准东煤灰中钙镁黄长石形成及其反应活性的微观机理分析

采用密度泛函理论对煤灰中硅灰石和钙镁黄长石的能级差、态密度及HOMO与LUMO等性质进行计算,从前线分子轨道等理论揭示其形成过程及反应活性机理。HOMO与LUMO统称为前线分子轨道,其轨道上分子反应活性最高,反应时外加电子会占据反应物的LUMO轨道,物质发生电离时电子会从反应物的最高HOMO轨道转移至LUMO轨道。研究结果表明:硅灰石和钙镁黄长石的能级差值为5.029和5.133 eV,前者反应活性高,优先发生发应。硅灰石的价带顶部主要由O的2p轨道组成,且电子态密度的峰值为28.021 State/eV.atom,电子活跃性最强,表明O的活性最高,电子易发生转移参与其他体系成键。当Mg^(2+)作为电子接受体进入硅灰石晶格时,O1、O3的电子发生转移使结构重组生成钙镁黄长石。钙镁黄长石的HOMO轨道由O1、O8、O15、O22组成,发现Si1-O1、Si4-O8的布居数最小,分别为0.47、0.45,键长最长,分别为1.656A、1.661A,表现出共价性最弱,离子性最强,易发生键断裂,与其他矿物质反应生成低温共熔体,加剧了准东煤的结渣沾污现象。

溶胶-凝胶法与两步沉淀法制备的镁黄长石粉体的体外生物活性比较

通过溶胶凝胶法和两步沉淀法分别合成镁黄长石(Ca2MgSi2O7)粉体,并通过模拟体液浸泡对这两种方法合成的镁黄长石的体外生物活性进行比较。用X射线衍射、扫描电镜、原子发射光谱(ICP AES)以及pH计分别对浸泡后形成的羟基磷灰石的物相、形貌以及浸泡后模拟体液的离子浓度变化、pH值进行表征。结果表明:两步沉淀法合成的镁黄长石在浸泡 5 d后就能明显检测到羟基磷灰石生成,而溶胶凝胶法合成的镁黄长石在浸泡7 d后才能检测到羟基磷灰石生成;两步沉淀法合成的镁黄长石诱导的羟基磷灰石呈结晶较好的虫状结构,而溶胶凝胶法合成的镁黄长石诱导的羟基磷灰石呈结晶不完整的圆形颗粒结构;而且,两步沉淀法合成的镁黄长石具有更快的Ca离子释放能力。因此,两步沉淀法合成的镁黄长石相对于溶胶凝胶法合成的镁黄长石具有更好的诱导羟基磷灰石形成能力和生物活性。

真空和大气等离子喷涂镁黄长石生物活性涂层的对比研究

大气喷涂法制备的镁黄长石涂层是一种具有优良生物活性的新型骨科移植体涂层材料,但其结晶度较低,影响涂层的化学稳定性。本研究采用真空等离子喷涂法在钛合金表面制备了高结晶度的镁黄长石涂层。与大气喷涂镁黄长石涂层相比,真空喷涂镁黄长石涂层具有更高的磷灰石矿化能力,在SBF中浸泡6 d后表面即沉积了一层类骨磷灰石层,浸泡14 d后表面沉积的磷灰石层的厚度约为大气涂层的4倍。真空喷涂镁黄长石涂层的离子释放明显低于大气涂层,显示出更高的化学稳定性。骨髓间充质干细胞在真空和大气喷涂镁黄长石涂层表面粘附和铺展良好,在两种涂层表面的增殖速度均明显高于HA涂层。本研究表明真空等离子喷涂的镁黄长石陶瓷涂层因其显著提高的生物活性及化学稳定性,可能更适合用作人工关节涂层材料。

