布洛芬退热作用和对炎症因子早期干预的临床研究

目的:通过临床应用布洛芬并与其他类型退热药物进行疗效比较确定其退热作用和对全身炎症反应综合征(SIRS)患儿血清炎症因子早期干预的优越性。方法:随机将88例患儿分为两组,布洛芬组(美林组)和常规治疗组,在用药前后观察和记录体温、白细胞计数、血沉降、CRP(C-反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-6(白细胞介素-6)等数值的变化,以估计其效果。结果:发现布洛芬组患儿退热时间比常规治疗组明显缩短、白细胞计数、IL-6和血沉降的下降率比对照组高、P<0.05,CRP比值两组差异无显著性,布洛芬组无服药后的副作用。结论:布洛芬(美林)具有抗炎作用,其抗炎机制与抑制IL-6有关,其退热效果好,副作用小,可使病程缩短,经济实用方便,值得推荐。

小儿银黄退热洗剂熏洗治疗儿童流感临床观察

目的:观察分析小儿银黄退热洗剂治疗儿童流感的临床疗效。方法:将240例儿童流感患者随机分为对照组、温水组和观察组,各80例。观察组予小儿银黄退热洗剂熏洗合流感常规治疗,温水组予温水浴合流感常规治疗,对照组单予流感常规治疗,治疗周期72 h。分析比较3组治疗前、治疗48 h和72 h的流感各证候评分变化,评估其疗效。结果:与治疗前比较,3组治疗后总证候积分均显著下降(P<0.001),观察组治疗总有效率及显效率均高于温水组及对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001),对照组与温水组疗效比较无明显差异(P>0.05);与对照组和温水组比较,观察组治疗48 h和72 h总证候积分均显著减少(P<0.001),发热证候积分显著减少(P<0.001),且观察组治疗48 h后气促证候较温水组明显改善(P<0.05)。结论:小儿银黄退热洗剂合流感常规治疗较单纯流感常规治疗,可以更好地缓解流感引起的发热、气促等临床症状,为儿童流感的治疗提供新的方法和思路。

退热贴生产工艺的优化

为了开发一种具有良好的退热和凝聚保温效果的退热贴,对退热贴的工艺进行了优化和改进,通过改变配方比例和搅拌时间、搅拌速度,来提高退热贴的退热性能。实验结果表明:配方比例为HQ841含量为4%、甘油比例为20%、纯净水含量为60%、薄荷原料含量为0.040%,搅拌时间为420 min,搅拌速度为600 r/min时,退热效果和保温效果最佳。

柴胡解表退热功效相关生物活性指标与柴胡皂苷a、柴胡皂苷d含量相关性分析

目的:寻找与柴胡解表退热功效相关的生物活性指标,并探明此功效的生物活性量化值与柴胡皂苷a(SSa)和柴胡皂苷d (SSd)含量是否具有相关性。方法:采用临床煎药方式获得柴胡水煎液,并通过醇沉去除多糖和蛋白质等大分子物质,得到适宜体外实验的柴胡提取物。从抗炎、抗过敏、抗氧化应激及解热这4类与柴胡解表退热功效相关的体外模型中筛选量效关系明确的生物活性指标,并赋予各项指标不同的权重系数,对7个柴胡样品在各项指标上的作用强弱进行排序打分;分数与相应指标权重的积为该项得分;每项得分之和为该样品解表退热之生物活性量化值;采用CCK-8法检测细胞活力;Griss法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)水平;ELISA法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及补体活化水平;铁离子还原能力法(FRAP)测定总抗氧化能力;高效液相色谱法测定柴胡中的SSa和SSd含量。结果:筛选得到4项关联柴胡解表退热功效的量效关系明确的生物活性指标,分别为脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞分泌NO、LPS诱导THP-1细胞分泌TNF-α、总抗氧化能力及酵母多糖介导的替代途径补体活化。相关性分析显示,7个样品的SSa和SSd总量与解表退热的生物活性量化值不相关。结论:柴胡解表退热可能与其抑制促炎因子(NO)生成、压制内生性致热原(TNF-α)生成、抗氧化及抗补体C5a活化有关,而《中华人民共和国药典》 2020年版柴胡指标性成分SSa和SSd可能并非柴胡该功效的物质基础。

