高铅矾的氧化铅矿选矿工艺研究

研究矿样中硫化铅矿物为方铅矿、氧化铅矿物为铅矾,铅的氧化率为51.91%,属高含铅矾的氧化铅矿。铅矾属难浮矿物,铅回收率的提高关键技术就是如何实现难选矿物铅矾的有效回收。本研究开展了摇床重选、螺旋溜槽重选、单浮选和浮选—摇床重选四种流程的探索对比试验。根据实际情况,确定摇床重选是合理的选铅工艺流程。原矿经摇床重选全流程选别后,可获得铅精矿产率5.26%、Pb 42.50%、回收率64.43%;尾矿铅损失率35.57%的指标,为该矿山选厂设计、综合利用已堆存了多年的中低品位氧化铅矿提供了技术依据。

铅银渣中铅矾浮选试验研究

针对某冶炼厂铅银渣中铅品位17.55%的细粒级铅矾进行了浮选回收试验研究。结果表明,采用液固比为2 mL/g的清水对铅银渣清洗过滤两次,在浮选给矿浓度30%,pH调整剂氧化钙用量500 g/t、抑制剂硅酸钠用量2 000 g/t、捕收剂水杨羟肟酸用量1 500 g/t、起泡剂松醇油用量75 g/t,浮选时间4 min的条件下,经一粗一扫三精、中矿顺序返回的浮选闭路流程,获得了精矿铅品位47.18%、铅回收率76.39%,有效回收了铅银渣中的有价金属铅矾,为该铅银渣的有效利用提供了技术依据。

金属离子对CSY捕收剂体系下铅矾可浮性的影响研究

以锌湿法冶炼酸浸出渣为对象,借助单矿物浮选试验考察了金属离子对CSY体系下铅矾可浮性的影响。试验结果表明,少量Fe^(3+)的存在即可强烈抑制铅矾的上浮,Fe^(2+)、Zn^(2+)和Pb^(2+)也对铅矾的可浮性有明显的不利影响,其影响顺序为Fe^(2+)>Zn^(2+)>Pb^(2+)。对于广东某锌冶炼厂产出的锌浸渣,其中的Fe^(3+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)是主要的干扰离子,会对其中铅矾的浮选回收产生不利影响。

Fe^(2+)/Fe^(3+)对水杨羟肟酸捕收铅矾的影响

为探究以水杨羟肟酸为捕收剂浮选锌浸出渣中的铅矾与以水杨羟肟酸为捕收剂浮选纯矿物试验结果差异较大的原因,以铅矾纯矿物为研究对象,考察了Fe^(2+)/Fe^(3+)对水杨羟肟酸捕收铅矾的影响。结果表明:无水杨羟肟酸作用时,铅矾几乎不上浮;水杨羟肟酸用量为160 mg/L时,铅矾回收率为92.5%;矿浆pH在4~12范围内,以水杨羟肟酸为捕收剂浮选铅矾,铅矾回收率均在90%以上;铅矾天然可浮性差,水杨羟肟酸对铅矾具有较强的捕收性能,Fe^(2+)/Fe^(3+)存在时,以水杨羟肟酸为捕收剂浮选铅矾,铅矾回收率下降明显。Fe^(2+)/Fe^(3+)抑制铅矾上浮的原因是Fe^(2+)/Fe^(3+)在矿浆中与水杨羟肟酸发生螯合反应,消耗了水杨羟肟酸。

羟肟酸体系下铁离子对铅矾浮选的影响

通过纯矿物试验及吸附量测定,研究了以水杨羟肟酸为捕收剂时Fe^(3+)及Fe^(2+)对铅矾浮选行为的影响,并探讨其影响机理。试验结果表明铅矾天然可浮性较差,水杨羟肟酸对铅矾有较强的捕收能力,Fe^(3+)与Fe^(2+)均对铅矾的浮选存在明显的不利影响,其中极少量的Fe^(3+)即可强烈抑制铅矾上浮。产生如此强烈影响的原因是Fe^(3+)作为螯合物中心离子所产生的电场强度较大,螯合物相对较为稳定,水杨羟肟酸优先与Fe^(3+)发生螯合反应。

界面耦合的PbSO_(4)溶解和PbS沉淀及其对铅矾硫化浮选的影响

通过浮选试验、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)系统研究铅矾浮选中的硫化机理。浮选试验证明硫化钠对铅矾浮选具有活化作用;但必须控制硫化钠浓度,以避免过量硫离子对浮选的抑制。XPS、拉曼光谱和UV-VisDRS结果表明,用硫化钠水溶液处理铅矾时,PbSO_(4)被PbS取代。FESEM观察结果显示硫化过程中PbSO_(4)的溶解和PbS纳米粒子的沉淀。因此,可认为铅矾与硫化钠水溶液的反应是通过界面耦合溶解–沉淀机制进行的:在与硫化钠水溶液接触时,铅矾溶解将Pb^(2+)和SO_(4)^(2-)释放到流体边界层中,该流体边界层相对于PbS相变得过饱和;然后,PbS纳米粒子在铅矾表面成核并生长。生长在铅矾表面的PbS纳米颗粒可以提高铅矾的可浮性。

