急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果分析

目的:评价急诊抢救重症哮喘并发呼吸衰竭的效果。方法:选择2023年2月至2024年2月内蒙古医科大学附属医院收治的重症哮喘并发呼吸衰竭患者60例,通过随机数字表法,对照组予常规对症治疗,观察组在此基础上联合机械通气急救治疗,比较两组间疗效差异。结果:肺功能,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均升,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);血气指标,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);炎症因子,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均降,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);抢救有效率,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);并发症率,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急诊抢救重症哮喘并发呼吸衰竭,效果良好,可积极改善症状,稳定体征,提升抢救效果,且安全性较高,推广意义大。

甲泼尼松龙在重症哮喘急性发作院前急救中的应用价值分析

分析使用甲泼尼松龙对于治疗重症哮喘急性发作院前急救中的治疗效果。方法 收集50例2018年6月~2020年7月在抵达医院前就进行急救的重症哮喘急性发作患者作为试验组,50例2021年8月~2023年6月在抵达医院前就进行急救的重症哮喘急性发作患者为对照组,其中对照组使用醋酸地塞米松这类常规药物进行急救,试验组在使用醋酸地塞米松的对照组基础上再使用甲泼尼松龙进行急救。结果 在对重症哮喘急性发作院前急救中,使用了甲泼尼松龙的试验组所取得的治疗效果远超对照组,患者出现的不良反应症状明显减轻,呼吸频率、心跳速度明显得到缓解,各项血气指标得到明显改善(p<0.05)。结论 在对重症哮喘急性发作院前急救中,使用甲泼尼松龙所取得的治疗效果更佳,使用甲泼尼松龙进行急救后,患者的心跳频率与心跳速度迅速得到缓解,短时间内便能恢复到接近平缓的状态,同时治疗前最大呼吸指标、治疗后最大呼吸指标、用力呼吸量者三项气血指标得到明显改善。采用甲泼尼松龙急救后,患者治疗中出现的不良身体反应并发症同样有所降低,安全性相对更好,一定程度上缓解了患者的病情,降低了后续的治疗风险,对于后续的治疗具有重要作用,因此使用甲泼尼松龙对于重症哮喘急性发作院前的急救具有较高的应用价值。

无创呼吸机正压通气联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果分析

重症哮喘患者治疗时,探究无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入联合干预后的最终效果。方法 研究对象抽取后,经过筛查有60例确定参与,将其分组后,具体命名为:对照组、干预组,该项操作的指导依据为:随机抽样法,且全部患者接受检查后,各方面指征与“重症哮喘”诊断指南符合,抽取时间方面,跨越了2021年1月至2022年1月;在治疗阶段,将常规内科治疗为对照组提供,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入为干预组提供,每个组别中,有30例研究样本,比较最终疗效。结果 关于治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生活质量评分,在对照组和干预组测定数据方面,后者更具优势(P<0.05)。结论 临床治疗阶段,无创呼吸机正压通气、布地奈德雾化吸入的联合应用效果更佳,对于重症哮喘患者来说,既可减轻疾病症状,改善肺功能指标、血气指标,提高总有效率,又能降低患者不良反应发生率,对患者生活质量的保障较好,在临床上值得大力推广。