镁黄长石浸提液影响人脂肪干细胞增殖和成骨分化的实验研究

目的通过探讨不同浓度镁黄长石浸提液对人脂肪干细胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)增殖和成骨分化的影响,初步阐明镁黄长石体外促进hADSCs成骨分化的机制。方法依照ISO/EN 10993-5标准,制备镁黄长石浸提液,将获得的hADSCs培养于不同浓度的浸提液中(1/2、1/4、1/8、1/16、1/32),利用MTT法检测细胞的增殖情况;在成骨诱导条件下,通过碱性磷酸酶染色、活性检测和茜素红染色以及钙离子定量检测,观察不同浓度浸提液对hADSCs成骨特性的影响。结果 1/2、1/4、1/8浓度的浸提液可以浓度依赖性地抑制hADSCs的体外增殖;1/4、1/8、1/16浓度的浸提液可以促进hADSCs的体外成骨分化;碱性磷酸酶染色和活性检测、茜素红染色和钙离子定量检测显示,1/4浓度的浸提液对hADSCs的体外成骨分化促进作用最强,此时的钙、镁和硅离子浓度分别为:2.36 mM、1.11 mM和1.03 mM。结论镁黄长石浸提液中的离子在适当浓度时,可以抑制hADSCs的体外增殖,同时促进hADSCs的体外成骨分化。

镁黄长石浸提液促进人脂肪干细胞体外成骨分化的机制研究

目的:探讨镁黄长石浸提液促进人脂肪干细胞成骨分化的机制。方法:分离培养人脂肪干细胞,制备镁黄长石浸提液母液及浓度为1%和10%的镁黄长石浸提液。采用体外培养的第3代人脂肪干细胞分别进行以下实验:①将接种于镁黄长石生物陶瓷材料上的第3代人脂肪干细胞分为2组,A组以生长培养液培养、B组以生长培养液+成骨诱导液培养。分别于培养开始前及培养开始后1、4、7 d和10 d提取培养液的上清液,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱技术测定Ca、Mg、Si离子的浓度。②采用镁黄长石浸提液母液+成骨诱导液培养第3代人脂肪干细胞,分别在培养开始后1、4、7、10、14、17、21 d以Western Blot法检测细胞的细胞外调节蛋白激酶和磷酸化细胞外调节蛋白激酶的表达情况,同时在培养开始后4、10、14、17 d测定碱性磷酸酶含量。③将培养的第3代人脂肪干细胞分为4组,Ⅰ组以生长培养液+成骨诱导液培养、Ⅱ组以1%镁黄长石浸提液+成骨诱导液培养、Ⅲ组以10%镁黄长石浸提液+成骨诱导液培养、Ⅳ组以镁黄长石浸提液母液+成骨诱导液培养。培养至第10天时,以West-ern Blot法检测4组细胞的细胞外调节蛋白激酶和磷酸化细胞外调节蛋白激酶的表达情况,并测定碱性磷酸酶定量含量。结果:①人脂肪干细胞体外培养过程中镁黄长石析出离子浓度。培养过程中不同时间点的Ca离子浓度不同(P=0.001);2组Ca离子浓度总体有差别(P=0.001),进一步比较,A组各时间点Ca离子浓度均高于B组[0 d:(1.65±0.03)mmol.L-1,(1.51±0.01)mmol.L-1,P=0.001;1 d:(4.78±0.18)mmol.L-1,(2.56±0.02)mmol.L-1,P=0.001;4 d:(3.27±0.11)mmol.L-1,(1.90±0.01)mmol.L-1,P=0.001;7 d:(3.24±0.03)mmol.L-1,(2.03±0.02)mmol.L-1,P=0.001;10 d:(3.14±0.02)mmol.L-1,(2.13±0.03)mmol.L-1,P=0.000];时间因素与分组因素存在交互效应(P=0.001)。培养过程中不同时间点的Mg离子浓度不同(P=0.001);2组Mg离子浓度总体有差别(P=0.001),进一步比较显示,除0 d外,其余各时点A组Mg离子浓度均高于B组[0 d:(0.09±0.00)mmol.L-1,(0.09±0.01)mmol.L-1,P=0.407;1 d:(0.46±0.02)mmol.L-1,(0.27±0.01)mmol.L-1,P=0.001;4 d:(0.27±0.01)mmol.L-1,(0.13±0.01)mmol.L-1,P=0.001;7 d:(0.26±0.01)mmol.L-1,(0.18±0.02)mmol.L-1,P=0.001;10 d:(0.24±0.01)mmol.L-1,(0.17±0.01)mmol.L-1,P=0.001];时间因素与分组因素存在交互效应(P=0.001)。培养过程中不同时间点的Si离子浓度不同(P=0.001);2组Si离子浓度总体有差别(P=0.001),进一步比较,除0 d外,其余各时点A组Si离子浓度均高于B组[0 d:(0.01±0.00)mmol.L-1,(0.01±0.00)mmol.L-1,P=1.000;1 d:(2.52±0.02)mmol.L-1,(2.05±0.06)mmol.L-1,P=0.001;4 d:(1.71±0.01)mmol.L-1,(0.53±0.01)mmol.L-1,P=0.001;7 d:(1.91±0.01)mmol.L-1,(1.14±0.01)mmol.L-1,P=0.001;10 d:(1.88±0.01)mmol.L-1,(1.24±0.01)mmol.L-1,P=0.001];时间因素与分组因素存在交互效应(P=0.001)。②镁黄长石浸提液作用时间对人脂肪干细胞成骨分化的影响。磷酸化细胞外调节蛋白激酶在第7天开始表达,第10天和第14天时表达量最高,第17天时表达量又降至基础水平。第4天、第10天、第14天、第17天ALP含量比较,差异有统计学意义[(3.68±0.80)nmol PNP.min-1.mg-1,(7.90±0.50)nmol PNP.min-1.mg-1,(7.79±0.53)nmol PNP.min-1.mg-1,(6.93±0.86)nmol PNP.min-1.mg-1;P=0.000]。进一步两两比较,第4天时ALP含量低于其余3个时间点(P=0.000),其余各时点两两比较,差异均无统计学意义。③镁黄长石浸提液浓度对人脂肪干细胞成骨分化的影响。体外培养至第10天时,各组细胞的细胞外调节蛋白激酶表达量基本相同,而磷酸化细胞外调节蛋白激酶的表达量略有差异,其中Ⅱ组表达量最高。各组细胞ALP含量比较,差异有统计学意义[(5.26±0.25)nmol PNP.min-1.mg-1,(5.76±0.15)nmol PNP.min-1.mg-1,(5.32±0.20)nmol PNP.min-1.mg-1,(5.32±0.25)nmol PNP.min-1.mg-1;P=0.024]。进一步两两比较,Ⅱ组含量高于其余3组(P=0.010,P=0.020,P=0.007),其余各组两两比较,差异均无统计学意义。结论:镁黄长石浸提液可以促进人脂肪干细胞成骨分化,且具有浓度依赖性,其机制可能与镁黄长石析出的Ca、Mg、Si离子激活细胞外调节蛋白激酶转导通路有关。

