优化QuEChERS法联合UPLC-MS/MS测定马兰草中35种农药的残留

目的建立优化的QuEChERS提取方法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定马兰草中35种农药残留的方法。方法13批次马兰草样品净化前处理后,采用QuEChERS提取方法,以乙腈作为提取溶剂、经亲水亲油平衡材料(HLB SPE)固相萃取柱净化,选择waters Xbridge C18色谱柱(10 cm×2.1 mm,2.6μm)、0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,柱温40℃、流速0.3 mL/min,应用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)在多反应监测模式(MRM)下扫描,采用基质标准曲线法对马兰草中35种目标农药进行定量分析。结果所检35种农药在0.77~155.38μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9938;方法加标回收率为71.3%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~6.7%,检测限范围为0.77~7.77μg/L,1批样品中检出甲拌磷。结论本研究建立的方法具有操作简便、灵敏度高及可靠性强等特点,适用于马兰草中多种农药残留的检测。

马兰草高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了马兰草药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论马兰草HPLC指纹图谱的建立为药材质量控制提供科学依据。

贵州马兰草重金属与有机氯农药残留分析

目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、五氯硝基苯(PCNB)、对,对-滴滴涕(p,p'-DDT)、邻,对-滴滴涕(o,p'-DDT)、对,对-滴滴滴(p,p'-DDD)以及对,对-滴滴依(p,p'-DDE)9种有机氯农药残留。结果:除部分样品砷超标外,其他重金属和有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏,可为马兰草以及马兰草为原药材来源的中药制剂质量控制提供参考。

马兰草总生物碱提取工艺的优化

为获得含量较高的马兰草生物碱,对马兰草总生物碱的提取工艺条件进行了优化,探讨了乙醇浓度、温度、时间和料液比对总生物碱提取的影响,并研究了其对羟基自由基的清除效果。结果表明:马兰草总生物碱的最佳提取工艺为乙醇浓度40%,温度为50℃,料液比1∶25(g/mL),提取时间为75min。在该条件下的总生物碱含量为3.33mg/g,提取液对羟自由基具有一定的清除能力,当提取液生物碱浓度为0.040 0mg/mL时,对·O H的清除率达到42.08%。

黔产马兰草总皂苷含量测定研究

通过以冰醋酸(含5%香草醛)、高氯酸为显色剂,齐墩果酸作为对照品,采用紫外分光光度法,以550 nm为测定吸收波长,计算黔产马兰草中总皂苷的含量,从而建立黔产马兰草中总皂苷的含量测定方法。结果表明:齐墩果酸在0.029~0.079 mg/mL(r=0.9998)范围内线性良好,平均回收率为96.46%(n=6),RSD=1.04%。通过对10批次黔产马兰草中总皂苷的含量测定,其结果在1.86%~3.12%之间,说明黔产马兰草药材质量较均一稳定。本文所建立的黔产马兰草中总皂苷含量测定方法,操作简便、结果准确、重现性及稳定性好,回收率可靠,可用于黔产马兰草药材的质量控制方法。

贵州苗药马兰草ISSR标记的遗传多样性

为给贵州苗药马兰草〔Kalimeris indica （L．）Sch．-Bip．〕种质利用提供依据，应用 ISSR 分子标记技术研究马兰草10个野生居群100个样品的遗传多样性，采用 POPGEN32进行数据分析，UPGMA绘制聚类图。结果表明：9条 ISSR 引物共检测到66个清晰的扩增位点，其中，46个为多态性位点，多态性百分比为69．70％；Nei′s 基因多样性指数（H）为0．2117，Shannon 多样性指数（I）为0．3258，居群间基因分化系数（Gst）为0．7142。居群间的遗传相似系数为0．0614～0．9405，平均为0．5961；利用 UPGMA 法构建分子树状图，可将10个居群聚合为3大类。

UHPLC法同时测定马兰草中10种成分

目的建立UHPLC法同时测定马兰草Kalimeris indica L.中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素的含量。方法马兰草70%甲醇提取物的分析采用Welch-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.3%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长326 nm。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.20%~101.00%,RSD 0.41%~2.13%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于马兰草的质量控制。

