铈(Ⅳ)-亚硫酸钠体系流动注射化学发光法测定叶酸

叶酸又称蝶酰谷氨酸，是一种维生素B族类的抗贫血药，尤适用于孕妇和婴儿红细胞性贫血。目前，测定叶酸的方法多为荧光法、高效液相色谱法、紫外分光光度法、电化学法、原子光谱法等。化学发光法测定叶酸的文献也曾有报道，它们分别采用的是鲁米诺体系和高锰酸钾体系，但这些方法的检出限比较高。

对乙酰基偶氮胂褪色分光光度法测定铈Ⅳ

基于在 0 0 72～ 3 6mol/L硫酸介质中 ,Ce 对对乙酰基偶氮胂有褪色作用 ,建立了分光光度法测定铈的新方法。研究结果表明 ,本法表观摩尔吸光系数为ε548=6 62× 10 3,Ce 浓度在 0 40～ 12 0 μg/mL范围内遵守比尔定律 ,相对误差为 0 45 % ,相对标准偏差为 0 65 % (n =8)。本法用于测定水样中铈 。

Ce(Ⅳ)-对乙酰基偶氮胂-十二烷基磺酸钠分光光度法测定钢样中铈

研究了H2SO4介质中Ce()-对乙酰基偶氮胂(ASApA)-十二烷基磺酸钠(SLS)体系分光光度性质,重点考察了某些表面活性剂对体系性能影响。该体系最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε545nm=4.98×103L.mol-1.cm-1,Ce()量在2.0μg/mL^12.0μg/mL范围内遵守比耳定律。本法用于测定钢样中的铈,得到了满意结果。

铬(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化异丁醇的反应动力学及机理

在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于25～40℃区间氧化异丁醇的化学反应动力学.结果表明反应对铈(Ⅳ)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H+]增加而增大,但随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理,通过kobs与HSO4-的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2+,并计算出平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数.

铈(Ⅳ)-吐温40-邻苯二酚化学发光体系测定废水中的邻苯二酚

基于在吐温40存在下邻苯二酚与铈(Ⅳ)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定邻苯二酚化学发光分析法。该法测定邻苯二酚的线性范围为3.0×10-7～5.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.0%(邻苯二酚浓度为5.0×10-6mol/L,平行测定11次)。用该法测定实验室废水中的邻苯二酚,结果令人满意。

萃取剂N-正丁基二乙酰亚胺的合成及其对铈(Ⅳ)的萃取行为

以正丁胺和乙酰氯为主要原料,三乙胺为缚酸剂,在盐冰浴条件下合成了酰胺类萃取剂N-正丁基二乙酰亚胺(简写为BDA I),通过NM R、M S、IR、UV等分析手段鉴定了它的具体结构,收率高达86%。萃取实验研究了酸度、盐析剂浓度、萃取剂浓度、萃取温度、稀释剂对BDA I萃取铈(Ⅳ)的影响,用斜率法求得萃合物的组成为C e(NO3)4.3BDA I。实验结果表明,BDA I对铈具有较好的萃取能力,是一种很有应用前景的新型稀土萃取剂。

云南沱茶自水溶液中对铈(Ⅳ)离子的富集作用

研究了云南沱茶在不同浓度、温度、pH条件下,自水溶液中吸附Ce(Ⅳ)离子的特性,并分别讨论了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对沱茶吸附Ce(Ⅳ)离子的影响,结果表明,在一定条件下,沱茶对铈(Ⅳ)的吸附量可达7.95mg·g-1,吸附规律符合Langmuir等温方程,计算了吸附热,对沱茶吸附Ce(Ⅳ)离子的机理进行了讨论。

铈(Ⅳ)-吐温40-对苯二酚化学发光体系测定氢醌乳膏中对苯二酚

讨论了表面活性剂对铈(Ⅳ)氧化对苯二酚化学反应的影响,发现了铈(Ⅳ) 吐温40 对苯二酚化学发光新体系,建立了测定对苯二酚化学发光分析方法,该法测定对苯二酚的线性范围为8.0×10-7～5.0×10-5mol·L-1,检出限为5.0×10-7mol·L-1,相对标准偏差为2.5%(5.0×10-6mol·L-1对苯二酚,n=11)。该法应用于测定氢醌乳膏中的对苯二酚,结果满意。

铱(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化异丁醇的反应动力学及机理

在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(IV)离子在痕量铱(III)离子催化作用下,于25～40℃区间氧化异丁醇(BA)的反应动力学.结果表明反应对铈(IV)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随犤H+犦及催化剂犤Ir(Ⅲ)犦增加而增大,随犤HSO-4犦增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理,通过kobs与HSO-4的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2+,并计算出平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数.

