多焦点近视离焦眼镜联合阿托品滴眼液对轻中度儿童近视的治疗效果

目的:探讨多焦点近视离焦眼镜(DIMS)联合阿托品滴眼液对轻中度儿童近视的治疗效果。方法:选取90例(180眼)近视儿童为研究对象,根据治疗方法不同分为A组(n=36)、B组(n=30)和C组(n=24)。A组儿童佩戴框架眼镜治疗;B组儿童佩戴DIMS治疗;C组儿童佩戴DIMS联合0.01%阿托品滴眼液治疗,各组疗程均为12个月。比较各组患儿治疗前、治疗6个月及12个月后的裸眼视力、眼压、屈光度、眼轴长度、中央前房深度、角膜厚度及角膜曲率。结果:治疗6个月、12个月后,各组患儿裸眼视力均呈下降趋势,且C组<B组<A组(P<0.05);眼压、中央前房深度、角膜厚度、角膜曲率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后,各组患儿屈光度、眼轴长度比较:C组<B组<A组(P<0.05)。结论:DIMS有利于延缓轻中度近视儿童近视进展,控制屈光度及眼轴增长,且与低浓度阿托品滴眼液联用效果更优。

0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响

目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。

0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年低度近视的可行性和民族差异性

目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗;对照组患者126例126眼采用角膜塑形镜治疗。观察两组患者戴镜前、戴镜1 a的裸眼视力、等效球镜度(SE)、眼轴长度(AL)、眼压、泪膜破裂时间(BUT)、角膜曲率、角膜厚度,记录两组患者并发症发生情况。结果:戴镜1 a,试验组患者AL和SE变化量(0.16±0.35 mm、-0.39±0.47 D)低于对照组(0.22±0.89 mm、-0.48±0.54 D),裸眼视力(LogMAR)优于对照组(0.11±0.25 vs 0.14±0.19)(P<0.05),BUT、前房深度、角膜曲率及角膜厚度均有差异(P<0.05),但两组患者眼压无差异(P>0.05),且两组中汉族和哈尼族患者裸眼视力、AL及SE变化量比较均无差异(P>0.05)。随访期间,两组患者均未出现明显的局部及全身不良反应,两组患者眼部并发症发生率均无差异(P>0.05)。结论:0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜可有效延缓青少年低度近视进展,且无明显不良反应及民族差异性。

不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展

近视是一个全球性的公共卫生问题,高度近视会引起眼轴增长,导致眼部病变的发生率增加,且近年来近视呈现出低龄化趋势,成年期高度近视可以追溯到学龄期的近视发病,在儿童时期控制近视的发生和发展至关重要。阿托品可有效控制近视的发展,不同浓度阿托品对近视的疗效不同。高浓度阿托品(0.5%~1%)有效,但它与副作用和停药后的近视反弹显著相关。相反,低浓度的阿托品(0.01%~0.05%)安全有效,且副作用小。目前,阿托品起作用的机制仍不清楚,可能与调节紧张、多巴胺释放、一氧化氮(NO)等机制有关。本研究就不同浓度阿托品延缓儿童近视发展的疗效、副作用及作用机制的研究进展进行综述。

硫酸阿托品滴眼液并非“近视神药”

今年,国产0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市。网传硫酸阿托品滴眼液是“近视神药”,能逆转近视,引发关注。事实真的如此吗?这款“神药”到底有什么功效?硫酸阿托品滴眼液并非新药,而是一种很常见的“老”药。作为处方药,硫酸阿托品滴眼液可以使眼睛内的睫状肌松弛。

0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性

研究0.01%阿托品滴眼液应用在儿童青少年近视当中的有效性和安全性。方法 选择2023年1月到2024年1月到我院治疗的90例儿童青少年近视患者随机分为观察组(46例)和对照组(44例)。对照组常规佩戴眼镜,观察组在对照组的基础上联合0.01%的阿托品滴眼液,比较两组的有效性和安全性。结果 (1)干预前,两组的眼轴长度、屈光度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼轴长度、屈光度均有增加,但观察组的增加少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)干预前,两组的眼压、瞳孔直径、调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼压、瞳孔直径、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),但两组的调节灵活度有所提升,泪膜破裂时间有所缩短,且观察组的调节灵活度提升高于对照组,内膜破裂时间缩短少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对儿童青少年近视患者在常规佩戴眼镜的基础上使用0.01%的阿托品滴眼液能提高对青少年近视治疗的有效性,且安全性较高,值得推荐。