重症哮喘的代谢及细胞特征研究

目的哮喘是常见的慢性气道炎性疾病,重症哮喘是哮喘诊治中关注的重点。哮喘发病中,免疫细胞参与并发生改变,几种脂类代谢物可作为其诊断标志物。本研究在代谢和细胞层面,探讨了重症哮喘的特征。方法使用多因素统计学分析和独立样本t检验筛选了重症哮喘(41例)和对照(18例)血液样本中的差异代谢物,通过KEGG富集分析鉴定关键通路,基于ROC曲线进行生物标志物的鉴定;基于细胞类型注释结果,识别了血液中免疫细胞的种类和比例(5例重症和3例对照);使用单样本基因富集分析(ssGSEA)研究了差异代谢通路在单细胞中的特征。结果相比于对照(健康),28种代谢物的丰度在重症哮喘患者血液中增加,13种代谢物丰度降低(P<0.05);差异代谢物富集于4条通路:鞘脂代谢、甘油磷脂代谢、烟酸和烟酰胺代谢、组氨酸代谢。其中,有13种差异代谢物可以作为重症哮喘诊断的标志物,如L-谷氨酸(AUC=0.809)、烟酰胺(AUC=0.886)、植物鞘氨醇(AUC=0.882)、鞘氨醇(AUC=0.893)等。在单细胞分析中,鉴定出了5种主要细胞类型(CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、NK细胞、B细胞和单核细胞),NK细胞的数量在重症哮喘患者中增加;重症哮喘具有更加频繁的细胞通讯,其CD8^(+)T细胞与其他细胞通讯密集,而在健康样本中,密集通讯的细胞主要为单核细胞。ssGSEA表明,重症样本中,4条富集了差异代谢物的通路,在CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞中具有更低的得分(P<0.01),推测这些通路相关的基因表达在这两种细胞中被抑制,被抑制的基因包括DGKA、NT5C3A等,这些基因与免疫过程相关,在调节T细胞信号转导、活化、分化及免疫应答中发挥关键作用。结论L-谷氨酸、烟酰胺、植物鞘氨醇、鞘氨醇可以作为重症哮喘诊断的生物标志物;重症哮喘相关通路的基因在CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞中被抑制表达。

儿童难治性/重症哮喘的诊治进展

儿童难治性/重症哮喘的发病率不高,但带来的疾病危害与家庭经济负担是巨大的。由于其影响疾病控制的因素繁多且作用复杂,其诊断和治疗是临床工作中的一大难题。本文针对儿童难治性哮喘的定义、影响哮喘控制的因素及儿童重症哮喘的新兴治疗作一综述,以期提高儿童难治性/重症哮喘的控制水平与生活质量,并为未来药物治疗研究方向提供思路。

孟鲁司特联合地塞米松治疗重症哮喘的临床疗效观察

目的:观察和分析孟鲁司特联合地塞米松治疗重症哮喘的临床疗效,为患者的治疗提供一定的指导。方法:研究区间为2020年12月至2021年12月,研究对象为此区间内本院收治的重症哮喘患者共计100例,应用随机抛球法将患者分为常规组(n=50),观察组(n=50)。给予常规组孟鲁司特治疗,在此基础上,给予观察组地塞米松治疗。对比两组患者的住院时间、临床症状改善时间、夜间、日间症状评分、肺功能指标、平均血清嗜酸性粒细胞、C反应蛋白、平均血浆白细胞介素4水平。结果:观察组住院时间与症状改善时间显著短于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的日间、夜间症状评分显著低于常规组(P>0.05);观察组治疗后肺功能指标显著高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组平均血清嗜酸性粒细胞、C反应、平均血浆总白细胞介素4水平显著优于常规组水平(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合地塞米松治疗重症哮喘临床疗效确切,能够有效改善患者肺功能指标,降低重症患者的平均血清嗜酸性粒细胞、C反应、平均血浆总白细胞介素4水平,缩短患者住院时间,值得临床推广。

环境污染物三甲基四硝基苯酚上调中性粒细胞CD64引发重症哮喘的作用研究

目的利用卵白蛋白(OVA)和环境污染物三甲基四硝基苯酚(MNP)建立小鼠哮喘模型,探讨MNP引发小鼠重症哮喘的作用。方法将24只小鼠随机分为Control组、MNP组、OVA+Alum组、OVA+MNP组四组,每组各6只。通过3次皮下致敏(Control组100μl PBS、MNP组100μg MNP、OVA+Alum组100μg OVA+2 mg Alum,OVA+MNP组100μg OVA+100μg MNP)和连续7 d的滴鼻激发(20μg OVA),以HE染色、PAS染色、Elisa等作为小鼠重症哮喘的评价指标。流式细胞术,Western Blot、RT-qPCR作为中性粒细胞CD64表达上调的评价指标。结果与Control组比较,MNP+OVA组小鼠血清OVA特异性IgE和IgG1水平升高,肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13含量升高,中性粒细胞表达上调,CD64蛋白表达水平和mRNA表达水平也明显上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论MNP可以上调中性粒细胞CD64的表达引发小鼠重症哮喘。

乌司他丁联合维生素D治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的效果

目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗。比较2组的预后恢复情况、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to the expected value,FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(the ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,相较于对照组,观察组咳嗽持续时间、气促持续时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);血清hs-CRP、IL-8和IL-17水平均明显降低(P<0.05);血清SOD水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、PEF均明显升高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合维生素D可缓解患者的临床症状,缩短住院时间,下调血清炎症因子水平,抑制氧化应激反应,改善肺功能。

