共振非线性散射技术测定盐酸普鲁卡因与β-环糊精包结常数的新方法

盐酸普鲁卡因水溶液的共振非线性散射较弱 ,当 β 环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包合物时 ,共振非线性散射强度明显增强 ,且随着 β 环糊精的浓度增加 ,体系的共振非线性散射逐渐增强 .利用共振非线性散射技术研究了 β 环糊精与盐酸普鲁卡因的相互作用 ,并发展了一种用二级散射、二倍频散射、三倍频散射和 3/ 2倍频散射技术测定 β 环糊精包合物包结常数的新方法 ,测定结果与用分光光度法、荧光法和共振瑞利散射法测得结果一致 。

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2．8～4．0的BR缓冲溶液中，硫酸软骨素（CS）由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子，而低于其等电点（pI=4．7）的牛血清白蛋白（BSA）则以带正电荷的大阳离子存在，两者之间可结合形成复合物．此时将引起共振瑞利散射（RRS）显著增强，并产生新的RRS光谱，其最大散射波长位于304nm处．与此同时，它的二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）也明显增强，且最大SOS和FDS分别位于471nm和292nm．散射增强的强度（△IRRS、△ISOS和△IFDS）与CS浓度在一定范围内成正比，可用于CS的定量测定．对于CS的检出限（3σ）分别为2．0ng／mL（RRS），2．9ng／mL（SOS）和13．2ng／mL（FDS）．研究了适宜的反应条件，考察了共存物质的影响，表明方法有较好的选择性，可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定．

基于X参数的非线性散射参数提取及应用

本文采用非线性散射参数表征器件的非线性特性,以方便系统级电磁效应分析中非线性器件的处理。首先利用ADS仿真软件提取非线性器件X参数,再根据X参数与非线性散射参数之间的转换公式,获取器件在大信号激励下的非线性散射参数。构建了二端口原理性非线性器件,并搭建实验系统进行测量。比较了基于该提取方法与实验测量获得的各端口上基波和谐波的输出功率,验证了该提取方法的正确性。

一维势场中电子对强激光场的非线性散射

数值求解一维势场中电子对强激光场的非线性散射问题，比较了不同形状和深度的势场中电子对不同频率和强度的激光脉冲非线性散射的影响。结果发现：（１）对一定强度和频率的激光脉冲，紧束缚的势场抑制高次谐波的产生；（２）一定势场中，电子对高频场（与低频场强度相同）的散射更易表现出谐波行为，但级次不高。

共振瑞利散射和共振非线性散射及其在环境分析中的应用

共振瑞利散射(RRS)和共振非线性散射(RNLS)是20世纪90年代以后发展起来的新分析技术。由于它们的高灵敏度和简易性引起了人们的关注,研究和应用日益增多。本文简要介绍了RRS和RNLS的基本理论及其在环境分析中的应用。

3μm～5μm中红外激光辐照石墨烯非线性散射实验研究

为了研究石墨烯器件在中红外波段的光限幅机理,采用化学气相沉积法制备出层数可控的石墨烯薄膜CaF2镜片,并基于MgO∶PPLN周期极化晶体搭建了全固态中红外光学参量振荡器,利用3μm^5μm波长可调谐的闲频光开展了石墨烯薄膜散射实验,测量了石墨烯薄膜的散射信号与入射光强度变化的归一化曲线。当闲频光能量超过1J/cm2时,石墨烯被迅速汽化,电离形成的微小等离子体和石墨烯微片对入射闲频光产生多重非线性散射,散射能量信号呈现出快速非线性增长趋势,并且散射能量信号值的增长率与闲频光的入射波长成反比,与石墨烯的层数成正比关系,从而验证了石墨烯对中红外波段激光较强的非线性散射使其具有光限幅效应。

Ag^+-Cl^--荧光素体系的离子缔合纳米微粒的共振非线性散射光谱及其在环境分析中的应用

在pH 3.5~4.4的醋酸盐缓冲溶液中,Ag+与Cl-离子反应形成AgCl。当Ag+离子适当过量时,AgCl能与Ag+结合形成[AgCl·Ag]+阳离子,它能借静电引力和疏水作用力与荧光素一价阴离子(HL-)反应形成离子缔合物[(AgCl·Ag)HL],该疏水性的离子缔合物能在水相挤压作用和范德华力的作用下彼此靠近而进一步聚集,形成平均粒径约为20nm的纳米微粒[(AgCl·Ag)HL]n。此时仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但能导致倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强,其最大FDS和SOS波长分别位于350和560 nm处。两种散射增强(ΔIFDS和ΔISOS)在一定范围内均与氯离子浓度成正比,均可用于氯离子的测定。其中以FDS最灵敏,对于氯离子的检测,其线性范围是0.04~1.22μg/mL,检出限为10.9 ng/mL;在环境空气或无组织排放废气HCl的检测中,当采气体积为60L时,其线性范围是0.007~0.21 mg/m3,检出限为1.9×10-3mg/m3;在有组织排放废气样品中,当采气体积为10 L时,其线性范围是0.04~1.25 mg/m3,检出限为1.1×10-2mg/m3。该文研究了纳米微粒对吸收、RNLS光谱的影响、反应的适宜条件及影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,据此利用上述反应发展了一种用SOS和FDS技术高灵敏度、高选择性和简便、快速测定环境空气和废气中HCl及环境水样中氯化物的新方法。文中还对反应机理进行了讨论。