镁黄长石浸提液诱导多潜能干细胞的成骨分化

背景:镁黄长石属于硅酸盐生物活性陶瓷,在生物体内具有降解作用,降解溶出的离子产物能够诱导细胞成骨分化,是组织工程骨支架材料的良好选择。目的:通过研究不同浓度的镁黄长石浸提液对诱导性多潜能干细胞增殖和成骨分化的影响,确定镁黄长石浸提液促进诱导性多潜能干细胞成骨分化的最佳浓度。方法:将诱导性多潜能干细胞培养于不同浓度的镁黄长石浸提液中,用MTT法检测细胞的增殖情况;在第7,14,21天时,分别收集培养上清液,检测其中碱性磷酸酶、骨钙素、Ⅰ型胶原蛋白含量。结果与结论:镁黄长石浸提液促进诱导性多潜能干细胞增殖的作用具有时间依赖性,第3天时,诱导性多潜能干细胞增殖明显,第5天与第3天相比差异无显著性意义,至第7天时则明显减弱。同时,1/4浓度浸提液组促进诱导性多潜能干细胞增殖作用最强。作为细胞成骨分化标志的碱性磷酸酶和骨钙素含量随时间增加而增加,1/4浸提液浓度组含量最高。作为细胞成骨分化早中期标志的Ⅰ型胶原蛋白在第7天时各组均未检出,第14,21天时,同样是1/4浓度浸提液组含量最高,这些说明镁黄长石浸提液中的Ca、Mg、Si离子参与了诱导性多潜能干细胞的成骨分化,其中1/4浓度浸提液(Ca离子2.37 mmol/L、Mg离子1.12 mmol/L、Si离子1.05 mmol/L)促进诱导性多潜能干细胞体外成骨分化的效果最好。