0.01%阿托品滴眼液在不同年龄段青少年近视防控疗效分析

目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患者进行分组,组别名称为框架镜组及观察组,观察组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,框架镜组实施玻璃酸钠滴眼液点滴,都是每天一次睡前点滴。将治疗前后眼轴长度、轴差,治疗前后屈光度及屈光差作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果初中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.91±0.23(mm)、0.38±0.21(mm),(t=1.8612,P<0.05),高中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.68±0.22(mm)、0.25±0.26(mm),(t=1.5612,P<0.05),两组中患者治疗前眼轴长度差异明显,有统计学意义(P<0.05),初中、高中两组患者眼轴长度均有所增加,初中组眼轴长增长相比高中组大,但在使用0.01%阿托品滴眼液干预后,初中生组眼轴长度增长速度的下降幅度显著大于高中生组。结论应用0.01%阿托品滴眼液对于近视防控的疗效显著,不同年龄段学生在使用0.01%阿托品滴眼液干预后的疗效存在差异,初中生的眼轴长度增长速度相对较快,但使用0.01%阿托品滴眼液后的疗效表现出比高中组较明显的改善,值得在近视防控治疗中应用。

浅析低浓度阿托品滴眼液对青少年近视防控效果

分析低浓度阿托品滴眼液对青少年近视防控效果。方法 选择我院2022年1月至2022年1月收治的100例青少年近视病人,采用随机数字表法将其分为两组,分别用0.01%的小剂量阿托品和0.05%的阿托品。前者纳入对照组,后者纳入观察组,对两组患者的视力、屈光度、副作用进行对比分析。结果 两组在治疗后6、12个月的屈光度及视力均有不同程度的提高,但6个月后观察组视力及屈光度明显好于对照组(P<0.05);12个月时,两组无明显改善(P>0.05);与对照组相比,对照组的副作用更少,P<0.05。结论 在青少年近视防治中,使用不同浓度的阿托品,短期内以0.05浓度的阿托品制剂效果更好。而从较长时期来看,0.05%的阿托品和0.01%的小剂量阿托品对近视的控制效果类似,且0.01%的小剂量阿托品的安全性更高,0.01%的小剂量阿托品能有效地降低ADR,增加用药的安全性,确保青少年患者的耐受。

角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察

目的研究角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察。方法选取我院收治的近视青少年168例(336眼),按治疗差异分为研究组和对照组,各84例(168眼)。两组入选者均佩戴角膜塑形镜,研究组在此基础上加用0.01%阿托品滴眼液,观察两组视力情况、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、瞳孔直径。结果两组入选者在治疗前后视力情况、屈光不正、眼轴、角膜曲率均无差异,治疗后角膜曲率均出现增长,但两组之间无差异,治疗前两组亮瞳、暗瞳直径无差异(P>0.05)。治疗后眼轴增长幅度小于对照组,屈光不正低于研究组;治疗后两组瞳孔直径增加,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制效果良好,瞳孔直径增加,控制屈光度,对角膜形态无负面影响,值得应用。

阿托品滴眼液用于儿童近视防控的伦理探究

为了解阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的现状及可能面临的伦理问题,采用基于扎根理论的质性研究,对福建三甲医院的11位眼科医生进行半结构式访谈。归纳出三个主题,低浓度阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的受益与风险,用药前的医患沟通以及应用缺陷。受访者普遍认为低浓度阿托品滴眼液控制近视效果良好、不良反应轻。但阿托品滴眼液的使用存在不确定性,缺乏充足的临床试验数据,且涉及未成年人的健康安全以及医学伦理存在缺陷。建议从临床用药规范和近视防控重要意义的双重角度考虑近视防控方案,保障近视儿童患者安全。

耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果

目的:观察耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视患儿的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的100例青少年近视患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。对照组采用阿托品滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合耳穴压豆疗法治疗。比较两组治疗前后明视持久度、最佳矫正视力(BCVA)、眼轴长度、屈光度[等效球镜度(SE)]。结果:治疗后,两组明视持久度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,两组BCVA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组眼轴长度均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组SE均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视患儿可提高明视持久度和BCVA水平,降低眼轴长度和SE,其效果优于单纯阿托品滴眼液治疗。

低浓度硫酸阿托品滴眼液兔眼毒性试验研究

目的通过急性眼毒性试验和长期眼毒性试验,评价低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%)对兔眼的安全性,同时为0.01%~0.1%浓度范围硫酸阿托品滴眼液的开发提供理论支撑。方法采用定期测量瞳孔直径、眼压、眼部A超、眼底彩超、裂隙灯眼表检查及组织病理学作为观察指标,评价低浓度硫酸阿托品对兔眼急性毒性。结果未见该药物对兔眼产生毒性反应。结论低浓度硫酸阿托品滴眼液安全性较高,0.01%~0.1%浓度范围硫酸阿托品滴眼剂可进一步开发。

