帕金森病运动症状及非运动症状的针灸治疗研究进展

帕金森病(PD)是一种常见的好发于老年人群的神经系统退行性疾病,运动症状及非运动性症状为其临床特征,发病率、致残率高。针刺能够改善PD患者生活质量,疗效确切,不良反应小。目前针刺在各方面研究均取得了一定进展。

平肝熄风汤辅助治疗对帕金森伴抑郁患者非运动症状、睡眠质量和抑郁症状的影响

目的探讨平肝熄风汤辅助治疗对帕金森伴抑郁患者非运动症状、睡眠质量和抑郁症状的影响。方法选取2021年1月至2022年1月在本院确诊的98例帕金森伴抑郁患者,采用随机数字表法将其分为平肝熄风组和对照组,每组49例。对照组患者采用多巴丝肼、普拉克索片和曲唑酮治疗,平肝熄风组在对照组的基础上采用平肝熄风汤辅助治疗。两组均持续治疗24周。分别于治疗前后,比较两组的非运动症状、睡眠质量和抑郁症状。结果治疗后平肝熄风组NMSS评分中除认知方面评分,其他方面评分均低于对照组(P<0.05)。平肝熄风组治疗后第10、12、24周PSQI和HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。平肝熄风组不良反应发生率为12.24%,对照组为24.49%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论平肝熄风汤辅助治疗对帕金森伴抑郁患者非运动症状、睡眠质量和抑郁症状都有较好的改善效果。

帕金森病的非运动症状及相关危险因素与疾病进展相关因素的临床研究

探讨早晚期帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的非运动症状的影响因素,以早期识别并加以干预疾病进展。方法 选取2020年10 月-2022 年08月期间在广西壮族自治区民族医院病房及门诊收治的74例PD患者为研究对象。采用MDS 统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)及Hoehn-Yahr(H-Y)分期综合评估PD的严重程度,将患者分为早期组〔H-Y分级<3 级〕 47例,晚期组(H-Y分级≥3 级)27例。分析汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查表(MMSE)、第三脑室宽度、血清Hcy水平以及血清UA水平与疾病分期有无相关性。采用皮尔逊(Pearson)相关系数分别度量第三脑室宽度与HAMA评分、第三脑室宽度与HAMD评分、血尿酸与MMSE评分之间的线性关系强度,分析第三脑室宽度、血清UA水平与PD患者非运动症状之间的关系。结果 两组患者的性别、年龄、病程以及疾病史等一般资料比较,无显著性差异(P>0.05)。晚期组血清UA水平明显比早期组的高,MMSE评分水平低于早期组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);而HAMD、HAMA、第三脑室宽度、血清Hcy水平差异均无统计学意义 (P>0.05)。Pearson相关性检验结果显示,HAMA评分、HAMD评分与第三脑室宽度均存在负相关关系(r HAMA-17 = 0.405,r HAMA-14 =-0.351,均P<0.05);然而MMSE评分与血清UA水平之间无相关性(P>0.05)。结论 血清UA的水平与PD严重程度显著相关,血清UA可能是PD病情进展的生物标志物。

帕金森病、特发性震颤患者的震颤分析及非运动症状差异

目的:分析帕金森病、特发性震颤患者震颤分析、非运动症状差异及其影响因素。方法:将2022年3月~2023年3月我院收治的帕金森病患者82例纳入帕金森组,特发性震颤患者68例纳入特发性震颤组,回顾性收集患者临床资料。分析两组一般资料、震颤分析及非运动症状差异,并分析其影响因素。结果:年龄>60岁、震颤部位单侧肢体、谐波现象、嗅觉减退为帕金森病的危险因素(P<0.05),姿势震颤频率、周围波为帕金森病的保护因素(P<0.05)。结论:帕金森病、特发性震颤患者震颤分析、非运动症状存在差异,其影响因素较多,可为其临床鉴别提供依据。