福建砷菱铅矾的工艺矿物学研究

通过镜下鉴定、X衍射分析、电子探针分析、热分析和物理性质测定等多种手段对福建某褐铁矿矿石中一种含铅砷酸盐类矿物的光学性质、化学成分和产出形式等特征进行了较详细的研究,最终查明该矿物为砷菱铅矾。同时根据砷菱铅矾与褐铁矿的嵌布关系对矿石的可选性进行了评价。

皖南南陵地区砷菱铅矾的发现及初步研究

皖南南陵地区首次发现砷菱铅矾， 砷菱铅矾主要产于交代石英岩的含金氧化带中， 多与石英连生。主要伴生矿物是自然金、辰砂。Ｘ 射线粉晶衍射、化学分析和光学测定手段对该矿物进行了初步的矿物学研究。

砷菱铅矾在中国的发现和研究

对于在额仁陶勒盖银矿中发现的X矿物本文用电子探针获得其化学成分（重量％）：Pbo（27.20），AS2O5（14．69），FeO（28．41），CaO（0．07），P2O5（0．17），ZnO（0．18），Sb2O3（0．23），CuO（0．25），K2O（0．56），SO3（13．61），Al2O3（0．67），SiO2（0．06），合计（86.10）。X衍射主要谱线1．499（12），1．979（16），2．243（16），2．267（39），2．308（8），2．374（8），2．541（21），2837（82），2．972（26），3．078（100），3．536（17），3．671（38），5697（27），5．972（75）。这些结果证明了它是砷菱铅矾，在我国属首次发现。

针铁矿对硫酸盐还原菌分解铅矾的影响

铅矾(PbSO_4)是工业生产中释放进入环境的重要含Pb物相,具有潜在的环境风险.采用硫酸盐还原菌(SRB)在厌氧条件下将重金属沉淀形成低溶度积的硫化物是有效固定重金属的方法之一.本研究重点考察了SRB作用下铅矾的转化过程及针铁矿对铅矾分解的影响.结果表明,反应体系中溶液p H和ORP均有所降低;SO_4^(2-)在SRB生长停滞期上升,随后保持稳定;酸可挥发性S浓度随SRB的生长逐渐升高,并最后保持稳定;实验结束后铅矾大部分转化为白铅矿(PbCO_3)和方铅矿.对结果的分析表明,在SRB作用下,铅矾分解转化的机制为:首先转化为白铅矿,其次硫酸盐被还原产生S^(2-),进一步促进铅矾的分解和白铅矿的形成,最后S^(2-)同溶液及新生白铅矿中的Pb^(2+)反应生成溶度积更低的方铅矿;针铁矿的主要作用为:固定溶液中的S^(2-),降低铅矾SRB分解的环境污染风险;通过作为SRB生长的电子受体和降低S^(2-)的生物毒害作用,提高体系中SRB的生物活性.

物理方法从锌阳极泥中分离锰与铅银矿物工艺研究

针对株冶锌电解阳极泥,开展了用浮选、重选和磁选等物理方法实现锰与铅银矿物分离的工艺试验研究。研究结果表明,在锌电解阳极泥中,锰的主要存在形式为锰钾矿(KMn8O16),铅的主要存在形式为铅矾(PbSO4),银的存在形式为氯银矿(AgCl)、氧银矿(Ag2O3)和含氧硝酸银(Ag7NO11)。浮选可以较好地回收氯银矿等含银矿物,但难以分离该体系中的锰钾矿和铅矾,高梯度磁选和摇床重选可以较好的分离铅和锰,但对含银矿物的分选效果差。采用"浮选-高梯度磁选-摇床重选"联合流程方案,获得了含银48 515 g/t的高品位银精矿、含铅60.89%的铅矾精矿和含锰50.17%的锰精矿,银和铅在铅银精矿中的回收率分别达到74.71%和84.78%,锰的回收率达到91.86%。

某氧化铅锌矿石工艺矿物学研究

某氧化铅锌矿石中,锌矿物有闪锌矿、菱锌矿、红锌矿、异极矿,铅矿物有方铅矿、白铅矿、铅矾、铅铁矾、磷氯铅矿。目前条件下,矿石中可回收的矿物为闪锌矿、菱锌矿、方铅矿、白铅矿。闪锌矿、方铅矿粒度细小,嵌布复杂,应适度细磨。矿石中含有铅矾、铅铁矾、磷氯铅矿等易泥化矿物,磨矿后应首先考虑脱泥。脱泥后优先浮选回收闪锌矿、方铅矿,浮选尾矿中的菱锌矿、白铅矿可使用硫化钠等药剂使其表面硫化,然后通过浮选回收,或利用其与脉石矿物的密度差异采用重选回收菱锌矿、白铅矿。

