无柄醉鱼草与大叶醉鱼草的遗传多样性解析

无柄醉鱼草(Buddleja sessilifolia)是狭域分布的极小种群野生植物(Plant Species with Extremely Small Populations,PSESP),大叶醉鱼草(B.davidii)则是广布种,二者亲缘关系较近,且同为四倍体。通过比较濒危物种与近缘广布种的遗传多样性,可以了解濒危物种的演化历史,为制定保护策略提供理论依据。本研究通过简单重复序列(Simple Sequence Repeats,SSR)分子标记对无柄醉鱼草5个居群(126个个体)和大叶醉鱼草14个居群(206个个体)进行遗传多样性和遗传结构解析,并提出对无柄醉鱼草的保护建议。结果表明,无柄醉鱼草和大叶醉鱼草各居群的期望杂合度(He)平均值分别为0.606、0.775,Shannon′s多样性指数(I)平均值分别为1.162、1.729,两个物种均具有较高的遗传多样性,但广布种大叶醉鱼草遗传多样性水平高于狭域种无柄醉鱼草;无柄醉鱼草和大叶醉鱼草遗传分化系数(F ST)分别为0.043和0.024,两个物种居群间遗传分化程度均较低。遗传结构分析结果表明,无柄醉鱼草5个居群可划分为2个集群,居群间地理距离与遗传距离不存在相关性;大叶醉鱼草14个居群可划分为3个集群,居群间地理距离与遗传距离相关。结合野外居群现状,建议对无柄醉鱼草划分保护单元,重点对丹珠居群和独龙江隧道口居群开展就地保护,同时采取种质资源收集、人工繁育等保护措施。

醉鱼草内生细菌ZJ1的生物学特性及防病促生效果

为推动生物防治技术在实践中的应用,本研究采用稀释涂布平板法对菌株ZJ1的致死温度和酸碱度进行测定,结果表明,菌株ZJ1的致死温度为96℃、可存活20 min;致死pH为≤4或≥14。而生物膜能够吸附土壤中的金属离子改善植物生长环境,帮助生防菌株更好地定殖在植物表面,发挥生防功能。采用菌膜检测法观察几种常见金属离子对菌株ZJ1生物膜形成的影响,结果表明,0.3%的Zn2+、Mn2+、Cu2+和Fe2+会抑制菌株ZJ1产生生物膜,但同浓度的Mg2+、K+均可促进菌株ZJ1生物膜的产生;进一步采用96微孔板定量法对菌株ZJ1生物膜形成能力进行了测定,结果表明,菌株ZJ1为强生物膜形成株。室内盆栽试验结果表明,菌株ZJ1发酵液10×稀释液对番茄早疫病的保护效果最高,达到95.54%,菌株ZJ1发酵液200×稀释液对番茄灰霉病的治疗效果最高达,到91.99%。综合考虑菌株ZJ1对两种病害的治疗和保护效果,菌株ZJ1发酵液稀释200×防治效果最好。且菌株ZJ1发酵液10~200×均具有促生效果。因此,菌株ZJ1是一株具有生防潜力的微生物菌株。

两种醉鱼草属植物根内真菌多样性和功能特征

为了解醉鱼草属Buddleja广布物种的根内真菌多样性异同和功能特征,对密蒙花Buddleja officinalis和白背枫B.asiatica的根内真菌进行了高通量测序和相关生物信息学分析。结果表明,从密蒙花和白背枫根内分别获得429和267个真菌扩增子序列变异(amplicon sequence variants,ASVs)特征序列,但两者在α-多样性指数上无显著性差异;通过物种注释发现,子囊菌门Ascomycota和担子菌门Basidiomycota物种均为两种植物根内真菌的主要成分,但白背枫根系中担子菌门物种(主要为伞菌纲Agaricomycetes)明显占优势,可见它们在物种组成上有明显差别;通过生态功能注释发现,密蒙花和白背枫根内分别有87个真菌和94个真菌ASVs被注释到生态功能,且共生(Symbiotroph)、腐生(Saprotroph)和寄生(Pathotroph)真菌均能在两种植物的根内被探测到,但类群存在异同;共生菌方面,在两种植物根内均检测到外生菌根真菌类的蜡壳耳科Sebacinaceae真菌,而丛枝菌根真菌类的多孢囊霉目Diversisporales仅见于密蒙花根内,丛枝菌根真菌类的球囊霉科Glomeraceae物种仅见于白背枫根内等。上述研究结果表明,密蒙花和白背枫在根内真菌多样性上无显著差异,但其根系对真菌的偏好性可能不同。