加味三味汤治疗帕金森病非运动症状临床疗效

目的:探讨加味三味汤治疗帕金森病患者的非运动症状方面的临床疗效,以期获得更好的治疗效果及临床经验。方法:选取符合标准的50例帕金森病患者,随机分为对照组与实验组,每组各25例,对照组予以多巴丝肼片治疗;实验组在此基础上加用加味三味汤治疗,治疗一疗程后,比较两组患者的新版世界运动障碍学会帕金森病综合量表(MDS-UPDRS)中的日常生活非运动症状与运动症状量表中的震颤、动作迟缓、认知功能、焦虑、抑郁、饮水呛咳、夜尿、失眠、嗜睡、便秘、疲惫感、口角流涎十二项指标的综合评估。结果:在治疗前,两组患者所选取指标的综合评分没有统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的综合评分相较于对照组评分减少,有统计学意义(P<0.05)。并且两组患者的评分下降率也有统计学意义(P<0.01)。结论:加味三味汤可改善帕金森病患者的非运动症状,延缓病情进展。

从肝论治帕金森病非运动症状

基于肝的生理特点,从风、火、痰、瘀、虚五种病机证素对帕金森病非运动症状进行探讨。由于患者素体阴精不足,或阴血亏虚,阴虚不能制阳,阳亢化风;或肝郁克脾,脾运失司,痰湿内生;或肝气郁滞,阻碍血行;或痰瘀留滞经络而致病。阴精、肝血不足,筋脉失养为虚;痰浊、血瘀阻滞经络为实。治则以平肝滋阴、疏肝清热、理气化痰、活血养血为主,中药和针刺并用。肝风内扰,以平肝为主,兼以滋阴,选方镇肝熄风汤;肝火伤阴,以清热为主,兼以养阴,选方丹栀逍遥散;气滞痰阻,以理气为主,兼以化痰,选方柴胡加龙骨牡蛎汤;气滞血瘀,以理气为主,兼以活血,选方血府逐瘀汤;肝血亏虚,以补血为主,兼以柔肝,选方补肝汤。针刺辨病与辨证相结合,进行加减配穴。

暖水燥土方治疗阳虚化风型帕金森病非运动症状的临床研究

目的 探讨暖水燥土方治疗帕金森病非运动症状的有效性和安全性,为帕金森病非运动症状患者选择合适的治疗方法提供临床数据支持。方法 将60例受试者随机分为治疗组和对照组,治疗前后的相关评定量表,具体有帕金森病评定量表Ⅲ(UPDRS Ⅲ)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期、非运动症状筛查量表(NMSS)、帕金森病生活质量问卷-39(PDQ-39)。结果 治疗组和对照组治疗后UPDRSⅢ评分均明显下降(P <0.01),治疗组治疗后NMSS、PDQ-39评分明显下降(P <0.01),对照组治疗前后无统计学意义(P> 0.05),2组H-Y、UPDRS Ⅲ评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗组NMSS各症状评分睡眠疲劳、胃肠道功能、泌尿系统评分均明显下降(P <0.05),NMSS、PDQ-39有效率分别为63.3%、53.5%,疗效均高于对照组。结论 治疗组能有效改善帕金森病非运动症状,提高患者的生活质量,改善睡眠质量、胃肠道功能及泌尿情况。治疗组和对照组均能改善帕金森病患者病情程度,在改善运动症状方面,治疗组无明显优势。

