诺衡、苯扎贝特、益多酯和潘特生的降血脂作用

血脂蛋白代谢紊乱是致动脉粥样硬化的主要危险因素。血甘油三酯(TG)和(或)总胆固醇(TC)升高是危险因素,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)是抗危险因素,因此降低血TG、TC,升高血HDL-C是防治动脉粥样硬化的基础治疗。

诺衡治疗高脂血症临床观察

我们自1990年5月至1995年8月采用诺衡(Lopid，Gemfibrozil，又名吉非罗齐)治疗高脂血症患者40例，发现诺衡疗效显著，且能降低ApoB100无明显毒副作用，现报道如下。

诺衡和美降脂治疗原发性高胆固醇血症的疗效比较

91例原发性高胆固醇血症随机分为服诺衡47例和美降脂44例,治疗3个月与治疗前比较,两药降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、载脂蛋白B、TC-HDL·C/HDL·C比值、甘油三酯的作用显著,诺衡升高血清高密度脂蛋白-胆固醇和载脂蛋白A_I作用也明显。两药比较,诺衡比美降脂降低血清甘油三酯和升高血清高密度脂蛋白-胆固醇的作用明显,美降脂降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、TC-HDL·C/HDI·C比值优于诺衡。

诺衡对糖尿病病人抗脂质过氧化的观察

糖尿病常伴有脂代谢异常,心血管并发症发生率高,且为主要的致死原因。研究资料表明,脂质过氧化与动脉粥样硬化(As)有密切关系。过氧化脂(LPO)增高与血管内皮细胞损伤和血栓形成有关,低密度脂蛋白(LDL)的过氧化增加引起以脂滴形式存在的胆固醇酯(CE)在巨噬细胞(Mφ)、内皮细胞和血管内膜平滑肌细胞(SMC)内堆积,这些细胞变为泡沫细胞,形成As的早期特征性病理变化;此外还可影响前列腺素的代谢,损伤内皮细胞。因此LPO与氧化-LDL是As发生机制的重要因素。糖尿病的LPO明显增高且与心血管并发症明显相关。据本实验室过去的研究,诺衡系强有力的调脂药。

国产诺衡治疗原发性高脂血症的疗效观察

本文报道了国产诺衡治疗35例原发性高脂血症的疗效,结果显示:降低血清甘油三脂(TG)显效为71％,降低总胆固醇(TC)显效为100％,升高高密度脂蛋白(HDL·C)显效为62％,降低TC·HDL·C/HDL·C显效为100％,并观察到升高HDL·C随治疗时间4周;8周;12周;有继续升高趋势,与对照组氯贝丁酯治疗23例原发性高脂血症比较,诺衡不仅降低低密度脂蛋白(LGL·C)和TG,而且升高HPL—C。该药是一种具有特色的血脂调节剂,且副作用较小,易于临床广泛应用。

诺衡治疗高脂血症的评价

６４例原发性高脂血症患者口服诺衡４周，血清总胆固醇下降０．８９６ｍｍｏｌ／Ｌ，甘油三酯下降１．８２６ｍｍｏｌ／Ｌ，低密度脂蛋白下降０．６２５ｍｍｏｌ／Ｌ，高密度脂蛋白升高０．１０６ｍｍｏｌ／Ｌ，未见明显副作用，实验结果表明，该药是一种有效的血脂调节剂。

诺衡治疗高脂血症的临床观察

诺衡(Lopid,又名 Gemfibrozil)系国外近年广泛应用的降血脂药物,它能有效地降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL),极低密度脂蛋白(VLDL),载脂蛋白 B_(100)(apoB_(100))和 apoC_(Ⅱ),升高高密度脂蛋白(HDL)和 apoA_Ⅰ、apoA_Ⅱ、apoC_Ⅰ。