低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年视网膜与脉络膜厚度及微循环的影响

目的 研究0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年脉络膜、视网膜厚度(RT)及血管系统的影响,分析低浓度阿托品影响近视的机制。方法 选取经散瞳检影验光等效球镜(SE)≤-0.50 D的近视儿童青少年123例,随机分为用药组(白天配戴框架眼镜,每晚0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼1滴)70例以及对照组(仅白天配戴框架眼镜)61例。两组患儿基线时进行SE、眼轴长度(AL)、眼压(IOP)、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、浅层血管复合体(SVC)、深层血管复合体(DVC)及脉络膜毛细血管(CC)血流密度、RT等检查,并在3个月和6个月时进行两次随访和检查数据比较。结果 两组患儿基线年龄、性别比、IOP、SE、AL、SFCT、黄斑部微血管系统(SVC、DVC及CC)血流密度及平均RT比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。两组患儿随访3个月和6个月时的SE、AL及SFCT比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与基线数据相比,对照组患儿随访6个月时的AL增长,用药组患儿随访3个月和6个月时的SFCT均增厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿3个月、6个月随访时SVC、DVC及CC血流密度均高于对照组及基线数据,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿与对照组比较,3个月、6个月随访时内环鼻侧RT较厚,6个月随访时外环上侧及外环鼻侧RT较厚,3个月、6个月随访时外环颞侧RT较厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 近视儿童青少年局部使用0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液可以改善视网膜脉络膜微循环,使脉络膜明显增厚,视网膜轻度增厚,从而延缓近视的进展。

0.01%阿托品滴眼液与视功能训练治疗儿童近视的疗效及其影响因素分析

目的:探讨0.01%阿托品滴眼液与视功能训练治疗儿童近视的疗效及其影响因素。方法:选取某院2021年2月至2022年10月收治的224例近视患儿作为研究对象,按照先后顺序单双号差异随机分为联合治疗组(n=112)及滴眼液组(n=112)。滴眼液组患儿予以佩戴单光眼镜及0.01%阿托品滴眼液治疗,联合治疗组患儿则于滴眼液组基础上增用视功能训练治疗。对比两组患儿疗效及视力水平。以单因素及多因素Logistic回归分析明确疗效影响因素。结果:联合治疗组患儿有效率87.50%高于滴眼液组(73.21%,P<0.05)。治疗24周后,两组患儿裸眼视力、瞳孔直径、屈光度较治疗前均升高(P<0.05),且联合治疗组患儿裸眼视力、瞳孔直径、屈光度升高幅度均高于滴眼液组(P<0.05)。有效组患儿年龄小于无效组,且入院时裸眼视力高于无效组患儿(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,年龄、入院时裸眼视力及治疗方式均是近视患儿疗效的影响因素(P<0.05)。结论:在0.01%阿托品滴眼液的基础上,增用视功能训练可提高近视患儿疗效,改善视力水平。此外,年龄、入院时裸眼视力及治疗方式均对近视患儿疗效有影响,应予以重点关注。

阿托品滴眼液联合OK镜改善近视儿童眼表指标的效果研究

目的将阿托品滴眼液联合OK镜治疗的方法应用于儿童近视治疗当中,分析其治疗效果。方法本研究为前瞻性研究,以随机双盲的方式实施对比研究,将2021年3月至2022年4月作为研究区间,选取厦门眼科中心有限公司医学验光配镜部近视儿童100例为研究对象,随机分为对照组(n=50)和联合组(n=50),对比两组患儿的最佳矫正近视力、裸眼视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分、角膜参数、眼轴长度、不良反应发生率。结果治疗前的最佳矫正近视力、裸眼视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分、角膜参数、眼轴长度对比均无统计学差异(均P>0.05)。治疗后,两组最佳矫正近视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分对比均无统计学差异(均P>0.05)。联合组裸眼视力优于对照组,联合组角膜曲率和厚度均低于对照组,且联合组的眼轴长度增长量较对照组低(均P<0.05)。此外,两组患儿不良反应发生率差异均无计学意义(均P>0.05)。结论阿托品滴眼液联合OK镜治疗的方式可在一定程度上改善近视儿童的眼表指标。

