非布司他联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症患者的效果

目的:观察非布司他联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年3月该院收治的120例高脂血症合并高尿酸血症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组予以阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上联合非布司他治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、血尿酸水平、血管内皮功能指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、内皮素-1(ET-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C、血尿酸水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组sICAM-1、ET-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非布司他联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症患者可提高治疗总有效率,改善血脂指标水平,降低血尿酸和血管内皮功能指标水平,效果优于单纯阿托伐他汀钙治疗。

血清胱抑素C、内皮素-1、转化生长因子-β1预测高尿酸血症患者非布司他治疗后疗效的价值

目的研究血清胱抑素C、内皮素-1、转化生长因子-β1(TGF-β1)预测高尿酸血症(HUA)非布司他治疗后疗效的价值。方法回顾性分析2021年1月至2023年1月在武警山西总队医院收治的160例HUA患者的临床资料,所有患者均口服非布司他进行治疗,根据患者使用非布司他治疗3个月后的疗效情况分为有效组(n=118)和无效组(n=42)。观察两组基础资料信息[性别、年龄、体重指数、病程、疾病类型、合并高血压、合并糖尿病、血肌酐、肾小球过滤率(GFR)、血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1水平]差异。采用多因素Logistic回归分析影响HUA患者非布司他治疗效果的危险因素。绘制受试者操作特征(ROC)曲线评估血清胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1预测HUA患者非布司他治疗效果的效能。结果两组性别构成比、年龄、体重指数、病程、疾病类型、合并高血压、合并糖尿病、血肌酐、eGFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);无效组的血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1水平分别为(435.89±33.05)μmol/L、(10.84±1.65)mg/L、(32.81±5.55)ng/L、(25.74±4.85)ng/mL,均显著高于有效组[(351.85±24.76)μmol/L、(8.15±1.43)mg/L、(24.56±4.12)ng/L、(19.28±3.62)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析证实,血清血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1高水平均是影响HUA患者非布司他治疗无效的危险因素(P<0.05)。经ROC分析证实,血清胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1可用于HUA患者非布司他治疗效果的预测,曲线下面积分别为0.917、0.853、0.825,预测价值较好(P<0.05)。结论血清血尿酸、胱抑素C、内皮素-1、TGF-β1高水平均是影响HUA患者非布司他治疗效果的危险因素,可将以上指标作为评估HUA患者非布司他治疗效果的标志物,为临床降低HUA治疗无效风险提供参考。

尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症肾损害患者研究

目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症(HUA)肾损害患者临床研究。方法选择河北医科大学第二医院肾内科于2020年3月至2022年3月HUA肾损害患者82例,运用随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。对照组患者采用非布司他片治疗,观察组在非布司他片基础上联合尿毒清颗粒治疗。2组疗程12周。比较2组治疗疗效,治疗前后血尿酸、肾功能、Cys C和β2-MG水平变化及不良反应情况。结果观察组HUA肾损害患者总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后HUA肾损害患者血尿酸水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后HUA肾损害患者血尿酸水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后HUA肾损害患者BUN、Scr和24h Upro水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后HUA肾损害患者BUN、Scr和24h Upro水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后HUA肾损害患者Cys C和β2-MG水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后HUA肾损害患者Cys C和β2-MG水平低于对照组(P<0.05)。2组未出现明显不良反应。结论尿毒清颗粒联合非布司他治疗HUA肾损害患者疗效良好,可降低血尿酸水平及降低Cys C和β2-MG水平,对患者肾功能具有保护作用。

非布司他联合吲哚美辛对痛风性关节炎患者血尿酸、疼痛程度及氧化应激水平的影响

目的探究非布司他联合吲哚美辛对痛风性关节炎患者血尿酸、疼痛程度及氧化应激水平的影响。方法选取2022年1月—2023年5月新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科收治的痛风性关节炎患者86例,按随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组患者接受非布司他片口服,观察组患者在此基础上联合吲哚美辛片口服,2组均持续治疗1个月。评价2组患者的临床疗效,通过视觉模拟评分法(VAS)评估患者治疗前、治疗2周及1个月时关节疼痛程度;比较2组患者治疗前后肾功能指标[血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)]、血清炎性指标[白介素1β(IL-1β)、核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3(NALP3)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、氧化应激指标[血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)]及不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(88.37%vs.69.77%,χ^(2)/P=4.497/0.034);治疗2周后,2组患者VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(t/P=5.324/<0.001);治疗1个月后2组患者血清UA及SCr水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(t/P=3.081/0.003、2.692/0.009);2组血清IL-1β及NALP3水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(t/P=5.587/<0.001、2.465/0.016);2组血清GSH-Px及SOD水平较治疗前升高,血清MDA降低,且观察组高于/低于对照组患者(t/P=3.709/<0.001、3.655/<0.001、3.653/<0.001);观察组疼痛消失时间短于对照组(t/P=4.025/<0.001);观察组药物相关不良事件总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(11.63%vs.18.60%,χ^(2)/P=0.816/0.366)。结论非布司他联合吲哚美辛对痛风性关节炎患者的肾功能改善具有更显著的效果,同时可有效降低患者炎性反应及氧化应激水平,有利于提高患者临床疗效且具有较好的临床安全性。

