朝鲜族与汉族中4种舌的运动能力的表型分布及其遗传方式

本文研究了吉林省延吉市大、中、小学生样本１８４６例（朝鲜族９６７人，汉族８７９人）的卷舌、折舌、扭舌和三叶舌运动。结果表明，这些运动能力没有民族差别；性别差异仅在扭舌中出现，这是由于女性的学习扭舌能力比男性强造成的。家系分析结果表明，卷舌能力为显性遗传，折舌和扭舌为隐性遗传，三叶舌的遗传方式是不规则显性遗传（外显不全），且外显率很低。

利手、优势足及扣手的遗传方式初探

采用Slater区分单基因和多基因遗传的计算模式及Smith无偏分析方法对21个家系资料的分析表明:利手、优势足、扣手特征均为常染色体单基因显性遗传,R型为显性性状。虽然环境因素对这类特征的表现也有一定的影响,但遗传因素仍起主要作用。

三种舌运动类型遗传方式的研究

采用Penrose先证者同胞法和分离分析方法对72个家系资料的分析表明:卷舌、尖舌均为常染色体单基因显性遗传,阳性为显性性状;翻舌为常染色体单基因隐性遗传,阳性为隐性性状。虽然环境因素对这类特征的表现也有一定的影响,但遗传因素仍起主要作用。

子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式的研究

目的探索子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式。方法采用遗传流行病学病例对照研究方法,对274个家系(137例子宫肌瘤先证家系和137例对照家系)进行研究。结果病例组一级亲属总的子宫肌瘤患病率为1303%,显著高于对照组的802%(χ2=419,P<005);分离比为00443,远低于025,不符合单基因遗传疾病的特征;遗传度估算显示,该病一级亲属中遗传度为2584%。结论子宫肌瘤发病呈家族聚集性,在子宫肌瘤病因中,遗传因素起一定作用。

波尔山羊头颈部毛色特征以及黑色蹄色的遗传方式

通过实际观察、考察育种记录、遗传分析和适合性检验,分析了秦皇岛市波尔山羊繁育改良研究中心波尔山羊以及波尔山羊与唐山奶山羊级进杂交改良后代的头颈部毛色特征及蹄色特征的遗传方式。结果表明,波尔山羊头颈部毛色特征以及黑色蹄两个性状均分别由两个连锁在同一条常染色体上的隐性基因控制,二者间为不完全连锁遗传,其遗传距离为7.5个遗传单位。

白纹伊蚊对高效氯氰菊酯的抗药性及其遗传方式

白纹伊蚊对高效氯氰菊酯有较快的抗性发展速度 ,抗药性倍数随选育世代的增加呈直线上升 ,经 13代选育 ,抗药性达 2 5 8倍。该蚊对高效氯氰菊酯的抗性不受亲本性别影响 ,是常染色体、多因子遗传。正交和反交的显性度分别为 0 5 0 45和 0 5 2 90 ,表明主要抗药性基因为不完全显性。

猪乳头数的参数估计及翻乳头遗传方式的判定

太原花猪总乳头数和先天有效乳头数分别为１４．７２和１３．３４个。山西黑猪分别为１４．３３和１３．６３个。乳头数具有显著的母体效应及性别和品种差异，且品种和性别间存在显著互作。按阈性状估计遗传力可以消除某些系统误差。山西黑猪翻乳头的出现范围大致是０～６个，多出现在２～５对乳头。翻乳头呈常染色体隐性遗传，其隐性基因频率为０．４５，外显率为８．４１％。由于其不完全外显，可能呈主基因遗传。

Alport综合征的听力表现及遗传方式

报告５例Ａｌｐｏｒｔ综合征。结合其遗传方式及听力表现进行分析，５例中３例为常染色体显性遗传，２例为Ｘ染色体连锁隐性遗传。本病不只呈一种遗传方式，在不同家系中以不同方式遗传。听力表现：５例均为双侧感音神经性聋，听力损失约４０～７０ｄＢ。听力曲线表现多样，高频下降型２例，上升型１例，呈谷型２例。声导抗测试：镫骨肌声反射Ｍｅｔｚ试验阳性，感音性耳聋可能性较大。根据其听力表现及分析结果，提示听力检查应力求全面，有助于证明耳聋与肾病表现的关系。

精神分裂症高发家系遗传方式分析

目的 分析高发精神分裂症家系的遗传方式。方法 采用分离分析方法和多基因阈值理论对71例高发精神分裂症家系进行遗传方式分析。结果 高发精神分裂症家系遗传方式符合常染色体单基因隐性遗传,分离率P=0.2845(JP>0.05),同时也符合多基因遗传,一级亲属加权平均遗传率为(168.38±3.29％)。结论 本组精神分裂症高发家系是具有一个显性主基因的多基因遗传病,但也存在不同的遗传背景。