邱茂良教授针灸退热学术思想与临床应用探析

介绍了邱茂良教授审证求因和穴术配合的针灸退热学术思想。邱茂良教授根据长期的临床实践提出了解表退热、清里泻热、滋阴泻热、助阳退热四种针灸退热法,分别对应表热证、里热证、阴虚发热证和阳虚发热证四种热证,体现了邱茂良教授中西医汇通、针药互鉴、效应机制与学理贯通等学术特点。邱茂良教授针灸退热法的学术思想,不仅为当代临床进一步运用针灸提供依据,也丰富了针灸医学的现代生物学内涵。

小儿柴桂退热颗粒临床研究证据概况性评价报告

目的采用概况性评价的方法对小儿柴桂退热颗粒(XCTG)的临床研究现状进行分析,为其后续研究开展提供方向。方法检索筛选中国知网期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed及Cochrane图书馆6个中英文数据库中2022年12月前发表的关于XCTG的对照研究,对纳入研究发表年份、研究地区、研究疾病的分布进行分析,采用RevMan 5.4评价随机对照试验质量,对纳入研究的随机对照试验的临床总有效率等结局指标进行Meta分析。结果共纳入临床研究55篇,包括35篇随机对照试验和20篇非随机对照试验。研究最早发表时间是2011年,发表数量基本呈现逐年增长的趋势,2019年发表数量最多;开展研究最多的是华东地区,共14项,发表最多的省份是广东,其次是浙江、河南等省份;研究疾病主要包括上呼吸道感染、肺炎支原体肺炎、流行性感冒、支气管炎、手足口病等,其中上呼吸道感染占比最高(22篇,40%),其次为普通感冒(12篇,21.8%)。对随机对照试验进行Meta分析结果显示:XCTG联合西药治疗上呼吸道感染、小儿支原体肺炎、急性支气管炎、手足口病及流感等疾病患儿的临床疗效优于单纯西药治疗。结论XCTG具有一定数量的临床研究文献但总体质量不高,部分证据表明XCTG可有效改善呼吸系统疾病的发热及咽部不适等症状,缩短临床症状消失时间,但仍需更多高质量的大样本随机对照试验进一步验证。

高效液相色谱-质谱法同时测定退热贴中13种解热镇痛类化学药物

建立了高效液相色谱-质谱法同时测定退热贴中13种解热镇痛类化学药物。样品用5 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%的甲酸)-甲醇溶液(体积比为1∶1)提取,经Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测模式进行检测,以色谱峰面积外标法进行定量。13种化合物的质量浓度在各自浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.995~0.9996,方法检出限为0.12~2.5μg/kg,定量限为0.32~8.2μg/kg;基质空白加入不同浓度水平的加标回收率为93.9%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为2.31%~4.81%(n=6)。该方法基质干扰小、准确、可靠,适用于退热贴中解热镇痛类化学药非法添加的测定。

小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果

目的:探讨小儿牛黄清心散联合西药治疗热性惊厥(FC)患儿的临床效果。方法:选取FC患儿共计60例,以随机数字表法分成研究组(30例)与对照组(30例),对照组给予退热栓、地西泮治疗,研究组给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05),惊厥停止、体温恢复、心率/脉搏恢复时间更短(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FC患儿给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,能够提高临床疗效,促进症状体征改善,用药安全性较高。

针对性急救护理对小儿高热惊厥患儿退热时间及惊厥停止时间的影响分析

目的 分析小儿高热惊厥患儿在治疗过程中采用针对性急救护理模式对退热时间及惊厥停止时间的影响。方法 选取收治的70例小儿高热惊厥患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用针对性急救护理。比较两组临床症状消退时间、体温变化情况、并发症发生情况及家属护理满意度。结果 干预后,观察组退热时间、惊厥停止时间明显短于对照组;与干预前比较,干预后两组体温均下降,且观察组下降更明显;观察组家属满意度高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 小儿高热惊厥患儿在治疗过程中采用针对性急救护理能有效缩短退热时间及惊厥停止时间,具有良好的退热效果,且并发症发生率低,家属较为满意。

