纳米炭黑的Steglich酯化反应制备及乙二醇分散性

为解决炭黑在乙二醇溶液中难分散的问题,确保炭黑在聚酯纤维原液着色中具有良好的分散性。先通过液相氧化法对炭黑表面进行改性,在炭黑表面引入反应性基团—羧基,并选取合适的氧化炭黑,通过Steglich酯化反应在氧化炭黑表面接枝乙二醇和不同相对分子质量的聚乙二醇。对氧化炭黑和接枝炭黑的表面结构以及在乙二醇溶液中的分散性进行测试与分析。结果表明:氧化仅发生在炭黑表面并未对炭黑造成严重破坏,随氧化时间的延长,炭黑表面羧基含量显著提高,氧化8 h后,其表面羧基含量为0.616 mmol/g;PEG600接枝的氧化炭黑其接枝率在33%以上,最小平均粒径稳定在132.1 nm左右,其能在乙二醇溶液中分散均匀,无聚集体出现,且制备的接枝炭黑具有良好的分散稳定性,其储存稳定性在93%以上,耐热稳定性在92%以上。

凝胶树脂负载离子液体固体酸催化酯化反应性能

针对酯化反应传统浓硫酸催化剂易腐蚀和产生大量含酸废水难题,通过一锅法将离子液体负载于凝胶树脂上,制备了绿色高效的凝胶树脂负载离子液体固体酸(SA-ILs)催化剂。研究表明:凝胶树脂载体具有强吸水结构,离子液体通过化学键共价负载在凝胶树脂载体上,SA-ILs催化剂具有优异的酸性和良好的结构稳定性。当离子液体为最佳载量11%时,合成的SA-ILs催化剂酸密度达3.25 mmol·g^(-1),对乙酸和乙醇之间的酯化反应具有良好的催化性能,乙酸乙酯的收率可达81%,并且循环复用5次使用后催化性能没有明显下降,而其较低的活化能是催化酯化反应更易进行的关键。

固载质子型离子液体催化酯化反应合成香蕉油——可回收固态催化剂的实验教学应用

酯化反应是大学有机合成实验课程中的重要训练项目。应用溶胶-凝胶法制备了N-甲基咪唑硫酸氢盐固载离子液体催化剂(Meim-HSO_(4)@SiO_(2)),Meim-HSO_(4)@SiO_(2)取代传统无机酸催化醋酸与异戊醇酯化反应。与无机酸相比,固态催化剂Meim-HSO_(4)@SiO_(2)取用更加方便,转化率提高22.1%,反应结束后只需抽滤、洗涤、烘干便可实现催化剂的回收再利用,成本缩减约37.5%。新设计为大学化学教学实验“香蕉油的制备与鉴定”提供了切实可行的催化剂选择新思路,符合绿色化学发展需求,有助于学生综合能力的提升和改进思维的培养。

釜式反应器和降膜反应器在酯化反应中的比较应用研究

在现代化工设备规模化生产中,酯化反应大多数使用的是釜式反应器。有机酸、醇和催化剂等物质在釜式反应器中搅拌加热,高温反应后,生成酯和水。降膜反应器是一种新型的反应的装置,反应物沿着反应器壁下滑,与壁面充分接触,形成薄膜层,氮气或真空层在薄膜外表面流过,与内膜层进行物质传递。

温和反应条件下进行的高效邻氯扁桃酸甲酯化反应

邻氯扁桃酸甲酯是合成手性药物氯吡格雷的重要中间体之一.其传统制备工艺是以邻氯扁桃酸为起始原料在硫酸及回流温度条件下经酯化反应制得.研究以相对温和的硼酸作为催化剂在常温条件下催化邻氯扁桃酸与甲醇进行的酯化反应.采用FT-IR、1H NMR、13C NMR及HRMS对产物结构进行鉴定.探讨催化剂用量、投料比、温度、反应时间对反应的影响.并针对该反应的特点对反应装置进行改进,实现连续化制备邻氯扁桃酸甲酯.

