马来酸酐接枝聚乙烯对多层共挤薄膜的影响

对于以PA6为阻断层的多层共挤膜而言,通过马来酸酐(MA)接枝改性的聚乙烯是一种良好的黏合树脂,利用双螺杆挤出机制备马来酸酐接枝聚乙烯,作为五层共挤薄膜的结合层,从晶体数量、拉伸强度、剥离强度等角度,考察马来酸酐接枝聚乙烯对五层共挤薄膜的影响。经实验发现,随着马来酸酐添加量的增加,对五层共挤吹膜晶点的影响先增大后减少,对五层共挤膜的纵向拉伸强度和横向拉伸强度的影响都是先升高后降低,但是剥离强度逐步升高,氧气透过率先降低后升高,透光率逐步降低。在五层共挤薄膜的生产过程中,需要结合马来酸酐对五层共挤薄膜的拉伸强度、剥离强度、氧气透过率、透光率的影响,综合考虑马来酸酐的添加量。

马来酸酐与烯丙基磺酸钠共聚物的聚合过程及阻垢性能

为了分析马来酸酐(MA)与烯丙基磺酸钠(SAS)聚合过程的影响因素,在配方和工艺基本不变的情况下,设计了两种变量:中和度和引发剂加量。通过改变其中一个变量,合成了一系列MA/SAS共聚物,采用核磁共振波谱仪和凝胶渗透色谱仪对产物进行了表征。结果表明,MA与SAS共聚活性良好,中和度不超过100%时(相对于MA的物质的量分数),少量引发剂加量(2.4 g过硫酸钠)下就有较高的单体转化率,但仍有6%~8%的单体未聚合。剩余单体的种类和数量与中和度以及引发剂加量息息相关。MA在水溶液中部分水解成了马来酸,尽管马来酸数量较少,但其聚合活性相对较差,导致共聚物的分子量呈双峰分布。添加碱可以中和马来酸,当中和度不超过100%时,马来酸主要变为具有较好聚合活性的马来酸单钠盐,间接促进了MA类单体的聚合;当中和度为200%时,马来酸主要变为马来酸二钠盐,其聚合活性相对较差,严重阻碍了聚合;未中和以及中和度为100%时,需7.0~7.2 g引发剂才能将单体全部转化,而在适当的中和度(约20%)下,用少量引发剂(4.0~4.2 g)就可以获得聚合较完全的共聚物,节约了大约40%的引发剂用量。用较佳条件下合成的MA/SAS共聚物对碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙的静态阻垢性能进行了研究,共聚物表现出良好的阻磷酸钙垢和阻硫酸钙垢、较好的阻碳酸钙垢性能,对应的最大阻垢率分别为94.38%、100.00%、59.03%。

聚醚胺改性聚苯乙烯马来酸酐超分散剂的制备及其在分散TiO_(2)中的应用

为解决传统分散剂在颜料分散体系中容易发生絮凝的问题,提出了一种简便的制备超分散剂的方法。将不同相对分子质量的聚醚胺通过亚胺法接枝到苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)侧链上,制备了亚胺化苯乙烯马来酸酐(SMI)超分散剂,研究了其对TiO2颜料的分散性能。利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪对分散剂进行了表征;通过测量TiO2在甲苯中的粒径和分散稳定性确定SMI的分散性能。结果表明:成功制备了SMI分散剂,当使用聚醚胺D-2000改性SMA时,制得的SMI分散剂对TiO2悬浮液体系有良好的分散效果(48 h内基本无颗粒沉降),能够有效防止颜料颗粒聚集。

马来酸酐离聚物对聚对苯二甲酸乙二醇酯荧光及非等温结晶动力学行为的影响

以马来酸酐-苯乙烯交替共聚物为原料,采用一步法制备了马来酸酐离聚物并将其用于改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),利用荧光光谱法、FTIR、DSC等方法研究了它的荧光性能及对PET荧光、非等温结晶性能及动力学的影响。实验结果表明,马来酸酐离聚物具有荧光性能,将其加入PET后,PET改性物的荧光强度增加、结晶温度升高。Jeziorny法和Mo法计算结果表明,加入马来酸酐离聚物后,PET改性物的结晶速率、晶体生长维数增加,且马来酸酐离聚物添加量越高,PET改性物的结晶改善效果越好,马来酸酐离聚物可增加PET的非等温结晶活化能。

