滩势转移法在澜沧江急浅滩整治中的应用

急浅滩是山区河流常见的滩险类型,常规整治方法难以奏效,为此提出滩势转移的整治方法。该方法将原急滩滩势转移为新滩,形成缓流区等供船舶上行的滩段,旨在整体达到通航条件。应用河工模型试验研究手段,以澜沧江曼厅大沙坝河段的无名洲急浅滩为例,分析滩险特性和成因,指出扩大泄水断面法等常规整治方法难以整治的根由,阐明滩势转移法的基本思路、工程布置以及整治效果的分析方法,得出滩势转移法的适用条件和范围。滩势转移法适用于滩间关联性较强、常规整治方法影响大的滩群整治中,原滩整治后消滩指数X_(F)不宜过低,以0.8~1.0为宜;新滩需要较强的束水作用,但形成的急滩碍航区不能过宽,需留有上滩适航区。

粒子转移法制备CuFeO_(2)光阴极用于光电化学水分解

光电化学(PEC)水分解是一种利用太阳能制氢的先进技术,被广泛认为是与目前工业上其他制氢技术比较更具有潜力和环境友好性的方法。粒子转移法制备的颗粒光电极因其优越的光电化学性能表现,被认为是一种太阳能分解水器件光电极的有效制备方法之一。通过探索制备稳定和高效的颗粒型光阴极的研究,阐述光阴极在光电化学分解水中的关键问题及其在实现太阳能水分解中的潜在应用。通过采用粒子转移法成功制备了颗粒型CuFeO_(2)光阴极,并将其用于太阳能水还原反应。实验结果表明,在酸性缓冲液测试条件下,CuFeO_(2)光阴极表现出较高的光电流密度和稳定性。此外,将Pt作为助催化剂负载在CuFeO_(2)光阴极表面,光阴极的光电流密度提高近40倍。

气相转移法与水热合成法合成ZSM-5/SAPO-5核壳结构复合分子筛的比较

以磷酸、拟薄水铝石和硅溶胶为原料,三乙胺为模板剂,在不同晶化温度和晶化时间的实验条件下,分别采用水热合成法和气相转移法合成了一系列ZSM-5/SAPO-5核壳结构复合分子筛,并用X射线衍射、扫描电镜、X射线能量散射谱、红外光谱和N2吸附等手段对其进行了表征.结果表明,所合成的分子筛是以ZSM-5为核,以SAPO-5为壳的双结构复合分子筛.晶化温度的提高和晶化时间的延长有利于分子筛结晶度的提高.与水热合成法相比,采用气相转移法可以减小壳层SAPO-5的颗粒尺寸,减少脱离ZSM-5表面独立生长的SAPO-5的量,改善SAPO-5在ZSM-5表面的分布.重油裂化结果表明,核壳结构复合分子筛对生成低碳烯烃的催化性能优于机械混合的样品.

气相转移法合成ZSM-5/SAPO-5复合分子筛

以磷酸、拟薄水铝石和硅溶胶为原料,三乙胺为模板剂,采用气相转移法合成了一系列ZSM-5/SAPO-5复合分子筛.产物经X射线衍射、扫描电镜、X射线能量散射谱、红外光谱及N2静态吸附法等手段对其进行了表征,证明合成材料是以ZSM-5为核、SAPO-5为壳的双结构分子筛.实验结果表明,干胶制备条件及液相组成都影响复合分子筛的结晶.晶化温度的提高和晶化时间的延长有利于分子筛结晶度的提高.VPT法可以减小SAPO-5和复合分子筛颗粒的直径,改善SAPO-5在ZSM-5分子筛表面的分布.重油裂化结果表明,核壳结构复合分子筛对生成低碳烯烃的性能优于机械混合的样品.

气相转移法制备ZnAPO-34分子筛膜

采用气相转移法在致密氧化铝陶瓷片上制备了 Zn APO-3 4薄膜 ,并用 XRD和 SEM对其进行了表征 .结果发现 ,合成配方中水的含量对 Zn APO-3 4粉末和膜的晶体大小和形貌有很大的影响 ,而且对成功制备连续的 Zn APO-3 4膜至关重要 .在固相配比为 n( P2 O5)∶ n( Al2 O3)∶ n( Zn O)∶ n( H2 O) =1∶ 0 .8∶ 0 .4∶1 5 0 ,液相为 1∶ 75 (摩尔比 )的三乙胺 -水溶液中 ,于 1 70℃反应 2 4h的条件下 ,经重复合成可得到连续无缺陷的 Zn APO-3

用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物

研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成 .首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数较小的均聚物PMMA、PBMA、PEMA、PEA、PBA、PMA、PSt,多分散性系数一般小于 1 30 .在相同的条件下 ,甲基丙烯酸酯类的聚合速度最快 ,苯乙烯其次 ,丙烯酸酯类最慢 .用末端带有双硫酯基团的PSt、PBMA、PBA为链转移剂 ,加入多种第二单体聚合得到实测分子量与理论分子量接近 ,且多分散性系数较小的两嵌段聚合物 .在链转移剂和引发剂的比例为 3∶1～ 6∶1的范围内 ,聚苯乙烯同样可以作为第一嵌段得到和其它酯类单体的两嵌段聚合物 .1 H NMR方法证明了聚合物的末端带有双硫酯基团 .嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 。