基于遗传算法的酯化反应釜温度优化控制

酯化反应釜设备复杂,参数较多,存在深度耦合。动态矩阵控制(DMC)算法可以较好地解决多入多出系统的多变量约束问题,但是DMC中多个参数的选取依赖经验值,导致超调过大、响应过慢等问题。文章采用遗传算法对DMC的多个权重矩阵进行优化,并给出详细的算法步骤,通过实验证明方法的有效性,从而提升系统整体控制性能。

酯化反应-气相色谱-质谱联用法测定茶叶中氯酞酸残留

基于芳香基羧酸与卤代烃的酯化反应,建立茶叶中氯酞酸残留的气相色谱-串联质谱分析方法。茶叶样品经乙腈提取,提取液碘乙烷衍生化、QuEChERS法净化后,滤液氮吹至近干,用乙酸乙酯定容后用气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果表明,氯酞酸在5.0~50.0 ng·mL-1范围内质量浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。方法检出限为0.00005 mg·kg^(-1),定量限为0.00015 mg·kg^(-1)。在0.01 mg·kg^(-1)、0.05 mg·kg^(-1)、0.10 mg·kg^(-1)添加水平下,平均回收率为75.3%~90.2%,相对标准偏差为2.5%~8.7%。该方法简单、回收率高、重复性好,可应用于茶叶中的氯酞酸残留量的检测。

对酯化反应实验的改进

在借鉴其他文献所介绍的实验方案基础上,有针对性地改进酯化反应实验。即:利用蒸馏烧瓶的支管替代长导管,发挥注射器密封性的优势收集所需溶液并防止其他气体的逸出,可有效改进实验,提高实验效果。新的装置具有结构简单、操作方便和效果明显的优点,同时利用新装置改进酯化反应实验丰富了教学内容,强化了对学生化学核心素养的培养。

酯化反应釜机械密封泄漏检测、分析及措施

对PET装置酯化反应釜机械密封结构、工作原理进行研究,阐述机械密封上机前不同检验的方法及注意要点,分析并总结了在线机械密封可能出现的多种泄漏形式及其对应的现象。针对不同泄漏现象在不停车的前提下采用合理的处理措施,以确保聚酯装置生产的安全稳定。

酯化反应蒸馏冷凝工艺对比及经济技术分析

随着国家对能源合理利用的重视,为全面贯彻新发展理念,推进我国碳达峰碳中和工作,提高重点行业能源利用率显得尤为重要。针对我公司能源利用现状,提出优化酯化反应乙醇蒸馏冷凝公用工程的能源利用结构,以提高循环水的利用率作为目标,降低能源的耗用,节约用能成本,提高经济效益。通过对厂区公用工程循环水、冷冻盐水管道系统的使用情况进行梳理,计算该车间酯化反应乙醇蒸馏工序的冷凝、冷却操作的用水情况,提出具体改造方案。

宏观+微观视角下结合NMR技术的酯化反应教学

以高中化学实验酯化反应为例,在观察法获得宏观实验现象的基础上,采用核磁共振波谱仪和温度传感器分别对反应过程中有机原料、产物酯含量变化及温度进行跟踪,以数据、图像等形式将反应过程中微观化学平衡状态及可逆反应的限度进行可视化展示,从宏观+微观多元视角开展化学实验教学探索。根据上述实验数据设计过程性评价,对学生认知程度进行诊断,发展学生宏观辨识与微观探析的学科核心素养。

对酯化反应机理的再认识

酯化反应是羰基衍生物的重要反应之一,是中学阶段重要的基础反应,反应过程复杂且具有可逆性。鉴于中学教学中用“酸脱羟基、醇脱氢”这一口诀简单概括酯化反应机理的片面性,通过详细阐述酯化反应中的“加成-消除机理”、“碳正离子机理”、“酰基正离子机理”三种典型的酯化反应机理,帮助中学教师通过认识物质结构来认识酯化反应各种机理的本质,并建议在有机反应的教学中适当渗透一些简单的有机反应机理,引领学生更多地关注物质的结构以理解有机反应的本质。

PTA直接缩聚生产聚酯反应过程的分析 Ⅰ.酯化反应和酯化反应器

ＰＴＡ直接缩聚生产聚酯反应过程的分析Ⅰ．酯化反应和酯化反应器戴迎春赵玲张伟朱中南（华东理工大学联合化学反应工程研究所，上海２００２３７）ＤａｉＹｉｎｇｃｈｕｎ，ＺｈａｏＬｉｎｇ，ＺｈａｎｇＷｅｉａｎｄＺｈｕＺｈｏｎｇｎａｎ（ＵＮＩＬＡＢＲｅｓｅａｒｃ...

