阿斯匹林性哮喘24例报告

阿斯匹林性哮喘是一种特殊类型的支气管哮喘。有哮喘病史或无哮喘史者,在服用阿斯匹林及其复方制剂或非类固醇类消炎药后诱发哮喘,称谓阿斯匹林性哮喘,现将24例报告如下。

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理。借助比值导数光谱和选择合适的零交点波长 ,可以消除干扰组分对吸光度的贡献 ,可对三组分体系进行同时分析。利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林、非那西丁和咖啡因进行了同时测定 ,均获得了较满意的结果。线性回归系数高于 0 9992 ,相对标准偏差 (RSD)小于 3 2 % ,测定样品时的回收率介于 93 3%～ 10 6 3%之间。

混合透皮促渗剂对阿斯匹林凝胶剂透皮吸收作用的影响

制备阿斯匹林凝胶剂 ,比较了不同浓度的月桂氮卓酮和薄荷脑对阿斯匹林透皮吸收的影响。结果发现 :以1%的月桂氮卓酮 (AZ)加 1%的薄荷脑 (MT)作为吸收促渗剂的 3号处方中阿斯匹林的吸收最好 ,体外释放速度符合 Hignchi方程。提示 :适当浓度的 AZ和 MT能明显促进阿斯匹林的透皮吸收。但阿斯匹林和

阿斯匹林联合硫酸氢氯呲格雷治疗脑梗塞的有效性和安全性研究

评估联合应用阿斯匹林和硫酸氢氯呲格雷对脑梗塞患者的临床疗效和安全性。方法 我们选择了2022年2月至2023年7月期间在我院接受治疗的78名脑梗塞患者,并采用随机分组的方法将其分为观察组和对照组。两组均接受标准治疗,包括脑保护剂、钙拮抗剂和脑细胞激活剂。对照组患者接受阿斯匹林口服治疗,观察组则在对照组治疗基础上添加硫酸氢氯呲格雷口服治疗,治疗周期为30天。我们评估了治疗效果,并记录了不良反应的发生率。结果 联合治疗组的治疗效果明显优于单独使用阿斯匹林的对照组,并且不良反应发生率较低,安全性更高。结论 联合应用阿斯匹林和硫酸氢氯呲格雷作为脑梗塞治疗策略,不仅能够提高疗效,还能减少不良反应。这种治疗方法表现出一定潜力,值得在临床实践中进一步研究和推广。

白三烯拮抗剂治疗阿斯匹林哮喘疗效分析

阿斯匹林及同类药(如消炎痛、去痛片、安乃近、布洛芬、保泰松等)有解热镇痛的作用,为临床的常用药,若口服后引起哮喘发作,称为阿司匹林哮喘.若同时伴有鼻窦炎及鼻息肉,则称为阿斯匹林三联症.阿斯匹林哮喘的特点:为内源性,发作无季节性,服用阿斯匹林或同类药物后几分钟或几小时引起支气管平滑肌收缩,导致哮喘发作.持续时间一般几小时至几天.白三烯受体拮抗剂作为一种全新的抗炎平喘药.

乘子罚函数分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据同时测定复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 10 0 .4 %、99.78%、10 0 .6% ,相对标准偏差分别为 0 .4 5%、0 .56%、1.17%。对 4个批号实际样品的测定结果与标准方法的测定结果吻合。

阿斯匹林致哮喘1例的治疗护理体会

长期以来，阿斯匹林作为解热镇痛药广泛应用于临床，近年来又应用于调节血小板聚集、调节血管外周阻力。最近我们曾遇到阿斯匹林所致哮喘１例，现报道如下。１病例简介患者，男，６４岁。血液流变分析结果示血液粘稠性增加，给口服肠溶阿斯匹林５０ｍｇ，每天１次，服后２...

水杨酸和阿斯匹林对小麦幼苗生长过程中盐害的缓解作用

以小麦为材料，研究盐分胁迫对小麦幼苗生长的影响以及水杨酸和阿斯匹林对小麦幼苗生长过程中盐害的缓解作用。结果表明，水杨酸和阿斯匹林能够相对提高盐分胁迫条件下小麦幼苗叶片的相对含水量，降低叶片质膜透性和盐害对细胞膜的伤害，提高幼苗体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶等细胞保护酶的活性，抑制过氧化作用产物丙二醛的积累；同时发现外源水杨酸和阿斯匹林还能够提高幼苗体内ＡＴＰ的含量，维持幼苗能量代谢和供应的正常进行。

