皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣疗效观察和安全性评价

目的 观察皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年7月就诊于江苏省中医院的170例患者,随机分为对照组和治疗组各85例。对照组使用萘替芬酮康唑软膏外涂;治疗组使用皮炎洗剂浸泡后外涂萘替芬酮康唑软膏。分别于治疗2周及4周时,观察临床疗效、真菌学疗效及安全性。结果 在用药2周时治疗组和对照组有效率比较,差异有统计学意义(71.76%比45.88%,P<0.05)。用药4周后,治疗组和对照组有效率比较,差异亦有统计学意义(96.47%比84.71%,P<0.05)。治疗2周、4周后,真菌清除率治疗组高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均未见严重不良反应。结论 皮炎洗剂治疗足癣安全,无明显不良反应,依从性好;同时起效快、疗效好,可快速改善水疱、糜烂、浸渍和瘙痒等症状。本研究为皮炎洗剂在皮肤科临床治疗足癣,尤其是炎性反应较重的中、重度足癣治疗提供了充分依据,值得推广应用。

特比萘芬口服联合外用治疗足癣疗效分析

特比萘芬是一种常用的抗真菌药物,而联苯苄唑则具有抗炎作用。本研究旨在分析特比萘芬口服联合外用联苯苄唑治疗足癣的临床效果。方法 选取80例足癣患者进行过研究(相关数据见一般资料)。对照组患者服用特比萘芬,研究组增加外用药物——联苯苄唑。对比两组多项研究数据。结果 从治疗有效率等数据看,研究组效果更好。这可能与联合使用特比萘芬和联苯苄唑的协同作用有关,能够更好地抑制真菌生长和减轻炎症反应。此外,具体数据显示,研究组患者在瘙痒、红肿、脱屑等症状的改善方面都优于对照组。研究组患者在胃肠道反应、皮肤刺激等不良反应的发生率都低于对照组(P<0.05)。结论 足癣治疗采用“口服+外用”的治疗方法,效果显著。在有效率、临床症状消退、治疗时间、真菌清除率、安全性等方面均比单一口服治疗效果更好。

细菌与真菌在趾间型足癣发病中的作用研究近况

趾间型足癣是足癣的常见类型之一,以趾间糜烂、浸渍性损害为特征,极易伴发细菌感染,甚或引发严重的皮肤软组织感染。趾间型足癣常涉及真菌与细菌感染的连续性变化过程,但细菌在足癣感染中的作用尚不明确。该文对趾间型足癣不同阶段真菌、细菌感染及微生态情况进行了总结,侧重于对足癣与细菌的关系进行探讨。

误诊为手足综合征的手足癣1例

患者,女,51岁。1个月前因乳腺癌进行第2次化疗后出现双足皮损,之后左手及臀部出现皮损,伴痒,按照手足综合征对症治疗无效。皮肤科检查示双足背侧、双足跖及侧缘、右侧臀部、左手背侧、左手掌侧、左手虎口处可见鳞屑性红斑,边缘环状脱屑,境界清楚。手足及臀部皮损真菌直接镜检阳性,真菌培养为红色毛癣菌。诊断:手癣、足癣、股癣。给与口服及外用抗真菌药物治疗痊愈。

夏日防治足癣五要点

脚气,医学上称为足癣,是由真菌感染所致。在南方潮湿温暖地区,夏季成人足癣的发病率可高达60%。在临床上发现,长期穿不透气的鞋子如皮鞋、雨鞋等的人比较容易出现足癣,像运动员、学生等就是足癣的高发人群。本病最常见的症状就是在脚趾间有密集或散发的小水泡,瘙痒难忍;甚者有的趾间糜烂、皮肤浸渍发白;多数患者有不同程度的脚臭。得了足癣,如果到处搔抓,还可能引起甲癣和手癣等。

蒙药三子散剂治疗足癣临床疗效观察

分析蒙药三子散剂治疗足癣的临床疗效。方法 选取2023年1月至2024年1月我院足癣患者100例,随机分组:对照组、观察组,50例/组。对照组常规西医对症治疗,观察组采取蒙药三子散剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组;观察组的临床症状评分低于对照组;观察组的生活质量评分高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率均较低(P>0.05)。结论 在足癣的治疗中,增加蒙药三子散剂的使用,可提升疗效,更好的改善症状,对其生活质量有着显著提升效果,安全性也较高。

