红花黄素对高血压大鼠的降压作用及对肾素-血管紧张素的影响

红花(Carthamus tinctorius L)为菊科植物,是活血化瘀的传统中药。红花黄素(saffloweryellow,SY)是从红花中提取的查耳酮类化合物。据黄正良等报道,iv SY对麻醉犬与家兔有急性降压作用,并有抗凝血、抗缺氧等作用。本室研究证明SY能抑制免疫功能。本文探讨SY对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)的降压作用及与肾素-血管紧张素的关系,以探讨ig SY用于抗高血病的可能性。

银杏叶总黄酮降压作用的实验与临床研究

目的 :研究银杏叶总黄酮在大鼠体内对各种血压的影响 ,并观察临床对妊娠高血压的治疗效果。方法 :用 75 %乙醇提取银杏叶总黄酮 (0 .1g·mL-1) ,给大鼠 1次静脉注射 15 0～ 2 0 0mg·kg-1,颈动脉插管法分别观察测定正常麻醉大鼠、肾性高血压大鼠及自发性高血压大鼠 (SHR)的血压变化。提取液 5 0 0mg·L-1,用于对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。同时 ,选取临床轻度、中度、重度妊娠高血压患者 ,每天早晚各口服 2 5mL银杏叶提取液(总黄酮 10 0mg·mL-1)。观察用药前后尿蛋白、血压、NO含量及ET活性变化。结果 :75 %乙醇提取液总黄酮对各种高血压大鼠均有明显降压作用 (P <0 .0 1) ;妊娠高血压患者尿蛋白减少 ,NO含量及ET活性降低 (P <0 .0 1)。结论 :银杏叶总黄酮对肾性高血压大鼠及自发性高血压大鼠均有降压作用 ;并能降低妊娠高血压患者体内NO含量及ET活性 ,对妊娠高血压有一定的疗效。

地龙降压蛋白对自发性高血压大鼠降压作用及其机制的影响

目的:初步探讨地龙降压蛋白对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertension rat,SHR)的降压作用及机制。方法:选择16周龄雄性SHR 24只随机分为3组:模型组、地龙降压蛋白低剂量组、地龙降压蛋白高剂量组,另纳入8只同龄雄性Wistar大鼠为正常对照组,干预持续28d。采用无创尾动脉套袖法观察地龙降压蛋白对SHR的降压作用;放射免疫分析法测定SHR血浆、肾脏局部醛固酮(aldosterone,Ald)、6-酮-前列腺素-F1α(6-Keto-PGF1α)含量。结果:地龙降压蛋白低、高剂量组均可明显降低SHR的血压,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),可明显降低SHR血浆、肾脏Ald的水平(P<0.05);同时显著升高血浆、肾脏局部6-Keto-PGF1α的含量(P<0.05)。结论:地龙降压蛋白对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低SHR血浆、肾脏Ald的水平,升高血浆、肾脏局部6-Keto-PGF1α的含量有关。

苦丁茶冬青叶的降压作用研究

苦丁茶冬青叶的提取物静注可使麻醉犬血压显著下降；灌胃给药可使清醒2K1C型高血压大鼠和SHR的血压显著下降；显著减少正常和肥胖大鼠的腹部皮下脂肪组织指数，提示其具有降压和消肥作用。急性毒性试验，昆明种小鼠灌胃18．8g／kg10d内未出现死亡，生长良好；腹腔注射LD50为3．6±0．6g／kg（P＝0．95）。

甲基莲心碱的降压作用

甲基莲心碱对麻醉、清醒的正常大鼠,肾性、D0CA盐型高血压大鼠,麻醉猫、清醒正常家兔都能引起快速、剂量依赖性降压作用,猫椎动脉注射及脑室内注射甲基莲心碱0.6mg/kg无明显降压作用。表明甲基莲心碱是一种有效的抗高血压药,对血管平滑肌有直接扩张作用。

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。

五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的 观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法 建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果 五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 。

野生藜蒿提取物降压作用研究

采用动物实验及人体试食实验,对野生藜蒿提取物降低血压作用进行研究。结果发现,给予野生藜蒿提取物后的第四周,高剂量组动物血压明显下降,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),停止给予受试物10d后血压恢复人体试食组血压平均下降15.64±11.97/10.60±8.29mmHg,收缩压下降10.12%,舒张压下降10.54%;其中有效30例,总有效率60.00%;对照组血压平均下降4.60±10.96/4.82±8.75mmHg,收缩压下降3.04%,舒张压下降5.02%其中有效16例,总有效率32.00%。两组相比差异明显(P<0.05),说明藜蒿提取物对高血压病具有明显的降低血压的作用,服用前后其尿常规及生化指标无异常。