噻托溴铵配合无创正压通气治疗重症哮喘的疗效

目的研讨噻托溴铵配合无创正压通气(NIPPV)治疗重症哮喘的疗效。方法选取我院86例重症哮喘患者,随机数字表法分为对照组(采取NIPPV治疗)和观察组(采取噻托溴铵配合NIPPV治疗)各43例,比较两组疗效、肺功能、血气指标和预后情况。结果治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC值均高于对照组(P<0.05);观察组的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))值高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);观察组的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)分值低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵配合NIPPV治疗重症哮喘疗效显著,能提高肺功能,可改善血气指标和预后。

MBD2通路在重症哮喘中作用的研究进展

重症哮喘是一种对糖皮质激素治疗不敏感的慢性炎性疾病。在重症哮喘的发病过程中,辅助性T细胞17(Th17)及白细胞介素17(IL-17)起着重要的作用,主要是通过以聚集中性粒细胞浸润来加重哮喘的严重程度。甲基-CpG结合域蛋白2(MBD2)在Th17细胞由初始CD4+T细胞分化而来的过程中起着重要作用,能正向调控Th17分化和IL-17表达。MBD2与干扰素调节因子4(IRF4)、细胞因子信号转导抑制蛋白3(SOCS3)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及畸胎样激酶1(MINK1)启动子区的CpG岛结合,进而可导致甲基化,调节Th17细胞分化,并参与严重哮喘的发病机制。

丙酸倍氯米松雾化溶液辅助机械通气在重症哮喘并发呼吸衰竭治疗中的效果及对炎性指标的影响

目的 观察丙酸倍氯米松雾化溶液辅助机械通气在重症哮喘并发呼吸衰竭治疗中的效果及对炎性指标的影响。方法 选取2021年1月—2023年11月福建省老年医院收治的重症哮喘并发呼吸衰竭患者102例,以随机抽签法分为观察组和对照组,各51例。对照组以常规方案治疗,观察组在常规方案基础上予以丙酸倍氯米松雾化溶液辅助机械通气治疗,2组均持续治疗至症状缓解,于治疗5 d后评价疗效。比较2组症状缓解时间、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、哮喘控制测试(ACT)评分表评分、炎性指标[呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平及不良反应。结果 观察组肺部哮鸣音、呼吸困难、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗5 d后,2组PaO_(2)水平,FVC、FEV_(1)、PEF及ACT评分均高于治疗前,PaCO_(2)水平及FeNO、EOS水平均低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率(3.92%vs.1.96%)比较差异不显著(P=1.000)。结论 丙酸倍氯米松雾化溶液辅助机械通气对重症哮喘合并呼吸衰竭患者有重要意义,能快速改善患者哮喘有关症状,促进血气指标、肺功能指标恢复,并抑制炎性因子水平,改善气道炎症,有助于更好地控制病情,且不良反应无明显增加。

孟鲁司特联合地塞米松治疗重症哮喘的研究

目的:探讨孟鲁司特+地塞米松治疗重症哮喘的有效性。方法:选取2020年12月至2021年12月本院收治的80例重症哮喘患者,随机分为研究组和对照组,每组各40例,对照组接受常规抗生素的治疗,研究组接受孟鲁司特+地塞米松的联合治疗,观察两组患者经连续治疗后的临床疗效,对比两组患者接受联合药物治疗及两组药物前后各患者体内的平均血清嗜酸性粒细胞、C反应蛋白以及平均血浆白细胞介素4等的检测水平和两组治疗患者同时接受联合治疗后的临床前后期的肺功能情况结果检测等。结果:研究组患者体内总抗体的有效抑制程度都显著优于对照组患者(P<0.05);在治疗前两组患者血浆检测的血清总抗体嗜酸性粒细胞、C抗体反应的总结合蛋白含量均值以及血清白细胞介素4的血浆水平之间的任何对比结果或差异结果都并无统计学意义(P>0.05),治疗中期与后期研究组患者平均血清嗜酸性粒细胞、C反应和总结合蛋白水平以及平均血浆总白细胞介素4的水平表现则更显著且优于治疗前的对照组患者的平均值(P<0.05);治疗前研究结果表明两组患者肺功能指标的对比值和差异率均无太显著的统计学意义(P>0.05),治疗期结束后,平均肺功能指标都要更加优于对照组(P<0.05)。结论:给予重症哮喘患者孟鲁司特阿司匹林+盐酸地塞米松联合口服治疗后经过临床研究,其效果较为持久稳定,效果显著,该药不仅可以在短期内改善哮喘患者肺功能情况,同时可以大幅的降低重症哮喘患者外周血的嗜酸性粒细胞、C型反应阳性蛋白以及全血白细胞介素4等水平,值得临床推广使用。