截形叶螨抗哒螨灵种群抗性遗传方式的研究

通过对室内选育出的截形叶螨敏感品系和抗哒螨灵品系的杂交和回交试验表明:所测得的截形叶螨正交F1SR(SS♀×RR♂)和反交F1RS(RR♀×SS♂)代的显性度DSR和DRS分别为0.40和0.60,表明抗性由不完全显性基因控制;两个D值(DRS和DSR)95%置信限有重叠,并且经t检验,两个D值不存在显著差异(P>0.05),证明截形叶螨对哒螨灵的抗性遗传为常染色体控制;回交F2代(BC1RS和BC1SR)的实际死亡率和期望值经χ2检验,无显著性差异(χ2=9.72,df=9,P>0.05),表明抗性遗传由单基因控制。

分裂样精神病的遗传方式探讨

目的 探讨分裂样精神病的遗传方式。方法 采用分离分析方法和多基因阈值理论对 87例分裂样精神病家系进行遗传方式的探讨。结果 分裂样精神病的遗传方式分别符合常染色体隐性遗传或多基因遗传。结论 提示分裂样精神病可能存在着不同的遗传基础。

小麦面粉谷蛋白溶涨指数的遗传方式及QTL定位

以小麦花培3号和漯麦4号的双单倍体(DH)群体为材料,通过1年(2009)2点(河南郑州和北京)试验,研究了面粉谷蛋白溶涨指数的遗传方式,并采用复合区间作图法对其进行QTL分析。结果表明,面粉谷蛋白溶涨指数由微效多基因控制,属于数量性状。QTL定位结果表明,在河南点定位到1个与谷蛋白溶涨指数相关的QTL,位于7A染色体上,该位点由来自母本花培3号的等位基因起增效作用,其效应值为0.111 7;北京点也检测到1个与谷蛋白溶涨指数相关的QTL,位于1B染色体上,该位点由来自母本花培3号的等位基因起减效作用,其效应值为0.158 9。两地没有检测到相同的QTL。2个QTL共能解释面粉谷蛋白溶涨指数13.47%的表型变异。这为小麦品质遗传改良和相关基因的精细定位提供理论依据。

系统性红斑狼疮遗传方式的探讨

目的:探讨系统性红斑狼疮的遗传方式。方法:对1260例系统性红斑狼疮患者家系进行调查,就其发病诱因、遗传度(Falconer法)、出生顺序(Greenwood和yule法)和分离比(Li-Mantel－Gart法)进行了详细分析。结果:系统性红斑狼疮具有明显的家族发病倾向,一级亲属的患病率达0．86%,明显高于一般人群,其分离比为0．021 32,不符合单基因遗传;遗传度为52．0%±4．8%,出生顺序在第5胎次以上较多,接近显著水平。结论:系统性红斑狼疮具有多基因遗传易感性,环境因素也参与了该病的发生和发展。

单相抑郁症患者自杀行为遗传效应及其遗传方式的研究(英文)

背景:遗传因素在抑郁症自杀行为的发生中占有一定的地位,以往的关注的重点主要为双相抑郁自杀的遗传效应,单相抑郁症自杀行为的遗传方式和遗传效应有何特征?目的:探讨单相抑郁症自杀行为的遗传效应及遗传方式。设计:回顾性调查。单位:一所市级精神卫生中心。对象:单相抑郁症组(n=115)为1983-06-01/2002-05-31无锡市精神卫生中心门诊和住院诊断为抑郁症的患者。诊断均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁发作及美国精神障碍诊断与统计手册第4版重性抑郁发作标准,且抑郁发作次数≥3次或发作一两次已缓解≥8年者。方法:以符合入组标准的单相抑郁症患者为先证者,由2名主治医师及其以上医师对每一家系进行调查,填写自行编制的精神病家系调查表,内容主要包括患者及一级亲属所有成员社会人口学资料、疾病发作特点及次数、以往治疗及自杀情况。由2名主治医师或以上医师对每一患者进行再诊断,并由1名主任医师核查,一致确诊的病例则予入组。对所有现存活的先症者(107例)及一级亲属中有自杀行为者(14例)进行面检;对无自杀行为的一级亲属(337名)进行面检和信函调查(380名);死亡者(患者8例,一级亲属5例)的资料由一两名一级亲属提供有关情况填写调查表。对照组由2名研究者进行面检,同时询问一级亲属情况并填写家系调查表。对所得资料行单因素分析,用多基因阈值理论Falconer模式估算自杀行为的遗传率和标准误,用医学遗传数学方法中分离分析法和多基因阈值理论进行遗传方式的探讨。主要观察指标:单相抑郁症患者自杀行为的遗传效应和遗传方式。结果:单相抑郁症患者自杀危险性51.30%(59/115)较其一级亲属2.58%(19/736)高(χ2=283.16,P<0.01),单相抑郁症患者一级亲属自杀危险性2.58%(19/736)较对照组0.12%(3/2469)高(χ2=50.36,P<0.01),有自杀行为患者的一级亲属自杀危险性3.8%(14/372)较无自杀行为患者的一级亲属自杀危险性1.4%(5/363)高(χ2=4.14,P<0.05)。单相抑郁症自杀行为的加权平均遗传率及标准误为(70.16±0.79)%;多基因遗传方式验证显示,多基因遗传方式验证显示一级亲属自杀行为预期发病率为3.1%,实际发病率为2.6%,两者差异无显著性意义(u=0.766,P>0.05)。结论:单相抑郁症自杀行为有明显的遗传效应,其遗传方式符合多基因遗传。

