饱和溶液电导率法在滨海高盐土壤水盐运移规律分析中的应用

分析海涂围垦区土壤水盐运移规律对改良滨海区域盐碱地有着重要意义。而在高盐土壤中实现含水率和可溶解盐分浓度的连续测量是掌握海涂围垦区土壤水盐运移规律的关键,因此以江苏如东海涂围垦试验区内的重度盐土为研究对象,利用耐盐度较好的土壤水分—盐分传感器连续监测土壤含水率、表观电导率变化,以土壤饱和溶液电导率(E_(C_(sat)))为盐分当量指标,分析受降雨、蒸发影响的水盐运移规律。结果表明,E_(C_(sat))可用以指示土壤中最大可溶解盐分含量。此外,土壤盐分在年内呈显著的季节性变化,即在冬季土壤中盐分较高,春季土壤脱盐,夏季土壤盐分波动剧烈,秋季土壤积盐明显。在蒸发和降雨过程中,E_(C_(sat))可有效指示不同埋深处土壤盐分的变化特征,结合土壤水分运移规律可直观佐证“盐随水走”的运移特征。

指向科学思维发展的化学数字化教学探究——以“饱和溶液与不饱和溶液”为例

分析当前初中化学教学的一般思路和存在问题,教师结合《义务教育化学课程标准(2022年版)》提出的学业要求,借助数字技术赋能化学课堂教学,从定性和定量的视角剖析化学原理和概念。在“饱和溶液与不饱和溶液”的教学中,教师开展仿真实验,实时呈现实验现象和溶液浓度,引导学生进行定性与定量相结合的分析,理解“饱和溶液”的含义,大胆质疑“人的肉眼能观察到极少量固体的溶解吗”,同时适时引入电导率传感器,辅助学生建立饱和溶液定性与定量的联系,促进其科学思维发展,实现了学科育人价值。

NaB_5O_8·5H_2O过饱和溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析

研究了ＮａＢ５Ｏ８·５Ｈ２Ｏ过饱和水溶液及其在稀释和酸化过程中的ＦＴ－ＩＲ光谱，并与已知固体五硼酸盐对比进行光谱频率的归属，提出五硼酸盐过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互转化机理。

Li_2O·2B_2O_3-H_2O过饱和溶液20℃结晶动力学研究

The supersaturated solution of Li2O·2B2O3-H2O containing 26.8% Li2O·2B2O3 were prepared and kept at 20℃ The crystallization processes of Li-borates from the solution has been studied with the kinetic method.Two Li-borates, Li2B4O7·3H2O and LiBO2·8H2O crystallized out from Li2O·2B2O3-H2O solution. With the aid of simplex method and digital integration as well as RungeKutta digital solution of differential equation system, the experimental data were fitted and the crystailization kinetic equation of the first solid phase was obtained. The crystallization reaction processes of the two Li-borates were also discussed.

盐卤硼酸盐化学XXX-MgO·2B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液结晶动力学

对ＭｇＯ·２Ｂ_２Ｏ_３－１８％ＭｇＣｌ_２－Ｈ_２Ｏ过饱和溶液在不同温度条件下的结晶动力学过程进行测定，给出结晶动力学方程。析出固相采用Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定。提出使用结晶法合成章氏硼镁石的新方法。

水合铵硼氧酸盐及其饱和溶液的FTIR和Raman光谱研究

研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH) 3]2 - .首次将 Raman光谱中 5 1 6cm- 1 处的强散射峰归属为这一多聚硼氧配阴离子的对称脉冲振动峰 ,并对以上 2种铵硼氧酸盐饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式 {B( OH) 3,[B3O3( OH) 4]- 和[B5O6 ( OH) 4]-

硼酸盐化学(XXXI)MgO·2B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液结晶动力学研究

针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成 Mg O· 2 B2 O3-1 8% Mg SO4-H2 O过饱和溶液 ,分别在 0℃和2 0℃恒温静止跟踪结晶动力学过程 .拟合并给出结晶动力学方程 ,同时对结晶机制进行了探讨 .析出固相采用 X射线粉末衍射。

硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱分析

记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B4O7·10H2 O固相的关系。

MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液结晶动力学

针对我国盐湖硼资源的特点模拟合成MgO·3B2O318%MgSO4H2O过饱和溶液在20℃恒温静置跟踪结晶动力学过程.析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定.拟合并给出结晶动力学方程同时对结晶机制进行了探讨.结果表明该结晶过程分两个阶段第一阶段析出三方硼镁石(MgO·3B2O3·7.5H2O)第二阶段结晶析出章氏硼镁石(MgO·2B2O3·9H2O).

盐饱和溶液气相的相对湿度

本文对Na_2SO_4,MgCl_2·6H_2O,k_2SO_4,Mg(NO_3)2·6H_2O.CaCl_2·2H_2ONaNO_2,KNO_2等盐的饱和溶液水蒸汽压实验数据进行了拟合,列出了它们的气相相对湿度。并综合其它文献列出了某些盐类从10～90℃之间饱和溶液上方气体的相对湿度表。

硼酸盐化学XXXⅢ MgO·4B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液结晶动力学研究

针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成MgO·4B2 O3 18%MgSO4 H2 O过饱和溶液 ,在 2 0℃恒温静置 ,跟踪结晶动力学过程。析出固相采用X ray粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定。拟合并给出结晶动力学方程 。

水热特性对MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液析出固相的影响

The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, XRD, FT IR, SEM. The results show that the solid phases are spherical and sheet szaibelyite, which is different from those of non hydrothermal condition. On these grounds we suggested the crystallization mechanism of szaibelyite under the hydrothermal condition and then discussed the effects of hydrothermal properties on the crystallization mechanism.

MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4^-H_2O过饱和溶液析出固相组成和机理研究

针对青藏高原盐湖卤水析盐过程的特点,模拟合成MgO·3B2O3-18%MgSO4-H2O过饱和溶液,在150℃水热条件下对析出固相进行研究.用化学分析方法、X射线衍射、红外光谱进行物相鉴定.提出了可能的结晶反应机理,分析了水热温度对析出物相的影响及MgSO4对硼酸镁盐的盐溶效应随水热温度的变化.

盐卤硼酸盐化学(非汉字字符)——MgO·nB_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液20℃结晶动力学

用结晶动力学方法对不同摩尔比的 Mg O/B2 O3在摩尔分数为 1 8% Mg Cl2 -H2 O中的过饱和溶液在2 0℃的结晶动力学过程进行了研究 .n(Mg O) /n(B2 O3) =1 /1和 1 /1 .5时分别结晶析出 2 Mg O· 2 B2 O3·Mg Cl2 · 1 4H2 O和 2 Mg O· 3 B2 O3· 1 5 H2 O(多水硼镁石 ) .n(Mg O) /n(B2 O3) =1 /2时依次结晶析出 Mg O·3 B2 O3· 7.5 H2 O,Mg O· 2 B2 O3· 9H2 O和 2 Mg O· 3 B2 O3· 1 5 H2 O(多水硼镁石 ) 3种固相 .n(Mg O) /n(B2 O3)=1 /3时结晶析出不同结晶水的六硼酸镁 Mg O· 3 B2 O3· 7H2 O和 Mg O· 3 B2 O3· 7.5 H2 O.析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定 .拟合并给出结晶动力学方程 。

混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的物化性质

该文测定并比较了阴离子表面活性剂（Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ）与阳离子表面活性剂（Ｃ１８Ｈ３７ＮＨ＋３ＣＨ３ＣＯＯ－）混合体系在硝酸铵饱和溶液中的一系列物理化学性质；计算了混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的饱和吸附量以及分子间作用参数。结果表明，混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的稳定性、表面活性、起泡性及饱和吸附量，均优于其组成的单一表面活性剂体系；理论计算表明，等摩尔混合表面活性剂分子间作用参数的绝对值大于非等摩尔体系；同时讨论了阴。

MgO·1.5B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液0°C的结晶动力学研究

配制MgO·1.5B2 O3- 18%MgCl2 -H2 O过饱和溶液在 0°C恒温静止 ,对该过饱和溶液结晶析出多水硼镁石 (2MgO·3B2 O3·15H2 O)的动力学过程进行了研究。结晶诱导期较长 ,晶体生长缓慢 ,结晶达平衡需要较长时间。探讨了析出固相的结晶反应机理和硼在溶液中的存在形式 。

碳钢在烷醇胺的CO_2饱和溶液中的腐蚀电化学行为

采用动电位扫描法、电化学阻抗等电化学方法 ,研究了在 80℃ ,0 .1MPa条件下 ,3mol/L的乙醇胺 (MEA)、二乙醇胺 (DEA)和 2 氨基 1 丁醇 (ABT)三种烷醇胺的电化学腐蚀行为 ,探讨了烷醇胺的CO2

40℃时MgO·2B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液结晶动力学研究

针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成MgO·2B2 O3-1 8%MgSO4 -H2 O过饱和溶液 ,在 40℃恒温静置条件下 ,跟踪结晶动力学过程。拟合并给出结晶动力学方程 ,同时对结晶机制进行了探讨。析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定。

饱和溶液-冷却结晶法制备棒状α-HMX

采用饱和溶液-冷却结晶法,研究了将β-HMX转化为α-HMX,通过设计正交试验,研究了β-HMX的质量浓度、混合液体中醋酸和水的体积比、冷却温度和冷却时间等4个因素对该过程转化率的影响;获得了β-HMX向α-HMX转化的最佳的工艺参数：β-HMX的质量为0.4g,冷却时间为3h,醋酸与水的体积比为1：1,冷却温度为95℃;在该工艺条件下,β-HMX完全转化为α-HMX。SEM观察结果表明,制备的α-HMX呈细长的棒状,直径在3~8μm。

碳酸镉饱和溶液作标准用便携式AAS测定镉的研究

以CdCO3固体溶于煮沸冷却的去离子水中配制成饱和溶液,将该饱和溶液稀释成标准溶液系列用于便携式钨丝电热原子吸收光谱仪野外实时与在线分析环境水样中痕微量镉。经测定在25℃该饱和溶液中镉的浓度为272μg.L-1,与理论计算值279μg.L-1有很好的吻合。实验优化了相关的仪器条件和实验条件,在最优的条件下该方法的线性相关系数为0.9948,检出限为0.08μg.L-1。通过检测分析环境中的水样验证了该方法是可行的。