互叶醉鱼草引种及繁殖栽培技术研究

为解决互叶醉鱼草在繁殖以及栽培过程中存在的问题,文章以甘肃祁连山上房寺保护站林区的互叶醉鱼草的引种以及繁殖栽培为例,对互叶醉鱼草的种植进行研究,提出互叶醉鱼草的引种包括繁殖栽培的全过程技术方案,以期为相关人员提供参考.

醉鱼草与巴东醉鱼草的显微鉴定

目的研究马钱科醉鱼草属植物药醉鱼草和巴东醉鱼草的显微特征,并比较两者的显微结构差异。方法采用显微鉴别法研究两者茎和叶的横切面及粉末特征,并比较异同。结果两种植物药茎、叶横切面的显微构造及粉末特征既有许多共性,又各有差异。结论研究结果为醉鱼草和巴东醉鱼草的应用及质量标准的制定提供了可靠的鉴定依据。

醉鱼草与狭叶醉鱼草的显微鉴别

目的：对醉鱼草与狭叶醉鱼草进行生药学研究，为鉴别、临床应用和进一步开发利用提供参考资料。方法：性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别。结果：发现醉鱼草根横切面木栓层较厚，韧皮部窄且连成环状，木质部宽广且中心偏斜。茎横切面皮层有纤维束断续排列成环。叶横切面中脉维管束上方有厚角组织，维管柱呈“V”形。粉末中可见大量星状毛。狭叶醉鱼草根横切面皮层中散有纤维柬，且断续排列成环。茎横切面表皮有毛状突起的棱，可见腺毛和腺鳞，皮层有石细胞群断续排列成环。叶横切面栅栏组织2～3列，中脉维管柬呈“V”形。粉末中可见大量星状毛。结论：以上特征可作为醉鱼草和狭叶醉鱼草的主要鉴别依据。

醉鱼草化学成分研究

目的 :研究醉鱼草的化学成分。方法 :色谱方法分离化学成分 ,波谱技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了7个化合物 ,香草酸、大豆异黄酮、二十八碳酸、β 谷甾醇葡萄糖苷、豆甾醇葡萄糖苷、α 菠甾醇葡萄糖苷、白桦脂酸。结论 :均为首次从该植物中获得。

短序醉鱼草的化学成分研究(英文)

为研究短序醉鱼草中具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的成分,从该植物地上部分95%乙醇提取物中首次分离并鉴定了11个化合物,分别是洋芹素(1)、芦丁(2)、槲皮素(3)、E-对-羟基肉桂酸(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜甙(6)、豆甾醇(7)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8)、木樨草素(9)、丁香醛(10)和华良姜素(11).化合物1、3和9显示一定的ACE抑制活性.

云南醉鱼草属(Buddleja L.)观赏植物资源的调查研究

在对云南分布的醉鱼草属观赏资源系统调查和资料整理的基础上 ,研究了该属植物在云南的地理分布规律及 2 5种 (包括变种 )醉鱼草的观赏性状 ,包括花、叶、香气等观赏特征及其开花期 。

醉鱼草扦插试验初报

为了迅速扩大醉鱼草在西藏的苗木数量,对其扦插繁殖技术进行研究。研究了不同质量浓度ABT-1号生根粉和不同基质对醉鱼草扦插生根的影响,结果表明:经不同质量浓度ABT-1号生根粉处理的插穗生根率差异显著,其中200 mg/L浸泡2 h的效果最好,生根率可以达到86.7%,比对照提高了92.24%;不同基质配比下生根率、生根数、平均生根长度和新生枝条长度差异均显著,其中使用土壤︰腐殖质︰纯沙子=1︰1︰1配比效果最好,生根率达到73.2%,生根数达到3.7条,平均生根长度达到5.17 cm,新生枝条长度达到8.35 cm。