帕金森病患者前庭诱发肌源性电位特点及其与姿势平衡障碍及非运动症状的相关性

目的:探讨帕金森病(PD)患者前庭诱发肌源性电位(VEMP)特点并分析其与姿势平衡障碍及非运动症状的相关性。方法:纳入2022年6月至2023年6月河北医科大学第一医院神经内科收治的65例原发PD患者及性别、年龄相匹配的60例健康体检者(HC),均进行VEMP检查,采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期量表(H-Y)评估患者的运动症状及疾病严重程度,采用蒙特利尔认知评价量表(MOCA)、简易智能状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表14项(HAMA-14)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)、快速眼动睡眠期行为障碍相关量表(RBD-SQ)、帕金森病睡眠障碍量表(PDSS)、自主神经功能量表(SCOPA-AUT)、简易疲劳量表(BFI)、国际不宁腿综合征量表(IRLS)、帕金森病疼痛量表(KPPS)、Wexner便秘评分(WCGS)评价患者的非运动症状,采用Berg平衡量表(BBS)、平衡信心量表(ABC)、Tinetti平衡与步态量表(Tinetti-POMA)评估患者的姿势平衡障碍。采用Spearman相关性分析探讨VEMP与其姿势平衡障碍及非运动症状的相关性。结果:PD患者VEMP异常率显著高于HC[72.31%(47/65)vs. 33.33%(20/60),χ^(2)=19.056,P<0.001],异常模式以反应缺失为主[58.46%(38/47)]。VEMP评分与PD患者病程、LEDD及各量表评分间的Spearman相关性分析显示,VEMP评分与BBS评分(r=-0.307,P=0.013)、Tinetti-POMA评分(r=-0.255,P=0.042)呈负相关关系,与HAMA-14评分(r=0.323,P=0.009)、RBD-SQ(r=0.476,P=0.001)评分呈正相关关系。结论:PD患者的VEMP异常率会显著升高,且异常模式以反应缺失为主,VEMP异常与PD患者的姿势平衡障碍、焦虑情绪严重程度及RBD严重程度具有显著相关性。VEMP作为一种无创、客观的神经电生理学指标,可为诊断PD的脑干功能受损情况提供依据,为前庭刺激及前庭康复等辅助治疗PD奠定理论基础。

帕金森病病人血清25-羟维生素D、Hcy水平与运动、非运动症状的相关性分析

目的:分析帕金森病(PD)病人血清25-羟维生素D[25-(OH)D]、同型半胱氨酸(Hcy)水平与运动及非运动症状的相关性。方法:选取2020年4月—2023年3月我院收治的110例PD病人作为病例组,选取同期健康对照者50名作为对照组。采集两组外周血样本,检测血清25-(OH)D、Hcy水平,采用PD评定量表(UPDRS)第Ⅲ部分及Hoehn-Yahr分期评估病人运动症状;分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、PD非运动症状量表(NMSS)22~24项及NMSS总分评估PD病人焦虑、抑郁、认知功能障碍、失眠、泌尿功能障碍及非运动症状严重程度;根据Hoehn-Yahr分期将病人分为轻度组、中度组、重度组,根据HAMA-14、HAMD-17、MMSE、PSQI、NMSS 22~24项评分将PD病人分为焦虑组与非焦虑组、抑郁组与非抑郁组、认知功能障碍组与非认知功能障碍组、失眠组与非失眠组、泌尿功能障碍组与非泌尿功能障碍组,分别比较病例组与对照组、病例组不同亚组病人血清25-(OH)D、Hcy水平,采用Pearson法分析血清25-(OH)D、Hcy水平与各量表评分之间的相关性。结果:病例组血清25-(OH)D水平低于对照组(P<0.05),Hcy水平高于对照组(P<0.05);PD轻度组、中度组、重度组血清25-(OH)D水平依次下降,Hcy水平依次升高(P<0.05);焦虑组、抑郁组、认知功能障碍组、失眠组、泌尿功能障碍组血清25-(OH)D水平分别低于相对应的非焦虑组、非抑郁组、非认知功能障碍组、非失眠组、非泌尿功能障碍组(P<0.05);焦虑组、认知功能障碍组血清Hcy水平分别高于相对应的非焦虑组、非认知功能障碍组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PD病人血清25-(OH)D水平与UPDRS第Ⅲ部分、HAMA-14、HAMD-17、MMSE、PSQI、NMSS 22~24项评分及NMSS总分均呈负相关(P<0.05),与MMSE评分呈正相关(P<0.05);Hcy水平与UPDRS第Ⅲ部分、HAMA-14呈正相关(P<0.05),与MMSE评分呈负相关(P<0.05)。结论:PD病人血清25-(OH)D水平与运动症状及焦虑、抑郁、认知功能障碍、失眠、泌尿功能障碍等非运动症状均有关,Hcy与病人运动症状及焦虑、认知功能障碍症状相关。

