D001型树脂对锰离子吸附及富集性能研究

探究了D001型树脂对Mn^(2+)的吸附和解吸性能。开展静态吸附实验探究Mn^(2+)吸附等温模型与吸附动力学,在不同的流速、pH值和吸附时间下进行了动态吸附实验,又通过控制再生液流速和浓度研究了树脂对Mn^(2+)的富集程度,并对吸附前后的树脂进行表征测试。结果表明,与Freundlich等温线相比,锰的吸附更符合Langmuir等温线,准一级动力学模型最能模拟锰吸附反应的动力学数据。动态吸附时进样流速保持8 m/h、 pH值为4、吸附时间为270 min吸附效果最好,再生液流速为1.5 m/h,浓度为3 mol/L时Mn^(2+)的富集效果最佳可以达到原样的60倍。最后通过FT-IR证实了锰与磺酸基结合的吸附机理。

锰离子对肝癌细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨锰离子(Mn2+)在肝癌细胞增殖及凋亡中的作用。方法 采用不同浓度(1、4、16、64、256、1 024μmol/L)锰离子溶液处理肝癌Huh7、HepG2.2.15细胞,以未经锰离子溶液处理的相应细胞为对照组。采用CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 CCK-8检测结果显示,与对照组相比,Huh7细胞在除1μmol/L浓度外的其余浓度锰离子溶液处理下细胞增殖活力均降低(均P<0.05),HepG2.2.15细胞在除1μmol/L和4μmol/L浓度外的其余浓度锰离子溶液处理下细胞增殖活力均明显降低(均P<0.0001),且随着锰离子浓度增大对两组细胞的增殖抑制作用越显著;克隆形成实验结果显示,Huh7细胞在除1μmol/L和4μmol/L浓度外的其余浓度锰离子溶液处理下细胞克隆形成数均降低(均P<0.01),HepG2.2.15细胞在除1μmol/L浓度外的其余浓度锰离子溶液处理下细胞克隆形成数均降低(均P<0.0001),且随着锰离子浓度的增大,细胞克隆形成数量降低越明显;细胞凋亡实验结果显示,Huh7细胞和HepG2.2.15细胞的凋亡率均在64μmol/L和1 024μmol/L的锰离子溶液处理下差异有统计学意义(均P<0.01),且随着锰离子浓度的增大凋亡率越高。结论 锰离子能抑制肝癌细胞增殖和细胞克隆形成,并诱导肝癌细胞凋亡。

湿法炼锌过程锰离子的异常贫化现象及对策

用锰离子贫化率来判断炼锌生产是否正常并不准确 ,应改用锰离子异常贫化率作为定量判断依据。溶液中Fe2 + 不足是造成锰离子异常贫化现象的主要原因。对消除异常现象提出了

铁锰离子对硝化反应的影响效应研究

为提高氨氮废水硝化反应速率通过对比试验 ,考察了铁锰离子对高质量浓度氨氮废水硝化反应的影响 .结果表明 ,铁离子对硝化反应的促进作用是质量浓度型的 ,中低质量浓度时有明显促进作用 ,5～ 2 0mg/L时促进效果最好 ;高质量浓度时促进作用下降 ,但直至 80mg/L也未见有抑制作用 .锰离子对硝化反应的作用呈时间 -质量浓度积累效应 ,即作用时间短或低剂量时 ,对硝化反应有促进作用 ,而随着时间延长或质量浓度增加则有抑制作用 ;其最佳促进质量浓度和时间分别为 5mg/L和 2 4h ,而毒性下限是 4 0mg/L和 4 8h .铁锰离子共存时 ,铁阻止了硝化菌利用锰离子 。

苏锡常地区浅层地下水铁锰离子分布规律及成因分析

苏锡常地区浅层地下水资源较为丰富,但水中铁、锰离子含量一直较高。本文在总结现有水质资料的基础上,结合野外现场Eh测试、矿物及土壤的化学成分等成果,对浅层地下水中铁、锰离子的分布规律及其影响因素进行了研究,认为含水介质及土壤的化学成分、地下水系统中的氧化还原环境是造成该区浅层地下水中铁、锰离子含量较高的原因。在此基础上提出:加大开采力度,改善浅层地下水的循环交替速度有利于浅层地下水水质的改良。