电感耦合等离子体发射光谱法测定青海省玛温根铅矿区中铅矿石物相分析

用铅矾浸提液浸提,室温振荡,滤液测定铅矾中铅的含量。残渣用白铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量过氧化氢、硝酸,破坏有机物测定白铅矿中铅含量;残渣中加入方铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量硝酸,破坏有机物后测定方铅矿中铅含量;残渣中加入磷(砷、钒)氯铅矿浸提液,室温振荡,滤液测定磷(砷、钒)氯铅矿中铅含量;残渣经650℃灼烧后加入适量的盐酸、硝酸分解剩余的铅,分解完成后的溶液测定铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)的铅含量,从而完成了铅矾、白铅矿、方铅矿、磷(砷、钒)氯铅矿及铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)等不同相中铅的测定。

青海玛温根矿区氧化铅银矿工艺矿物学特性及分析研究

结合光学显微镜鉴定、扫描电镜、X射线能谱探针、筛析等技术手段,系统研究了青海省玛温根矿区产出的有代表性的氧化铅矿石的工艺矿物学特征。结果表明:矿石主要有价元素是Pb(2. 76%)和Ag(204. 4×10-6);矿石中铅的赋存状态较复杂,主要赋存于铅铁矾等难溶铅中,其次赋存于氧化铅、硫酸铅中,矿石中的铅矿物主要是铅矾、白铅矿、砷铅铁矾,少量方铅矿、砷铅矿等;银的赋存状态亦较为复杂,独立银矿物为硫铜银矿,含量甚微,部分银呈类质同像赋存于其他的金属硫化物中。通过偏光显微镜和扫描电镜分析发现,主要的铅矿物如铅矾、白铅矿等相互交代连生现象明显,且嵌布粒度细小,这与筛析检测结果相一致,同时矿石中As含量较高,达到了5. 43%,含砷矿物主要为毒砂、臭葱石,经X射线能谱分析,部分铅矿物与砷元素关系密切,并形成了砷铅铁矾、砷铅矿等复杂砷铅矿物。所以预测在选矿过程中,砷会随铅矿物同步富集,银的独立银矿物主要是硫铜银矿,且嵌布粒度微细,大部分银矿物以微细粒包裹态赋存于石英、褐铁矿等硅酸盐或氧化物中。根据以上研究成果,可判定该氧化铅银矿属于极难选矿石,建议采用浮选-化学选矿工艺综合回收铅、银金属的技术路线。

略论铅锌矿中氧化铅锌的测定

硫化铅锌矿中,铅氧化物主要是:铅矾（PbSO4）、白铅矿（PbCO3）;铅氧化物主要是:菱锌矿（ZnCO3）、水锌矿[2ZnCO3·3Zn（OH）2],而其他形式的铅锌氧化物一般含量甚微,且少见。因此,在选矿生产控制分析中,测定铅锌的氧化物,

国外某富锗渣的相组成考查及处理方法研究

对一国外锗渣进行了物质组成考查，确认其为一湿法提锌过程产出并富集了多种硫酸不溶相的富锗渣，含锗高达０．６８％，且主要赋存于一罕见相羟锗铅矾Ｐｂ３〔ＧｅＯ２（ＯＨ）２〕（ＳＯ４）２中。对之进行的处理工艺研究表明，常规处理方法无法有效回收锗，而按拟定的硫酸、氢氟酸浸出流程则可在混酸浸出段将９０％以上的锗转入溶液，再循丹宁沉锗—焙解—蒸馏—水解流程以＞７７％的锗直收率产出ＧｅＯ２。

Occurrence of lead and silver minerals and their interaction with xanthate in slurry of zinc electrolysis anode slime

The background pulp potential of zinc anode slime,and its influence on the occurrence of lead,silver and xanthate,were investigated with thermodynamic method.The thermodynamic conclusion and XRD analysis pointed out that in zinc anode slime,the thermodynamically stable compound of xanthate is dixanthogen,anglesite is the only mineral of lead,and kerargyrite is one of silver minerals occurring.Microflotation tests on single minerals of anglesite and kerargyrite in sulfuric acid solution by amyl dixanthogen indicated that dixanthogen has a much stronger collecting ability to kerargyrite than to anglesite.Molecular dynamic simulation indicated that amyl dixanthogen can only be adsorbed on the surface of kerargyrite in the presence of SO42-.The FTIR tests also verified the selective adsorption of amyl dixanthogen on the surface of kerargyrite in the presence of SO42-.

Spontaneous separation of Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite using freeze-thaw cycling with thiourea

To separate Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite,a novel thiourea-induced freeze-thaw cycling(T-FTC)process was investigated.Results show that distributed PbSO_(4)particles are pressed and aggregated around the jarosite particles by T-FTC.Under the freezing-concentration effect of T-FTC,the reaction between PbSO_(4)and thiourea is also promoted,forming lead thiourea sulfate(Pb-tu).As the cycles of T-FTC increase,PbSO_(4)around jarosite disappears for the reaction of forming Pb-tu.After 12 cycles of T-FTC,a spontaneous separation is observed between Pb-tu and jarosite,i.e.,Pb-tu is separated into the upper layer while jarosite-rich phases remain in the lower layer.Due to this spontaneous separation,leaching toxicity of the jarosite coprecipitates is reduced by 73.7%.These results suggest that T-FTC process can achieve the separation of Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite and is a promising approach for removing and recovering metals from iron-rich jarosite residues.