊炎的临床效果及安全性均较高,可以应用于临床。

Mn/炭黑-泡沫镍电极电化学降解诺氟沙星

电化学法降解水中有机污染物具有低碳、高效等特点。本文采用共沉淀法制备Mn/炭黑-泡沫镍电极,通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)对电极进行了表征,考察了外加电压、极板间距、电解质浓度和诺氟沙星初始浓度对其降解效果的影响。结果表明,Mn/炭黑-泡沫镍电极可促进·OH的产生,强化电芬顿效果。钛钌-Mn/炭黑-泡沫镍电极在外加电压6 V,极板间距15 mm,电解质浓度20 mmol/L,诺氟沙星初始浓度10 mg/L条件下,诺氟沙星去除率可达83.9%,TOC去除率69.2%,能耗为9.6 kW·h/m^(3)。对比钛钌-泡沫镍电极,在相同条件下,Mn/炭黑-泡沫镍电极的诺氟沙星去除率提高了15.8%,能耗降低了0.6 kW·h/m^(3),并且电流效率提高,反应速率明显加快,表明该电极对抗生素类污染物降解具有较好的催化作用。

诺氟沙星金属盐的合成及体外抑菌实验

目的:制备诺氟沙星金属盐类新化学单体及观察其体外抑菌活性。方法:以诺氟沙星及数种金属盐为原料进行化学合成,以固体培养基平板药敏试验方法对合成品作体外抑菌试验观察其活性。结果:完成诺氟沙星银、诺氟沙星锌、诺氟沙星铈、诺氟沙星钴、诺氟沙星铋5种金属盐的合成及其初步质量标准考察。结论:体外抑菌实验表明,诺氟沙星银、诺氟沙星锌、诺氟沙星铈、诺氟沙星钴、诺氟沙星铋对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌的抑制作用明显高于磺胺嘧啶银。

几种诺氟沙星盐的制备

通过成盐方式增加诺氟沙星的水溶性。选择L-天冬氨酸、L-谷氨酸、D-半乳糖醛酸和D-葡萄糖酸分别与NFX作用制备四种诺氟沙星盐，并进行溶解度试验。结果显示，诺氟沙星L-天冬氨酸盐、诺氟沙星L-谷氨酸盐、诺氟沙星D-半乳糖醛酸盐和诺氟沙星D-葡萄糖酸盐的合成收率分别为59％、73％、60％和86％（以诺氟沙星计）；当4种诺氟沙星盐的浓度（以活性物NFX计）分别为166、162、174和174mg／mL时，溶液的pH分别为4．9、5．1、5．4和4．3，满足生理对pH范围（pH4～8）的需要。4种诺氟沙星盐的制备工艺简单，水溶性良好，具有工业化应用价值。

磁混凝-UV/O_(3)深度处理诺氟沙星制药废水工艺研究

以某诺氟沙星制药企业生物处理单元出水为试验用水,探究磁混凝-UV/O_(3)工艺对制药废水深度处理的效果。磁混凝试验中,COD去除方面,聚合硫酸铝铁(PFS)絮凝效果明显优于聚合氯化铝(PAC)和聚合硫酸铝铁(PAFS);COD、色度、浊度去除效果方面,阳离子聚丙酰胺(CPAM)助凝效果明显优于阴离子聚丙酰胺(APAM)及非离子聚丙酰胺(NPAM);48μm磁粉投加量为300 mg/L,PFS投加量为400 mg/L,CPAM投加量为6 mg/L,投加顺序为两段式磁粉+PFS—CPAM。在UV/O_(3)实验中,调整UV/O_(3)工艺:臭氧投加量为26 mg/min,初始pH为9,初始温度为20℃,氧化时间为60 min。经磁混凝-UV/O_(3)联合工艺处理后,出水COD小于30 mg/L,色度小于2倍,浊度低于1 NTU,满足当地《贾鲁河流域水污染物排放标准》(DB 41/908—2014)。