难度可调的仪器分析实验:气相色谱法测定风油精中薄荷脑、水杨酸甲酯等主要成分的含量

风油精是一种常见的家庭用药,其中含有桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯及丁香酚5种主要成分。教师可根据实验条件及教学目标确定检测其中一种或多种成分。该研究推荐一个气相色谱测定风油精中各成分含量的实验。它既可以设计为高职院校的简单实验,也可设计为本科院校难度较高的实验;设计课时4h或8h,适合化学、药学或其他相关专业本、专科学生选用。

风油精跑去非洲淘金

仅需3元左右的风油精,在非洲市场上却能卖到8美元的高价,溢价数十倍,成为了一种真正的“奢侈品”。风油精,独特香气的传承者。绿色小瓶曾一度被新兴的花露水等产品所取代,显得有些“过气”。但令人惊诉的是,看似“冷门”的风油精,却在非洲市场焕发新的生命力,成为追捧的“时尚单品”,被赋予了“东方神油”的美誉。

毛细管柱气相色谱法测定风油精中薄荷脑含量

目的：建立一种测定风油精中薄荷脑含量的气相色谱法。方法：HP-5毛细管柱（530Ixm×30m，1μm）及氢火焰离子化检测器；载气为高纯氮，载气流速2mL／min，进样口和检测器温度均为250℃。结果：标准曲线方程为A=0．008C～0．0286（R。=0．9999，n=5），在0．375—6g／L范围内线性关系良好。高（6g／L）、中（1．5g／L）、低（0．375g／L）3个浓度的日内、日间变异均〈3％；3个浓度的加样回收率依次为99．10％、104．52％、97．30％；最低检测浓度为0．25g／L。结论：本方法可用于测定风油精中薄荷脑的含量，操作简便，结果可靠。

HS-SPME-GC／MS法分析风油精中挥发性成分

采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析风油精中的挥发性成分。共检测出27种化合物,含量较高的有水杨酸甲酯(25.19%)、薄荷脑(23.25%)、丁香酚(7.86%)、桉树脑(7.28%)、樟脑(6.62%)、苯乙醇(6.35%)和乙酸苯甲酯(5.73%)等。水杨酸甲酯、薄荷脑、丁香酚和樟脑等均具有杀菌消炎和止痒镇痛的作用,并且多种成分具有特殊的香气。

风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。

紫外分光光度法测定丁香油和风油精中丁香酚的含量

研究了丁香酚的紫外吸收光谱,其最大吸收峰在280nm,摩尔吸光系数ε=3100L·mol-1·cm-1,丁香酚在0～80μg/10mL范围内符合比尔定律,采用紫外分光光度法测定丁香酚的回收率为106.9%,RSD为3.07%,该方法的灵敏度和选择性较高,用于测定丁香油和风油精中丁香酚的含量,结果满意。

GC测定风油精中薄荷脑含量的实验教学设计

设计用GC测定风油精中薄荷脑含量的药物分析实验。用乙酸乙酯为溶剂提取样品,HP25毛细管柱（530μm×30 m,1μm）及氢火焰离子化检测器;载气为高纯氮,载气流速2 mL/m in,进样口和检测器温度均为250℃。标准曲线方程为A=0.008C-0.028 6（R^2=0.999 9,n=5）,在0.375-6 g/L线性关系良好。高（6 g/L）、中（1.5 g/L）、低（0.375 g/L）3个浓度的日内、日间变异均〈3%;3个浓度的加样回收率依次为99.10%、104.52%、97.30%;最低检测浓度为0.25 g/L。筛选出了合适的处理样品的溶剂和最佳的GC分离条件,考查了方法的精密度和回收率,最终确定了稳定的实验条件。

芳香开窍中药精油配方与风油精醒神功效比较

目的对自拟配方一号(薄荷、白芷、冰片、栀子花)和配方二号(石菖蒲、肉桂、冰片、桂花)的精油喷雾,与市场已有的醒神剂"风油精"三者促醒功效的强弱对比研究。方法以0.5%戊巴比妥钠诱导小鼠入睡,设计同等精油剂量的配方一号组、配方二号组、风油精组和空白对照组,在4个相对密闭小鼠箱内用精油气雾吸入方式促醒小鼠,以翻正反射出现作为小鼠清醒标志,记录每组小鼠睡眠时间和睡眠潜伏期。结果配方一号、配方二号和风油精均不使豚鼠过敏。配方一组和配方二组均能较风油精组缩短小鼠睡眠时间(均P<0.01),配方一组较风油精组能延长睡眠潜伏期(P<0.05),而配方二组和风油精组较空白组睡眠潜伏期延长(P<0.05)。配方二组和风油精组比较,睡眠潜伏期差别不大(P>0.05)。结论配方一组和配方二组的醒神功效优于风油精,可能与冰片、白芷、石菖蒲对中枢神经影响有关。

平邑甜茶染色体制片技术的风油精法

采用风油精作为预处理药剂,用常规压片技术对平邑甜茶进行染色体标本制备。结果表明,用风油精溶液预处理的染色体,分散度高,染色体浓缩长度适中,染色体不易断裂、粘连。

大口径厚液膜毛细管柱气相色谱法用于风油精成分的分析

用二甲基聚硅氧烷大口径厚液膜毛细管柱分析了风油精中桉油精、薄荷脑、水扬酸甲酯、樟脑等4种主要成分。实验表明,实验结果准确(回收率在97.08～100.4％),精度高(变异系数小于1.80％),并验证了该柱代替填充柱进行常量分析的可行性。

桑树染色体标本制备的风油精法

桑树染色体标本制备的风油精法何凤发，田丰炉，李存礼（西南农业大学农学及生命科学院）桑树是多年生木本植物，作为一种经济植物在我国已有悠入的栽培历史，许多学者［１～８］对于桑树染色体数目及倍数性进行了大量有益的工作，并取得了一定的结果。前人在桑树染色体标...

气相色谱法测定风油精中5种成分的含量

目的研究提高风油精中薄荷脑、桉油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气为氮气;柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min;检测器:FID;采用内标法测定。结果薄荷脑、桉油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34～17.22mg.mL-1(r=1.0000)、0.05～2.26mg.mL-1(r=1.0000),0.04～1.93mg.mL-1(r=0.9999),0.34～17.16mg.mL-1(r=1.0000)、0.04～1.80mg.mL-1(r=1.0000),平均回收率为96.17%、96.69%、101.14%、96.86%、98.02%。结论该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准。

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)

双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量

应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件：固定相为硅胶ＧＦ２５４，展开剂为苯－丙酮（７：３）；λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３３５ｎｍ；回收率为１００．６％；ＲＳＤ为３．９％（ｎ＝５）。本法准确简便，也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。

提高风油精机械贴标的一检合格率的研究

目的本文对提高风油精机械贴标的一检合格率进行研究和考察。方法通过设备改造、工艺参数改进、人员技能质量水平的提高,达到提高风油精机械贴标一检合格率的目的。结果风油精机械贴标的一检合格率已由原来的90%提高到了99.2%。结论提高了贴标一检合格率,降低了返工率,降低了生产成本。

气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量

目的建立测定风油精中樟脑含量的方法。方法采用气相色谱-质谱联用方法，以萘为内标物，SPB-1701（30m×0.25mm×0．25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温。结果樟脑的量在2．56×10^-3～12．8×10^-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．6％，检测限：1．3×10^-3μg。结论方法快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于风油精制剂的质量控制。