咪唑类离子液体[C_(10)mim][NTf_2]萃取铈(Ⅳ)

以咪唑类离子液体1-癸基-3-甲基咪唑三氟磺酰亚胺盐[C10mim][NTf2]为萃取剂,研究了其对硝酸溶液中铈(Ⅳ)的萃取行为,分别考察了萃取时间、料液浓度、硝酸浓度、离子液体咪唑环上烷基链长、无机盐浓度和温度对萃取过程的影响。热力学计算表明,萃取过程是自发的放热过程。推测可能的萃取机理是阴离子交换机理。对萃取液进行了反萃考察,在硫酸浓度为1.0 mol/L时,反萃率为85.1%。

硝酸铈(Ⅳ)与四氧二氮环醚配合物

本文报道通过中间配合物Ce(OPPh_(3))_(2)(NO_(3))_(4)与1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂环十八烷作用制得一组成为Ce(C_(1)■H_(2)6N3O_(4))(NO_(3))_(4)·2.5(CH_(3)COCH_(3))的黄色固体配合物。该配合物在空气中稳定,在大多数有机溶剂中不溶解,但可溶于DMSO中。运用电导、波谱技术对该配合物的性质进行了研究。

对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定粉煤灰中微量铈(Ⅳ)

研究了在1.0mol/LH2SO4介质中,Ce(Ⅳ)氧化对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)的褪色反应,加入TritonX-100可提高反应的灵敏度,褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定微量Ce(Ⅳ)的新分光光度法。结果表明,体系的最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为9.37×104L.mol-1.cm-1。Ce(Ⅳ)的质量浓度在0～1000μg/L范围内呈线性关系。讨论了反应介质、温度、时间、试剂用量及共存离子干扰等对反应的影响。本法结合PMBP-苯萃取分离,应用于粉煤灰中微量铈的测定,加标回收率在97.6%～103.2%之间,RSD(n=6)为1.3%～1.6%。

硝酸铈(Ⅳ)的十八元六氮大环配合物

2,6-二乙酰吡啶和乙二胺在Ce(Ⅳ)的“模板”作用下,缩合得到一个新的Ce(Ⅳ)的十八元六氮大环配合物Ce(NO_(3))_(4)·L·3H_(2)O,并对其光谱,电导和稳定性进行了研究。

Ce(Ⅳ)-(DBC-偶氮胂)-OP乳化剂体系分光光度法测定铈

研究了Ce(Ⅳ)-(DBC-偶氮胂)-乳化剂OP体系分光光度法测定铈的最佳条件及分光光度性质,考察了某些表面活性剂对体系性质的影响。在0.72mol/L硫酸介质中,体系最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为ε_(530nm)=1.05×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Ce(Ⅳ)质量浓度在30～300μg/25mL范围内遵守比耳定律。本法用于测定钢样中微量铈,结果令人满意。

催化光度法测定痕量铈(Ⅳ)

铈是常见稀土元素之一，在自然界中含量较低。近年来利用铈（Ⅳ）的强氧化性建立的氧化褪色光度法测定微量铈已有报道，但这些方法灵敏度低（ε约为10^4）。而催化光度法测定痕量铈的报道较少。本法在中性溶液中，铈能有效抑制过氧化氢氧化孔雀石绿的褪色反应，据此建立的分析方法，不需分离萃取，可直接用于稀土氧化物中铈的测定。

二安替比林基－（4－溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应

合成了二安替比林基－（４－溴）苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下，Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｐＢＭ反应生成有色化合物，λ＿（ｍａｘ）为４８０ｎｍ，ε为３．２８×１０￣５Ｌ·Ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｃｅ（Ⅳ）量在０．５～５０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。该体系灵敏度颇高，选择性较好，用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定，结果满意．

硫酸铈(Ⅳ)对镍沉积层晶粒细化和电结晶行为的影响

在工业电沉积镍的过程中,镍的晶粒尺寸将会直接影响其在工业生产中的使用情况。因此,细化沉积层晶粒就显得尤为重要。本文选用三电极体系,通过测试工业电解液中不同(0~1.5 g/L)硫酸铈(Ⅳ)浓度下阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲线,探究硫酸铈(Ⅳ)对电沉积镍电结晶行为的影响规律;通过扫描电镜和X射线衍射对哈林槽实验获得的镍沉积层的晶粒尺寸和结构取向进行分析,探究硫酸铈(Ⅳ)对工业电解中镍沉积层晶粒细化及晶体生长取向的影响。结果表明:添加硫酸铈(Ⅳ)后,镍的起始沉积电位发生负移,阴极过电位增大,硫酸铈(Ⅳ)的加入对镍的电结晶起促进作用。未加入硫酸铈(Ⅳ)时,沉积层晶粒粗大不均匀;随着添加剂的加入,使镍沉积层晶粒明显细化;当硫酸铈(Ⅳ)的浓度为0.6 g/L时,峰值电流最大且形核弛豫时间最短,沉积层晶粒尺寸最小,细化效果最优,因此,0.6 g/L硫酸铈(Ⅳ)为硫酸铈(Ⅳ)的最优添加浓度。

新的光降解剂硬脂酸铈(Ⅳ)的合成研究

合成并用元素分析、FT IR、UV vis、DSC等表征了一种新的高效光降解剂硬脂酸铈 ( ) (Ce St4 ) .UV vis分析表明硬脂酸铈 ( )在紫外区具有强而宽的吸收 ,DSC表明其起始分解温度在 2 3 4℃ ,高于聚乙烯塑料的加工温度 .该光降解剂引发 LDPE光降解结果初步表明硬脂酸铈 ( )是一良好的光降解剂 .

铈(Ⅳ)—罗丹明6G流动注射化学发光法测定盐酸氟奋乃静

本实验研究在盐酸—硫酸介质中,盐酸氟奋乃静和铈(Ⅳ)、罗丹明6G的化学发光行为,并对影响化学发光强度的多种因素进行试验,据此建立了流动注射化学发光法检测盐酸氟奋乃静的新方法,检测的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5g/mL,检出限为3×10-8g/mL;对浓度为2.0×10-6 g/mL盐酸氟奋乃静连续11次测定,其相对标准偏差为1.2%,该方法应用于盐酸氟奋乃静含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果令人满意。