准东煤灰中的钙镁黄长石生成机理研究

借助管式炉实验台在不同温度下研究了燃烧天池南矿、五彩湾、宜化三种典型准东煤过程中煤灰矿物质的形成机理,并利用XRD手段分析矿物质组成,结果表明:1100℃时有大量钙镁黄长石生成,是1100℃下煤灰中的重要矿物质;钙镁黄长石生成路径的第一步是形成硅灰石,然后再与氧化镁反应形成钙镁黄长石。基于实验结果,采用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)水平上对钙镁黄长石的生成路径进行研究,并进行动力学分析。结果表明,硅灰石的形成过程中路径2更容易进行,且该反应的决速性步骤是CaO与SiO_2相连成键后,SiO_2上的O原子转移步骤;之后,CaSiO_3进行无势垒络合,形成2CaSiO_3后再与Mg O发生反应,最终形成Ca2Mg Si2O7,该反应中的最大势垒出现在2CaSiO_3与Mg O相连成键后各原子的转动过程中。

SPS烧结制备生物活性镁黄长石陶瓷

钙硅基生物陶瓷具有良好的生物活性和细胞相容性,在生物医疗领域具有广阔的发展前景。但是其粉体烧结性能差的缺点导致很难获得致密的陶瓷材料,阻碍了其应用的进程。本研究采用化学共沉淀法制备了纯度高且烧结活性好的镁黄长石粉体,然后采用放电等离子烧结技术(SPS)制备了镁黄长石陶瓷材料。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了样品的组成结构和显微形貌,并通过阿基米德法和模拟体液浸泡法分析了镁黄长石陶瓷样品的致密度和生物活性。研究结果表明,采用SPS技术在1170℃、70 MPa保温5 min条件下可获得致密度超过99%的镁黄长石陶瓷材料。在模拟体液中浸泡3 d,陶瓷样品表面出现磷酸盐的沉积,浸泡7 d后生成了类骨羟基磷灰石,说明SPS技术制备的致密镁黄长石生物陶瓷具有良好的诱导沉积类骨磷灰石能力。

镁黄长石浸提液对人成纤维细胞增殖和迁移的影响

目的观察不同浓度的镁黄长石浸提液对成纤维细胞增殖和迁移的影响。方法将成纤维细胞培养于不同浓度的镁黄长石浸提液中,用CCK-8法和流式细胞学检测细胞的增殖情况;通过细胞划痕实验观察细胞迁移能力变化。RT-q-PCR法及Western blot检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及部分整合素亚基mRNA和蛋白的表达。结果镁黄长石浸提液促进诱导成纤维细胞增殖的作用具有时间及浓度依赖性。1/64浓度浸提液提高细胞活力和增殖能力最明显。RT-q-PCR及Western blot定量检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白,mRNA及蛋白表达均有提高。划痕实验结果显示1/64浓度浸提液相对于阴性对照组迁移能力明显增强,RT-q-PCR及Western blot定量检测结果提示迁移能力的增强与细胞内的整合素α5β1和α3β1上调有关。结论镁黄长石浸提液在1/64浓度能显著提高成纤维细胞的增殖和迁移能力。

镁黄长石对乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化的影响

目的:研究山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面黏附、增殖和成骨分化特性。方法:采用酶消法培养山羊乳牙牙髓干细胞。在生长培养液条件下,应用荧光显微镜观察细胞在材料表面的黏附情况,以CCK-8法检测细胞在材料表面的增殖特性;在矿化培养液条件下,以pNPP法检测细胞在材料表面于1、4、7 d碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过实时定量PCR检测4、7 d时成骨标志基因ALP、COL I、OPN和OCN的表达。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与β-TCP相比,山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面伸展更开,在第4天起增长明显加快,ALP活性在4、7 d更高,镁黄长石组的基因表达水平明显上调,其中OCN表达量在第7天显著增加(P<0.01)。结论:山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面能够良好黏附和增殖。与β-TCP相比,镁黄长石能够促进山羊乳牙牙髓干细胞向成骨方向分化。