脱水蓖麻油/马来酸酐加合物的制备工艺优化及其在压敏胶中的应用

以脱水蓖麻油和马来酸酐为原料,酸价为评价指标,通过研究马来酸酐与脱水蓖麻油底物比(物质的量之比)、反应温度、反应时间因素对狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应加合程度的影响,优化脱水蓖麻油/马来酸酐加合物的最佳制备工艺。研究结果表明:(1)底物比、反应温度和反应时间均对脱水蓖麻油/马来酸酐加合物的加合程度有显著影响,且影响因素排列次序为:反应温度>底物比>反应时间。较佳制备工艺为:底物比为12∶10,反应温度为120℃,反应时间为3.0 h。此时,加合物的性能较佳,加合物的酸价可达60.9 mg KOH/g。(2)脱水蓖麻油和马来酸酐有效地发生了DA反应,且以一分子脱水蓖麻油和一分子马来酸酐反应形成的加合物为主。(3)脱水蓖麻油/马来酸酐加合物的流动性和热稳定性较好,马来酸酐的引入提高了其玻璃化转变温度。(4)马来酸酐的引入赋予脱水蓖麻油较多的极性官能团,因此在与环氧大豆油共聚时,强化了压敏胶的剥离强度和初粘力。与环氧大豆油基压敏胶相比,脱水蓖麻油/马来酸酐加合物与环氧大豆油共聚制备的压敏胶的剥离强度提高了约2倍,初粘力提高了约10倍。

热氧老化对马来酸酐接枝聚丙烯的结构与性能的影响

以自制的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为研究对象,研究了PP-g-MAH对玻璃纤维增强聚丙烯材料性能的影响以及热氧老化对PP-g-MAH分子结构和性能的影响。结果表明,自制的PP-g-MAH大幅度提高了30%玻纤增强聚丙烯材料的力学性能;随着热氧老化时间的延长,PP-g-MAH的MFR不断增加,对玻璃纤维增强聚丙烯材料的力学性能的提升作用不断降低;通过凝胶色谱仪(GPC)、红外光谱(IR)和马来酸酐(MAH)接枝率测定结果的分析,热氧老化过程没有对PP分子链接枝的马来酸酐产生明显的影响,而是引起了聚丙烯分子链的断裂,造成PP-g-MAH分子量下降,导致自身力学性能下降,使得PP与玻璃纤维之间的界面强度下降,使得PP-g-MAH对玻璃纤维增强聚丙烯材料的力学性能提升作用下降。

马来酸酐改性琼脂制备、表征及改性机理研究

探讨了马来酸酐(MAH)对琼脂的改性效果。通过控制温度和pH,制备了多种改性琼脂样品。结果显示,在酸性条件下脱硫作用显著,碱性条件下则以取代作用为主。高温下,相对分子质量增加,表明发生了交联反应。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)和动态光散射分析等确认了改性琼脂的结构变化。改性琼脂的凝胶强度、透明度、凝固温度和融化温度等理化指标均有所改善。在30℃、pH=9.0的条件下,取代度最高,为0.068;在70℃、pH=3.0的条件下,硫酸根含量最低,为0.44%。

马来酸酐增韧增强碳酸钙/不饱和聚酯树脂复合材料

通过将马来酸酐直接加入到碳酸钙/不饱和聚酯树脂复合材料中,分别利用马来酸酐和不饱和聚酯树脂中的苯乙烯可反应性,以及马来酸酐与碳酸钙颗粒的表面反应,实现界面增容,改善纳米碳酸钙在不饱和聚酯树脂中的分散性;力学性能测试结果表明:当马来酸酐的用量为8phr,纳米碳酸钙用量为10phr时,复合材料的弯曲强度、拉伸强度和冲击强度均达到最大值,分别比复合材料基体提高了47.46%、47.02%和15.01%,实现了不饱和聚酯树脂的同时增韧增强;扫描电镜分析和DCS、DMA分析表明,加入马来酸酐后,不饱和树脂固化度得到提高,纳米碳酸钙在不饱和树脂中的分散性也显著改善,从而实现了树脂基体的同时增韧和增强。

马来酸酐接枝改性GTR对聚乳酸性能的影响

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,将马来酸酐(MAH)接枝到废旧轮胎橡胶粉(GTR)表面得到了GTR⁃g⁃MAH(MGTR),采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/MGTR共混物,并对其微观形貌、结晶行为及力学性能进行了系统分析。结果表明,成功地将MAH接枝到GTR上;MGTR粒子能均匀地分散在PLA基体中,两相间具有良好的相容性;MGTR能促进PLA的结晶并形成更加完善的晶体。当MGTR含量为10%时,样品具有最高的结晶度16.4%,是纯PLA的7倍;PLA/MGTR的拉伸强度随着MGTR含量的增加逐渐减小,而断裂伸长率和冲击强度呈现出先增加后减小的趋势。当MGTR含量为15%时,样品表现出最大的断裂伸长率和冲击强度,分别比纯PLA提高了30%和60%,对PLA起到了良好的增韧效果,并能保持较好的拉伸强度。

