肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果

目的 观察肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法 回顾性分析2019年1月—2020年1月湖北科技学院附属浠水医院收治的60例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者病历资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予马来酸依那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,2组均持续治疗2周后比较治疗效果,治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUPR)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、血清细胞因子[可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFIt-1)、溶酶体关联膜蛋白-2(LAMP-2)、Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、白介素-17(IL-17)]、生化及免疫指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)、载脂蛋白A(ApoE)、免疫球蛋白G、M(IgG、IgM)]、相关评分(生活质量评分、睡眠质量评分、健康状况评分),以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.006);治疗后,2组肾功能指标、血清细胞因子、生化免疫指标以及睡眠质量评分和健康状况评分均较治疗前降低,生活质量评分较治疗前提高,观察组降低或提高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论 肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果确切,可以有效改善患者的临床症状与相关临床指标,且安全性高。

马来酸依那普利片治疗高血压的药物效果观察

研究马来酸依那普利片治疗高血压的效果。方法 2021年1月-2023年6月,我院收治高血压选择中挑选76例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组(n=38,马来酸依那普利片)和实验组(n=38,马来酸依那普利片+硝苯地平缓释片),观察两组患者疗效。结果 实验组患者整体治疗效果高于对照组(P<0.05);实验组患者的血压控制较对照组更稳定(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论 高血压患者服用马来酸依那普利片治疗能够将血压控制在稳定的水平,并且用药过程中安全性较佳,治疗效果较佳。

马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的合理用药作用探讨

在原发性高血压患者中应用马来酸依那普利片以及硝苯地平缓释片进行联合治疗,并探讨该用药方案的应用价值。方法 择取病例区间为2021年12月~2023年12月,以确诊为原发性高血压患者为对象,人数总计为60,经抛硬币方式将60例患者分组,接受硝苯地平缓释片单一药物治疗的人员以对照组进行命名,在前一基础上增加马来酸依那普利片的人员以观察组进行命名,据此探讨各组患者的用药效果。结果 执行相应用药计划后,观察组整体血压低于对照组(P<0.05);相应维度下观察组所得水平更高(P<0.05);经系统收集明确两组不良反应发生率差异甚小(P>0.05)。结论 面对原发性高血压患者时,对其展开积极治疗的过程中,可在给予硝苯地平缓释片的基础上增加马来酸依那普利片进行联合治疗,药物联用能够有效降低血压水平,促进个人生活质量状况的优化,且不会增加患者的用药危险,具有较高安全性。

苯磺酸氨氯地平片联合马来酸依那普利片治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平片联合马来酸依那普利片治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法将120例老年单纯收缩期高血压患者随机分为A、B、C 3组,每组40例,其中,A组给予苯磺酸氨氯地平片,B组给予马来酸依那普利片,C组给予苯磺酸氨氯地平片联合马来酸依那普利片,规律用药3个月,监测用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白(mALB)、舒张期左心室后壁厚度(LVPWT)的水平变化。对比3组降压效果。结果 C组的血压治疗显效率及总有效率均明显高于A、B组(P<0.05)。3组患者经过治疗SBP、DBP均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);A组治疗后SBP低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组治疗后SBP、DBP均低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者经过治疗舒张期LVPWT较治疗前均有所下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组与C组治疗后mALB均下降,且2组mALB、舒张期LVPWT均较A组下降显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片联合马来酸依那普利片治疗老年单纯收缩期高血压疗效优于单药治疗。

心理干预联合马来酸依那普利片对维持性血液透析患者血清微炎症指标和营养指标的影响

目的 研究分析心理干预联合马来酸依那普利片对维持性血液透析患者血清微炎症指标和营养指标的影响。方法 选取丽水市中心医院2015年4月-2016年10月收治的90例慢性肾衰竭并行维持性血液透析患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用阿托伐他汀联合马来酸依那普利片进行治疗。治疗后对2组患者的炎症标志物超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）、白介素-6（IL-6）以及营养指标血浆白蛋白（ALB）、前白蛋白（PA）水平进行对比分析。结果观察组治疗后hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组IL-6、IL-8水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后营养指标ALB、PA明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对于维持性血液透析患者进行治疗时,采用常规阿托伐他汀治疗基础上加用马来酸依那普利片临床效果较好,安全性较高,具有临床进一步推广和应用的意义。

马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压的临床观察

目的：观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压的疗效。方法：均停用其他降压药物，使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压107例。结果：治疗30天，显效85例（79．4％），有效19例（17．7％），无效2例，1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片（Ⅱ）。结论：马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压，疗效满意。

马来酸依那普利片的人体生物等效性研究

目的考察两种马来酸依那普利片的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用高效液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂马来酸依那普利实测平均血药峰浓度Cmax分别为(32.74±9.01)、(35.48±11.44)μg.L-1;实测平均达峰时间Tmax分别为(0.76±0.17)、(0.87±0.17)h;受试制剂及参比制剂t1/2分别为(2.52±2.95)、(3.10±5.79)h;AUC(0-48h)平均值分别为(59.22±20.46)、(64.43±23.42)mg·h·L-1;AUC(0-∞)平均值分别为(60.01±20.39)、(65.09±23.43)mg·h·L-1;以AUC计算,受试制剂的相对生物利用度为(97.8±34.1)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利片治疗高血压60例临床观察