低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析

探讨在青少年近视防控中应用低浓度阿托品滴眼液的临床效果。选择2022年3月—2023年3月河北省眼科医院收治的81例青少年近视患者为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组不实施干预治疗措施,观察组实施低浓度阿托品滴眼液治疗,比较两组眼轴增长情况、近视发展情况及不良反应发生率。结果显示,治疗前,对照组和观察组比较,眼轴长度不存在显著差异(P>0.05),治疗后,观察组眼轴长度小于对照组(P<0.05)。观察组近视度数增加发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率比较,不存在显著差异(P>0.05)。研究发现,于青少年近视防控中应用低浓度阿托品滴眼液的临床效果显著,阿托品滴眼液通过抑制眼轴生长以延缓近视加深,安全性较高,建议临床推广应用。

角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液对小儿近视的疗效

探讨分析对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗的疗效。方法 选取204例近视患儿开展分组研究,按照随机数字表法进行分组,参照组102例接受单纯角膜塑形镜治疗,研究组102例联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗。比较两组的视力改善情况。结果 研究组的治疗效果以及各项指标均优于参照组(P<0.05)。结论 对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗,能够使其视力水平显著提高,并可以调节患儿的整体眼部状态,这样就可以帮助患儿更好的摆脱近视的困扰。同时,在安全性上也有着令人满意的效果,并不会导致患儿出现不良反应的概率增加,从而使患儿可以积极配合治疗,适用于进行长期的治疗。

近视儿童应用0．01％硫酸阿托品滴眼液的不良反应

目的 观察中国大陆近视儿童应用质量分数0.01％硫酸阿托品滴眼液的不良反应.方法 前瞻性非随机对照研究.99例99眼（均取右眼数据分析）近视儿童分为试验组和对照组,试验组55例近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜,同时睡前双眼各点0.01％硫酸阿托品滴眼液1滴.对照组44例近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜.2个组儿童均随访4个月,观察2个组治疗前后以及治疗后2个组最佳矫正远视力（BCDVA）、最佳矫正近视力（BCNVA）（LogMAR视力）、眼压、瞳孔直径和调节幅度等变化情况及试验组的不适症状.结果 试验组和对照组治疗前与治疗后4个月BCDVA、BCNVA、眼压比较,差异均无统计学意义（BCDVA：F组别=3.880,P=0.112;F时间=27.220,P=0.413.BCNVA：F组别=5.200,P=0.311;F时间=38.200,P=0.116.眼压：F组别=12.350,P=0.214;F时何=22.300,P=0.146）.治疗后4个月试验组瞳孔直径为（6.99±0.64） mm,较治疗前平均增加约0.92 mm,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后4个月,试验组较对照组瞳孔直径增大,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗后4个月试验组调节幅度为（14.01±3.98）D,较治疗前平均下降约1.20 D,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后4个月,试验组较对照组调节幅度下降,差异有统计学意义（P＜0.01）.试验组共4例（占8％）儿童出现畏光,2例畏光持续2周,2例畏光持续1周,户外活动时戴太阳镜或遮阳帽缓解症状.1例（占2％）用药1个月后,晨起出现眼痒、眼肿,停药后消失.无视近模糊等其他不适症状. 结论 中国大陆近视儿童应用0.01％硫酸阿托品滴眼液4个月后,最佳矫正远、近视力和眼压未变化;瞳孔直径轻度散大和调节幅度轻度下降,10％儿童用药后初期出现畏光等不适,但对学习和生活无影响.

0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究。方法选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练治疗。比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况。结果研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P <0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P> 0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P> 0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P <0.05)。结论轻度近视患者使用0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01%阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用。

阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进展

目的:了解阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进展,为其临床合理用药提供参考。方法:以"阿托品""滴眼液""近视""儿童""Atropine""Eyedrops""Myopia""Children"等为检索词,在PubMed、同方知网、万方等数据库中组合查询发表于2000年-2018年4月的相关文献,对阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进行分析与总结。结果与结论:共检索到相关文献727篇,其中有效文献22篇。阿托品滴眼液可有效减缓儿童近视的进展,控制其屈光度和眼轴长度的变化,但作用机制尚未明确;阿托品滴眼液用于减缓儿童近视进展的疗效可随其浓度的增加而增加,但低浓度(低于0.02%)时的不良反应发生风险更低,且停药后反弹现象较高浓度时不明显。由于阿托品滴眼液用于减缓儿童近视属于超说明书用药,且部分不良反应尚未明确,故后续仍需更多大样本、基于严格设计的临床随机对照试验加以证实。