中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗效果研究

本文主要探究鳞屑角化型足癣在治疗期间,予以中西医结合疗法的应用效果。方法 研究的时间确定为2023.1-2024.1,选取的研究样本为鳞屑角化型足癣患者,样本数量80例,将患者分成对照和观察两组,分别予以西医疗法与中西医结合疗法,比较两组临床治疗效果、停药四周后真菌清除率及其不良反应发生情况。结果 从临床疗效与停药四周后真菌清除率两项指标来看,观察组明显更高(P<0.05);从症状积分来看,观察组在治疗后明显更优(P<0.05);从不良反应发生率来看,两组不具有明显差异(P>0.05)。结论 在鳞屑角化型足癣治疗期间,予以中西医结合疗法,能够使疾病治疗效果和真菌清除率得到明显提高,减轻患者症状,同时安全性较高,具有一定推广价值。

解毒润肤喷剂治疗角化过度型足癣60例疗效观察

目的 :通过对解毒润肤喷剂治疗角化过度型足癣 60例的疗效观察和评价 ,认识中医“解毒润肤外治法”在治疗本病中的优势。方法 :对 60例角化过度型足癣患者用解毒润肤喷剂治疗 1 4天 ,于治疗前、治疗后进行真菌培养分离鉴定病原菌及观察评分 ,并进行统计学分析 ,评定疗效。结果 :解毒润肤喷剂治疗角化过度型足癣总有效率为 83.33% ,治疗前后观察评分比较有显著差异性 (P <0 .0 5 ) ,真菌培养转阴率达 76.67%。结论 :解毒润肤喷剂治疗角化过度性足癣效果良好 ,解毒润肤外治法在治疗本病上有相当的优势 ,值得进一步研究及推广。

复方足癣粉的制备与临床应用

目的 :探讨复方足癣粉的制备与临床应用。方法 :分析复方足癣粉对 12 64例手足癣的疗效。结果 :12 64例患者痊愈 10 17例 (12 0 5/12 64)。结论 :复方足癣粉疗效显著 ,疗程短 ,应用方便 。

足癣外洗I号方结合西药治疗足癣临床观察

目的:观察足癣外洗I号方结合西药治疗足癣的临床效果。方法:将70例患者随机分为2组,治疗组用足癣外洗I号方外洗并外擦1%硝酸咪康唑乳膏;对照组单纯用1%硝酸咪康唑乳膏外擦治疗。治疗15天,随访2个月,对比两组疗效。结果:治疗组显效率达到91.4%,对照组显效率达71.4%,差异具有显著意义(P<0.05);主要症状积分比较,两组治疗前后自身对比及治疗后组间比较,差异均有显著性意义(P<0.01或0.05);复发率比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:足癣外洗I号方结合西药治疗足癣疗效显著,值得推广。

防癣胶鞋防治足癣临床观察

用防治足癣布面胶鞋(药鞋)及同类无药对照胶鞋采用随机分组双盲法对198例足癣患者940足次试穿观察。结果药鞋组总有效率87.2％,对照组56.3％,药鞋组明显优于对照组(P<0.001),药鞋对足癣常见致病菌及不同类型的足癣其疗效无显著差异(P>0.05)。试穿观察中未见不良反应。防癣药物胶鞋是防治足癣的又一新方法。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的:评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用1%盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1%联苯苄唑乳膏。结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76%和38.98%,有效率分别为93.10%和94.92%;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62.07%和64.41%,有效率分别为93.10%和96.61%。足癣患者停药时,试验组与对照组痊愈率分别为29.31%和30.00%,有效率分别为89.66%和85.00%;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48.28%和43.33%,有效率分别为91.38%和86.67%。局部不良反应发生率,两试验组为5.13%;两对照组为4.17%。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论:1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。