非布司他联合苯溴马隆对痛风性关节炎患者血清炎性因子水平及近期预后的影响

目的:探讨非布司他联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎的疗效,分析联合用药对患者血清炎性因子水平、近期预后的影响。方法:2021年7月至2022年10月在我院选取了100例痛风性关节炎患者进行研究,根据患者入院顺序进行编号,并根据编号的奇偶性分为对照组(50例,苯溴马隆治疗)和观察组(50例,非布司他联合苯溴马隆治疗)。比较两组临床疗效、炎性因子、不良反应及近期复发率。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率优于对照组(92.0%vs 76.0%,χ^(2)=4.762,P<0.05)。治疗3个月后,观察组IL-6、TNF-α、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.0%vs 10.0%,χ^(2)=0.379,P>0.05)。通过随访两组患者6个月时间发现,观察组患者痛风性关节炎的复发率低于对照组(6.0%vs 22.0%,χ^(2)=4.070,P<0.05)。结论:与苯溴马隆单一用药治疗相比较,联合非布司他用药可提高治疗痛风性关节炎的效果,降低炎性因子水平和近期复发率,且安全性高。

坦索罗辛联合非布司他治疗尿酸结石合并痛风患者的效果及对其LDL、GSH-Px水平的影响

目的:探讨坦索罗辛联合非布司他治疗尿酸结石合并痛风患者的效果及对其血清低密度脂蛋白(LDL)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法:将我院2021年7月—2022年7月收治的90例尿酸结石合并痛风患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上联合非布司他治疗,观察两组临床疗效、尿生化指标水平、氧化应激相关指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者尿钙、尿草酸、尿酸水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平、血清低密度脂蛋白(LDL)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:坦索罗辛联合非布司他可以提高尿酸结石合并痛风患者的临床治疗效果,改善尿生化水平,降低氧化应激反应,且不会增加不良反应。

膝关节镜手术联合非布司他治疗膝关节痛风性关节炎临床观察

目的:探讨膝关节镜手术联合非布司他治疗膝关节痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2020年4月—2022年10月我院收治的98例膝关节痛风性关节炎患者为观察对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=49)患者给予常规药物治疗,观察组(n=49)患者给予膝关节镜手术联合非布司他治疗。对比两组膝关节功能、血清炎性因子水平、氧化应激水平、生活质量。结果:治疗7d后,观察组的Lysholm评分高于对照组(P<0.05)。观察组的白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的丙二醛、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-硝基络氨酸修饰蛋白(3-NT)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)中的心理领域评分、环境领域评分、社会关系领域评分、生理领域评分均高于对照组(P<0.05)。结论:膝关节镜手术联合非布司他能够有效改善患者膝关节功能,促进其机体内氧化应激状态及炎症水平的改善,进一步提高膝关节痛风性关节炎患者的生活质量。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果分析

通过临床观察,分析非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效和安全性。方法 本研究拟选取50例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,随机分成非布司他组25例,对照组25例,观察两组肾功能指标(血尿酸、尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率),氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶、8羟脱氧鸟苷)及炎性因子(超敏C-反应蛋白、白介素6)。结果 治疗后肾功能指标、氧化应激及炎性因子等指标明显改善,其中非布司他组较对照组疗效更好,其中非布司他组的总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%。非布司他组副反应发生率为12.00%,比对照组稍低16.00%,但无显著性差异。结论 非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症效果显著,能够有效改善患者的肾功能指标、抗氧化指标和炎症因子水平,并且安全性良好,值得在临床上推广使用。