山绿茶不同炮制品降压作用的实验研究

目的:研究山绿茶三种不同炮制品对麻醉猫正常血压的影响。方法:以复方罗布麻片和硝苯地平片为阳性对照,采用家猫颈动脉插管后,稳定1 h,记录药前血压,采用十二指肠给药,观察药后30、60、90、120、150、180、210、240 m in的血压值。结果:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用。其中大剂量(10.8 g/kg)的降压效果较小剂量(5.4 g/kg)出现快、作用强、维持时间长。效果最好的为自炒品大剂量,降压效果给药后90 m in开始,药后2 h降压效果与硝苯地平比无显著性差异(P>0.05),血压下降率大于复方罗布麻片。烘干品小剂量对血压没影响。结论:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用,其中大剂量的降压效果较小剂量强、快、持久,效果最好的为自炒品大剂量。

岩藻聚糖硫酸酯低聚糖降压作用的初步研究

采用两肾一夹型建立肾血管性高血压大鼠模型。探讨岩藻聚糖硫酸酯低聚糖对肾血管性高血压大鼠的血压、呼吸及血浆中血管紧张素 (Ang )含量的影响。用 GY- 6 0 88型多道生理参数分析记录仪和张力传感器测定、记录血压和呼吸 ;用均相竞争法测定 Ang 的含量。实验表明 ,1 2 .5 ,2 5 ,5 0 mg/ kg的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖均能显著地降低肾血管性高血压大鼠的动脉血压。其中 ,高剂量 (5 0 mg/kg)的降压效果与 1 4 mg/kg的卡托普利相当 ;给药大鼠的呼吸频率随血压的变化呈正相关变化 ;1 2 .5 ,2 5 ,5 0 mg/ kg剂量的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖均能降低高血压大鼠血浆中 Ang 的含量。其中 ,高剂量 (2 5 ,5 0 mg/ kg)组的 Ang 水平同卡托普利组 (1 4 mg/ kg)相当。岩藻聚糖硫酸酯低聚糖对肾血管性高血压大鼠有显著的降压作用 ,抑制 Ang 生成可能是其降压机制之一。

三草降压汤对自发性高血压大鼠降压作用的量效与时效关系研究

目的:探讨三草降压汤(SCD)降压作用的量效与时效关系特点。方法:采用清醒状态下大鼠尾动脉间接测压法,分别测定三草降压汤小、中、大三个剂量组对自发性高血压大鼠不同时间点的血压。结果:SCD给药后2h血压开始降低,小、中、大3个剂量组的降压作用效果与剂量之间呈现出较好的相关性;给药后4h,大、中剂量组具有量效相关性,而小剂量组无降压作用。选择中剂量组进一步研究表明,在给药后1h即出现血压下降,并在1-4h内保持较稳定的降压效果,6h时血压开始回升,8h后基本恢复到用药前水平。结论:SCD选择中剂量10.4g生药量/kg体质量,给药后2h作为检测点较为合适。该结果为今后更为深入的研究SCD降压药效评价和作用机制奠定了基础。

中国毛虾酶解多肽降压作用的初步探讨

初步探讨从中国毛虾(Aceteschinensis)经碱性及中性蛋白酶降解获得的多肽(AP、NP)的降压作用及相关机制。采用Cushman-Cheung方法测定酶解多肽体外对血管紧张素酶(ACE)活性的影响;采用两肾一夹型建立肾血管性高血压大鼠模型,分别长期预防给药及急性治疗给药;应用GY-6088型多道生理参数分析记录仪和张力传感器测定、记录血压和呼吸;采用均相竞争法测定大鼠血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量。结果表明,2种酶解多肽体外均能明显抑制ACE的活性,AP和NP的半数抑制浓度(IC50)分别为15.61mg/L和16.95mg/L;无论是长期预防给药还是急性治疗给药,二者均能显著地降低肾血管性高血压大鼠的动脉血压;经口服预防给药能明显降低高血压大鼠血浆中的AngⅡ水平;给药大鼠的呼吸频率随血压的变化呈正相关变化;碱性酶解多肽的降压作用及抑制ACE生成的作用均强于中性酶解多肽,其中,200μg/g的AP降压效果最好,与14μg/g的卡托普利相当。中国毛虾酶解多肽无论是长期预防给药还是急性治疗给药对肾性高血压大鼠均有显著的降压作用,抑制AngⅡ的生成可能是其降压机制之一。

咖啡酸 阿魏酸对高血压大鼠的降压作用

目的：研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对高血压大鼠的降压作用及作用机理。方法：口服咖啡酸与阿魏酸对ＤＯＣＡ高血压大鼠血压的影响，对ＤＯＣＡ高血压动物血浆ＥＴ－１ 浓度、血压、心血管组织增生及ＥＴ－ １、ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ基因表达的影响；对ＥＴ－ １ 引起的正常大鼠血压上升的对抗作用。结果：咖啡酸和阿魏酸静脉注射能降低ＥＴ－ １ 引起的正常大鼠血压上升；咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低ＤＯＣＡ高血压模型大鼠的血压，对心脏和血管组织增生有明显的抑制作用，可降低血浆中ＥＴ－１ 的浓度，并可减少ＥＴ－１ 引起的ｃ－ｆｏｓ、ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ基因表达的增加。结论： 咖啡酸和阿魏酸可通过拮抗ＥＴ－ １ 的作用降低血压。