非线性散射介质内辐射传递的积分矩方法

提出了求解非线性散射介质内辐射传递的积分矩方法.将辐射传递方程中散射相函数的积分项转化为辐射强度各阶矩的线性组合.散射相函数为勒让德多项式展开形式,辐射强度矩的最高阶数与散射相函数的展开项数相同.将原本复杂的积分微分方程转化为微分方程,通过积分法求解此方程.积分矩方法不需要对立体角进行离散,不会引起射线效应.积分矩方法的计算结果与其他数值方法符合得很好,具有很高的计算精度.同时,在较少计算网格数的条件下,仍然可以得到较为满意的结果.

钯(Ⅱ)-托拉塞米反应体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在pH=4.0～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,托拉塞米与Pd(Ⅱ)形成1∶1的螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于340,586,349 nm附近.在一定范围内,3种散射增强与托拉塞米的浓度成正比,方法具有较高的灵敏度,对托拉塞米的检出限(3σ)在1.1～5.5 ng/mL之间.考察了适宜的反应条件及共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,提出了测定痕量托拉塞米的灵敏、简便和快速的新方法.

硫化镉量子点-硫酸依替米星体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱研究及其分析应用

在弱酸介质中，硫化镉量子点（CdS-QDs）与硫酸依替米星（ETM）在静电引力和疏水作用力下，形成粒径更大的聚集体，导致共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）显著增强，其最大散射峰分别位于310nm（RRS），568nm（SOS），320nm（FDS）．在一定范围内ETM浓度与三种散射增强程度（△I）成正比，可用于ETM的测定，其中RRs的灵敏度最高，其检出限（3d）为1．6ng／mL．考察了共存离子的影响，表明方法有良好的选择性．据此发展了以CdS-QDs作探针，高灵敏、简便测定ETM的共振瑞利散射新方法，用于人血清和尿样中ETM的测定，平均回收率在94．5％～113．7％之间．

基于非线性散射函数的微波电路CAD技术

传统的基于S参数测量的建模方法,难以精确地描述器件的非线性。利用非线性散射函数可以完成对微波功率器件的精确建模。本文在谐波平衡法分析非线性器件的基础上,实现了这种非线性散射函数建模,同时对非线性散射函数的微波电路设计方法进行了研究。最后利用非线性散射函数设计了微波二倍频器电路。

基于Elman网络非线性散射参数测量与建模

在描述弱非线性微波系统的传统方法中,很难通过直接测量得到表征系统非线性的参数。为了解决这个问题,引入了非线性大信号散射函数的概念,描述了非线性散射函数的线性化,表征了弱非线性系统的设计特性,设计出大信号散射参数测量电路,实际测量出非线性散射参数,利用得到的数据训练Elman人工神经网络来对实测的大信号散射参数建模,得到了相应的函数曲线,具有可预见性的特点。

对非线性康普顿散射几种改进物理模型的比较

非线性康普顿散射被认为是未来超短超强激光与物质相互作用中的主导性物理过程之一。目前大多数相关研究都基于一种主流的非线性康普顿散射物理模型,该模型假设辐射形成距离足够短、对初态和末态自旋求平均与求和、并忽略了参与散射的激光光子的能动量。近年来,一些研究为了在更广阔的参数空间内,更准确地描述非线性康普顿散射,也对这个主流物理模型提出了几种修正和改进。回顾了对非线性康普顿散射主流物理模型进行的几种改进和修正,介绍了它们的适用范围,分析了它们的基本性质并对其物理效应进行了简单讨论。

刚果红-阿米卡星体系的共振Rayleigh散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

用共振Rayleigh散射（RRS）、倍频散射（FDS）、二级散射（SOS）并结合吸收光谱研究了刚果红（CR）与阿米卡星（AMK）的相互作用. 在弱酸性条件下, CR与AMK借静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成1︰1离子缔合物, 导致RRS, FDS和SOS光谱显著增强, 并出现新的RRS, FDS和SOS光谱. 最大RRS, FDS和SOS分别位于563, 475和940 nm, 散射强度在一定范围内与AMK的浓度成正比. 此方法具有很高的灵敏度, 对于AMK的检出限（3σ）分别为4.0 ng·mL^-1 （RRS法）, 3.6 ng·mL^-1 （FDS法）, 1.9 ng·mL^-1 （SOS法）. 此方法也有较好的选择性. 据此发展了一种用刚果红测定AMK的共振散射新方法. 并用于人血清和尿液中AMK的测定, 回收率在95.5%～105.5%之间. 采用量子化学方法计算了反应前后生成焓、电荷分布、平均极化率等的变化, 探讨了反应机理和散射光谱产生及增强的原因.