高岭土吸附剂去除含锰废水中锰离子的实验研究

高岭土吸附剂处理含锰废水中锰离子的实验表明:高岭土的最佳粒度为0.177mm,pH值控制在7.5～8.5间,常温搅拌30min,吸附剂与水量比为12g∶1L,对锰离子质量浓度为100mg/L的废水的处理效果最好,使锰离子质量浓度由100mg/L降至0.1mg/L,锰离子的去除率超过90%,达到GB8978-1996工业废水排放的一级标准。高岭土对锰离子吸附的等温吸附曲线符合Freundlich模型,其吸附机理主要是吸附作用和沉淀作用。

羟甲基交联碱木质素锰肥的锰离子缓释动力学研究

为改善中国北方土壤缺锰的问题,该文以麦草碱木质素为原料制备了羟甲基碱木质素(HMAL);以物理混合的方式添加硫酸锰,以甲醛、尿素作为交联剂使HMAL发生缩合交联制备了羟甲基交联碱木质素锰肥(CHMAL-Mn)。CHMAL-Mn肥产率为93.7%,CHMAL-Mn肥的锰离子的饱和负载量为48mg/g;其红外光谱表明甲醛成功交联羟甲基碱木质。以7种常见动力学和概率分布的数学模型对CHMAL-Mn肥的锰离子累积释放率的动力学试验数据的进行拟合,以R2、均方误差(e)、精确因子(Af)和偏差因子(Bf)的算数平均值比较模型拟合有效性。结果表明:对CHMAL-Mn肥的锰离子累积释放率的动力学试验数据拟合性最好的模型是Ritger-Peppa模型,其R2、e、Af和Bf的平均值分别为0.9443、0.0083、0.0223和0.0003。当CHMAL-Mn肥的锰负载量为12mg/g时,拟合模型的缓释指数n<0.45,锰离子缓释行为以Fick扩散为主。当CHMAL-Mn肥的锰负载量大于24mg/g时,拟合模型的缓释指数0.45≤n≤0.89,缓释机理为非Fick扩散与骨架溶蚀协同作用。当CHMAL-Mn肥的锰负载量达到饱和值48mg/g时,拟合模型的缓释指数n为0.811,该模型预测CHMAL-Mn肥对锰离子累积缓释率的极大值为79.28%,预测缓释时间为95.92h;模型拟合准确率为96.57%。该研究为可大幅提高碱木质对肥料锰肥的负载量,为碱木质素的综合利用和促进碱木质素在现代农业可降解缓/控释载体领域的应用提供了参考。

无电压作用离子交换膜分离去除水中锰离子的研究

研究了离子交换膜在无外加电压的条件下分离去除原水中锰离子的技术,探讨了锰离子浓度、补偿离子钾离子摩尔浓度、水力搅拌速度、温度和水力停留时间(HRT)等对去除效果的影响.实验结果表明,当原水中二价锰离子初始摩尔浓度为0.072 7 mmol/L(即4 mg/L)左右时,在下述的实验条件下:水温为(25±1)℃,水力停留时间HRT为6 h,水力搅拌速度为(600±25)r/min,补偿离子钾离子的摩尔浓度是原水中锰离子摩尔浓度的20倍,锰离子去除率达到80%.此外,在实验装置不改变的条件下,进水锰离子摩尔浓度增加到0.727 mmol/L(即40 mg/L)左右时,去除率会降低到66%;补偿钾离子摩尔浓度与进水锰离子摩尔浓度的比值大于20后,再增加其比值,对去除率影响不大;降低搅拌速度到(300±25)r/min,去除率降低到51%;降低水温到(16±1)℃,去除率降低到60%;水力停留时间(HRT)大于6 h后,再增加水力停留时间到12 h,去除率无明显改变.