天然小分子化合物管花苷B对卵清蛋白联合PM2.5诱导重症哮喘小鼠肺部炎症的影响

目的:探究天然小分子化合物管花苷B对重症哮喘小鼠模型肺部炎症反应的影响及IL-1β在重症哮喘小鼠发病机制中的作用。方法:60只BALB/c小鼠随机分为6组,每组10只。采用生理盐水构建正常组模型,2%卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)构建普通哮喘模型,2%OVA+PM2.5构建重症哮喘模型。在重症哮喘模型的基础上以低、中、高剂量管花苷B治疗组(TA、TB、TC)为实验组,后取各组小鼠肺组织进行HE染色,以乙酰胆碱诱导各组小鼠观察气道高反应的变化、收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)并进行细胞分类计数、Real-Time PCR检测各组小鼠肺组织中IL-1βmRNA的表达情况。结果:与对照组、普通哮喘组相比,重症哮喘组小鼠出现嗜睡、气道阻力明显升高;TB和TC组与重症哮喘组比较,小鼠气道阻力下降(P<0.05)。结论:管花苷B治疗可以改善重症哮喘小鼠肺组织损伤,减轻肺组织炎症细胞浸润,降低小鼠气道阻力,并显著下调IL-1β的m RNA转录水平。

分析重症哮喘并发呼吸衰竭患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及用药安全性分析

目的:探讨重症哮喘合并呼吸衰竭患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果以及安全性。方法:选取我院2020年3月~2022年8月收治的64例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象;以投掷硬币法作为治疗研究分组依据;参照组采用常规治疗(n=32);研究组实施甲泼尼龙琥珀酸钠治疗(n=32);对比两组重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗总有效率、肺功能改善情况、血气参数变化以及治疗安全性。结果:研究组重症哮喘合并呼吸衰竭患者治疗总有效率高于参照组(P<0.05);治疗前,研究组重症哮喘合并呼吸衰竭患者FVC、PEF、FEV1水平同参照组无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平均高于参照组(P<0.05);治疗前,研究组pH、PaO_(2)、PaCO_(2)水平同参照组无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组pH、PaO_(2)、PaCO_(2)水平同参照组比较,除PaCO_(2)水平低于参照组之外,其余两项指标均高于参照组(P<0.05);两组患者均未表现出严重不良反应的情况。结论:临床对重症哮喘合并呼吸衰竭患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可提升治疗疗效,改善肺功能以及血气参数,效果明显,且安全性尚可。

无创-有创序贯通气应用于重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的探讨重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用无创-有创序贯通气治疗的临床效果。方法选取2021年1月至2023年10月医院收治的60例重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组行有创通气治疗,观察组行无创-有创序贯通气治疗。比较两组治疗效果、血气指标、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1%pred)]及炎症介质水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组血气指标、肺功能指标、炎症介质比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白介素-17、白介素IL-18、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF均高于对照组(P<0.05);治疗后两组血气指标均明显改善,且观察组动脉血氧饱和度、动脉血氧分压均高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。结论与有创通气治疗相比,重症哮喘并Ⅱ型呼衰患者采用无创-有创序贯通气治疗能够更好地改善血气指标,促进患者肺功能恢复,减轻炎症反应,提高整体治疗效果。