[HgI_4]^(2-)-蛋白质离子缔合物体系共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在0.0035～0.0045mol/L硫酸介质中,牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、卵白蛋白(OVA)和血红蛋白(HGB)等蛋白质以带正电荷的阳离子存在.它们能借助于静电引力和疏水作用力与配阴离子[HgI4]2--反应形成结合产物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,并且出现新的散射光谱.其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于390,760和390nm附近.在一定范围内,三种散射增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与蛋白质浓度成正比,方法具有高灵敏度,三种方法对于不同蛋白质的检出限分别在5.7～15.9ng/mL(RRS),8.2～15.4ng/mL(SOS)和11.2～22.1ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量蛋白质的测定.本文研究了[HgI4]2-与蛋白质相互作用对RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件,并以RRS为例考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,利用[HgI4]2-与蛋白质的相互作用发展了一种用共振光散射技术、灵敏度高、简便、快速测定蛋白质的新方法.本方法可用于血清和人尿中总蛋白质的测定.

呋塞米-Pd(Ⅱ)螯合物与某些碱性三苯甲烷类染料相互作用的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(II):BTPMD为1:1:1的离子缔合物.此时,该离子缔合反应不仅能引起吸收光谱的变化,而且更能导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强,其最大RRS波长分别位于324nm(EV,CV和MV体系)和340nm(BG和MeG体系),最大SOS波长分别位于550nm(EV,CV,BG和MeG体系)和530nm(MV体系),而最大FDS波长均位于392nm附近.在一定条件下三种散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均与呋塞米(FUR)的浓度成正比.对不同染料体系,三种方法对FUR的检出限分别在0.3～4.9ng/mL(RRS),3.2～33.1ng/mL(SOS)和9.0～85.7ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量FUR的测定.本文研究了三元离子缔合物的形成对吸收,RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件、影响因素和分析化学性质,并以RRS法为例考察了共存物质的影响.据此提出了一种高灵敏度、简便、快速测定FUR的共振光散射新方法,将其用于片剂、注射液、人血清和尿样中FUR的测定,结果满意.文中还对三元离子缔合物的组成、结构和反应机理进行了讨论.

茜素红-镧-牛血清白蛋白体系的共振瑞利散射及共振非线性散射光谱研究及应用

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,茜素红(ARS)-镧与牛血清白蛋白(BSA)形成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,光谱最大散射波长分别位于373 nm、620 nm和310 nm。体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强,线性范围分别是RRS在0.034～13.40μg/mL、SOS在0.201～13.40μg/mL和FDS在0.201～10.05μg/mL范围内,对于BSA的检出限分别为0.010μg/mL(RRS法)0、.052μg/mL(SOS法)和0.089μg/mL(FDS法),据此建立了灵敏的测定BSA的共振线性(RRS)和共振非线性光散射(RNLS)分析法。以RRS法考察了茜素红-镧与白蛋白形成三元离子缔合物的适宜条件、影响因素等,此法可用于血清、卵清和尿样中蛋白含量的测定。

酸性铬兰K-OP-牛血清白蛋白体系的共振瑞利散射及共振非线性散射光谱研究及应用

在pH3．2的邻苯二甲酸氢钾．HCl缓冲液中，酸性铬兰K（ACBK）一OP与牛血清白蛋白（BSA）形成三元离子缔合物，导致共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）的显著增强，光谱最大散射波长分别位于420，678和340nm。体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强，RRS在0～3．5mg／L，SOS在0—3mg／L，FDS在0～3mg／L范围内对BSA的检出限分别为0．3，0．7和0．8μg／L，据此建立了测定BSA的共振线性（RRS）和共振非线性光散射（RNLS）分析法。以RRS法考察了酸性铬兰K-OP与白蛋白形成三元缔合物的适宜条件、影响因素等。方法可用于合成样品及血清样品中蛋白含量的测定。

金纳米粒子的非线性共振散射及光强度函数研究

液相金纳米粒子在３２０ｎｍ、４７０ｎｍ、５８０ｎｍ、７２０ｎｍ处产生四个共振散射峰。它是一种非线性光学介质，当入射光的频率ｖ不同时可获得金纳米粒子的２ｖ倍频、ｖ／２分频、ｖ／３分频、２ｖ／３分频、３ｖ／２分频散射峰。探讨了影响液相金纳米粒子散射光信号强度Ｉ（λ）的主要因素即散射光能量分布、粒径ｄ、 λ（λｅｍ－λｅｘ）和散射光辐射度Ｒλ。给出了共振散射光强度与 λ之间的高斯分布函数。建立了一个合理的金纳米粒子的共振散射光强度函数。

多光子非线性Compton散射下的调制不稳定性对波分复用系统的影响

运用小信号分析法,研究了多光子非线性Compton散射下的调制不稳定性(MI)对波分复用系统的影响,结果表明:计及散射光的调制不稳定性,不仅会使波分复用系统的信噪比(SNR)更快地下降,从而导致信号强度更快地减弱,而且还会对噪声有更大的放大作用;这种调制不稳定性对波分复用系统中各信道的影响是不同的,它对短波段的作用强于长波段,也会使各信道的信噪比产生更大的偏差,将使长波段较短波段有更大的信噪比,信噪比的降低将随着长度的增加有较快的积累。