小儿柴桂退热口服液辅助治疗对支原体肺炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响

目的探究小儿柴桂退热口服液辅助治疗对支原体肺炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响。方法选取2022年3月至2023年10月我院收治的80例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小儿柴桂退热口服液。对比两组疗效、血清炎症因子、免疫功能、不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗10 d,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、CD8^(+)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿柴桂退热口服液辅助治疗支原体肺炎患儿效果较好,可改善其免疫功能,降低炎症因子水平,且不增加不良反应。

红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效观察

目的探讨红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效。方法40例急性外伤性软组织损伤患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷治疗。比较两组的临床效果,治疗前后的Lowa评分,生活质量评分。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Lowa评分(92.90±0.52)分高于对照组的(83.83±0.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组情绪评分、症状评分、社会限制评分、生活质量总分分别为(25.86±3.17)、(27.34±2.25)、(27.09±4.11)、(80.29±3.42)分,显著高于对照组的(18.94±4.08)、(20.56±2.64)、(21.70±4.59)、(61.20±2.29)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效显著,可以降低疼痛和促进生活质量改善。

复方小儿退热栓联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥的临床观察

目的探讨复方小儿退热栓联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥的临床观察。方法按照随机数字表法将2021年10月至2023年10月医院收治的82例高热惊厥患儿分为对照组和观察组,各41例。对照组采用苯巴比妥治疗,观察组在此基础上加用复方小儿退热栓治疗,连续治疗5 d。比较两组临床疗效、症状体征改善时间、Ashworth痉挛等级测评变化、血清学指标、中医证候积分及不良反应。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组惊厥停止时间、退热时间、心率/脉搏恢复时间、住院总时长明显短于对照组(P<0.05);观察组Ashworth痉挛等级明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、热休克蛋白(HSP70)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后四肢抽搐、倦怠多汗、面色不华、舌苔薄白证候积分及总分均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方小儿退热栓联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥疗效明确,可促进患儿痉挛症状缓解,缩短患儿住院治疗时间,改善患儿血清学指标,促进患儿病情恢复,且无明显不良反应发生。

小儿退热贴退热作用的实验研究

目的 :探讨小儿退热贴的解热作用。方法 :根据《实用中医证候动物模型学》所提供的方法制成的家兔发热模型 ,采用随机分组方法 ,设立小儿退热贴大、中、小剂量组 ,0 .9%氯化钠注射液组和复方阿司匹林组 ,记录各组治疗后不同时段家兔的体温变化情况 ,并描绘体温反应曲线。结果 :小儿退热贴对发热家兔在给药后 90min开始发挥退热作用 ,与复方阿司匹林相同 (P >0 .0 5 ) ;小儿退热贴退热作用持续时间为 3 60min ,复方阿司匹林退热作用持续时间为 3 60min(P <0 .0 5 )。结论 :小儿退热贴对灭活大肠埃希菌致热家兔有明显退热作用 ,其退热效果同于复方阿司匹林 ,且退热作用较复方阿司匹林持久。

阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:118例按照随机数字表法分为两组各59例,两组均用阿比多尔治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),LCQ评分治疗组高于对照组(P<0.05),CSS评分和WBC、中性粒细胞、CRP水平治疗组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05),止咳时间、退热时间、咽充血和鼻塞消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。结论:阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染效果较好,且安全。

儿童肺炎支原体肺炎小儿柴桂退热颗粒治疗临床观察研究

深入分析研究儿童肺炎支原体肺炎小儿柴桂退热颗粒的治疗应用价值,为今后临床治疗提供基础。方法 将我院2022年10月~2023年10月之间接收的小儿支原体肺炎82例患儿进行研究,分为对照组和观察组,每组41例。对照组单纯应用阿奇霉素治疗,观察组应用阿奇霉素联合小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗结束之后对比两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较高,免疫指标水平、肺功能指标改善较为明显,上述各项指标均具备统计差异(P<0.05);两组患儿的不良反应情况没有统计差异(P>0.05)。结论 儿童肺炎支原体肺炎发生率相对较高,对患儿的生命健康造成很大的影响,也无法保证正常的生活。就目前来说,在该病治疗环节应用小儿柴桂退热颗粒加上阿奇霉素联合治疗,快速改善小儿支原体肺炎的症状,治疗效果得到提升,肺功能、免疫指标改善较为明显,促进身体炎症反应的减轻,具备较高的应用价值,可以在更大范围推广应用。