重症哮喘呼吸内科临床治疗探析

本文旨在深入探讨重症哮喘在呼吸内科的多元化治疗策略及其成效。方法 研究对象为呼吸内科的一批选定的68名重度哮喘患者,他们被纳入实验,依据入院时间分为对照组和观察组。对照组接受常规治疗,而观察组则实施了全面的内科综合疗法。通过比较两组的临床数据,结果 结果显示治疗后,观察组的FEV1和FVC等肺功能指标分别提升至(1.48±0.31)L和(2.49±0.16)L,相比之下,对照组的数据分别为(1.29±0.25)L和(2.38±0.12)L,这表明观察组的肺功能改善更为显著(P<0.05)。此外,观察组的治疗总体有效率显著高于对照组(P<0.05)。在治疗前后,生活质量评估显示观察组患者明显优于对照组(P<0.05),并且患者的主观满意度评分在治疗后均有提高,且观察组的提升更为明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论 发现强调了综合治疗在重症哮喘管理中的潜在优势,对重症哮喘实施呼吸内科综合治疗有助于改善肺功能、提高临床疗效。

孟鲁司特联合地塞米松治疗重症哮喘的效果观察

剖析孟鲁司特与地塞米松联合应用于重症哮喘的临床成效。方法 2022 年 1 月至 2023 年 1 月,通过回顾性分析,对 68 位重症哮喘患者展开治疗,其中包括 34 例采用地塞米松治疗的患者(对照组)以及 34 例使用孟鲁司特与地塞米松联合治疗的患者(观察组),比较不同治疗方法的临床应用效果差异。结果 观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05。于治疗之前,两组患者的FEV1、FVC、 FEV1/FVC 指标进行对比,未呈现出显著差异,P>0.05;不过在治疗后的时间节点上,观察组的各项指标均高出对照组。P<0.05。于治疗之前,两组患者的IL-4、IL-5、 TNF-α水平进行对比,未呈现出显著差异,P>0.05;不过在治疗后的时间节点上,观察组的各项指标均低于对照组,P<0.05。结论 孟鲁司特和地塞米松联合治疗重症哮喘,临床效益明显,对患者肺功能的改善及炎症因子水平的降低作用显著,应当广泛推广。

呼吸内科重症哮喘的临床治疗分析

研究重症哮喘呼吸内科在临床治疗中不同治疗方式起到的效果。方法 时间2021年10月至2022年10月我院就诊期间的80例重症哮喘患者随机将其分为2组分(对照组和观察组)为研究对象进行研究与分析,对照组患者应用常规治疗方式,观察组患者在常规治疗的基础上采用糖皮质激素联合多索茶碱加强结合治疗。结果 观察组患者治疗有效率、满意率均高于使用常规治疗方式的对照组患者(P<0.05)。结论 在重症哮喘患者治疗中应用糖皮质激素以及多索茶碱能够有效的改善患者身体症状,且治疗过程中也能最大化地避免患者不良反应出现,因此能够从治疗效果保障中提升患者的满意度。

呼吸内科临床治疗重症哮喘的方法及临床疗效分析

探讨重症哮喘的临床治疗方法以及治疗效果。方法 选取我院2022年1月-2023年1月收治的90例重症哮喘患者作为本次研究对象,根据治疗方法的不同,将患者分为三组:糖皮质激素组(n=30),β2受体激动剂组(n=30)和联合治疗组(n=30)。比较不同组间的治疗效果。结果 三组患者的病情指数(AI)在治疗后均明显下降(P<0.05),且联合治疗组的下降幅度最大。联合治疗组的治疗成功率为93.3%,高于糖皮质激素组(82.5%)和β2受体激动剂组(76.7%)。三组患者的住院时间和总费用均联合治疗组最低(P<0.05)。各组间无严重的不良反应发生。结论 联合治疗是治疗重症哮喘的有效方法,能够显著改善患者的病情指数,提高治疗成功率,并且能够减少住院时间和总费用,临床实践中值得推广应用。

无创呼吸机联合药物治疗对重症哮喘临床疗效及肺功能分析

临床案例对比了解无创呼吸机联合药物治疗(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)在重症哮喘患者中的效果表现。方法 以治疗方案差异将50例重症哮喘患者分组,对照组接受常规给氧治疗与药物治疗,观察组接受无创呼吸机联合药物治疗。结果 对照组(Conventional oxygen therapy versus drug therapy)治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、治疗见效率分别为(3.14±0.20)L、(1.09±0.14)L、(54.69±4.38)%、84.00%,观察组(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)对应数据分别为(3.85±0.23)L、(1.73±0.19)L、(62.07±4.19)%、96.00%(P<0.05)。结论 无创呼吸机联合药物治疗应用于重症哮喘患者中具有相对更为显著的临床效果,能够有效改善肺功能。