HPLC-MS和HPLC-UV同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度

目的 :同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度。方法 :用 HPLC-MS法测定人血浆中阿斯匹林 ,同时用 HPLC-UV法测定人血浆中水杨酸的浓度。结果 :阿斯匹林 ,水杨酸的线性范围分别为 2 0～ 1 0 0 0 ng/ml和 0 .1～ 2 0μg/ ml,最低检测浓度分别为 5.0 ng/ ml和 0 .1μg/ ml。方法的绝对回收率均大于 90 % ,高、中、低浓度的日内和日间变异系数均小于 1 0 %。结论 :该方法符合生物样品分析要求 ,可用于人体内药代动力学研究。

气-质联用法测定血浆中阿斯匹林和水杨酸浓度及人体药代动力学研究

目的:建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法:色谱柱HP525m×02mmID石英弹性毛细管柱。内标苯甲酸,血样酸化后经乙醚—二氯甲烷(4∶1)提取,BSTFA衍生化进样,采用选择离子方式检测、定量。结果:阿斯匹林、水杨酸的日内及日间的RSD分别小于478%及616%。平均回收率大于969%。最小检测浓度:阿斯匹林10ng·mL-1,水杨酸01μg·mL-1。8名健康志愿者口服单剂量50mg肠溶阿斯匹林片后,以本法测定阿斯匹林、水杨酸体内过程符合一室模型。结论:本法用于同时测定阿斯匹林和水杨酸体内浓度,灵敏度高,数据准确可靠。

PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量

本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。

阿斯匹林肠溶缓释胶囊的人体药代动力学及生物利用度研究

本文报道口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊及肠溶片后体内水杨酸盐的高效液相色谱测定法及正常人药代动力学和生物利用度研究的结果。12名健康志愿者，随机分为两组，分别交叉口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片各600mg。阿斯匹林在体内迅速转化为活性代谢产物水杨酸，测定口服给药后不同时间血中水杨酸的浓度，使用3P87实用药代动力学程序对药一时曲线进行处理，结果表明，水杨酸在体内的代谢过程符合一室模型。单剂空腹口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片后，体内水杨酸的平均峰浓度为35．52±8．28mg／L和30．32±8．96mg／L；平均达峰时间为5．70±1．25h和7．40±2．17h开均药-时曲线下面积为328.4±92．2mg／（Lh）和316．0±70．95mg／（L·h)）;消除半衰期为3．11±1．25h和3．84±1．72h；吸收迟滞时间为2．33±0．65h和3．35±1．16h。肠溶缓释胶囊的达峰时间明显短于肠溶片。缓释胶囊对片剂的相对生物利用度为103．9％。

小剂量阿斯匹林辅助促排卵过程中对子宫血流及内膜厚度的影响

目的 探讨小剂量阿斯匹林在促排卵过程中对子宫血流及内膜厚度的影响及其作用机理。方法 采用前瞻性随机双盲的方法 ,对不明原因的不孕妇女在克罗米酚 (CC)促排卵治疗同时 ,自月经第 1～ 2 0d连续服用小剂量阿斯匹林 ,75mg/d。 结果 试验组子宫动脉血流阻力指数 (RI)明显低于对照组 (P <0 0 1) ,子宫内膜厚度明显较对照组厚 (P <0 0 5 )。结论 小剂量阿斯匹林可增加子宫血流供应 。

小剂量阿斯匹林在显微血管外科应用中的研究

目的 研究小剂量阿斯匹林对小动脉吻合口血小板沉积及对凝血系统功能的影响 ,为临床用药提供实验依据。方法 SD大鼠 2 8只 ,实验组 (2 1只 )阿斯匹林 4mg/kg,经股静脉插管注射 ,对照组 (7只 )用等体积生理盐水。实验组动物按给药后存活 2 4、48和 72小时再分组 ,每组 7只。给药后 ,在上述时间间隔 ,经心脏穿刺采血 ,测血小板最大聚集率 (MAR)、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)。新西兰白兔 16只 ,分实验组和对照组各 8只 ,实验组耳缘静脉注射阿斯匹林 (4m g/kg) ,对照组用等体积生理盐水。48小时后 ,股动脉腹股沟韧带至腹壁浅动脉段切断 ,端端吻合。恢复血流后 15和 12 0分钟 ,分别切取通畅的左、右侧吻合口段股动脉 ,用 1 2 5 - SZ- 2 1(抗 GP a/ a单克隆抗体 )放射免疫结合分析法处理 ,测吻合口放射活性。结果 阿斯匹林静脉注射后 2 4和 48小时 ,KPTT较对照组平均分别延长 42 .5 6 %和 35 .33% ,其中 ,用药后 2 4小时组差异非常显著 (P<0 .0 0 1)。用药后 72小时内 ,实验组 PT值均较对照组延长 ,但差异无显著意义 (P>0 .0 5 )。用药后 72小时内 ,MAR均明显低于对照组 ,差异非常显著 (P<0 .0 0 1)。术后 15分钟 ,实验组吻合口抗血小板膜糖蛋白 GP b/

