香花槐无性繁殖技术探讨

探讨了香花槐无性繁殖技术,包括埋根、嫁接和扦插3种主要方法。在埋根繁殖技术中,通过优化种根采集、苗圃地准备、埋根和苗期管理4个步骤,能实现高成活率和良好的苗木质量。嫁接繁殖技术通过接穗采集与处理、嫁接操作和嫁接后管理等环节,能够显著提升嫁接成功率。扦插繁殖技术侧重于扦插准备、整地扦插及扦插后管理,可有效提高扦插成活率。为香花槐在干旱和半干旱地区的大规模繁殖和种植提供了科学依据和技术支持,对于促进生态恢复和美化环境具有重要意义。

长武县香花槐繁育与栽培技术

香花槐是各地区广泛栽培种植的一种美化绿化树种,在园林绿化工程中具有较高的应用价值。长武县进行香花槐繁育和栽培的过程中,应了解其生物学特性,确定该树种适宜生长的环境条件,而后在本地区合适的区域培育香花槐苗木。通常采用无性繁殖的方法进行培育,要提前采集繁殖材料,并做好根系修剪工作,处理好繁殖材料,而后选择适宜地块开展育苗工作。埋根、嫁接和扦插是比较常用的育苗方法,可根据现实情况合理选择。育苗后也要做好后期管理和病虫害防治工作,降低多方面因素的影响,保证香花槐的繁育和栽培质量,切实提高这类树种的经济效益、生态效益与社会效益。

香花槐愈伤组织的诱导与细胞悬浮培养技术

香花槐是集绿化、固土、饲料等于一体的多用途林木,其细胞培养则是充分利用该树种优良特性的生物工程技术基础.该文以香花槐叶片为外植体,研究愈伤组织诱导和细胞悬浮培养的技术体系.结果表明,愈伤组织诱导最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L.愈伤组织生长符合S型曲线,在固体培养基上,培养7 d进入指数生长期,到28 d,愈伤组织鲜重从1.329 3 g增长到10.763 7 g.悬浮培养的细胞,最大生长量为鲜重8.496 g或干重0.474 g.S型生长曲线分析表明,细胞生长迟滞期为3.6 d,最大生长量为14.6 g.

香花槐组培工厂化育苗技术研究

试验以香花槐幼嫩枝条为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导侧芽 ,继代并进行生根培养。试验结果表明 :MS +BA0 .5 +NAA0 .2有利于芽的诱导 ;MS +BA1 +NAA(0 .1～ 0 .2 )促进芽大量增殖 ;最佳生根培养基为MS +IBA0 .2 +NAA0 .2。

香花槐组培苗快繁体系的建立及工厂化育苗的主要影响因素

建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6.BA)/mg L-1=0.35-0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05-0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07-0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,ρ(6-BA)/mg L-1=0.8-1.4,其余成分同生长培养基.两种培养方法同时使用,保证了组培苗繁殖系数为5左右.生根培养基中大量元素为MS基本培养基的1/4,ρ(IBA)/mg L-1=0.1-0.5、ρ(IAA)/mg L-1=1.7-2.5,香花槐组培苗的生根率为90％.炼苗后组培苗的移栽成活率为85％,且植株表型未见变异.将MS基本培养基中硝酸钾的含量由1.9g/L提高至2.199-2.931g/L,可满足每代香花槐试管苗生长25-35 d期间对钾的需求.将培养基中6-BA的含量降至0.4 mg/L,并采用合适的组培容器,在连续培养2、3代后,可将超度含水态苗的发生频率控制在10％以下.在6 mo内生产100万株香花槐组培移栽苗.

香花槐花粉萌发特性的测定

以香花槐的新鲜花粉为试验材料,利用TTC(氯化三苯四氮唑)和碘-碘化钾染色法及培养基萌发试验,选配出最适合花粉萌发的培养基,以研究不同浓度的Ca2+对花粉萌发和花粉管伸长的影响。结果表明:香花槐花粉管萌发和花粉管生长的最适培养基是10mg/L蔗糖+2.0mg/L硼酸+0.8g琼脂,较低浓度的钙对花粉萌发和花粉管生长有促进作用,而较高浓度的钙对其有一定的抑制作用。

香花槐组织培养及快速无性繁殖

以香花槐幼叶、幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,15～20天,形成愈伤组织,30～40天形成芽,50天左右,形成苗,截取无根苗到生根培养基上,15～20天后,形成根系.

香花槐各组织总RNA提取方法的改良和优化

为探索香花槐各组织总RNA提取的最佳方法,以实验苗圃中的香花槐为实验材料,在比较了Trizol试剂法和常规CTAB法的基础上,建立了香花槐不同组织的最适提取方法.改良CTAB法利用高质量浓度的β-巯基乙醇和合适质量浓度的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)来防止RNA提取过程中多酚的氧化,然后增加苯酚/氯仿抽提次数来去除香花槐叶片和茎皮过多蛋白质.改良Trizol试剂法在根皮中加PVP研磨成白色粉末,可以有效地防止反应液褐化.各组织优化方法经琼脂糖凝胶电泳检测,所提取的总RNA的28S、18S条带清晰明亮,无降解;其A260nm/A280nm值为2.0,表明提取的总RNA质量较好.