rTMS联合抗阻训练对老年帕金森病患者的干预价值及非运动症状观察

目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合抗阻训练对老年帕金森患者的干预价值及对非运动症状的影响。方法选取106例老年帕金森患者,随机分为2组,所有受试者均给予常规西药治疗,观察组53例另给予rTMS联合抗阻运动,对照组53例给予rTMS治疗。比较2组患者临床疗效、下肢肌群肌力、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)评分。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者小腿踝关节背屈肌群、膝关节伸肌群、髋关节伸肌群肌力均有所提升(P<0.05);治疗后,观察组小腿踝关节背屈肌群、膝关节伸肌群、髋关节伸肌群肌力高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者NMSS评分中非运动症状频率、严重程度的评分均有所降低(P<0.05);治疗后观察组NMSS评分中非运动症状频率、严重程度的评分低于对照组(P<0.05);治疗后4、8、12周,2组患者PDQ-39评分逐渐下降(P<0.05);治疗后4、8、12周,观察组PDQ-39评分均低于对照组(P<0.05)。结论rTMS联合抗阻运动治疗老年帕金森患者在改善下肢肌群肌力、非运动症状及生活质量方面均有良好效果。

普拉克索对帕金森病患者生活质量量表评分和非运动症状影响的相关研究

目的:探讨普拉克索对帕金森病(PD)患者生活质量量表(PDQ-39)评分和非运动症状影响的相关研究。方法:选取2019年6月—2021年12月样本医院神经内科收治的128例PD患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组66例。对照组患者采用多巴丝肼片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后PDQ-39评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组患者排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍、性功能障碍及便秘等非运动症状改善情况,比较两组患者药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者PDQ-39、HAMD评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.678、3.284,P<0.05),但两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(t=5.581,P>0.05)。治疗后,观察组患者排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍及性功能障碍的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.486、5.517、3.264、2.524,P<0.05),而两组患者便秘的发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=6.521,P>0.05)。两组患者失眠、低血压、心律失常、胃肠道反应等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.182,P>0.05)。结论:普拉克索治疗PD患者能够明显提高患者的生活质量,改善其排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍、性功能障碍等非运动症状,临床效果显著。

知信行宣教模式联合三位一体协同护理管理在帕金森非运动症状中的应用效果

目的 分析知信行宣教模式联合三位一体协同护理管理在帕金森非运动症状中的应用效果。方法 选择2021年9月至2022年9月我院收治的160例帕金森非运动症状患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(80例,常规护理管理)和观察组(80例,在对照组基础上加施知信行宣教模式联合三位一体协同护理管理)。比较两组的干预效果。结果 干预后,观察组的知识、信念、行为评分均高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)评分低于对照组,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、日常生活活动能力(ADL)评分低于对照组(P<0.05)。结论 知信行宣教模式联合三位一体协同护理管理可提高帕金森非运动症状患者的健康知信行水平,改善非运动症状及认知功能,提升睡眠质量与日常生活能力,值得推广。

中医传统运动应用于帕金森病运动和非运动症状的研究进展

帕金森病是一种常见于老年人的神经退行性疾病,主要表现为运动障碍和非运动症状。近年来,运动疗法在治疗帕金森病运动症状及抑郁焦虑情绪、提升生活质量等非运动症状方面得到广泛认同,中医传统运动也作为一种潜在的治疗方法备受关注。综合了近期的研究进展,重点关注了五禽戏、八段锦和太极拳三类传统功法在改善帕金森病患者运动和非运动症状方面的作用,望有助于将传统运动更好地结合至帕金森病的综合治疗计划中,为科学开展标准化运动程序、提高治疗的可行性与效果提供参考依据。