马来酸酐改性高掺量橡胶沥青制备与性能

使用高度降解的再生橡胶(DR)制备了高掺量橡胶沥青(HCRA),通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、动态剪切流变仪和动态力学分析仪,对比研究了马来酸酐(MAH)预接枝DR改性与MAH和DR直接共混改性对HCRA结构与性能的影响,探讨了两种改性方法的改性机理。结果表明,MAH预接枝DR时发生了由烯烃双键和烯丙基碳氢原子提供活性位点的自由基取代反应,而MAH和DR与沥青直接共混时,存在自由基取代反应和酯化反应两种反应,并以后者为主;MAH改性HCRA的溶胶组分中以中低分子量组分为主;MAH改性显著改善了HCRA的高、低温流变性能。此外,两种改性方法对HCRA的结构与性能均有影响,且随MAH掺量的变化存在明显差异。

聚苯乙烯马来酸酐对PVDF膜结构和性能的影响

聚偏氟乙烯(PVDF)膜易受化学污染,常需要进行表面改性。然而,PVDF作为一种化学惰性高分子聚合物,很难直接进行化学改性。为解决该问题,本文将聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)与PVDF共混,采用非溶剂致相转化法(NIPS)制备具有丰富酸酐活性基团的PVDF/SMA共混膜,考察了PVDF和SMA聚合物相容性,探究了铸膜液中PVDF含量、SMA含量以及凝固浴温度等参数对PVDF/SMA共混膜表面结构、孔结构、纯水通量、BSA截留、润湿性等的影响。结果表明:SMA与PVDF为部分相容体系,当SMA含量低于60%时,二者具有良好相容性;水为凝固浴可制备PVDF/SMA共混膜,随着凝固浴温度升高,PVDF/SMA共混膜纯水通量上升,BSA截留率下降;随铸膜液中PVDF聚合物含量增加,膜表面亲水性下降,导致其纯水通量显著降低;铸膜液中添加剂SMA含量对膜结构和性能等均有显著影响,随着SMA含量增加,膜表面开孔率提高,平均孔径和孔隙率均上升,亲水性增强,水通量增大,与未加SMA的PVDF膜相比,通量提升了38倍。

微波诱导马来酸酐固相接枝聚丙烯的制备及性能研究

聚丙烯(PP)作为通用塑料存在常规产品过剩与功能化产品严重短缺的问题,对PP进行接枝改性是实现其高性能化的重要方法。利用微波诱导固相接枝的方法,将极性单体马来酸酐(MAH)接枝在PP表面,通过添加第二单体苯乙烯(St)来提高接枝率,并对制备的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)进行特性表征。结果表明:红外谱图显示PP成功接枝了MAH和St,添加St后最大接枝率可高达1.4%;改性后的接枝产物熔点几乎不变,而结晶温度有所提高,达到110.8℃;熔体流动速率均低于30g/10min,较PP(38.7105g/10min)下降明显,复数黏度更是从53.828Pa·s提升至419.46Pa·s;PP与水接触角从125.4°最多降至100°,PP-g-MAH的极性提高,亲水性能改善。该研究利用微波诱导PP固相接枝MAH,方法简单高效,在获得高接枝率的同时避免了分子量下降,改善了材料的性能,具有较为广阔的应用前景。

马来酸酐熔融接枝聚烯烃的制备及其应用

通过熔融挤出反应制备了聚烯烃接枝马来酸酐相容剂,以聚丙烯为基体,利用正交实验,研究了马来酸酐(MAH)含量、过氧化二异丙苯(DCP)含量、苯乙烯(St)含量以及聚乙烯(PE)含量对接枝率的影响,并将自制的相容剂用于玻纤增强聚丙烯(GF/PP)复合材料,对力学性能和断面形貌进行了测试分析。结果表明,傅里叶变换红外光谱(FTIR)显示,MAH、苯乙烯成功接枝到PP/PE上;加入苯乙烯后,接枝率明显提升;4种因素对接枝率的影响顺序为苯乙烯>PE>MAH>DCP,最佳配方为MAH含量为5%、DCP含量为0.2%、苯乙烯含量为5%、PE含量为10%;自制相容剂对GF/PP增容效果较好,力学性能显著提升。

聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂的酸值测定

以GB/T 7304—2014测定结果为理论值,考察了甲醇-甲醇钠法、吡啶溶剂法和乙醇-甲苯溶剂法对聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂(PIBSA-PME)酸值的影响。结果表明:3种方法测定结果与理论值较为接近,精确度为101.35%~103.40%,相对误差均小于5%,在乙醇-甲苯法中选定混合溶剂V(甲苯)∶V(乙醇)为4∶6,混合溶剂用量100 mL时,PIBSA-PME的测定结果和GB/T 7304—2014一致,数据重现性好。

