赛霉安散结合王氏清凉膏药捻纱条促进高位单纯性肛瘘术后创面愈合的临床研究

目的:观察赛霉安散结合自制王氏清凉膏药捻纱条促进高位单纯性肛瘘术后创面愈合的疗效。方法:将符合纳入标准的200例住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组100例。治疗组术后予赛霉安散结合自制王氏清凉膏药捻纱条换药,对照组术后予凡士林纱条换药,以创面疼痛程度、创面分泌物、创缘水肿程度、创面愈合率、创面愈合时间为观察指标,进行统计分析。结果:治疗组术后第3、7、14、21天创面疼痛程度、创面分泌物、创缘水肿程度评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14、28天创面愈合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后创面愈合平均时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:赛霉安散结合自制王氏清凉膏药捻纱条用于高位单纯性肛瘘患者术后换药,可有效减轻术后伤口疼痛、创缘水肿,减少创面分泌物,促进创面愈合,值得临床推广应用。

赛霉安散局部治疗在剖宫产术后切口感染28例效果观察

切口感染是剖宫产术后常见并发症。2006年5月～2010年5月，我们在28例剖宫产术后切口感染患者的治疗中应用赛霉安散，效果较好。现报告如下。

赛霉安散治疗新生儿重度红臀的效果观察

目的探讨赛霉安散联合红外线烤灯治疗新生儿重度红臀的临床效果。方法将2015年2月至2016年2月在本科住院治疗的60例重度红臀患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组在红外线烤灯照射20-30 min后涂抹赛霉安散,对照组在红外线烤灯照射20-30 min后涂抹氧化锌软膏,比较两组重度红臀的治疗效果和治愈天数。结果观察组的治疗效果好于对照组,平均治愈天数较对照组缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论赛霉安散联合红外线烤灯照射治疗能缩短新生儿重度红臀的治愈天数,具有较好的护理疗效,值得在临床上推广应用。

赛霉安散对低位单纯性肛瘘术后创面愈合影响研究

目的:观察赛霉安散对肛瘘术后创面愈合的影响。方法:将120例住院患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组患者术后采用赛霉安散治疗,对照组患者采用常规西药抗感染治疗,观察治疗前后患者的创面分泌物情况,于术后不同阶段对患者创面巨噬细胞数和成纤维细胞数进行统计,记录比较创面腐肉脱落时间、术后第15天肉芽组织红活例数以及创面愈合时间。结果:治疗组患者创面分泌物显著少于对照组,创面愈合时间、腐肉脱落时间显著短于对照组,创面肉芽组织红活率、巨噬细胞和成纤维细胞数显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:赛霉安散可显著缩短肛瘘术后创面愈合时间,促进伤口又快又好愈合,值得临床推广应用。

赛霉安散治疗宫颈糜烂154例

为了观察赛霉安散治疗宫颈糜烂 (湿热下注型 )的临床疗效和安全性 ,临床验证 1 54例 ,总有效率 94 .81 % ;对照组选用治糜灵栓治疗宫颈糜烂 58例 ,总有效率 87.93 % ,2组疗效相似 ,P>0 .0 5。但在单项症状方面 ,赛霉安散对白带量多、脓性或血性带下、口干口苦、舌苔黄腻等疗效优于对照组。本品未见明显的不良反应和毒副作用 ,可推广应用。

赛霉安散联合辐射保暖台治疗新生儿尿布皮炎的效果观察

[目的]观察赛霉安散联合辐射保暖台治疗新生儿尿布皮炎的治疗效果。[方法]将64例新生儿科尿布皮炎患儿作为研究对象,随机分为观察组32例(脱落1例)和对照组32例,两组均给予一般护理及辐射保暖台远红外线治疗,对照组加用氧化锌软膏,观察组加用赛霉安散,疗程均为4 d,比较两组患儿尿布皮炎转归情况。[结果]观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率81.25%,观察组患儿治疗效果优于对照组(P<0.05)。[结论]赛霉安散联合辐射保暖台治疗新生儿尿布皮炎优于氧化锌软膏联合辐射保暖台治疗。

赛霉安散预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症临床观察

目的观察赛霉安散预防下颌阻生智齿拔除术后并发干槽症的作用。方法随机将需拔除下颌阻生智齿的369例患者分为3组。A组在拔牙创内置入赛霉安散明胶海绵;B组在拔牙创内置入明胶海绵;C组不放任何药品。结果A、B、C3组干槽症的发生率分别为5·7%、13·0%、17·9%。A组和B组、C组比较差异有显著性。结论局部应用赛霉安散在预防下颌阻生智齿拔除术并发干槽症中有一定作用。

赛霉安散加珍珠粉用于急性白血病患者肛周感染治疗的护理

急性白血病是血液系统的恶性肿瘤,造血干细胞恶变,失去正常细胞的增殖、分化及成熟能力。该病的主要治疗手段是化疗,但化疗常伴骨髓抑制和感染等并发症。感染部位涉及呼吸道、口腔、肠道、肛周等,其中肛周组织感染的发生率可达10%[1]。如感染未积极治疗,极易扩散进而引发败血症,加重患者痛苦,延长住院时间,增加治疗费用,甚至危及生命。