不要陷入退热误区

“孩子发烧了!先吃退烧药把体温降下来再说!”很多家长“闻烧色变”,却不知道有可能分错了轻重缓急。发热不是病,不要本末倒置。正常人在体温调节中枢的调控下,机体的产热和散热过程经常保持动态平衡,当机体在致热源作用下或体温中枢的功能发生障碍时,使产热过程增加,而散热不能相应地随之增加或散热减少。临床工作中通常采用肛温≥38℃或腋温≥37.5℃定义为发热。

强化护理在小儿急性腹泻退热、止泻时间的临床研究

研析强化护理在小儿急性腹泻作用。方法 临床具体开展护理模式不同将急性腹泻患儿98例分组,即常规护理(对照组49例)与强化护理(实验组49例);判定不同护理效果差异。结果 实验组在症状消退与住院时间均短于对照组,在护理满意度高于对照组,P<0.05;实验组与对照组相比较,在护理前各项评分无差异性P>0.05。护理后,实验组在双歧杆菌、乳杆菌指标和生活质量评分均高于对照组,在酵母样真菌、肠球菌指标和抑郁、焦虑、恐惧、敌对评分均低于对照组, P<0.05结论:小儿急性腹泻发病较急,应用强化护理干预此疾病不仅可缩短临床症状消退时间,还可提高护理满意度,缓解不良心理状态,值得推广。

小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性分析

观察小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性。方法 采用随机抽样法选取本院儿科门诊2023.1~6期间180例感冒发热患儿,根据交叉分组法分为C1和C2组,各90例。C1组予以对乙酰氨基混悬液口服治疗,C2组予以对乙酰氨基酚退热栓直肠给药治疗。对比两组患儿用药接受度、退热效果,观察两组不良反应发生情况。结果 C1组中,3~6岁患儿的接受度94.44%明显高于C2组72.22%;C2组中,1~3岁患儿的接受度81.48%明显高于C1组55.55%,p<0.05。C2组患儿在1小时内退热率80.00%明显高于C1组66.67%,p<0.05。两组均未发生明显不良反应。结论 针对小儿感冒发热,对乙酰氨基酚能够很好的退热,且不良反应少,安全性高;相比于口服方式,应用退热栓直肠给药的退热更快。

自拟退热利湿汤治疗暑湿型普通感冒32例疗效观察

目的观察自拟退热利湿汤治疗暑湿型普通感冒的临床疗效。方法对64例暑湿型普通感冒患者采用随机、平行、对照方法研究,对照组采用泰诺林缓释片口服治疗,观察组采用退热利湿汤口服治疗,2组疗程均为72 h。观察比较2组患者解热时间、治疗前后中医证候积分变化及临床总疗效。结果观察组总有效率为73.3%,对照组为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组解热时间为(17.57±8.96)h,对照组为(23.20±8.30)h,差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组身热不扬、肢体困重、纳呆证候积分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),2组间差异亦有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组口渴证候积分较治疗前差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无统计学意义(P>0.05),2组间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论退热利湿汤治疗暑湿型普通感冒能有效退热,改善症状,具有较好的临床疗效。

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热临床研究

探究在小儿急性支气管炎伴发热的临床治疗上,应用小儿柴桂退热颗粒作为治理方案的临床效用。方法 选取本院于2023年1月-2023年12月内收治的小儿急性支气管炎伴发热症状患儿,并采用随机方式将所选取的300例患者平均划分为对照组及观察组,对应采取常规西药治疗及增用小儿柴桂退热颗粒治疗方法。观察用药差异对于患者的恢复表现、疾病症状的影响情况。结果 观察组患儿的治疗后恢复效率更高(P<0.05);同时观察组患者的治疗后免疫功能的改善更为突出(P<0.05);且观察组患者的治疗后炎症情况得到了更明显的控制(P<0.05)。结论 通过增用小儿柴桂退热颗粒,可以显著提升对小儿急性支气管炎伴随的发热状态的治疗反应,加快孩童的病症好转,助力医治工作的有效开展,证实其为临床医疗中治愈病患的高效选择方案。