3D打印制备镁黄长石生物陶瓷骨组织工程支架及其性能

具备良好成骨性能和降解速率的生物陶瓷骨组织工程支架在骨修复领域极具应用潜力。镁黄长石(Ca_(2)MgSi_(2)O_(7))因其具有良好的力学性能、生物降解能力以及促成骨性能而备受关注。本研究以硅树脂为聚合物前驱体、碳酸钙与氧化镁为活性填料制备打印浆料,采用挤出式3D打印技术在室温条件下制备支架素坯,并在惰性气氛下高温烧结制备了镁黄长石生物陶瓷支架,并对比研究了镁黄长石支架与斜硅钙石(Ca_(2)SiO_(4))、镁橄榄石(Mg_(2)SiO_(4))支架在结构、抗压强度、体外降解能力以及体外生物学性能等方面的差异。结果表明:镁黄长石支架与斜硅钙石、镁橄榄石支架具有相似的三维多孔结构,抗压强度、降解速率介于镁橄榄石和斜硅钙石之间,但促进骨髓间充质干细胞的成骨基因表达能力显著强于镁橄榄石和斜硅钙石支架。本研究证实采用3D打印制备的镁黄长石支架有望作为骨组织工程较理想的支架。

改良同轴3D打印具有空心管道结构的镁黄长石支架

背景:随着3D打印技术和骨组织工程的不断发展,越来越多的3D打印支架被运用到骨组织工程研究中,而具有中空管道结构的3D打印支架具有利于血管生长及营养物质输的优势,值得深入研究。目的:探讨镁黄长石释放的离子成分对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化及人脐静脉内皮细胞迁移的影响,并采用同轴3D打印技术制备具有中空管道结构的镁黄长石支架材料。方法:采用不同浓度梯度(1/4、1/8、1/16)的镁黄长石提取液分别培养大鼠骨髓干细胞和人脐静脉内皮细胞,通过CCK-8、碱性磷酸酶染色和RT-qPCR法检测大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及成骨分化情况,通过Transwell实验观察不同浓度的镁黄长石提取液对内皮细胞迁移能力的影响。通过具有核/壳结构的改良3D打印系统制备具有中空管道结构的镁黄长石三维支架与实心镁黄长石三维支架,将支架浸泡于去离子水中,设定时间点提取浸提液,通过电感耦合等离子体原子发射光谱法检测离子释放浓度。结果与结论:(1)CCK-8实验显示,镁黄长石提取液呈浓度与时间依赖性促进骨髓间充质干细胞的增殖;(2)碱性磷酸酶染色显示,镁黄长石提取液呈浓度依赖性提高骨髓间充质干细胞的碱性磷酸酶活性;RT-qPCR检测显示,镁黄长石提取液呈浓度依赖性提高骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原及Rnux2 mRNA的表达;(3)镁黄长石提取液呈浓度依赖性促进内皮细胞的迁移;(4)将支架浸入去离子水中30 d,钙、镁、硅离子均呈现持续释放的特征,且具有中空管道结构镁黄长石三维支架的离子释放速率更快、浓度更高;(5)结果表明,采用改良同轴3D打印技术可制备具有空心管道结构的镁黄长石支架,其释放的生物活性离子成分对大鼠骨髓干细胞有明显的成骨诱导性,并可以趋化人脐静脉内皮细胞的迁移,促进血管再生。

二次铝灰烧结制备钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料

以再生铝行业二次铝灰为主要原料,开展二次铝灰烧结制备钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料的研究。热力学计算表明,二次铝灰添加氧化钙和氧化镁,理论上可以制备出钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料。结果表明,当二次铝灰、氧化钙和氧化镁质量分数依次为70.80%、18.58%和10.62%,在1100~1500℃范围内,均能制备出钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料;随烧结温度升高,钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料纯度和结晶度明显提高,抗压强度呈升高趋势,显气孔率呈下降趋势。当烧结温度为1500℃时,所制备出钙铝黄长石/镁铝尖晶石复相材料显气孔率和抗压强度分别为33.87%和40.18 MPa。

晶化温度对不锈钢渣微晶玻璃析晶及性能影响

利用不锈钢渣制备微晶玻璃实现了废弃资源的二次利用。本文以不锈钢渣、尾矿及废玻璃为原料,采用熔融法制备主晶相为镁黄长石相的微晶玻璃。利用DSC、XRD、SEM等测试分析手段研究晶化温度对微晶玻璃晶相、微观组织和性能的影响。结果表明：在800~920℃范围内,随晶化温度升高,主晶相镁黄长石XRD衍射峰强度不断升高,在850℃出现透辉石相;微晶玻璃晶粒由球形颗粒变为针叶状,最后成网络结构;在晶化温度850℃时性能达到较优,显微硬度最大值为6.55 GPa,密度最大值为3.02 g/cm3,吸水率最小值为0.09%。