阿斯匹林新的抗炎机制研究

目的 :观察阿斯匹林 (ASA)和脂多糖 (L PS)共同处理单核细胞 (MO)后对核因子κB抑制蛋白α(IκBα)降解、核因子 κB(NFκB)活化及肿瘤坏死因子 (TNFα)表达的影响。方法 :分离、培养 M0 ,分为正常对照组、L PS刺激组 (L PS,10 mg/L)、ASA干预组 (ASA,1mmol/L 预孵育 1小时后加入 L PS10 mg/L)。分别在刺激前 (0 )、刺激后 0 .2 5、0 .5、1、2、4和 6小时 ,留取 MO 和细胞培养上清。检测 MO 中 IκBα水平以及核提取物中 NFκB的活性及细胞培养上清 TNFα的含量。结果 :L PS刺激组 IκBα水平在 15分钟时开始降低 ,30分钟降到最低值 ;NFκB活性峰值显著高于刺激前和正常对照组 (P均 <0 .0 1) ;TNFα峰值含量显著高于刺激前和正常对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;NFκB活性与 TNFα含量在刺激后 1小时峰值呈显著正相关 (r=0 .90 1,P<0 .0 1)。ASA组 NFκB活性和 TNFα含量峰值虽较刺激前和正常对照组升高 ,但均显著低于 L PS刺激组 (P均 <0 .0 5 ) ;而 IκBα水平最低值也显著高于 L PS刺激组 (P<0 .0 5 )。结论 :L PS可诱导MO的 IκBα降解和 NFκB激活。NFκB活化后可导致 TNFα的基因转录和表达增加。而 ASA能减少IκBα降解 ,抑制 NFκB的活化 ,下调

NaCl胁迫下水杨酸和阿斯匹林对小麦幼苗体内ATP含量的影响

水杨酸被广泛地用于植物抗病研究，人们发现水杨酸及其类似物往往诱导植物产生抗盐生理性状，认为水杨酸可能与植物抗盐性有关［１～７］；盐分胁迫条件下植物生长降低、代谢受到抑制的原因之一是由于盐分胁迫导致植物能量代谢失衡［８］，ＡＴＰ作为植物维持生命活动最重...

阿斯匹林诱发开颅术后颅内自发性血肿2例报告

颅内肿瘤术后并发自发性血肿是影响手术疗效的重要因素，甚至是致死的直接原因。我科曾收治２例因术前服用阿斯匹林而致凝血功能障碍，导致术后并发颅内自发性血肿。现报道如下。例１男，７１岁。因右眼睑下垂，视力进行性下降１年余于１９９６年３月１２日入院。检查：视...

环境友好固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化合成阿斯匹林的研究

制备固体超强酸SO2-4/Fe2O3,并测定其红外光谱,首次将其作为催化剂应用于合成阿斯匹林。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对水杨酸酰化反应的影响。研究结果表明,最佳条件下收率可达88.8%。SO2-4/Fe2O3对合成阿斯匹林的反应具有良好的催化作用,是能代替浓硫酸作为水杨酸乙酰化的对环境友好的优良催化剂。

噻氯匹定和肠溶阿斯匹林防治高危患者脑卒中的研究

应用同一人群分组对照群组研究的方法,在我院三门诊患者中,检出服噻氯匹定(抵克立得,TIC,0.125～0.25g/d)的全部患者60例,随机挑选服 AS A(0.05～0.3g/d)者51例,分别平均随访10.6和10.4日,比较他们预防再发短暂脑供血不足(TIA)和脑卒中的疗效。结果显示 TIC 比 ASA减少再发性 TIA 和脑卒中的相对危险性71%(不分性别)。TIC 对此,治疗后比治疗前减少82.7%,但ASA 治疗后比治疗前只下降10.3%。TIC 防治再发性 TIA 和脑卒中的疗效显著,小剂量应用副作用小,值得推广。

阿斯匹林和大剂量丙种球蛋白治疗川崎病的对比

本文治疗时将川崎病人随机分为阿斯匹林（ASP）组、丙种球蛋白（IVIG）＋ASP组。结果用IVIG后临床症状如发热、粘膜充血、淋巴结肿大及急性炎症指标短期内好转；IVIG的抗凝、改善异常心电图及心肌酶谱的作用也较ASP组显著；并证实IVIG可预防冠状动脉病变（CAD）的发生。ASP组CAD发生率为15％，IVIG组为2％，提示IVIG是改善川崎病急性期临床症状、预防CAD的首选药物。