痛风伴高尿酸血症采用非布司他治疗的效果分析

探析在治疗痛风伴高尿酸血症中采用非布司他的临床疗效。方法 共纳入2020年8月至2023年8月期间在本院治疗痛风伴高尿酸血症病患68人,等量随机分成试验组跟参照组。参照组施以苯溴马隆治疗,试验组则施以非布司他治疗。对两组病患治疗后的血尿酸数据、肾功能(尿素、肌酐)等指标的测定,并进行对比分析。结果 经过治疗,试验组患者的血尿酸水平较治疗前显著降低(P<0.05),且降低幅度优于参照组;同时,试验组患者的肾功能指标(尿素、肌酐)也有明显改善(P<0.05),且改善程度优于参照组。结论 非布司他在治疗痛风伴高尿酸血症中具有较好的疗效,能够有效降低血尿酸水平并改善肾功能,相比苯溴马隆,其治疗效果更为显著。

基于FDA不良事件报告系统数据库的别嘌醇和非布司他不良事件信号挖掘研究

目的基于FDA不良事件报告系统数据库对非布司他、别嘌醇进行不良事件信号挖掘,探索其潜在的用药风险,促进临床合理安全用药。方法提取FDA不良事件报告系统数据库2017年第一季度至2022年第二季度共22个季度有关非布司他、别嘌醇的不良事件报告数据,利用ROR法及PRR法对非布司他、别嘌醇不良事件(AE)进行信号挖掘。结果别嘌醇AE报告5060份,集中于≥60岁患者,累及系统器官分类项目(SOC)共计25项,主要累及在皮肤及皮下组织类疾病(40.01%),发现说明书中未累及系统12项,非布司他AE报告905份,累及SOC共计17项,主要累及在心脏器官疾病(40.17%),发现说明书中未累及系统2项。别嘌醇、非布司他累及感染及侵染类疾病(5.51%、0.49%),肝胆系统疾病(5.35%、0.87%),但别嘌醇说明书中均未收录。别嘌醇累及生殖系统及乳腺疾病(0.55%),妊娠期、产褥期及围产期状况(0.03%),但非布司他未发现累及以上SOC。结论别嘌醇较非布司他,说明书收录不良反应较不充分,新发现的累及SOC及AE为完善别嘌醇说明书不良反应可提供参考。研究发现别嘌醇和非布司他累及SOC差异,可为临床个体化治疗提供参考。

别嘌醇及非布司他对家兔快速心房起搏房颤模型心房结构重构的影响

目的探讨黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂(别嘌醇及非布司他)对家兔快速心房起搏(RAP)房颤模型心房结构重构的影响。方法24只健康雄性新西兰白兔,随机分为4组:假手术组(S组)、快速心房起搏组(P组)、快速心房起搏-别嘌醇干预组(ALL组)及快速心房起搏-非布司他干预组(FP组)。4周的RAP后行经胸超声心动图检查,同时对左心房心肌组织进行HE染色、Masson染色,并进行透射电子显微镜观察。qRT-PCR及Western blot检测TGF-β1、Smad7、Collagen I及α-SMA的mRNA和蛋白表达。结果P组的LAD、LAVmax及LAVmin均显著高于S组(P<0.01),LAEF显著低于S组(P<0.01);FP组的LAD显著低于ALL组(P<0.01),而两组LAVmax、LAVmin、LAEF之间的比较不具有统计学差异(P>0.05)。RAP导致左心房心肌组织出现严重的病理性损伤,并导致心房肌细胞超微结构发生改变,应用XO抑制剂干预(尤其是非布司他)可以减轻这些异常的病理改变,同时减轻左心房组织超微结构的损伤。P组左心房纤维组织面积的比例明显高于S组(P<0.01);应用XO抑制剂干预后纤维组织面积的比例与P组相比均明显降低(P<0.01),且FP组明显低于ALL组(P<0.05)。RAP导致TGF-β1 mRNA和蛋白表达显著增加,Smad7 mRNA和蛋白表达显著降低,同时上调Collagen I和α-SMA mRNA和蛋白表达水平;应用XO抑制剂干预可使TGF-β1、Collagen I和α-SMA mRNA和蛋白表达水平在一定程度上降低,同时上调Smad7 mRNA和蛋白表达,在FP组尤为明显。结论与别嘌醇相比,非布司他的干预显著改善了RAP诱导的心房结构重构,减轻了心房纤维化。

