鳞木目小孢子叶球山西鳞孢穗(新种)的解剖特征

描述了山西太原西山煤田太原组７号煤层煤核中一种鳞木目的小孢子叶球——山西鳞孢穗（新种）（Ｌｅｐｉｄｏｓｔｒｏｂｕｓｓｈａｎｘｉｅｎｓｅ ｓｐ． ｎｏｖ．）。其主要特征是：孢子叶球较小，长３．５ ｃｍ 以上，直径１．６～１．８ ｃｍ 。轴具管状中柱，孢子叶螺旋状着生于轴上。孢子叶柄长６～７ ｍ ｍ ，远端叶片长１．２ ｃｍ 以上。孢子叶柄具翅，翅长２～２．５ ｍ ｍ 。小孢子囊可能呈袋形，长与孢子叶柄相近，宽约４．５ ｍ ｍ ，高２～３ ｍ ｍ ，以其长度的约２／３着生于孢子叶柄的腹面上。成熟的孢子囊壁仅由一层柱状细胞构成。小孢子直径６８～７７ μｍ ，具三缝。

山东南部太原组一种新的具解剖构造的鳞木目茎——Diaphorodendron rhombicum sp．nov．

报道了产于山东枣庄矿区太原组16号煤层煤核(早二叠世早期或晚石炭世晚期)中一种具解剖构造的鳞木目茎。茎呈压扁状，长轴约6cm，短轴约2．5cm。中柱、外部皮层、周皮和叶座均保存。茎具原生中柱，无次生木质部发育，外部皮层由较发育的径向的厚壁的细胞条带和已经毁坏的薄壁的细胞区域交替排列构成。周皮较发育，厚约4～5mm，由木栓层和栓内层构成。其中栓内层较厚，细胞构造均一，或在有些地方分化为弦向的薄壁的细胞条带和厚壁的细胞条带，二者交替排列。其中薄壁的细胞条带常保存不好而形成弦向的裂隙。叶座的高和宽近相等，呈近正菱形。叶痕盔形或双凸镜形，位于叶座上部，微微突出于叶座表面之上。叶座表面平坦，未见明显的中脊和横皱纹。叶迹在叶座内近水平状延伸，但在近叶座表面处略向上然后向外弯曲成不太明显的“S”形进入叶痕内。径切面上叶舌穴略向上斜伸，具一宽大的基部，其开口直接位于叶痕顶角处。叶舌大，宽卵球形，长轴达1．2mm，短轴达1mm。与目前已知的鳞木目几个属的茎比较，当前标本与Diaphorodendron属的茎最为接近，仅在叶座上有些不同，本文将其归人该属内。Diaphorodendron属目前共有3个种，全分布于欧美植物区晚石炭世中期(威斯法期)，它们与当前标本区别明显，因此，将当前标本归人新种D．rhombicum内。本文是国内首次报道Diaphorodendron属在华夏植物区的存在。其高和宽近相等的叶座形态可能表明了一种进化的特征，这从其所在地层的地质时代(早二叠世早期或晚石炭世晚期)较欧美植物区的3个种(晚石炭世中期)较新这一事实得到支持。

亚鳞木属[Sublepidodendron(Nathorst)Hirmer,1927]的研究述评

亚鳞木属广泛分布于世界早石炭世地层中 ,其模式种奇异亚鳞木不但被视为欧美植物区泥盆纪末与石炭纪初之交的标志种 ,而且在中国还广泛出现于晚泥盆世 ,因此也被作为中国晚泥盆世晚期 (法门期 )植物化石组合带的首要成员。然而 ,由于以往亚鳞木属单凭叶座等外部形态性状来定义 ,所以人们对它的认识仍然局限于茎器官属 ,这妨碍了对亚鳞木属的真正分类位置和演化谱系的认识。文章通过对亚鳞木植物研究历史的回顾 ,分析了与其相关的古植物学家的分类观点 ,并从中发现了一些有待解决的问题。结合亚鳞木属的两个种无锡亚鳞木和松滋亚鳞木的解剖学和生殖器官的研究 ,作者得出以下主要认识 :1 )历史上的亚鳞木属缺乏明确的定义和必要的生物学属性研究 ;2 )亚鳞木属的定义需要重新厘定 ;3)无锡亚鳞木和松滋亚鳞木的解剖、生殖结构以及松滋亚鳞木和模式种奇异亚鳞木的分枝构造表明 ,亚鳞木属与石炭纪比较进化的鳞木目 (或广义水韭目 )中的木本石松植物关系更近 ,而与传统所认为的泥盆纪原始鳞木目中草本石松植物的关系较远。因此 ,文章将亚鳞木科和亚鳞木属从原始鳞木目中分离出来 ,归入广义的水韭目。亚鳞木属种的广泛出现进一步证实 ,石炭纪比较进化的木本石松植物在晚泥盆世 (距今约 3.7亿年 )已经演化成功 ,?