锰离子催化氧化脱除烟气中SO_2的研究

为寻求价廉、高效的烟气治理技术，对Ｍｎ（２＋）催化氧化脱除烟气中ＳＯ２的机理及工艺进行了研究。由实验得出其最佳的ｐＨ值为５—６，Ｍｎ（２＋）浓度为０．０６—０．１３ｍｏｌ／Ｌ。采用石灰石中和生成的Ｈ２ＳＯ４可维持较高的吸收率，并副产石膏。与传统的石灰法相比，该法可避免结垢与堵塞，且无需副产石膏所需的氧化过程，从而降低了投资和运行费用。

半胱胺修饰的CdS纳米粒子荧光猝灭法测定锰离子

常温下在水溶液中制备了半胱胺修饰的CdS纳米溶胶，并用原子力和扫描电子显微镜、傅立叶变换红外、紫外．可见分光光度法、荧光分光光度法测试技术对其进行了表征。以修饰的纳米粒子为荧光探针，建立了荧光猝灭定量检测锰离子的新方法。考察了不同缓冲体系、缓冲液浓度及缓冲液pH值、反应时间、纳米粒子浓度等多种因素的影响。在最佳实验条件下，测定锰离子的线性区间为0．05340～77．62mg／L，检出限为0．01678mg／L。方法经济、简单、快速、灵敏度高、检出限比较低、检测范围宽。

锰离子与草酸共存体系的毛细管电泳相互作用分析

以咪唑作为背景电解质 ,在 pH 5 0 1,运行电压为 2 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和乙酸盐的条件下 ,采用毛细管电泳间接紫外检测方法测定了缓冲溶液中加入不同浓度草酸后锰离子迁移时间。根据迁移时间的变化 ,并利用毛细管电泳相互作用方法中的峰漂移模型 ,求出了锰离子与草酸共存体系的表观结合常数 ,其结果与文献值较为符合。

锰离子对糙皮侧耳菌丝生长和生物学效率的影响

研究锰离子对PDA平板培养、PD液体培养、棉籽壳熟料栽培糙皮侧耳（Pleurotus ostreatus）菌丝生长和生物学效率的影响。结果表明，在供试范围内，和其它组相比，PDA培养基中添加30mg／L和50mg／L的锰离子菌丝长势好、长速快；在PD培养液中添加30mg／L的锰离子菌丝生物量最高，达到0．86g／lOOmL；在棉籽壳中添加100-500mg／kg锰离子时，生物学效率均高于对照。

锰离子参与的类Fenton反应的HPLC和ESR波谱研究

利用自旋捕捉-ESR技术及芳环羟基化反应-高效液相色谱(HPLC)法两种方法研究了Mn^(2+)参与的类Fenton反应.两种方法均检测到Mn^(2+)与H_2O_2反应产生·OH.建立了HPLC-荧光检测器对·OH的高灵敏快速检测方法.检测了超氧化物歧化酶以及几种Mn^(2+)配体对产生?OH的影响.结果显示,Mn^(2+)与H_2O_2反应可以发生类Fenton反应,产生·OH.这一现象可能是Mn^(2+)引起生物体内氧化损伤的重要原因.

柚子皮生物炭的制备及对水体中锰离子的吸附

以柚子皮为原料经硫化钠活化后炭化处理制备了生物质炭吸附剂,并将之应用于含锰废水的吸附。考察了溶液p H值、底液质量浓度、生物炭投加量等因素对柚子皮生物炭吸附能力的影响,并研究了柚子皮吸附剂对锰离子废水的吸附平衡和动力学特征。结果表明:柚子皮吸附剂对含锰废水具备较强吸附能力,在溶液p H值为6,底液质量浓度为50 mg/L,吸附剂投加量为2 g/L的条件下,对锰离子的去除率为93.5%;吸附平衡实验表明该等温吸附过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为24.691 mg/g;吸附动力学研究表明,该吸附过程符合二级动力学方程,吸附速率常数为0.028 6 g/(mg·min)。

螺旋藻吸附锰离子的研究

本研究的结果表明，螺旋藻对环境中的金属离子具有较强的耐受性和吸附作用。以对Ｍｎ２＋的吸附量最大，藻体的吸附量为０７１５５ｍｇ／ｇ。被吸附的Ｍｎ２＋可被ＣａＣｌ２溶液部分洗脱。