马兰草凝胶贴剂对肝硬化腹水大鼠及其活化肝星状细胞凋亡的影响研究

目的探讨马兰草凝胶贴剂对肝硬化腹水大鼠及其活化肝星状细胞凋亡的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、基质组、马兰草凝胶贴剂组和呋塞米+螺内酯组,每组10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射CCl 4-橄榄油混合液制备肝硬化腹水模型大鼠。造模成功后,基质组、马兰草凝胶贴剂组分别给予不含药物的基质贴和马兰草凝胶贴,每两天1次,每次1.5小时,持续8周;呋塞米+螺内酯组给予呋塞米+螺内酯混合液灌胃,每两天1次,持续8周。给药期间观察大鼠一般状态,测量腹水量、白蛋白、胶体渗透压变化。8周后麻醉处死大鼠,取材进行检测,苏木精—伊红染色法行肝组织病理学检测,Tunel-α-平滑肌激动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)双标记法检测活化肝星状细胞凋亡,免疫荧光法检测各组大鼠B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2关联X(Bcl-2 associated X,Bax)蛋白表达。结果马兰草凝胶贴剂组有效改善腹水大鼠的一般状态,腹水量显著降低,血清白蛋白、血浆胶体渗透压水平明显升高,肝细胞结构接近正常,细胞大小均匀,门管区炎性细胞浸润显著减轻,α-SMA阳性细胞表达明显减少,荧光减弱,Tunel阳性细胞表达增多,Bax表达显著升高,Bcl-2表达显著下降。结论马兰草凝胶贴剂对肝硬化腹水大鼠腹水具有治疗作用,其作用机制可能与修复肝组织病理形态和促进活化的肝星状细胞凋亡有关。

马兰草抗炎活性部位量效关系及高效液相色谱-效关系研究

目的探索马兰草活性部位的量效关系及谱效关系。方法设置不同剂量组,观测抗炎活性之间的差异性,同时,测定不同剂量组的高效液相色谱指纹图谱,利用统计学方法,计算其图谱和药效之间的关系。结果不同剂量马兰草乙醇提取物与抗炎活性之间呈正相关性,相关系数为0.951 1;HPLC指纹图谱显示马兰草乙醇提取物有18个共有峰,指认了其中4个,各共有峰与抗炎活性之间的综合关联度在0.560 8～0.959 9之间,关联度大小顺序为:10>14>5>8>15>9>2>7>12>1>17>3>18>16>6>13>4>11。结论所建立的马兰草HPLC特征图谱与药效作用的关系,可为建立指纹图谱与药效关联的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。

马兰草中微量元素研究

目的:对不同产地马兰草中微量元素含量进行考察。方法:用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定马兰草中Cu、Se、Hg、Pb、Cd、As、Cr的含量。结果:不同产地马兰草中微量元素含量有显著性差异。结论:大转弯的马兰草中有害微量元素含量最低,有益微量元素含量最高。

菊科植物马兰草化学成分及药理作用研究进展

菊科马兰属植物马兰草Kalimeris indica(L.)Sch.-Bip野生资源丰富,分布广泛,临床应用价值高,是一种极具开发利用价值的药食两用植物。目前马兰草已知的化学成分主要包括蒽醌类、黄酮类、挥发油类、木脂素类、三萜类以及有机酸和甾体等,其药理作用主要体现在抗菌、抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化、促凝血、降血脂及抗病毒等方面。本文作者通过文献检索,对近十年来从马兰草中分离得到的化学成分进行归纳总结,概括了与其相关的药理作用的研究进展,并对今后的研究方向进行了展望,为菊科植物马兰草的开发利用提供借鉴。

马兰草脐灸结合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的临床疗效

目的观察马兰草脐灸联合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的方法和临床疗效。方法选择2017年6月至2018年12月收治的60例肝硬化腹水患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用马兰草脐灸联合中药健脾活血祛湿方治疗。两组均观察治疗30 d(1个疗程)。比较两组治疗前后综合疗效、中医证候疗效、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]、腹水深度、体重等一般情况,及血清钾离子(K+)、钠离子(Na+)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血氨(NH3)等指标。结果治疗组综合疗效总有效率略高于对照组(90. 00%vs73. 33%,P>0. 05),中医证候总有效率略高于对照组(96. 67%vs 76. 67%,P>0. 05),但差异均无统计学意义。治疗后,两组患者中医症候积分和腹水深度均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0. 05,P<0. 01)。两组患者体重、腹围较治疗前减少,24 h尿量较治疗前增加,且治疗组优于对照组(P<0. 05)。两组患者ALT、AST、TBIL均较治疗前下降,且治疗组低于对照组;ALB均较治疗前升高,且治疗组高于对照组(P<0. 05)。治疗前后两组患者K+、Na+、BUN、Scr、NH3水平比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论在西医常规治疗基础上采用马兰草脐灸联合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的临床疗效肯定,安全性高。