赛霉安散预防宫颈上皮肉瘤变LEEP术后并发症的临床效果观察

目的:观察宫颈上皮肉瘤变(CIN)环形电切除术(LEEP)中赛霉安散预防术后并发症的临床效果。方法:选择笔者所在医院妇科2017年1月-2018年6月收治的CIN患者60例,均给予LEEP术治疗,按照随机数表分配法分组,试验组30例,术后应用赛霉安散,对照组30例,术后应用辛复宁,观察应用效果。结果:治疗前,两组中医症候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组治疗总有效率高于对照组,阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、创面愈合时间、中医症候积分、并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CIN患者行LEEP术治疗时,术后应用赛霉安散后,可使并发症发生率降低,并提高治疗效果。

槐花散加减联合赛霉安散治疗混合痔便血的临床效果

目的观察槐花散加减联合赛霉安散治疗混合痔便血的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月厦门大学附属龙岩中医院收治的混合痔便血患者100例,依据区间随机法分为试验组和对照组各50例。对照组单纯给予赛霉安散治疗,试验组在对照组基础上给予槐花散加减治疗,2组均连续用药10 d。比较2组治疗效果、肛缘水肿消退时间、便血消退时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)、混合痔中医证候积分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]。结果试验组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);试验组肛缘水肿消退时间、便血消退时间均短于对照组(P<0.01)。治疗3 d、7 d后,2组VAS评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。治疗10 d后,2组出血、脱出、疼痛、瘙痒各项评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组血清CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论槐花散联合赛霉安散治疗混合痔便血效果显著,可较快缓解症状。

赛霉安散三联疗法对Ⅲ期压疮的疗效观察

目的:观察赛霉安散三联疗法治疗Ⅲ期压疮的效果。方法:采用随机原则将85例Ⅲ期压疮患者分为治疗组43例与对照组42例,对照组采用湿润烧伤膏外用,治疗组采用赛霉安散外用,均结合氧疗及红外线照射联合治疗(三联疗法)方法治疗的治疗。将两组的治疗效果及愈合时间进行对比。结果:两组患者压疮疗效比较,总有效率治疗组为91.1%,对照组为76.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治愈天数差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床疗效及愈合时间均优于对照组。结论:赛霉安散三联疗法能加快压疮的愈合,且操作简单,可减轻患者痛苦及经济负担。

赛霉安散微生物限度检查方法适用性试验

目的建立赛霉安散2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部非无菌药品微生物限度检查：微生物计数法、控制菌检查法和限度标准规定进行方法适用性试验。结果采用常规倾注法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数,试验组回收率均在0.5~2范围内;采用常规法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,均能检出相应控制菌。结论赛霉安散成分中虽含抑菌成分,但《中国药典》2015年版微生物限度检查的计数法和控制菌检查法都可以采用常规法,方法简便,结果可靠。

赛霉安散治疗宫颈糜烂98例临床观察

目的:对于98例宫颈糜烂患者进行赛霉安散局部治疗,观察其治疗效果。方法:10 ml注射器直接对宫颈外口喷药,隔日上药1次,7 d为1个疗程。结果:临床症状改善率达86.21%~87.50%,不同程度的糜烂修复总有效率达80.61%~85.71%。结论:赛霉安散用10 ml的注射器宫颈局部上药,治疗宫颈糜烂是一种经济、安全、疗效显著的治疗方法。

重组人干扰素α-2b与赛霉安散联合治疗尖锐湿疣的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合赛霉安散治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法将102例尖锐湿疣病人随机均等分为两组,对照组使用赛霉安散直接撒到尖锐湿疣病变部位,治疗组除外用赛霉安散外,在病变的基底部浸润注射重组人干扰素α-2b,每个疣体注射20～30万U,余下臀部注射。所有患者随访3个月,以评定临床疗效。结果治疗组治愈率(96.08%)显著高于对照组(56.86%)(P<0.01),而对照组的复发率(43.14%)显著高于治疗组(3.92%)(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b与赛霉安散联合治疗尖锐湿疣疗效显著、复发率低、副作用小,值得临床推广。

中成药赛霉安散在治疗Ⅳ期压疮中的效果观察

压疮是长期卧床患者中的一种常见并发症。压疮的发生不仅给患者造成精神痛苦,严重者可危及患者生命。2007年6月至2010年5月我们采用福建省泉州亚泰制药有限公司生产的中成药赛霉安散治疗Ⅳ期压疮44例,疗效显著,简单易行,现报告如下。1临床资料1.1一般资料病例88例。男42例,女46例,患者均有Ⅳ期压疮。年龄25～92岁,平均54岁。78例1处Ⅳ期压疮,

赛霉安散加地塞米松保留灌肠治疗慢性结肠炎的疗效观察

为探讨赛霉安散加地塞米松保留灌肠治疗慢性结肠炎的疗效及复发率，回顾87例保留灌肠治疗的慢性结肠炎患者资料，按用药不同分为三组，即赛霉安散组、地塞米松组和复合组。赛霉安散组30例，用赛霉安散6g加20ml生理盐水保留灌肠，2次／d；地塞米松组25例，用地塞米松Stag加20ml生理盐水保留灌肠，2次／d；复合组32例，用赛霉安散6g加地塞米松5mg加20ml生理盐水保留灌肠，2次／d。10d为一疗程，3个疗程后评价疗效。结果显示，赛霉安散组显效17例，有效6例，无效7例，总有效率为76．7％（23／30），复发5例（16．7％）；地塞米松组显效10例，有效6例，无效9例，总有效率64．0％（16／25），复发7例（28．0％）；复合组显效24例，有效7例，无效1例，总有效率96．9％（31／32），复发1例（3．1％）。经统计分析，复合组疗效明显优于其他两组，P〈0．05。结果表明，赛霉安散加地塞米松保留灌肠治疗慢性结肠炎疗效显著。