AHP加权TOPSIS结合聚类分析法综合评价不同产地天麻饮片质量

目的:应用层次分析法(AHP)加权逼近理想解排序法(TOPSIS)结合聚类分析法综合评价不同产地天麻饮片质量。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》天麻项下方法对不同产地的52批天麻饮片进行质量检验,以水分、总灰分、二氧化硫残留量、醇溶性浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇总量的检验结果为评价指标,通过专家评分结合AHP法确定各评价指标权重,5个评价指标的权重分别为0.0441、0.0759、0.1436、0.2681、0.4684。运用TOPSIS法结合聚类分析法对评价指标进行分析。结果:TOPSIS分析显示,52批天麻饮片的相对贴近度(Ci)值在0.0585~0.8242之间,中位值为0.1962,表明天麻饮片质量整体波动较大,总体质量一般。Ci值大于0.5的仅有1批(Y44),表明该批次天麻饮片质量明显优于其他批次。聚类分析显示,当类间距为5时52批天麻饮片被分为3类,Y44单独归为一类,Y11、Y28、Y40、Y42、Y6、Y8、Y12、Y13、Y15、Y17、Y35、Y50、Y51为第二类,剩余38批为第三类。两种方法结果表明市售天麻饮片质量波动较大,总体质量一般。结论:AHP加权TOPSIS结合聚类分析法可用于不同产地天麻饮片质量的综合评价,方法可行且有效。

中药房中药饮片质量管理问题分析与改进措施

中药房作为医院的重要场所之一,也是存放中药材的主要场所,中药与西药相比,中药材特殊性较高,温度,湿度,光线等诸多因素都可能会对中药材的质量造成严重影响,随着中医患者数量的逐渐增加,在临床上对各类中药材以及中药饮片的消耗数量也在明显提升,为此加强对中药房中药饮片质量管理工作已经成为相关人员研究的重要问题。当前在医院中药房,通常采用一般药品管理模式进行中药饮片的质量管理工作,但是其中存在一定问题,这将会对中药饮片质量造成极大影响,为此本文将从中药房中药饮片质量管理的问题出发,对其改进措施进行分析,以期能为我国中药房的中药饮片质量管理工作提供一定帮助。

饮片质量标准的确立是饮片现代化的关键

中药饮片的标准化涉及中药饮片生产、使用的各个方面,包括质量、标准、医院调配、煎药等等,这其中的每一个环节的标准化都是不可缺失的。下面着重讨论中药饮片质量的标准化。

赤芍饮片质量标准研究——芍药苷的含量测定

目的 :为制定赤芍饮片炮制规范化质量标准建立含量测定方法。方法 :利用超声提取 ,RP HPLC分离分析技术 ,测定 10批赤芍饮片。结果 :用 5 0 %甲醇超声提取供试品 ,以十八烷基键合硅胶为固定相 ,乙腈 水 (18∶82 )为流动相 ,在 2 30nm检测芍药苷。结论 :方法重现性好 ,准确度高 。

色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用

目的 :通过虎掌南星饮片研究 ,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用。方法 :HPLC指纹图谱检测和化学计量分析 (windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis)。结果 :建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围 ;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异。结论 :用windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱 ,并以此作为饮片质量控制指标是可行的。

黄芩炮制饮片质量标准的研究

本文论述中药黄芩的传统炮制方法及其历史沿革;研究了采用薄层扫描法测定生黄芩、洒黄芩、黄芩炭等不同炮制饮片中黄芩甙的含量,并对黄芩各种炮制品的质量标准进行了探讨。

58家医疗机构中药饮片质量鉴定人员现状调研分析及相关建议

中药饮片是中医临床的处方药,其质量是保障临床用药安全有效的关键。医疗机构是饮片使用的主要终端,其饮片质量鉴定能力直接影响临床疗效。本研究通过对58家医疗机构中药饮片质量鉴定人员现状的调研分析,提出医疗机构提升饮片质控能力的建议,以期为相关政策的出台提供一定的参考。

清半夏饮片质量标准研究

目的:建立清半夏饮片的质量控制标准。方法:采用饮片性状、显微特征研究方法、薄层色谱法、水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法、白矾残留量测定法及总有机酸滴定法。结果:全国不同地区饮片生产企业共10批次清半夏饮片有相似的性状和显微特征,但质量有明显差异,测得各指标平均值为:水分11.28%;总灰分2.79%;白矾残留量7.86%;水溶性浸出物8.49%;醇溶性浸出物1.58%;总有机酸含量0.403%。结论:建立了清半夏饮片的客观、量化质控标准。建议清半夏饮片质量标准暂定为:水分不高于13.0%;总灰分不高于5.0%;白矾残留量不高于8.0%;水溶性浸出物不低于6.0%;醇溶性浸出物不低于1.2%;总有机酸含量不低于0.3%。