锰离子对斜生栅藻DHD-3的生长和油脂积累的调控作用

研究了培养液中不同锰离子浓度对斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)DHD-3的生长、油脂积累以及脂肪酸组成的影响。结果表明,培养液中不同初始浓度的锰离子对斜生栅藻早期叶绿素积累和生长会产生一定的调节作用,过高或过低的锰离子都不利于斜生栅藻细胞内叶绿素的积累、微藻的生长和油脂的积累。经过14 d培养后,当初始锰离子的添加量为2.72 mg/L时,斜生栅藻的生物量和细胞内油脂含量分别达到2.9 g/L和细胞干重的55.1%,细胞内油脂含量比对照组提高了11%;同时,单位水体中油脂的产量达到了1.6 g/L,比对照组提高了14%,但改变锰离子的初始浓度并不对斜生栅藻脂肪酸的组成产生明显影响。

膨润土-活性炭复合吸附剂对锰离子的吸附

以膨润土和活性炭为原料制备了复合吸附剂并将之应用于含锰离子废水的吸附。考察了不同条件下该吸附剂对水体中Mn(Ⅱ)的去除效果,并研究了吸附动力学特征和等温吸附过程。结果表明膨润土和活性炭复合吸附剂对Mn(Ⅱ)具有优良的吸附能力,在25℃下,当投加量为4 g/L、Mn(Ⅱ)初始质量浓度为50 mg/L、溶液pH为6时,吸附180 min,吸附率为93.2%。准一级、准二级动力学和内扩散模型用来拟合吸附过程,结果表明准二级动力学符合该吸附过程,吸附速率常数为0.003 6 g/(mg·min),内扩散过程不是吸附的限速步骤,还存在吸附机制的制约。用Langmuir和Freundlich模型描述吸附等温过程,结果得出该吸附过程服从Langmuir吸附,饱和吸附容量为27.781 mg/g。

EDTA修饰凹凸棒石黏土及其对锰离子的吸附性质

通过微波辐射辅助的方法成功地将络合剂EDTA修饰到凹凸棒石黏土表面,采用红外光谱对修饰效果进行表征。研究表明:EDTA修饰的凹凸棒石黏土对锰离子具有良好的去除作用。在搅拌时间为40 min、溶液的pH值为中性或弱碱性、修饰的凹凸棒石黏土用量为10.0 mg/L的条件下,其对锰离子的去除率可达88.0%。吸附等温线的拟合结果表明:锰离子在EDTA修饰的凹凸棒石黏土上吸附行为符合Langmuir吸附,其饱和吸附量为16.71 mg.g-1,吸附系数b为0.062 8 L.mg-1,较大的吸附系数是由于修饰在凹凸棒石黏土表面的EDTA和金属离子形成强烈的络合作用所致。

金属铜、锰离子对粗糙脉孢菌漆酶合成的影响

研究了金属离子铜、锰对粗糙脉孢菌合成漆酶的影响。结果表明:10μmol/L的铜离子产生的漆酶活力最高(4·01U/ml),是不加铜离子的2·62倍;150μmol/L的锰离子产生的漆酶活力最高(5·05U/ml),是不加锰离子的4·1倍。说明适量的金属离子铜、锰对粗糙脉孢菌合成漆酶是有利的,但是这一合成调控的机制有待进一步深入研究。

水热合成锰离子掺杂磷酸银及其光催化性能

以水热法合成了二价锰离子掺杂的磷酸银多面体光催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)等对光催化剂进行了表征。以亚甲基蓝溶液为模拟污染物检测了光催化剂的光催化活性,考察了掺杂不同量二价锰离子的磷酸银对亚甲基蓝溶液光催化性能的影响。结果表明:制备的光催化剂为立方晶相多面体磷酸银,二价锰离子在磷酸银内部形成缺陷能级或杂质能级,提高了光生电子-空穴对的分离效率,提高了光催化活性。掺杂6%(物质的量分数)二价锰离子的磷酸银的催化活性最高,0.08 g光催化剂降解200 m L质量浓度为8 mg/L的亚甲基蓝溶液,10 min后降解率达到98.19%。