目的:观察苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利片与两药单用对高血压病的降压效果及安全性。方法:原发性高血压患者120例随机分成联合治疗组(n=60)、苯磺酸氨氯地平组(n=30)、马来酸依那普利组(n=30)。联合治疗组联用苯磺酸氨氯地平、马来酸依那普利片10mg。结果:联合治疗组降压有效率及不良反应发生率分别是96%、3%,优于另两组(P<0.05、P<0.01),且不良反应少。结论:苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利片有协同降压作用,并可减少不良反应的发生。

马来酸依那普利片含量及含量均匀度测定的不确定度分析

建立马来酸依那普利片含量测定中不确定度的分析方法。采用HPLC法测定含量的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。马来酸依那普利片含量测定的合成不确定度为1.2%;扩展不确定度为2.4%;测定结果为(100.8±2.4)%;含量均匀度测定的合成不确定度为1.7%;扩展不确定度为3.4%;测定结果为(101.5±3.4)%。本方法可用于HPLC法测定该制剂含量的不确定度分析。

马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的疗效探究

目的:探讨用马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的临床效果。方法:将2016年3月至2017年10月期间江苏省泰州市第四人民医院收治的70例老年高血压患者作为研究对象。将这70例患者平均分为对照组和实验组。为对照组患者使用硝苯地平控释片联合酒石酸美托洛尔片进行治疗,为实验组患者使用马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、在不同的时间段其血压水平的达标率、心血管不良事件的发生率及药物不良反应的发生率。结果:经过治疗,两组患者的临床疗效、在不同的时间段其血压水平的达标率、心血管不良事件的发生率和药物不良反应的发生率相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:用马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片对老年高血压患者进行治疗的效果显著,可有效地控制其血压水平,且安全性高。

硝苯地平缓释片分别联用马来酸依那普利片与酒石酸美托洛尔片治疗高危高血压的临床疗效观察

目的:观察硝苯地平缓释片分别与马来酸依那普利片和酒石酸美托洛尔片治疗高危高血压的临床疗效和安全性。方法:将确诊的130例高危高血压患者按照随机数字表法随机分为A组和B组,每组各65例。A组给予口服硝苯地平缓释片(20mg,bid)和马来酸依那普利片(10mg,qd),B组给予口服硝苯地平缓释片(20mg,bid)和酒石酸美托洛尔片(100mg,qd),具体用量根据患者达标水平调节,疗程均为12个月,观察两组患者治疗前、后血压变化及不良反应发生情况,随访期间注意心脑血管事件发生等。结果:A组和B组的总有效率、血压达标率、心血管事件发生率分别为90.48%、80.95%、14.28%和87.50%、78.13%、15.62%,差异性比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片联用酒石酸美托洛尔片均可使高危高血压患者治疗达标,且安全性、耐受性好,依从性高。

心理干预联合马来酸依那普利片对维持性血液透析患者血清微炎症指标和营养指标的影响

目的 研究分析心理干预联合马来酸依那普利片对维持性血液透析患者血清微炎症指标和营养指标的影响.方法 选取建德市第一人民医院2015年2月-2016年8月收治的80例慢性肾衰竭进行维持性血液透析患者为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组与试验组患者均给予马来酸依那普利片治疗,试验组患者同时进行心理干预治疗.比较分析试验组与对照组患者的血清微炎症指标和营养指标变化.结果 试验组hs-CRP、TNF-α水平下降程度明显多于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.试验组患者的前白蛋白以及血浆白蛋白水平显著高于对照组组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.治疗后,试验组患者的SAS评分为（42.3±5.2）分,SDS评分为（40.1±5.9）分.对照组患者的SAS评分为（60.9±9.2）分,SDS评分为（59.1±7.4）分;试验组患者的抑郁以及焦虑评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 心理干预联合马来酸依那普利片能够显著改善维持性血液透析患者血清微炎症指标,恢复患者营养状态,消除患者负面情绪,具有进一步推广和应用的意义.

硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片用于老年冠心病合并顽固性高血压治疗的效果及对缺血事件发生的影响

目的观察硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片用于老年冠心病合并顽固性高血压治疗的效果及对缺血事件发生的影响。方法抽取2015年2月-2019年1月赣州市南康区第一人民医院收治的老年冠心病合并顽固性高血压患者50例,在常规药物治疗基础上,对照组(25例)采用马来酸依那普利治疗,观察组(25例)给予硝苯地平控释片联合马来酸依那普利治疗,比较2组治疗效果、治疗前后血压水平及缺血事件发生率。结果治疗1个疗程,观察组总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%(χ^(2)=4.153,P=0.042);治疗后,2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组缺血事件发生率为8.0%,低于对照组的32.0%(χ^(2)=4.186,P=0.034)。结论老年冠心病合并顽固性高血压患者在临床治疗中给予硝苯地平控释片联合马来酸依那普利治疗效果较好,可有效控制血压水平,且缺血事件发生率低。