马来酸酐三元共聚物的阻垢、分散及缓蚀性能

研究了以水为溶剂、过硫酸盐作引发剂合成的马来酸酐 烯丙基磺酸钠 丙烯酰胺 (MA SAS AM)三元聚合物阻垢剂的阻垢、分散及缓蚀性能 ,测定了阻垢剂浓度、溶液pH值、Ca2 + 浓度及介质温度对阻垢效果的影响。结果表明 ,MA SAS AM对磷酸钙具有优异的阻垢性能 ,对锌盐具有良好的稳定作用 ,对碳酸钙阻垢效果较差。pH =9时 ,12mg/L的阻垢剂对磷酸钙垢的抑制率达 97% ,对锌盐为 69%。聚合物对氧化铁的分散效果好 ,对碳钢具有一定的缓蚀性能。

马来酸酐及其衍生物在锂电池领域的应用研究

马来酸酐及其衍生物在锂电池领域的应用研究已经引起了广泛的关注和兴趣。锂电池作为一种重要的能量存储设备,在现代社会中扮演着至关重要的角色,被广泛应用于移动电子设备、电动汽车和可再生能源等领域。马来酸酐及其衍生物作为一类具有特殊结构和性质的有机化合物,近年来受到了广泛关注。马来酸酐及其衍生物具有许多优异的特性,例如,良好的导电性、较高的比容量和优异的循环稳定性等。这些特性使得马来酸酐及其衍生物成为了潜在的锂电池电极材料候选者。通过本文的研究,可深入了解马来酸酐及其衍生物在锂电池领域的应用研究,我们可以为锂电池技术的发展提供新的思路和方向,进一步提高锂电池的能量密度、循环寿命和安全性能,推动锂电池技术的进一步突破和应用。

负载型Cu催化剂上马来酸酐选择性加氢制备琥珀酸酐

采用湿法浸渍制备了BN、SiO_(2)和MgO三种不同载体负载的Cu催化剂,负载量均为2.5%(质量分数)。考察不同载体对马来酸酐选择加氢制备琥珀酸酐的影响,结果表明,BN负载的Cu催化剂催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐的性能优于SiO_(2)和MgO负载的Cu催化剂。通过条件优化测试发现,反应温度对催化剂的催化性能影响很大,低温条件下催化活性很低,但是琥珀酸酐的选择性很高;高温条件下催化活性很高,但琥珀酸酐选择性很低。反应时间对催化性能影响同样很大,随着反应时间的延长,马来酸酐的转化率呈现上升趋势,但琥珀酸酐选择性却逐步下降,其主要原因是深度加氢产物选择性逐渐上升。

Lignin/PP-马来酸酐复合材料的制备与性能

将聚丙烯(PP)、木质素(Lignin)、马来酸酐及过氧化二异丙苯通过熔融共混法制备Lignin/PP-马来酸酐复合材料样品。通过熔体流动速率仪、万能试验机、冲击试验机及热台偏光显微镜对样品的熔融指数、拉伸性能、冲击性能及球晶的生长情况进行了表征。结果表明:随着马来酸酐含量的增加,熔融指数及模量呈先升后降趋势。当马来酸酐含量为1份时,样品的熔体流动速率有最大值,为48.18 g/10 min,较未加马来酸酐的样品提升了7.11%;当马来酸酐含量为2份时,样品的模量有最大值,为645.63 MPa,较未加马来酸酐的样品提升了15.27%。

低分子量苯乙烯-马来酸酐树脂酯化物的制备与应用

采用溶液聚合法合成了多种低分子量苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(SMA),然后加入甲基丙烯酸羟乙酯和催化剂,制备了适用于抗蚀抗电镀油墨领域的低成本酯化树脂(SMAH)。探究了不同溶剂、不同单体配比和不同温度条件对SMA分子量的影响。通过分子量测试表明,SMA的分子量受体系溶剂种类、单体配比和反应温度的影响,并且制备的树脂的最低分子量可达6000 g/mol以下。随后,对应用在油墨中自合成SMAH树脂的各项性能测试表明,阻焊油墨SMAH-3树脂的显影性、附着力和耐热性指标均正常,且其反射率和耐黄变性分别为86.5和0.36。因此,SMAH-3树脂可用于制备阻焊油墨。

异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物化工合成及表征分析研究

为研究异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物的相关特性,采用溶液自由基共聚合方法,实验合成了异丁基乙烯基醚与马来酸酐交替共聚物。对比研究了反应时间、溶剂比、加料方式、溶剂种类和聚合温度等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响。将马来酸酐和异丁基乙烯基醚混和物溶解在乙酸乙烯酯中,滴加入57℃下的环己烷中,合成得到异丁基乙烯基醚和马来酸酐的交替共聚物,产率在90%以上。