气相转移法制备多孔双相沸石复合物

采用气相转移法制备了同时含有Y和ZSM-5沸石的双相沸石复合物。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附–脱附和骨架红外(FT-IR)等手段对合成的样品进行了表征。结果表明,合成的样品受Y型沸石的添加量、干胶制备条件和气相转移法转化条件的影响;水热预处理后的ZSM-5沸石前驱体中具有ZSM-5沸石的骨架特征振动峰,归结于ZSM-5沸石晶核或微晶的形成,这有利于在气相转移法转化过程中引导或促使体系向ZSM-5沸石相的转变,并有利于抑制ZSM-35杂晶的形成;Y型沸石在蒸汽处理过程中的脱铝过程导致合成的沸石复合物具有介孔结构。

病态线性方程组的新解法:误差转移法

提出了一种求解病态线性方程组的简便有效的新算法 ,它的主要思想是将直接求解法中的计算误差转移到一个中间量上 ,从而使得最终解获得很好的精度 ,因此可极大地缓解一般算法条件预优的困难以及病态方程组的求解难度 数值计算的结果表明 。

胶溶相转移法制备超微细透明氧化铁颜料的研究

研究了胶体化学法制备超细透明氧化铁的工艺过程。即:先将亚铁盐氧化成高铁盐,再与碱反应生成氢氧化铁胶体沉淀,洗涤后用三氯化铁溶液胶溶得氢氧化铁水溶胶,加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作胶凝处理,然后用有机溶剂进行萃取得有机溶胶,减压蒸馏除去有机溶剂后,再在低于表面活性剂分解温度的温度下进行热处理,便得到对紫外线有优良吸收性能,对可见光具有透明性的超细透明氧化铁颜料。检测证明在低于220℃下热处理时,产品为无定形非晶态、平均直径约为40nm的球状颗粒。在更高的温度下热处理逐渐转变为晶态的α-FeOOH和 α-Fe2O3。本研究对副产绿矾的综合利用有重要意义。

转移法火焰喷涂静电屏蔽涂层

叙述了转移法火焰喷涂碳纤维增强复合材料零件表面静电屏蔽涂层工艺及模具上分离膜的制备方法，试验通过在碳纤维预浸料固化时分离膜上的静电屏蔽涂层，涂层完整转移至复合材料零件表面，涂层结合牢固，涂层表面光滑平整，与复合材料零件成为一个整体，并且不改变零件外形的完整性，不影响构件的空气动力学特性。所制备的铝涂层具有良好的静电屏蔽和导电性能，电阻值可控制在0．5～1．3mn，涂层与复合材料基体间结合强度＞20MPa，完全能满足现代飞机结构对碳纤维增强复舍材料的表面涂层性能要求。

相转移法合成线型碳的研究

在乙炔铜氧化偶合反应的基础上,采用相转移法合成了线型碳,并通过红外光谱考察了所合成线型碳的质量与类型,同时对所合成的β型线型碳进行了差热分析,进而研究了线型碳的热稳定性。结果表明:选择苯和氨水体系进行线型碳的相转移,合成的线型碳大多被转移到有机相苯中,与原水相中合成的线型碳相比,更为纯净、碳链也有明显增长,含铜量降至1.22%。差热分析结果证明了β型线型碳向α型线型碳的转化,并推测在364℃～408℃的温度范围内β型线型碳很有可能向金刚石转化。

相转移法合成2,4-二羟基二苯甲酮

间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂 2 ,4-二羟基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明 ,二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为 0 .8% (基于水的质量分数 )时 ,2 ,4-二羟基二苯甲酮的纯度可达 99.7% ,产品的分离产率为 95 .7% ,外观为淡黄色 。

用相转移法有机表面改性纳米TiO_2

以正辛基三乙氧基硅烷(LM-N308)为有机表面改性剂,用相转移法对金红石相纳米TiO2进行有机表面改性。采用了傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨透射电镜(HRTEM)、亲油化度实验等对所得的纳米TiO2进行了表征。红外光谱和X射线光电子能谱表明LM-N308以化学键合的方式结合在纳米TiO2表面。HRTEM结果显示,在纳米TiO2的表面存在厚度均匀约2nm的有机包覆层。TG和亲油化度实验数据表明,纳米TiO2表面化学吸附的LM-N308的饱和质量分数为7.0%～9.7%。分散性实验表明,经LM-N308表面改性的纳米TiO2由亲水性变成了疏水性。