陕甘宁边区的马兰草造纸业

革命战争年代,纸张供给不足的问题普遍且突出。为解决纸荒难题,在党的领导下,陕甘宁边区政府把发展造纸业作为边区建设的一项重要内容,组织科技人才奔赴造纸生产一线,研究试验造纸,最终发明了马兰草造纸技术。此后,党和边区政府多措并举推动马兰草造纸业蓬勃发展起来:制定并不断完善马兰草的征收政策,动员群众参与到征草工作之中;通过技术人才和基层工人的学习交流和探索试验,改进生产技术,改良生产工具;制定物质激励制度、开展模范表彰和生产竞赛,激发工人的生产劳动热情。马兰纸的大规模生产为党的文件、报刊、书籍等的印刷提供了源源不断的原材料,为开展党的舆论宣传工作奠定了坚实的物质基础。同时,纸厂工人们在生产劳动的过程中实现了思想改造,以更加积极主动的行动在建设边区、支援革命上发挥了重要作用,实现了党群关系的良性互动。

巧选凉席,清爽度夏

夏季,凉席是家中必不可少的消暑用品。市场上琳琅满目的凉席,让人眼花缭乱,而凉席的选购和使用,真的大有学问。凉席的材质不同,性能也不一样。目前市面上的凉席大致分为草席、竹席、亚麻席、牛皮席、竹纤维凉席等。草席多采用灯心草、蒲草、马兰草等编织而成,材质柔软,与皮肤的亲和力强,凉度较低,比较适合老人、婴幼儿以及体质虚弱的人。

从晋察冀诗群看抗日文学风貌

在20世纪上半叶中国诗歌史上,晋察冀诗群可以说是最有资格以地域命名的诗派。晋察冀诗群所处环境与具体任务同其他地区多有差异,诗人的生存状态、诗歌的生成机制、题材内容、艺术风格、传播方式及接受效应,都带上了鲜明的晋察冀色彩。晋察冀诗群的创作条件异常艰难,付出的牺牲巨大,红色诗篇是战士的鲜血染成;晋察冀诗歌硝烟味浓郁,表现出艰苦卓绝的抗日斗争历程;质朴而雄浑的审美折射出晋察冀根据地的抗日烽火,呈现出马兰草似的文体特色。

延安时期党的科技政策与陕甘宁边区的自然科学运动

延安时期,为了打败日本帝国主义者的侵略,粉碎国民党顽固派对陕甘宁边区的经济封锁和军事进攻,并制服水灾、旱灾等自然灾害的侵袭,党中央领导了一场宣传科学、普及科学知识、将科学技术转化为生产力并应用于边区生产实际的自然科学运动,推动了大生产运动的发展,在旧中国树起了一块新民主主义经济建设的样板,取得了卓越的成绩,使我党我军度过了严重的困难时期,立于不败之地。

描最好的时节

这里一年四季都有让人高兴的事。春天花多、鸟多、蝴蝶多,特别是满海滩的洋槐花,密得像小山。夏天去海里游泳,进河逮鱼。秋天各种果子都熟了,园艺场里看果子的人和我们结了仇,是最有意思的日子。冬天很冷,滴水成冰,大雪一下三天三夜,所有的路都封了。出不了门,一家人就围在一起。母亲和外祖母要描花了。她们每年都在这个季节里做这个,这肯定是她们最高兴的时候。我发现父亲也很高兴,他让她们安心描花,

凉席

我国凉席,历史十分悠久。早在西周时期就有‘莞、藻、蒲、次、熊’五席之称。制席的原料主要有竹、草、皮三大类。古人将竹织成的垫叫‘席’。 我国凉席主要有草席、竹席和藤席三大类。 草席,通常分灯芯草席、蒲草席、马兰草席三种。灯芯草席:用灯芯草编织而成。灯芯草细长、无节、心空、坚韧,其席紧凑平滑、清爽消汗·灯芯草席分为麻经席和纱经席两类。