非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的效果分析

目的:分析非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的效果。方法:选取2023年1—12月南通大学附属江阴市人民医院收治的痛风性关节炎患者80例作为研究对象,随机分为传统组和联合组,各40例。传统组给予塞来昔布治疗,联合组在传统组基础上给予非布司他治疗。对比两组治疗效果、血清尿酸水平、炎性因子水平、生活质量。结果:联合组治疗有效率高于传统组(P=0.023)。治疗前,两组血清尿酸水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清尿酸水平低于治疗前,且联合组低于传统组(P<0.001)。治疗前,两组炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组髓过氧化物酶、肿瘤坏死因素-α、白细胞介素-1β、C反应蛋白水平低于治疗前,且联合组低于传统组(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组疼痛程度、活动能力、睡眠质量、满意度评分高于治疗前,且联合组高于传统组(P<0.05)。结论:非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的效果显著,可降低患者血清尿酸水平,减轻炎性反应,改善其生活质量。

中药制剂联合非布司他治疗高尿酸血症的随机对照试验的Meta分析

目的本研究旨在评估中药制剂联合非布司他治疗高尿酸血症(Hyperuricemia,HUA)的临床疗效,以及其对血尿酸水平的影响,以期为临床提供可靠的证据支持。方法通过计算机检索中国知识基础设施项目数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据、VIP、Pubmed、Cochrane图书馆和Embase数据库中关于中药制剂联合非布司他治疗高尿酸血症的随机对照试验(Randomized Controlled Trail,RCT)。检索年限:各数据库建立至2023年1月1日,由2名研究者独立搜集中药联合非布司他治疗高尿酸血症的相关文献资料。使用Cochrane评价手册对偏倚风险进行评估,使用RevMan5.3软件及Excel表格统计软件,系统评价中医药制剂联合非布司他干预高尿酸血症的临床疗效以及对血尿酸值的影响。结果经过筛查最终纳入11篇符合条件的文献,涵盖845例患者。研究结果显示:相对于单纯非布司他组,中药制剂联合非布司他组治疗高尿酸血症患者的临床总疗效[OR=2.39,95%CI(1.58,3.62),P<0.001]更好、血尿酸水平[MD=-42.67,95%CI(-74.17,-11.18),P<0.01]显著降低、血肌酐数值[MD=-8.93,95%CI(-15.12,-2.75),P<0.01]降低明显、尿素氮水平[SMD=-1.01,95%CI(-1.95,-0.06),P<0.05]及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[MD=-2.12,95%CI(-3.43,-0.81),P<0.05]均有降低。结论现有证据表明,中药制剂联合非布司他治疗高尿酸血症较单纯非布司他临床效果更好,可显著降低患者血尿酸水平和不良反应发生率。

非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎患者关节痛感的影响

目的:探究非布司他联合塞来昔布用在痛风性关节炎患者治疗中的效果及对关节痛感的影响。方法:选取2021年1月至2022年12月于临夏回族自治州人民医院治疗的痛风性关节炎患者104例,随机分成观察组和对照组,各52例。对照组予以非布司他治疗,观察组予以非布司他+塞来昔布治疗。对比两组实验指标(肿瘤坏死因子-α、可溶性细胞间黏附分子-1、尿酸、黄嘌呤氧化酶)、关节疼痛、活动度和肿胀度状态、不良反应情况,分析临床治疗效果。结果:观察组总有效率明显比对照组高(P<0.05);观察组治疗后相关实验指标水平均比对照组更低(P<0.05);观察组关节疼痛、关节活动度限制和关节肿胀度评分在治疗后均比对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:非布司他与塞来昔布联合治疗痛风性关节炎的临床疗效确切,可改善相应实验指标,减轻患者关节痛感,改善关节肿胀和活动度,安全性高。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的有效性及安全性评价

目的 评价非布司他治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)伴高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的有效性及安全性。方法 目的选取2022年1月—2023年12月涟水县人民医院收治的62例CKD伴HUA患者,按治疗方法不同分为对照组(别嘌醇治疗,31例)与干预组(非布司他治疗,31例),比较两组的疗效、尿酸水平、不良反应发生率。结果 干预组的总有效率96.77%(30/31)高于对照组的74.19%(23/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P<0.05);治疗1个月、3个月,干预组尿酸水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);干预组的总不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 非布司他应用于CKD伴HUA患者治疗中的效果较好,安全性高,不良反应发生率低。