香花槐花器官的组织培养及植株再生研究

采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究。结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5mg/L的BA和浓度为0.1mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化率;1/2MS+IBA0.05mg/L和1/2MS+IBA1.0mg/L的诱导组培苗生根效果较好。

转基因香花槐枯落物降解对土壤3种主要微生物的影响

为了检测转DREB(干旱应答元件结合蛋白)基因香花槐(Robinia pseudoacacia cv idaho)枯落物对土壤生态的影响,模拟林木落叶与土壤互作的自然过程,以转DREB基因及非转基因香花槐枝叶为材料,将枝叶与土壤以一定比例混匀,统计转基因香花槐和非转基因香花槐枝叶降解过程中土壤主要微生物群落数量的变化动态,通过探讨土壤中卡那抗性细菌的菌落变化来了解转化载体上抗性标记基因nptII的漂移,从而了解外源基因环境释放的安全性。结果表明,在培养初期(3 d)和第54 d,转基因香花槐落叶细菌菌落数小于非转基因香花槐落叶的细菌菌落数,但无显著差异(p>0.05)。枝叶土壤中放线菌菌落数量在前21 d高低波动,但总体无显著差异(p>0.05)。在处理第3 d,含转基因香花槐枝叶的土壤霉菌菌落数量高于非转基因香花槐枝叶土壤;在第17 d和第36 d含非转基因香花槐枯落物土样霉菌菌落数量高于转基因土壤,且第17 d差异显著(p<0.05)。转基因植株和非转基因植株对土壤中3种微生物种群均没有显著影响。此外,转基因枝叶处理土壤的卡那抗性细菌菌落数量整体低于其非转基因枝叶处理的土样,但差异不显著(p>0.05)。研究表明,在实验室培养条件下,转基因香花槐枯落物未对土壤主要微生物产生显著影响。

香花槐根插育苗技术研究

以插穗粗度、长度和扦插方式为试验因素，采用正交试验设计方法对香花槐根插育苗技术进行了研究，结果表明：提高香花槐根插育苗的最佳培养方案为：根系粗度0．6～1．0cm、长度15～20cm，扦插方式为斜插，出苗率最高，苗木生长量最好。

香花槐与刺槐花粉形态的电镜观察及比较

应用SEM技术,对香花槐的花粉形态进行电镜扫描观察,根据花粉的形态、大小及外壁纹饰等超微结构,鉴证花粉的类型。发现花粉粒呈长球形,极面观为三裂圆形,具3条萌发沟,萌发沟附近具萌发孔,外壁纹饰为桔皮状。许多研究资料表明,植物花粉数量大,形态特征具有遗传性。一般认为,同属的植物花粉,其形态特征在许多方面表现同一属的共同点。从花粉资料显示,香花槐和刺槐花粉在形态上有高度的相似性,说明它们可能属于同一个属,这一论断有待于香花槐的细胞学研究验证。

香花槐营养钵嫩枝扦插试验报告

采用不同基质 ,不同激素浓度对香花槐嫩枝的不同部位、不同剪截时间的插穗分别进行处理 ,选择出适宜营养钵育苗的扦插繁殖方法 ,成活率达 90 %以上。

香花槐研究现状及福建地区景观应用前景初探

香花槐耐寒、耐旱、耐瘠薄、耐盐碱,根系发达,生长迅速,适应性广,是园林绿化中栽培价值较高的优良绿化香化树种。该文概述了香花槐引种栽培、组培快繁等方面研究现状,并进行了景观应用评价,提出了福建地区发展香花槐思路及存在问题,以期充实福建彩化、香化苗木高档品种。

香花槐种根粗度与育苗成效的关系研究

对香花槐不同种根粗度进行育苗成效试验,结果表明,随着种根粗度的减小,成苗率降低,苗木长势差,优势木平均高度、地径粗度减小。在香花槐埋根育苗时,要充分考虑种根粗度,0 2cm以下的种根不宜选用。

香花槐的组织培养研究

对香花槐进行组织培养试验,结果显示:外植体诱导培养基采用MS+BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,可获得70%的萌发率;继代培养基采用MS+BA0.5 mg/L+NAA0.04mg/L,增殖系数和生长系数都较高;生根培养基为大量元素减半的MS+NAA0.5mg/L,其中蔗糖15g/L,生根率达100%。

绿化新树种——香花槐引种栽培技术

香花槐是近年从西班牙引进的优良绿化、美化、香花树种,在我国表现良好。文章介绍了香花槐的生物学特性,并从引种试验中总结了香花槐的繁育技术、苗期管理及移栽技术等。为在南方推广该树种提供了科学的方法。