黑藜芦生物碱的降压作用机制

目的探讨黑藜芦生物碱的降压作用机制。方法采用中枢性与外周性实验方法。结果通过椎动脉给药与股静脉给药,黑藜芦生物碱对血压无明显影响,即其降压作用部位不在中枢。颈上神经节实验显示其无阻断交感神经节作用。事先注射阿托品、盐酸普萘洛尔及苯海拉明对其降压作用均无明显影响。结论黑藜芦生物碱的降压作用部位不在中枢、不阻断交感神经节,与M胆碱受体、肾上腺素β受体及组胺受体均无关。

21.艾灸对SHR大鼠的降压作用与血、脑单胺类神经递质的变化关系

灸法是中医传统的治疗方法之一。临床证明艾灸具有良好的降压作用,但目前未被广泛重视,因此有必要加强机理研究,以促进其临床运用,推动中医发展。

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐对实验性高血压大鼠的降压作用

DDPH 3～10 mg/kg iv降低DOCA—盐型及自发性高血压(SH)大鼠的MAP及HR;50,100mg/kg ig降低清醒正常血压及SH大鼠MAP及HR·心率减慢较降压作用持续时间短。DDPH(10,100μmol/L)对犬乳头状肌收缩力及静息30 s后第一次收缩(PRC_(30))有抑制作用。小鼠ig DDPH的LD_(50)为640 mg/kg,95％可信限为567～713mg/kg。麻醉大鼠静脉恒速灌注DDPH的致死量为47±SD 4 mg/kg。表明DDPH对实验性高血压大鼠有降压作用,并对心肌收缩力及肌浆网Ca^(2+)的释放有轻度抑制作用。

芥子碱氯化盐的制备及其对自发性高血压大鼠的降压作用

目的利用菜籽粕制备芥子碱氯化盐,探讨其对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR)的降压作用。方法菜籽粕经水提法制备芥子碱硫氰酸盐,用氯型717阴离子交换树脂转换为芥子碱氯化盐,并通过理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。对随机分组的SHR大鼠连续给药28 d,间隔4 d测定其收缩压、舒张压、平均脉压和心率。结果采用1H-NMR、13C-NMR和IR法鉴定芥子碱硫氰酸盐与芥子碱氯化盐,HPLC归一化法测定芥子碱氯化盐纯度质量分数达99%。芥子碱氯化盐能显著降低SHR大鼠的收缩压、舒张压和平均脉压(P<0.05～0.01),但对心率无明显影响。结论该制备工艺简单,所得产品纯度高,对SHR大鼠降压作用显著,具备较好的药物开发前景。

络活胶囊降压作用及对血浆肾上腺髓质素和组织因子途径抑制物的影响

目的 :观察络活胶囊降压的临床疗效。方法 :按照随机、分层、单盲、阳性药物对照进行临床试验。90例高血压病患者随机分为治疗组 6 0例 ,对照组 30例。治疗组服用络活胶囊 ;对照组服用北京降压 0号 ,疗程 4周。观察指标 :安全性观测、临床症状、血压、血液流变学检查、血脂、肾上腺髓质素 (AdM )、血浆组织因子途径抑制物 (TFPI)。结果 :络活胶囊降压总有效率 85 0 0 % ,对照组总有效率 86 6 7% ,两组降压疗效比较差异无显著性 (P =0 915 ) ;络活胶囊组部分临床症状改善优于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;络活胶囊组可改善高血压病患者的血液流变学状态 (P <0 0 1)、减轻高血压病患者血脂紊乱的状态 (P <0 0 5 )、调节血浆肾上腺髓质素 (P <0 0 5 )及血浆组织因子途径抑制物水平 (P <0 0 5 )。结论 :络活胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压是安全的 ,无毒副反应出现。

葛根素对胰岛素抵抗模型大鼠调脂降压作用及其机制研究

目的:研究葛根素对胰岛素抵抗模型大鼠血脂血压的影响,并探讨其作用机制。方法:采用高脂、高糖和高盐饲料喂养大鼠,饲养8周时,给予葛根素,每天1次,连续4周,并于末次给药后测定各组大鼠空腹血糖、血脂、胰岛素水平及血中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肾素(renin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:葛根素高、中剂量组具有降低胰岛素抵抗模型大鼠血压、血脂和AngⅡ水平的作用,并提高胰岛素敏感指数;葛根素高剂量组能够显著降低MDA、TNF-α水平,升高SOD活性。结论:葛根素对胰岛素抵抗时的高血脂和高血压具有调脂降压作用,其作用机制可能与其影响肾素-血管紧张素系统活动、氧自由基及TNF-α因子生成等有关。