烧结温度对提钛渣微晶玻璃析晶及显微结构的影响

以攀枝花提钛渣为原料,通过直接烧结法制备了以钙镁黄长石、透辉石及钙钛矿为晶相的多相微晶玻璃。采用多种分析手段,研究了烧结温度(1170~1190℃)对微晶玻璃的析晶、显微结构及性能的影响。结果表明:随着烧结温度的升高,钙镁黄长石含量先减少后增加,透辉石含量先不变后减少;微晶玻璃中晶粒聚集程度增加,晶界延长,液相填充晶粒间的空隙并与晶粒相互咬合,显微结构致密;烧结温度能够影响微晶玻璃中液相的分布与含量;1185℃时微晶玻璃的线收缩率和体积密度达到最大,分别是14.41%和2.50g/cm 3,吸水率为1.45%;过高的烧结温度(1190℃)会降低致密程度。

新型硅酸盐长余辉发光材料

首次在硅酸盐体系中发现了余辉时间长达10h以上的高亮度长余辉现象,并采用高温固相法合成了一系列硅酸盐长余辉发光材料。研究发现:Eu2+,Ln共激活的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的余辉发光性能最好。研究了各发光材料的光谱特征、长余辉性能,测量了各发光材料的激发光谱和发射光谱以及余辉衰减曲线。同时研究了其应用性能,并测量了发光材料的热释光谱,X射线粉末衍射图谱,确定了发光材料的晶格类型。

通过Bi^(3+)发光特征判定“争议”格位——以Ca_2MgSi_2O_7∶Bi^(3+)荧光粉为例（英文）

在以往的研究工作中,人们经常关注给定基质具有多个格位所对应多发光中心的光致发射。取决于所掺杂的基质,多个格位的晶体化合物应该可以提供相应的多发光中心,但某些化合物有时只会表现一个发光中心,由此产生"争议性"发光中心。据以往研究,以稀土离子掺杂而为人所知的经典镁黄长石(Ca_2MgSi_2O_7)长余辉化合物具有"争议性"Ca格位。为此,在本文中以非稀土离子(Bi^(3+))特有的发光特性从侧面来研究Ca_2MgSi_2O_7化合物中的"争议性"Ca格位问题。结果表明,在250和276 nm激发波长激发下,所有的Bi^(3+)掺杂Ca_2MgSi_2O_7样品均有峰位位于582和350 nm的两个Bi^(3+)特征发射带。结合晶体结构分析,光谱结果表明,Ca_2MgSi_2O_7∶Bi^(3+)荧光粉具有对应于六配位和八配位的两个不同Ca2+格位的两个Bi^(3+)发光中心,即,Bi^(3+)(Ⅰ)(~582 nm)和Bi^(3+)(Ⅱ)(~350 nm)发光中心。此外,光谱分析进一步表明,Bi^(3+)(Ⅰ)与Bi^(3+)(Ⅱ)具有单向的能量传递,而且,发现这两个发光中心所对应的相对发射强度是依赖于激发波长和Bi^(3+)掺杂浓度。实验证明了Ca_2MgSi_2O_7晶体化合物具有两个Ca格位,而不是有些工作中所讨论的一个Ca格位。本文工作可以为已知或未知的具有"争议性"格位的晶体化合物的验证提供新的借鉴。

The Fabrication and Properties of a Blue Long Afterglow Phosphor

The Eu 2+ and Dy 3+ codoped Sr 2MgSi 2O 7: Eu 2+ ,Dy 3+ blue emission long afterglow phosphor was synthesized and its photoluminescence properties were studied. It is known with the measurement method of X ray diffraction pattern that the luminescent material is an akermanite crystal. It is shown with the decay curve that its afterglow properties are better than the traditional (Ca,Sr)S:Bi blue long afterglow phosphor. Its decay curve is in accordance with the calculated results of the formula lg I=A+B 1 ×lg t +B 2×(lg t ) 2. Ther moluminescence spectra identified the existence of long afterglow luminescence. The excitation and emission spectra and microstructure of the phosphor were also investigated in detail.