高剂量非布司他联合贝前列素钠对慢性肾脏病3~5期合并高尿酸血症患者肾功能保护及血管内皮功能、血清炎性因子水平的作用机制探讨

目的探讨高剂量非布司他联合贝前列素钠对慢性肾脏病(CKD)3~5期合并高尿酸血症(HUA)患者肾功能保护及血管内皮功能、血清炎性因子水平的作用机制。方法将郑州市第三人民医院2020年2月至2023年2月收治的100例CKD 3~5期合并HUA患者按照随机数表法分为对照组(50例)及观察组(50例),两组患者均给予非布司他+贝前列素钠,对照组给予常规剂量非布司他,观察组给予高剂量非布司他。治疗3个月后观察两组患者临床疗效,肾功能[血肌酐(Ser)、血尿素(BUN)及24 h尿蛋白定量],血管内皮功能[血清内皮素-1(ET-1)较对照组低,一氧化氮(NO)],血清炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果观察组患者总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);治疗后观察组患者Ser、BUN及24 h尿蛋白定量均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者ET-1低于对照组,NO高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者炎性因子水平hs-CRP、IL-6及TNF-α均低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生人数2例,发生率(4.00%)与对照组不良反应发生人数1例,发生率(2.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用高剂量非布司他联合贝前列素钠对CKD 3~5期合并HUA患者治疗效果较好,且在改善其肾功能、血管内皮功能,降低炎症方面高剂量非布司他联合贝前列素钠效果更好,但高剂量存在较多不良反应,安全性较差,因此,应根据患者的具体情况选择合适的剂量对患者进行治疗。

茯泽泻浊方联合非布司他治疗痰浊阻滞型高尿酸血症疗效观察

目的:观察茯泽泻浊方联合非布司他治疗痰浊阻滞型高尿酸血症的临床疗效。方法:筛选就诊于我院的70例患者随机分成对照组和试验组,每组35例。对照组予以非布司他40mg口服;试验组则以茯泽泻浊方联合20mg非布司他口服。结果:(1)治疗2周后,两组的空腹SUA较前均明显下降(P<0.01),且试验组明显低于对照组(P<0.01)。(2)治疗4周后,两组空腹SUA水平、中医证候总积分较前均明显下降(P<0.01,P<0.01),且试验组明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。(3)治疗4周后,试验组总有效率(91.40%,32/35)明显高于对照(80.00%,28/35)(P<0.05)。(4)试验组不良反应发生率(5.7%,2/35)明显低于对照组(25.7%,9/35)(P<0.05)。结论:茯泽泻浊方联合20mg非布司他治疗HUA的疗效明显优于40mg非布司他,在非布司他减量的同时更快、更安全降低SUA水平,减少不良反应,尤其是因尿酸骤降引发的痛风,能显著改善临床症状。

非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的效果

目的 研究与分析不同治疗方式对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 筛选2021年3月至2023年3月期间在焦作市人民医院就诊的92例痛风伴高尿酸血症患者进行研究。以随机数法分为两组,每组46例。其中参照组以别嘌呤醇治疗,治疗组以非布司他片治疗,对比两组治疗效果,炎性因子与尿酸水平,不良反应,生活质量。结果 治疗组治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组炎性因子与尿酸水平对比,差异无统计学意义(P> 0.05),两组治疗后3个月、6个月肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、尿酸(UA)水平均较治疗前降低,且同时段治疗组低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后6个月生活质量评分高于治疗前,且治疗组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 非布司他片能显著改善痛风合并高尿酸血症症状及UA、sICAM-1、TNF-α水平,临床疗效确切,并且安全性高,可提高患者生活质量。

非布司他的临床应用和研究进展

非布司他作为一种新型降尿酸药物,广泛应用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。此外,非布司他在慢性肾脏疾病、肿瘤溶解综合征以及内皮功能障碍等治疗领域也展现出潜在的临床效益。近年来,随着研究的不断深入,非布司他的心血管安全问题备受关注。本文将对非布司他的临床应用、最新的治疗领域以及心血管安全性进行综述,旨在为临床应用非布司他提供全面指导,并为未来研究方向提供依据。

非布司他联合常规治疗在非终末期糖尿病肾病合并无症状高尿酸血症患者中的效果

目的:探讨非布司他联合常规治疗在非终末期糖尿病肾病(DN)合并无症状高尿酸血症(HUA)患者中的效果。方法:选取2022年4月—2023年4月曲靖市第一人民医院收治的50例非终末期DN合并无症状HUA患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组(采用常规治疗,n=26)与研究组(采用非布司他联合常规治疗,n=24),两组均治疗6个月,比较两组临床疗效、肾功能及胰岛功能。结果:研究组总有效率较对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组血清血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白肌酐比(ACR)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平较治疗前降低,且研究组更低,两组肾小球滤过率(eGFR)较治疗前升高,且研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非终末期DN合并无症状HUA患者接受非布司他联合常规治疗临床效果显著,可有助于改善肾功能、胰岛功能。