醉鱼草内生真菌LL3026杀螺作用实验研究

目的研究醉鱼草(Buddleia lindleyana)内生真菌LL3026(Colletotrichum sp.)发酵液的杀螺作用、活性部位及其热稳定性和光照稳定性。方法采用烧杯浸杀法,观察不同时间、不同浓度LL3026发酵液醇浸膏水溶液对湖北钉螺的杀灭作用,同时设1mg/L氯硝柳胺水溶液和去氯离子水为对照。采用溶剂系统分离法分离LL3026发酵液的不同极性部位,并比较各极性部位的杀螺活性。该菌发酵液醇浸膏水溶液于不同温度(30～100℃)、不同时间(30～150min)处理后,进行杀螺试验,检测其热稳定性。在25℃、不同光照强度(分别照射1～9d)条件下,测定其光照稳定性。结果施药后24、48和72h的半数致死浓度(LC50)分别为50.11、3.43和1.55mg/L。分离LL3026发酵液,获得石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相等不同极性部位,其低极性部位的乙醚相杀螺效果最好,24、48和72h杀螺率均为100%。在80℃加热120min后,发酵液活性物质热稳定性好,杀螺率为100%。3600lx强度光照9d的发酵液的杀螺活性较强,其48h杀螺率为86.7%。结论醉鱼草内生真菌LL3026具有较好的杀螺活性。

醉鱼草化学成分的研究

目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得 10个化合物 ,分别鉴定为α-菠甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、β-谷甾醇( )、熊果酸 ( )、齐墩果酸 ( )、二萜类化合物 phenanthrene( )、二十四烷酸 - α-单甘油酯 ( )、二十九烷 ( )、蒙花苷 ( )和 6 - O-香草酰筋骨草苷 ( )。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。

巴东醉鱼草不同方法提取物的杀虫活性

为探讨巴东醉鱼草(Buddleja albiflora Hemsl.)的杀虫活性物质,以3龄粘虫(Mythimna separatea W.)为试虫,采用冷浸法、加热回流法、超声波法和渗漉法得到的巴东醉鱼草提取物应用小叶碟添加法进行毒力测定。结果表明:不同提取方法对茎的提取率均最低,叶的提取率最高。其中加热回流法对茎、叶、花的提取率最高,分别为5.76%、10.32%和9.29%,其次为超声波法,冷浸法最低。在浓度较大时,提取物对试虫的拒食活性较高;在浓度为相当于干样10 mg/mL时提取物对粘虫的生长发育影响较大,使试虫蜕皮不正常、最终出现畸形蛹或者是羽化不正常,其中加热回流法和超声波法的提取物效果明显。其中,叶的加热回流法提取物使试虫的56.67%由于生长发育不正常导致死亡;叶的超声波法提取物次之,为40%。

巴东醉鱼草提取物对几种害虫的生物活性研究

研究巴东醉鱼草(Buddleja albiflora Hemsl.)95%乙醇提取物的不同极性溶剂萃取物对3种鳞翅目害虫和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus B.)的生物活性.结果表明:巴东醉鱼草95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取物对试虫有较高的生物活性,其中乙酸乙酯萃取物在24 h对3龄小菜蛾(Plutella xylostellaL.)幼虫的拒食率达到94.22%,48 h时对4龄菜青虫(Pieris rapaeL.)幼虫的拒食率达到83.94%,对3龄粘虫(Mythi mna separataW.)幼虫的24 h拒食中浓度(AFC50)为2.4185mg·mL-1,对朱砂叶螨(T.cinnabarinus)4 h致死中浓度(LC50)为0.2108 mg·mL-1;石油醚萃取物72h对3龄小菜蛾(P.xylostella)幼虫的拒食率为64.11%,48 h对4龄菜青虫(P.rapae)幼虫的拒食率为75.18%,对3龄粘虫(M.separata)幼虫48 h的AFC50值最高(1.1392 mg·mL-1),对朱砂叶螨(T.cinnabarinus)4 h LC50为0.3606 mg·mL-1;巴东醉鱼草95%乙醇提取物的不同极性溶剂萃取物还抑制试虫的生长发育,导致试虫化蛹和羽化不正常,其中石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物的作用尤为突出.

