非淋菌性泌尿生殖道感染病原体分析

目的研究非淋茵性泌尿生殖道感染主要病原体及其混合感染.方法对668例疑似非淋菌尿道炎(NGU)患者进行解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)及细菌、白色假丝酵母菌检测.CT采用胶体金斑点法,UU等均采用培养法.结果668例中UU和CT的检出率分别为32.0%,21.4%.UU和CT总检出率53.4%,与其他病原体混合感染总检出率46.1%.结论解脲支原体、沙眼衣原体是非淋茵性尿道炎的主要病原体,混合感染问题应引起重视.

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染107例临床观察

可乐必妥(左旋氧氟沙星)是氧氟沙星的左旋异构体,由日本第一制药株式会社研制。我科应用可乐必妥治疗非淋菌泌尿生殖道感染107例,取得满意的疗效,现总结报告如下: 1、一般资料:全部患者均为我科门诊病人,其中男56例,女51例,年龄22-48岁,平均35.5岁,初发94例,复发13例,根据性接触传染史、临床症状、连接酶反应(LCR)检测沙眼衣原体和(或)解脲支原体培养阳性,诊为非淋菌性尿道炎者,且无下列情况之一者:(1)严重肝肾功能损害;(2)对喹诺酮类药物过敏者;(3)

非淋菌性泌尿生殖道感染支原体检测及药敏试验

目的 :了解解脲脲原体 (Uu)和人型支原体 (Mh)在非淋菌性泌尿生殖道感染中的致病作用及其体外药物敏感状况。方法 :2 96例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的患者 ,运用微量稀释法进行支原体培养 ,测定解脲脲原体对 10种抗菌药物的敏感性。结果 :10 1例 (3 4.1% )支原体培养阳性 ,其中Uu阳性 75例 (2 5 .3 % ) ,Mh阳性 6例 (2 .0 % ) ,Mh +Uu阳性 2 0例 (6.8% ) ,女性 (4 2 .9% )支原体阳性率显著高于男性 (2 8.8% )。Uu对螺旋霉素均耐药 ,对氧氟沙星、四环素的耐药率均为 3 7.3 % ,对交沙霉素的耐药率最低 (8.0 % ) ,对其他抗菌药物的耐药率依次为美满霉素 (3 3 .3 % )、强力霉素(3 2 .0 % )、红霉素 (3 0 .7% )、左氧氟沙星 (18.7% )、阿奇霉素 (13 .3 % )、罗红霉素 (10 .7% )。Uu对四环素类、大环内酯类和喹诺酮类有交叉耐药 ,以对四环素类和喹诺酮类的交叉耐药率最高 (12 .0 % )。结论

阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染各45例比较

目的 :比较阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机、开放、对照研究 ,试验组 4 5例 ,d 1用阿奇霉素 ,0 .5 g ,po ,bid ,次日 0 .5 g ,po ,qd ,连服1wk ;对照组 4 5例 ,用左氧氟沙星 0 .2 g ,po ,qd ,连服 1wk。结果 :2组痊愈、有效、无效病例分别为4 0 ,4 ,1和 2 7,9,9例 ,经Ridit分析差异有显著意义(P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率分别是 2 2 %和 2 4 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :口服阿奇霉素在治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染优于左氧氟沙星且安全。

非淋菌性泌尿生殖道感染患者病原体分析

目的 了解非淋菌性泌尿生殖道感染患者感染类型及药敏情况,为临床治疗提供依据。方法 用Myco plasmaIST试剂盒做支原体培养及药敏检测,用英国CLEARVIEW试剂盒检测衣原体,K B法做细菌药敏实验,Whonet5. 2软件判断、统计病原体药敏结果。结果 临床非淋菌性泌尿生殖道感染患者以单一支原体或单一衣原体感染为主,分别占 31. 6%和 26. 2%,支原体合并衣原体感染占 4. 4%,支原体、衣原体合并细菌感染分别占 14. 4%和 20. 0%。合并细菌感染中,支原体、衣原体合并Sau和Scn感染分别占 64. 4%和 66. 3%,合并的革兰阴性杆菌以肠杆菌科细菌为主,另外还有少量合并真菌感染。临床习惯用于治疗支原体、衣原体感染的大环内酯类药物ERY耐药率达 31. 0%,OFL达 48. 3%;DOX,TET和JOS的耐药率分别为 9. 2%, 6. 1%和 5. 1%。结论 临床医师在治疗支原体或衣原体感染的同时,应考虑合并细菌感染情况及药敏试验结果,合理选用有效抗菌药物。