液体转移法评价3种根管充填剂的封闭性能

采用液体转移法评价3种根管充填剂(Endométhasone、AH-Plus、GuttaFlow)的根管微渗漏,通过扫描电镜观察根管壁与充填剂之间的结合特征。结果表明GuttaFlow组的微渗漏值最小,Endométhasone组的微渗漏值最大。3种材料间比较均有统计学差异(P<0.05)。扫描电镜下不同根管充填剂与根管壁的结合情况不同。GuttaFlow的根管封闭性能较其他2组更佳。

相转移法合成UV-214

间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂UV—214。通过向反应体系加入少量可溶性溶剂可以改善产品质量,考察了不同溶剂的用量对合成UV—214的影响,溶剂包括甲醇、DMF、二甲基亚砜和冰醋酸,实验结果表明,冰醋酸的效果较好。同时还考察了不同的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、聚乙二醇系列和乳化剂用量对合成UV—214的影响。实验结果发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为0.4g时,UV-214的纯度可达99.4％,产品的分离产率为95.7％,外观为淡黄色,无需精制就可以作为紫外线吸收剂使用或合成其它二苯甲酮类紫外线吸收剂的原料,因此十六烷基三甲基溴化铵是比较理想的相转移剂。

白云石相转移法分离钙镁的工艺条件研究

采用相转移法从白云石中分离钙和镁,以Ca2+和Mg2+的相转移率作为考察指标,通过单因素条件实验和正交实验,考察了反应物的配比、固液比、反应时间、反应温度等因素对Ca2+和Mg2+相转移率的影响。实验确定了适宜的相转移反应条件:氧化钙和相转移剂物质的量比为1∶1.5、固液比(白云石煅粉与蒸馏水的质量比)为1∶10、反应时间为40 min、反应温度为20℃。在此条件下,Ca2+和Mg2+的相转移率分别为96.36%和2.43%,且钙镁分离较完全。采用鼓泡碳化法由相转移后的可溶性Ca2+溶液制备得到了微米碳酸钙样品,经XRD、SEM、粒度分析等表征可知,样品为纯相的方解石型碳酸钙,形貌为较均一的纺锤体型,宏观平均粒径约为800 nm。

双模板剂气相转移法合成杂原子磷铝分子筛

采用气相转移法、用双模板剂(即在制备干胶的过程中加入不易挥发的三乙醇胺、在液相中加入易挥发的三乙胺)合成了杂原子磷铝分子筛MeAPO-5(Me=Cr,Fe,Ni,Mn,Cu)。考察了有机胺模板剂的加入方式、干胶中金属含量对合成MeAPO-5分子筛的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、等离子发射光谱、BET比表面积和热重分析等方法对合成产物进行了表征。表征结果显示,合成产物均具有AFI结构,为MeAPO-5分子筛;用双模板剂合成的MeAPO-5分子筛的结晶度高于用单模板剂合成的MeAPO-5分子筛。干胶中的n(MeO):n(Al2O3)=0.10～0.20时,有利于合成结晶度高的MeAPO-5分子筛及过渡金属杂原子进入磷铝分子筛的骨架。

复合材料制件表面金属化技术——金属喷涂转移法

主要介绍了复合材料制件表面金属化的一种技术金属喷涂转移法。通过对金属喷涂转移法原理、载体膜成型工艺和金属喷涂工艺等的研究 。

评述效益转移法在资源游憩价值评价中的应用

国外对资源价值评估方法的研究正向系统化方向发展,已经形成了比较完善的理论与方法体系,其中旅行成本法(TCM)和意愿评价法(CVM)等方法已经被广泛地应用于发达国家和发展中国家的资源游憩价值评价中。但由于受到时间、成本等约束条件的影响,不可能对每一种自然资源的游憩价值逐一进行评价。因此效益转移方法(Benefit Transfer Method )应运而生,并成为目前国外环境和资源价值评价领域关注的热点,而这种方法在我国的资源游憩价值评价中尚属空白。在总结国外效益转移方法产生的基础和背景的基础上,概括效益转移的方法分类、研究进展及其应用,分析效益转移法的有效性及可靠性,最后对效益转移法在我国环境和资源价值评价实践中的作用及其应用前景进行分析和展望,可以为我国的资源游憩价值评价的理论研究与实践应用提供参考。

气相转移法合成CoAPO-5及其催化性能

采用气相转移法(VPT),分别在干胶中加入不易挥发的三乙醇胺,液相中加入易挥发的三乙胺作模板剂合成了 CoAPO-5分子筛,考察了干胶组成对分子筛的结构、晶貌以及对乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯反应中催化性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)等手段对分子筛进行了表征.结果表明,干胶中Al_2O_3,P_2O_5,CoO,(PrO)_3N 和 H_2O 物质的量之比为1∶1∶0.2∶1∶200,液相中三乙胺与 H_2O 体积比为1∶40,200℃下晶化48 h,所合成的分子筛为具有 AFI 结构的六棱柱晶体.CoAPO-5分子筛用于乙酸和正丁醇的酯化反应,当酸醇比为4∶1,催化剂用量为反应物总质量的1%,115℃下反应5 h,其酯收率可达到93.2%。