1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价１％盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性，并与１％联苯苄唑溶液对比。方法：每天外用１次，疗程体股癣２周，足癣４周，随访２周。对照组３０例。体股癣试验组３２例，对照组３２例。结果：试验组对足癣，在停药时的临床有效率８７．１％（对照组９３．３％），真菌学清除率９０．３％（对照组９３．３％）。在停药后２周分别为１００％（对照组９６．７％）和 １００％（对照组９６．７％）。试验组对体股癣，在停药时的临床有效率９６，９％（对照组８７．５％），真菌学清除率９６．９％（对照组９３．８％）。在停药后２周分别为１００％（对照组９０．６％）和１００％（对照组９６，９％）。试验组药物不良反应发生率１２．５％（对照组１６．１％），表现为局部轻度刺激。结论：１％盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与１％联苯苄唑 溶液相似。

足癣患者治疗现状调查

目的了解中国足癣患者的治疗现状,加强临床医生对相关诊治指南推荐方案的认知和理解。方法中国医师协会皮肤科医师分会组织全国9家医院进行中国足癣患者治疗现状问卷调查。结果共收集到问卷690份,结果显示我国足癣患者大多数选择自行购买外用抗真菌药物治疗,最常选用的外用药物为咪唑类药物,往往以瘙痒和/或皮疹消失作为停止治疗的依据,治疗最长时间中位数为2周,在治疗足癣的疗程上显示出明显不足。足癣患者常合并甲真菌病等其他皮肤癣菌病,同时其家庭成员患病率也较高,在治疗足癣患者的同时,应积极治疗其合并的其他皮肤癣菌病,也应同时对患者家庭成员进行治疗。结论本研究对更加有针对性地制定合理足癣预防和治疗方案并加强患者宣教具有重要作用。

复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察复方透骨草溶液浸泡治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法采用随机对照法观察72例复方透骨草溶液(中药组)与72例特比萘芬软膏(西药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效,以及复方透骨草溶液对皮肤癣菌的抗菌活性。结果用药2周后中药组的痊愈率、有效率与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05);真菌清除率中药组58%,西药组60%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。中药组对临床常见皮肤癣菌的体外药敏MIC值为12.5%。中药组发生烧灼感1例次,未经任何处理自行缓解。结论复方透骨草溶液浸泡治疗角化过度型足癣有效,具有良好的安全性。

1%特比萘芬溶液治疗趾间型足癣随机双盲对照临床试验

特比萘芬是一种丙烯胺类抗真菌药，对皮肤癣菌、一些酵母菌和霉菌具有杀菌作用。新剂型１％特比萘芬溶液每天外用２次，疗程１周治疗趾间型足癣与１％克霉唑溶液每天外用２次，疗程４周进行比较。４７３例患者被评估，其中特比萘芬组２３８例，克霉唑组２３５例。研究为单中心、随机双盲、平行分组，患者随机接受１％特比萘芬溶液，每天２次，疗程１周，然后用３周安慰剂；或接受１％克霉唑溶液，每天２次，疗程４周；两组在治疗结束后均再随访４周。临床疗效评估根据临床症状和体征、真菌镜检和／或培养结果进行综合评价。结果表明：第４周时，特比萘芬组治疗趾间型足癣临床有效率９１．２％（克霉唑组９２．８％，Ｐ＞０．０５）；第８周时，特比萘芬组９２．４％（克霉唑组９６．２％，Ｐ＞０．０５）。第４周时，特比萘芬组真菌学治愈率９４．５％（克霉唑组９３．２％，Ｐ＞０．０５），第８周时，特比萘芬组９７．１％（克霉唑组９７．０％，Ｐ＞０．０５）。两组治疗耐受性均好，特比萘芬组的药物不良反应发生率２．１％（克霉唑组０．８％，Ｐ＞０．０５）。由此可见１％特比萘芬溶液采用１周疗法治疗趾间型足癣的临床和真菌学疗效与１％克霉唑溶液４周疗法相似。

1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验

目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较。方法 每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周。结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81.0%,有效率为98.3%;对照组分别为70.5%和91.8%。试验组治疗足癣的痊愈率为47.6%,有效率为93.6%;对照组分别为50.8%和93.6%。2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣疗效肯定,耐受性好,安全性高。