重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴治疗帕金森病运动及非运动症状的疗效:一项随机对照试验

背景帕金森病(PD)是常见的运动障碍性疾病之一,多见于中老年人,随着人口老龄化的不断加剧,发病率越来越高,给患者家庭乃至社会均带来沉重的负担。目的探讨重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴对帕金森病患者运动及非运动症状的疗效。方法本研究为随机、双盲设计。选取2022年8月—2024年5月在南京鼓楼医院集团宿迁医院就诊的帕金森病患者共110例。采用随机数字表法分为对照组32例、恩他卡朋双多巴组40例和观察组38例。对照组患者接受多巴丝肼治疗(0.5片/次,3次/d)和假性刺激,恩他卡朋双多巴组患者接受恩他卡朋双多巴治疗(1片/次,3次/d)和假性刺激,观察组患者接受恩他卡朋双多巴(1片/次,3次/d)联合重复经颅磁刺激治疗(40个序列/d,1次/d,5次/周),共治疗4周。分别在治疗前及治疗后采用帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、简易精神状态量表(MMSE)、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、日常生活能力量表(ADL)评估患者的运动及非运动症状的改善情况。结果对照组患者治疗后UPDRSⅢ评分低于组内治疗前,ADL评分高于组内治疗前(P<0.05);恩他卡朋双多巴组、观察组患者治疗后UPDRSⅢ、HAMD、HAMA、SCOPA-AUT评分低于组内治疗前,MMSE、PDSS、ADL评分高于组内治疗前(P<0.05)。恩他卡朋双多巴组与观察组患者治疗后UPDRSⅢ、HAMD、HAMA、SCOPA-AUT评分低于对照组,PDSS、MMSE、ADL评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后UPDRSⅢ、HAMD、HAMA、SCOPA-AUT评分低于恩他卡朋双多巴组,PDSS、MMSE、ADL评分高于恩他卡朋双多巴组(P<0.05)。治疗后三组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者予以重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴治疗,可以明显改善其运动及非运动症状,且其疗效优于单一药物治疗。

吉林市区帕金森病非运动症状的临床对照研究

目的通过对吉林市区帕金森非运动症状的调查,探索常见非运动症状类型及治疗方案,为吉林市区帕金森患者的流行病学调查及有效诊疗方案提供科学依据。方法收集北华大学附属医院、吉林医药学院附属医院神经内科住院及门诊帕金森病患者共90例,以概率均等原则随机分到观察组和对照组中。应用统一的调查问卷对患者进行分类调查,选取最常见的2种非运动症状(焦虑、便秘)。给予观察组患者美多芭联合普拉克索治疗。对照组中帕金森病焦虑症状患者给予美多芭联合盐酸舍曲林治疗;帕金森病便秘患者给予美多芭联合乳果糖及莫沙必利治疗。两组均在治疗前后评估非运动症状量表。对所有的数据进行整理分析。结果在给予对症治疗后,应用美多芭联合普拉克索治疗6个月后非运动症状焦虑、便秘均较前改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多芭联合普拉克索治疗能有效改善患者运动症状及部分非运动症状,尽可能地延缓PD疾病进展。

帕金森病非运动症状相关的决策功能异常及STN-DBS调控作用

决策(decision-making)是人类生活一项基本活动,大至人生选择、小到穿衣吃饭,都涉及这一生理活动,因此决策在解决适应性日常问题,处理人际关系、社会、道德问题及困境方面发挥着至关重要的作用。正常决策方式损害或改变,对管理现实和生存问题会产生严重后果。