冬瓜子饮片质量标准研究

目的:建立冬瓜子饮片的质量控制方法。方法:采用饮片性状、显微特征研究方法,薄层色谱法,水分测定法,总灰分测定法,浸出物测定法及总酚测定法。结果:全国不同地区12批冬瓜子饮片有相似的性状和显微特征,薄层色谱显色一致,根据水分、总灰分、水溶性浸出物及总酚测定结果,制定冬瓜子水分不得过13.0%,总灰分不得过5.0%,水溶性浸出物分别为不得低于6.0%(单边冬瓜子)、12.0%(双边冬瓜子),总酚含量为不得低于3.0%。结论:制定的冬瓜子饮片质量标准全面、可控。

门诊中药房发现的饮片质量问题及相应对策

目的:探讨影响门诊中药质量的因素以及保证质量的方法,促进安全合理用药。方法:对门诊中药房在实际工作中发现的不合格饮片进行原因分析和总结,并从饮片验收、领药、上斗、日常保管各环节加以改进。结果:中药饮片质量及药房人员素质有了大幅度提高。结论:只有把质量管理贯穿于工作全过程的每一个环节,才能更好地发挥中药防病治病的作用。

浅谈医疗单位中药饮片质量和储存管理

中药是我国医药宝库的重要组成部分,目前被广大人民群众所信任和乐用,医疗单位中药饮片质量管理的好坏直接关系到广大患者的用药安全和治疗效果,因此,我们应予以高度重视,以利于临床用药的安全和保证疗效。笔者从事中药工作实践多年,现就中药饮片质量和储存管理经验总结如下。1中药饮片入库前的质量管理市场上的中药饮片质量低下的一个重要原因是以次充好,

中药材及中药饮片质量控制措施

中药材是指在传统中医药理论的指导下认识和应用的药物,用于预防及治疗疾病,同时兼具康复和保健作用。目前市面上的绝大多数中药材都是天然植物,其次是动物、矿物及部分人工制品。中药饮片是中药最主要的药品规格,它是按照中医药的理论和方法,以中药材为原料,根据调配或制剂需要。

中药饮片质量现状及思考

目的 :概括中药饮片质量的现状 ,探究改变此现状的对策。方法 :对影响中药饮片质量的主要因素 :质量标准不统一 ,生产不规范、经营混乱、贮藏保管不善 ,监督不严等进行分析。结论 :制定中药饮片质量标准 ,并实施GMP生产管理是提高中药饮片质量的有效手段 。

中药材及其饮片质量控制重点和难点

1 中药材和中药饮片质量控制标准的现状。中药材和饮片是中医药理论的具体体现，其使用历史源远流长。经过几千年的实践和总结，中药材及其饮片的生产已经有了较为完整的生产加工理论和操作方法，如“道地药材”、“炮制规范”等等。中药品质的评价方法也是随着科学技术水平的进步和中医药的发展而不断发展的，从“神农尝百草，一日而遇七十毒”发展到以药材的形态、性状、气味及一些简单的理化反应现象。

浅谈医院中药房中药饮片质量管理体会

该文分析医院中药房中药饮片质量管理存在的问题,从强化指标制度、强化检验流程、规划采购流程、强化仓库管理几个方面介绍质量完善路径,并提出未来中药房中药饮片质量管理的方向。

温莪术两种产地加工法的饮片质量评价

目的:考察温莪术传统加工法与直接生切干燥法的饮片内、外在质量。方法:检测比较饮片外观性状、挥发油含量、姜黄素和=牛儿酮含量、醇浸出物及灰分含量。结果:除醇浸出物生切片略高于传统加工饮片外,其余有效成分含量传统饮片明显高于生切片,且酸不溶性灰分低于生切片。结论:综合比较两种饮片内外在质量,传统饮片优于生切片,传统加工方法具有一定合理性,值得保留。

中药饮片质量与干燥

中药饮片的干燥是保证中药饮片质量的重要环节。中药饮片的干燥处理是科学性很强的工艺。干燥的关键在于掌握温度。