多烯康与诺衡治疗高脂血症的比较研究

１６０例高脂血症病员随机分为治疗组与对照组。治疗组使用多烯康胶丸。对照组使用诺衡。治疗组用药四周后，血脂明显下降，较治疗前下降５０％（ｐ＜０．０１）。治疗组与对照组比较无显著性差异（ｐ＞０．０５）。服用多烯康后未见明显的副作用。是目前国产理想的降脂药物。

降脂新药诺衡

冠心病的发病因素甚多,血脂过高是主要的危险因素.凡能降低胆固醇或甘油三酯的药物称降血脂药。血浆中的脂质有胆固醇、甘油三酯、磷脂及游离脂肪酸等,除后者与白蛋白结合成脂蛋自外,其余均与球蛋白结合成脂蛋白在血液内运转。脂蛋白按密度分为乳糜微粒,极低密度脂蛋白(VLDL,前β—脂蛋白)低密度脂蛋白(LDL,β—脂蛋白)及高密度脂蛋白(HDL、α—脂蛋白)4种。研究证明,TC 含量过高,特别是低密度脂蛋白—胆固醇(LDL—C)

新型血脂调节剂——国产诺衡的临床应用研究

采用天津药物研究院和湖南湘江药厂研制的首批国产诺衡治疗高脂血症35例,证实此品既可降低胆固醇(CH)、甘油三酯(TG),又可提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)之双调功效,明显优于安妥明对照组,可视为目前国内新型高效血脂调节剂之一。

降脂药诺衡治疗NIDDM脂代谢紊乱患者的疗效评价

用降脂药诺衡治疗20例NIDDM脂代谢紊乱患者,在维持原饮食及治疗方案条件下,病人口眼诺衡300mg Tid,共6周。在治疗前及治疗3周和6周分别测定病人的FBG、GHbA、TC、TG、HDL-TG、HDL-C、apoAI和apoB.

诺衡调节血脂水平后

51例原发性高脂血症患者,其血清总胆固醇(TC)≥5.72mmol/L(220mg%)及/或甘油三酯(TG)≥1.65mmol/L(150mg%)。治疗组36例,服诺衡(gemfibrozil)600mg,每天两次,共4周。对照组15例,不用任何血脂调节剂。治疗组服用诺衡4周后,血清TC、TG较服药前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升,同时伴有血清6-酮-前列腺素F_(1a)(6-Keto-PGF_(1a))及血浆纤维蛋白自然溶解活性(FA)明显上升,而血清血栓素B_2(TXB_2)及血浆纤维蛋白原(Fg)明显下降。对照组各项指标自始至4周末均无明显变化。

川芎嗪、诺衡治疗糖尿病并眼底微小血管梗塞30例观察

我科近3年收治糖尿病并眼底微小血管梗塞30例。我们将30例患者分为二组治疗，15例用川芎嗪加诺衡；另15例用脉络宁加诺衡治疗，共治疗20d。

茶色素与诺衡治疗高血脂、高纤维蛋白原血症的对比研究

用茶色素与诺衡治疗３９１例高血脂或伴有高纤维蛋白原的患者，随机分成两组，茶色素组１９６例，服茶色素胶囊０２５ｇ，每日３次；诺衡组１９５例，服诺衡胶囊０６ｇ，每日２次。疗程为１月，服药前、后测定血脂、纤维蛋白原。服茶色素１月后，血清胆固醇（Ｃｈ）、甘油三脂（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、纤维蛋白原（Ｆｂｇ）分别下降２８％，６３６％，３４５％，５２９％，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）上升３７５％；总有效率为Ｃｈ９０３％，ＴＧ９６％，ＬＤＬ－Ｃ９２６％，ＨＤＬ－Ｃ８７７％，Ｆｂｇ９３８％。两药治疗高血脂症疗效差异无显著性（Ｐ＞００５）；降Ｆｂｇ的效果差异有高度显著性（ｔ＝３５０７，Ｐ＜００１）。副作用发生率茶色素为３１％，诺衡组２７８％，差异有高度显著性（ｔ＝８４３６，Ｐ＜０００１）。茶色素治疗高血脂、高纤维蛋白原血症有确切的疗效，无毒副作用。