马来酸依那普利片联合天麻钩藤饮治疗肝风内动型高血压疗效观察

目的观察马来酸依那普利片联合天麻钩藤饮治疗肝风内动型高血压的临床疗效。方法 100例肝风内动,阳热亢扰引起的高血压病例随机分为两组,每组50例。对照组给予马来酸依那普利片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合天麻钩藤饮治疗。结果两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义;两组病例治疗前后血压比较差异有统计学意义;治疗组治疗后血压降低情况与对照组治疗后比较差异有统计学意义;两组患者治疗后头晕、胸憋症状缓解情况比较差异有统计学意义。结论马来酸依那普利片联合天麻钩藤饮治疗肝风内动型高血压疗效显著,值得推广应用。

马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利片治疗H型高血压疗效比较

目的比较马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利片治疗H型高血压的疗效。方法选取2018年3月-2019年3月医院收治的H型高血压患者82例,根据随机双盲法分为观察组与对照组,每组41例,观察组给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组给予马来酸依那普利片治疗,比较2组患者治疗前、治疗后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后,2组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血浆Hcy均降低(P<0.05),且观察组患者DBP、SBP、血浆Hcy低于对照组(P<0.01)。观察组总有效率为97.56%高于对照组的82.93%(χ~2=4.987,P<0.05)。2组患者用药后均无不良反应。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效明显优于马来酸依那普利片,可及时改善患者血压水平,降低血浆Hcy水平,且用药安全性较高。

潜阳熄风汤联合马来酸依那普利片治疗H型高血压的临床研究

目的:探析潜阳熄风汤联合马来酸依那普利片治疗H型高血压患者的临床效果。方法:收集2019年1月-2021年1月厦门大学附属中山医院嘉莲街道社区卫生服务中心收治的70例H型高血压患者作为研究样本,并根据乱数表法将所有患者分为联合治疗组和对照组,各35例。对照组给予常规治疗,联合治疗组在对照组基础上采用潜阳熄风汤治疗,两组均以2周为1个疗程,均治疗6个疗程。比较两组治疗前后中医症候积分,血压、血脂及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后,联合治疗组收缩压、舒张压及Hcy水平均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组头痛、头晕、烦躁不安症状积分较治疗前均下降,且联合治疗组各项积分均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均下降,且联合治疗组均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:潜阳熄风汤联合马来酸依那普利片治疗H型高血压效果显著,有利于稳定血压,减轻头晕头痛等不适,降低血脂和Hcy水平。

马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片治疗H型高血压的效果对比

目的研究探讨马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片治疗H型高血压的效果对比。方法选取2017年6月~2018年12月期间于我院治疗的120例H型高血压患者为研究对象,随机分为实验组61例和对照组59例,实验组给予马来酸依那普利叶酸片口服,对照组患者予马来酸依那普利片治疗,比较两组患者治疗前后总有效率、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压、血脂变化。结果治疗后实验组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及血压均降低,且实验组低于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)高于对照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片相比于马来酸依那普利片治疗H型高血压总有效率更高,且能显著降低血浆同型半胱氨酸水平、血压值及血脂水平。

硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗老年高血压30例的临床效果探讨

目的为了维持老年患者血流动力学的稳定,探讨硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗老年高血压的有效性。方法在该院2018年10月—2019年10月治疗的老年高血压患者中随机抽取60例作为研究对象,应用奇、偶数法将其平均分组,单纯予以硝苯地平控释片治疗的30例患者设为对照组,予以硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗的30例患者设为观察组,对比两组疗效、血压以及不良反应等指标差异。结果观察组和对照组降压总有效率依次为96.67%(29/30)、66.67%(20/30),观察组降压总有效率更高且组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.017,P<0.05);治疗前后观察组和对照组患者血压(舒张压、收缩压)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的舒张压、收缩压较治疗前均有所降低且观察组下降幅度更大,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者服药后不良反应发生率为6.67%(2/30),而对照组患者服药后不良反应发生率为10.00%(3/30),组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗,除了具有较好的降压效果外,而且副反应少,安全性高。

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利片治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年6月该院收治的100例慢性心力衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予马来酸依那普利治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后左心室功能指标[左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心功能指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDV、LVESV水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心排血量、心脏指数、6 min步行试验距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性心力衰竭患者,可提高临床疗效,降低LVEDV、LVESV水平,提高LVEF、心排血量、心脏指数、6 min步行试验距离,其效果优于单纯马来酸依那普利治疗。

硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗高血压的疗效

目的探讨高血压采用硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗效果及对血清尿酸(serum uric acid,SUA)、内生肌酐清除率(clearance,Ccr)的影响。方法应用随机数字表法将2018年1月-2020年1月我院收治的100例高血压患者分为两组,各50例,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗。记录两组临床疗效及治疗前后血清SUA、Ccr水平。结果观察组治疗后的SBP、DBP、SUA水平均较对照组降低(P<0.05),血清Ccr水平较对照组升高(P<0.05);观察组与对照组治疗总有效率(96.00%vs.76.00%)差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗高血压疗效确切,可降低血清SUA水平,提高Ccr水平。