SPE-HPLC测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.15～1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

影响蓝花大叶醉鱼草嫩枝扦插成活的因素的研究

蓝花大叶醉鱼草是具有较高观赏价值的木本花卉,研究其嫩枝扦插繁殖技术,以期为生产提供指导,结果表明:生根率依插穗质量、取枝部位、基质、生根处进激素的种类、浓度的不同而有明显差异。扦插生根要保持一定范围的湿度和温度,只要条件适合,管理得当,生根率可达80% 以上。试验证明:嫩枝扦插是一项适于生产中推广的繁殖技术,为园林中蓝花大叶醉鱼草的广泛应用提供了一种可行的方法。

光温对3种醉鱼草属植物种子萌发的影响

密蒙花、七里香和大序醉鱼草3种醉鱼草的种子细小,千粒重仅12￣58mg,但形态有差异,可以进行种类区分。种子充分吸水后,在20￣25℃条件下于5￣10d内就能迅速萌发,15d时发芽率达到75%以上。光照强度21.6￣32.4μmol·m-2·s-1和光照时间12￣16h·d-1均可显著提高七里香种子的发芽率,但光照抑制密蒙花种子萌发,而对大序醉鱼草种子萌发没有明显影响。种子苗移栽后3￣5d,真叶转绿,90%的幼苗可形成健壮植株。

巴东醉鱼草杀虫活性成分的初步分离及活性追踪

采用杀虫活性追踪和化学分离相结合的方法对巴东醉鱼草95%乙醇提取物的石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物进行活性成分分离,在5mg/mL的体积质量分数下,石油醚萃取物经一级柱层析所得馏分AG的活性最高,对3龄粘虫24h,48h和72h拒食率分别达58.44%,79.77%和71.52%,对5龄菜青虫24h和48h拒食率分别达89.03%和72.73%;乙酸乙酯萃取物经一级柱层析所得馏分BB对3龄粘虫24h,48h和72h拒食率分别达97.34%,100%和100%,对3龄小菜蛾24h和48h拒食率最高分别达97.33%和99.46%.实验结果表明,经过一级柱层析后,石油醚萃取物杀虫活性物质主要分布在AG段,乙酸乙酯萃取物杀虫活性物质主要分布在BA,BB和BC段.

不同施磷水平下水麻(Debregeasia orientalis)及醉鱼草(Buddleja lindleyana)的生长响应与磷吸收累积特征研究

通过盆栽试验,研究了水麻（Debregeasia orientalis）和醉鱼草（Buddleja lindleyana）在不同土壤磷水平下的生长响应和磷累积特征。结果表明：随着磷处理浓度（0、5、10、15、20、25、30mg·kg-1）的升高,水麻的株高、根长及生物量均升高,而醉鱼草各处理间的生物量差异不显著;水麻地上部和根部最大磷含量分别为7.57、5.07g·kg-1,醉鱼草分别为3.75、4.08g·kg-1;水麻地上部最大磷累积量为103.32mg·pot-1,而醉鱼草仅为18.07mg·pot-1;水麻和醉鱼草地上部磷富集系数分别为7.41~12.93和1.95~5.06,迁移系数分别为1.47~2.33和0.87~1.08。综上所述,水麻在富磷环境下表现出较强的适应能力和磷累积能力,醉鱼草也能适应富磷环境,但其磷累积能力较弱。因此,水麻和醉鱼草都具有高效移除土壤中过剩磷素的潜力。

反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷含量的方法。方法 :选用YWG C18色谱柱 (4 .6mmid× 2 5 0mm ,10 μm) ,乙腈 3%醋酸水溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,紫外检测波长为 32 6nm ,室温下对醉鱼草苷进行含量测定。结果 :醉鱼草苷进样量在 0 .2 5～ 0 .84μg与其峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0 .9997(n =5 ) ,平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 1.82 %。结论 :本法简便、准确、快速 ;可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法。