害虫对Bt抗性遗传方式的研究进展

转Bt作物现已在全球广泛种植,并在美国和中国等国家已种植达十余年,目前尚无报道田间害虫对Bt作物产生抗性。高剂量/庇护所策略被广泛用于转Bt作物中,以延缓害虫对Bt作物的抗性进化。该策略的前提条件是与抗性遗传方式密切相关。本文在简要介绍害虫抗药性遗传方式的研究方法的基础上,对目前关于害虫对Bt抗性遗传方式的研究进展进行归纳分析,并讨论了抗性遗传方式在高剂量∕庇护所策略中的应用。

棉花黄萎病抗性的遗传方式

不同棉花品种配成杂交组合,采用苗期沾根接种法,对黄萎病原菌有代表性的单菌株 VD-5、VD-312的抗性遗传进行研究,都分别得出显性单基因遗传的结论,并且不同品种对不同菌株的抗性存在一定的交叉分化,这三个单基因互不相同。棉花对黄萎病的抗性具有垂直抗性的特点。

Ⅷ代遗传病汗孔角化症家族的353人家系调查与遗传方式研究

目的 :探讨“湖南家系”汗孔角化症遗传病进行家系调查研究 ,探讨该遗传病的主要临床特征与遗传方式。方法 :对“湖南家系”进行拉网式调查 ,并对汗孔角化症患者及其相关亲属采外周血 2 - 5ml(自愿者 ) ,用于基因定位。详细记录每代患者的主要临床特征 ,并根据家系图表达的致病基因的传递规律分析该家系的遗传方式。结果 :“湖南家系”共调查了Ⅷ代 35 3人次 ,汗孔角化症患者 5 3人次 ,男性患者 36人次 ,女性患者 17人次 ;Ⅷ代家族成员中代代有患者 ,没有男女性别的明显差异 ;主要临床特征 :皮损部位在面部及四肢为主 ,褐色斑疹 ,周边高 ,中央低 ;该病基因定位在 12 q2 3.2～ 2 4 .1。结论 :“湖南家系”汗孔角化症遗传方式为常染色体显性遗传病。致病基因遵循孟德尔遗传学规律 ,一代一代往下传递 ;“湖南家系”致病基因定位在 12q2 3.2～12 q2 4 .1。

视网膜色素变性的遗传方式及其临床意义

视网膜色素变性是最常见的单基因遗传性眼病之一。本文应用家系研究法对其遗传方式做出详细分析,确认本病具有遗传异质性,即可以有AD、AR、XR、Y连锁遗传、突变及表型模拟几种情况,且有相应的临床表现或综合征,故提出将临床表现和遗传方式相互印证,能帮助做出正确诊断,以便采用不同方法进行预后咨询和治疗。

具有家族史的糖尿病患者遗传方式分析在糖尿病预防中的临床意义

[目的]探讨家族性糖尿病的遗传方式。[方法]通过定点病史回顾中筛查的有家族史的糖尿病家系,采取系谱分析法、χ2检验、多基因分析法对糖尿病患者的遗传方式进行分析。[结果]家族性糖尿病主要为常染色体显性遗传,不符合多基因遗传的特点。[结论]家族性糖尿病遗传方式的确定对预测后代的发病风险、对糖尿病的预防有一定的意义。