PBAT生产中酯化反应的生产优化控制

为探讨PBAT生产中酯化反应的生产优化控制,采用理论结合实践的方法,立足PBAT生产中酯化反应的特点,分析了生产优化控制方法,并提出提升PBAT生产中酯化反应效果的措施。分析结果表明,在PBAT生产中酯化反应过程中,影响反应效果的因素比较多,任何一个细节把控不当,都会影响最终的生产质量和效果,这就要求在酯化反应中,对生产工艺进行科学的优化控制,才能提升酯化反应效果,保证PBAT生产质量,从而获得更大的经济效益。

大学有机化学课程教学的高阶思维培养与实践——以“酯化反应”为例

大学有机化学教学不仅要传授课本知识,更应关注知识的应用性与创新性,促进理论教学的高阶思维培养。以“酯化反应”为教学案例,在教学实践中通过强化经典理论来夯实专业基础知识、引用典型含酯物质案例渗透思政育人理念、应用学科前沿研究等方式来启发创新思维。通过经典酯化反应与前沿酯化新方法的对比,丰富了教学素材、体验了科学魅力,促进了创新思维及高阶思维的培养与训练。

提高酯化反应效率的研究

探讨了提高酯化反应效率的一些措施,通过选用催化剂、控制适宜温度、改进反应装置等措施,有效地提高了酯化反应效率。

聚酯装置酯化反应器液位测量

聚酯产业在化工生产中占有重要位置。酯化反应器是聚酯工艺流程中最主要的反应器设备,对其液位的准确、稳定测量关乎聚酯流程的控制品质。通常采用电浮筒液位计和双法兰液位变送器测量酯化反应器的上腔室液位及全反应釜液位,但是两种液位计在实际应用中均存在一些问题。在分析两种液位计在酯化反应器液位测量中所存在问题的基础上,本文介绍了当前在工程实践中使用效果比较好的改进型液位计及液位测量方法。

鹰嘴豆中三种异黄酮酯化反应研究

目的:改善鹰嘴豆中3种异黄酮的药物活性。方法:以鹰嘴豆芽素A、刺芒柄花素、染料木素为原料,对其进行4-溴丁酰酯化反应、EDC缩合反应、正丁酰酯化反应。结果:合成了12个异黄酮类衍生物,方法简单、条件易控、产率较高。结论:产物结构通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS分析确认,为进一步对其药物活性研究奠定结构基础。

甲烷磺酸盐的合成、表征及其催化酯化反应的性能

Methane sulfonate of copper, cobalt, zinc, lanthanide, praseodymium and neodymium are synthesized and characterized by FTIR and TGA. Methane sulfonates are used as the catalysts in the esterification of chloroacetic acid with isopropanol. Catalytic activity of methane sulfonates is studied and compared with other Lewis acids. Under the condition of 1.2/1 molar ratio of isopropanol to chloroacetic acid, 1% catalyst (molar percent of chloroacetic acid), 2.5h reaction time, 80～ 85℃ temperature and benzene as water carrying agent. The experimental results showed that catalytic activity of Lanthanide methane sulfonate was the best, the yield of isopropyl chloroacetate reaches 88.7% . Copper methane sulfonate can be reused for three times without distinct loss of catalytic activity.

固定化Brnsted酸性离子液体催化酯化反应

设计合成了1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑硫酸氢盐([(n-Bu-SO3H)MI m][HSO4])、1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑对甲苯磺酸盐([(n-Bu-SO3H)MI m][p-CH3C6H4SO3])和硫酸三乙胺([Et3NH][HSO4])3种Brnsted酸性离子液体,考察了其催化正己酸与乙醇酯化反应的活性,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法将活性最佳的离子液体[(n-Bu-SO3H)MI m][HSO4]固定在硅胶上,对固定化离子液体催化正己酸与乙醇酯化反应的性能及重复使用性能进行了比较,并采用1H NMR、元素分析和FTIR等方法对其进行了表征。研究结果表明:采用浸渍法A、浸渍法B和溶胶-凝胶法固定的离子液体的负载量(质量分数)分别为15.5%、20.5%和40.5%,催化正己酸与乙醇酯化反应所得正己酸乙酯的产率分别为75.3%、92.6%和92.6%。但浸渍法制备的固定化离子液体不稳定,重复使用4次(浸渍法A)和8次(浸渍法B)后离子液体负载量分别下降到3.0%和7.0%,正己酸乙酯产率分别降为24.2%和64.5%;而采用溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体重复使用10次后,离子液体的负载量为39.0%,流失很少,正己酸乙酯产率依然高达92.7%。将溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体进一步应用于其他脂肪酸与乙醇的酯化反应,乙酯产率均在90.0%左右,表明采用溶胶-凝胶法是制备固定化离子液体催化剂的有效方法。