重复经颅刺激联合多巴丝肼对帕金森病患者血清BDNF、S100β及非运动症状的影响

目的:分析重复经颅刺激(rMTS)联合多巴丝肼(美多芭)在帕金森病(PD)患者中的应用效果。方法:选取收天津市第四中心医院神经内科治的90例PD患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各45例。对照组给予美多芭治疗,观察组在对照组基础上加以rMTS,两组均连续治疗4 w。对比两组临床疗效、脑源性神经营养因子(BDNF)与中枢神经特异蛋白(S100-β)水平、非运动症状改善情况及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组BDNF、S100-β与焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、简易智能量表(MMSE)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BDNF、MMSE评分均高于对照组;S100-β、SAS评分、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rMTS联合美多芭治疗PD患者效果显著,可有效改善BDNF、S100-β水平,减轻非运动症状,且无严重不良反应。

PD患者治疗期间血清miRNA-124、miRNA-221与非运动症状的相关性分析

目的探讨帕金森病(PD)患者外周血miR-124、miR-224在不同治疗时期的表达水平,并分析其与非运动症状的相关性,为临床PD患者非运动症状监测和治疗提供潜在干预靶点。方法选择2020年1月至2022年3月PD患者106例,分别于患者治疗前、治疗4、8、12周时,对患者血清miR-124、miR-221水平进行检测,并采用非运动症状评价量表(NMSS)对患者的非运动症状进行评估。采用统计学方法检验分析血清miR-124、miR-221与帕金森患者NMSS评分的相关性。结果治疗期间,患者血清miR-124逐渐上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-221表达水平及NMSS评分均逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清miR-124与患者NMSS评分均呈负相关(r=-0.346,P<0.001);miR-221与患者NMSS评分呈正相关(r=0.409,P<0.001);线性回归分析显示,PD患者血清miR-124和miR-221表达水平是其非运动症状的影响因素(P<0.05)。结论PD患者血清miR-124和miR-221表达水平与非运动症状严重程度密切相关,临床上可考虑通过监测或干预血清miR-124和miR-221表达水平,缓解PD患者非运动症状,进而改善患者预后。

针灸治疗帕金森病非运动症状的研究概况

帕金森病多见于老年人,属于神经系统退行类疾病,其典型症状在临床上可分为运动症状和非运动症状两大类。一直以来运动症状是其研讨的重点,但近年来,随着科研工作和临床工作的不断深入,帕金森病的非运动症状,例如感觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍、精神障碍等已逐渐引起科研和临床工作者的重视。本文总结了近年来针灸治疗帕金森病非运动症状的有关文献并对其进行综述,为治疗帕金森病提供理论依据及临床指导。

帕金森病早期快眼动睡眠行为障碍患者运动、非运动症状的特点研究

目的:探讨帕金森病早期快眼动睡眠行为障碍患者运动、非运动症状的特点。方法:选取2021年1月—2022年12月我院就诊的70例早期帕金森病患者,将其按照是否合并快眼动睡眠行为障碍分为A组(单纯早期帕金森病)36例和B组(早期帕金森病伴快眼动睡眠行为障碍)34例。比较两组运动症状、非运动症状及睡眠参数的差异。结果:A组UPDRSⅢ评分高于B组,H-Y分级低于B组,有统计学差异(P<0.05);A组ESS评分、RBDQ-HK评分、HAMD评分低于B组,SCOPA-AUT评分高于B组,有统计学差异(P<0.05);两组MMSE评分、VAS评分比较,无统计学差异(P>0.05);A组患者睡眠潜伏期、N3在睡眠时期占比、PLMI均低于B组,微觉醒指数、AHI、REM与NREM氧减指数均高于B组,有统计学差异(P<0.05)。结论:帕金森病早期快眼动睡眠行为障碍患者运动和非运动症状较单纯帕金森病早期患者更为严重,需要警惕快眼动睡眠行为障碍的出现。