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的临床研究

可乐必妥（左旋氧氟沙星，Ｌｅｖｏｆｏｘａｃｉｎ）是氧氟沙星的左旋异构体。我科于１９９７年１～３月，用可乐必妥（日本第一制药株式会社研制）治疗３４例非淋菌性泌尿生殖道感染，现将结果报告如下。材料与方法一、病例选择病例均为我科门诊患者，无严重心、肝、肾及...

119例非淋菌性泌尿生殖道感染支原体培养及药敏分析

目的:了解非淋菌性泌尿生殖道感染患者中解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染情况及对 9种常用抗生素的敏感性。方法:男性患者刮取尿道分泌物或取前列腺液;女性患者取宫颈分泌物送检。并采用Mycoplasma IES支原体分离、鉴定、药敏成套试剂盒检验。结果: 119 例患者中,支原体检出阳性者 36 例(30.2%),其中UU单独感染者32例(88.9%),另4例为MH、UU混合感染(11.1%)。男性支原体培养阳性者32例(28.6%,32/112);女性支原体培养阳性者 4 例(57.1%,4/7)。结论:进行支原体感染进行药敏检测,对指导临床用药有重要意义。

非淋菌性泌尿生殖道感染支原体的培养及药敏分析

为了解本地区支原体感染情况及临床常用抗生素敏感情况，我科对611例非淋菌性泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定及12种抗生素的药敏测定。现报道如下。

3种治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染方案的成本-效果分析

目的:评价3组治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染方案的经济效果。方法:将135例非淋菌性泌尿生殖道感染患者随机分为3组,分别给于加替沙星片、阿奇霉素片、左氧氟沙星片治疗,观察临床效果并作成本-效果分析。结果:3组的疗效分别为97.78%、95.56%和80.00%,成本分别为80.50元、97.92元和29.68元。结论:加替沙星为治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的较佳方案。

阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的成本-效果分析

目的比较阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染两种治疗方案的经济效果。方法采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析。结果阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的有效率分别是97.78%和80.00%(P<0.05),不良反应发生率分别是22.22%和24.44%(P>0.05),成本-效果比分别是0.56和0.23,ΔC/ΔE为2.05。结论口服阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染优于左氧氟沙星。

司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染疗效观察

目的评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效。方法65例患者随机分为治疗组32例，口服司帕沙星200～300mg，1次／d；对照组33例，口服阿奇霉素250mg，每12h1次，疗程7～14d。结果司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为91％和91％，痊愈率分别为84％和82％。病原菌清除率分别为91％和91％，不良反应发生率分别为3％和6％，经统计学处理无显著性差异（P均〉0．05）。结论采用司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染安全有效。

司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效。方法:将55例患者随机分为两组。治疗组27例,口服司帕沙星200～300mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250mg,1次/12h。疗程7～14d。结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似。

氟罗沙星葡萄糖注射液治疗非淋菌性泌尿生殖道感染104例疗效分析

目的评价氟罗沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效。方法对196例非淋菌性泌尿生殖道炎症患者分别使用氟罗沙星(治疗组,104例)及氧氟沙星(对照组,92例)进行治疗,并对疗效进行分析评价。结果治疗组:5天显效96例(92.30%),有效4例,无效4例(3.85%);7天时全治愈。对照组:5天显效34例(36.9%),有效26例,无效32例(33.33%);7天时治愈52例(56.5%),无效者更换药物。两组5天显效率及7天治愈率经χ2检验,差异均有显著性意义(P<0.001)。结论氟罗沙星组疗效优于氧氟沙星组,值得推广应用。

1例中期妊娠合并非淋菌性泌尿生殖道感染宫颈巨大尖锐湿疣的治疗体会

1临床资料 患者女性,23岁,职业为宾馆服务员,有不洁性生活史.主诉:白带增多半年,近20d有臭味,发现宫颈湿疣1个月.于2001年12月21日来我院就诊.