黄芪注射液中初生成分的鉴定及氨基酸类成分的含量测定

目的 鉴定黄芪注射液中的初生成分,并以氨基酸类成分含量为指标,评价不同来源黄芪注射液的质量差异。方法 采用液相二级质谱(LC-MS/MS)法,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱检测黄芪注射液中初生成分。采用LC-MS/MS法,以10%甲醇水(含0.1%甲酸)和50%甲醇水(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱测定黄芪注射液中各氨基酸的含量,并采用主成分分析评价不同厂家黄芪注射液中氨基酸的含量差别。结果 不同厂家黄芪注射液中均检测到255个初生成分,主要为氨基酸类、有机酸类、糖类和含N类化合物。4个厂家黄芪注射液中氨基酸含量得分分别为-0.23,-1.77,-0.35,2.36。结论 不同厂家黄芪注射液中初生成分的种类一样,但含量不同;不同厂家黄芪注射液中氨基酸的含量差异较大。

足三里穴位注射黄芪注射液联合肺康复训练对老年慢性阻塞性肺疾病病人抗菌肽LL-37和免疫功能的影响

目的 研究足三里穴位注射黄芪注射液联合肺康复训练对老年COPD稳定期病人的疗效、血清抗菌肽LL-37水平、炎症因子及外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 选择98例老年COPD稳定期病人,根据治疗方法分为黄芪组(50例)和对照组(48例)。对照组予以肺康复训练及常规西药治疗,黄芪组在对照组基础上予以足三里穴位注射黄芪注射液,疗程均为12周。比较2组治疗前后肺功能、6分钟步行试验(6MWT)结果、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)呼吸困难程度分级,血清抗菌肽LL-37、TNF-α、IL-6、CRP水平及T淋巴细胞亚群变化。结果 2组治疗后肺功能(FVC、FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC)、6MWT结果及mMRC分级均较治疗前明显改善(P<0.05),且黄芪组较对照组改善更为明显(P<0.05)。2组治疗后血清抗菌肽LL-37、CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,且黄芪组高于对照组(P<0.05);2组治疗后TNF-α、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且黄芪组低于对照组(P<0.05)。结论 足三里穴位注射黄芪注射液联合肺康复训练可改善老年COPD稳定期病人的肺功能和运动耐力,提高血清抗菌肽LL-37水平并改善免疫功能。

黄芪注射液对脓毒症患者IL-1β水平及心脏功能的影响

目的探讨黄芪注射液对脓毒症患者IL-1β水平及心功能的影响。方法回顾性选取2022年1月至2023年7月在新昌县人民医院ICU住院的脓毒症患者60例,其中30例采用常规西药治疗(对照组),另30例加用黄芪注射液治疗(观察组)。观察两组治疗前后肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、IL-1β、TNF-α、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)水平及超声心动图心功能指标[包括左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)]的变化并作比较。结果治疗前两组患者TNF-α、IL-1β、hs-CRP、PCT、CK-MB、cTnI、BNP及超声心动图LVEDd、LVESd及LVEF比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患者TNF-α、IL-1β、hs-CRP、PCT、CKMB、cTnI、BNP水平均较治疗前降低,且除BNP外,观察组其余指标均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后两组患者LVEDd及LVESd均较治疗前降低,而LVEF均较治疗前增加,且观察组LVEDd及LVESd均低于对照组,而LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论黄芪注射液能抑制脓毒症患者IL-1β表达,减轻心肌细胞损伤,改善心功能,值得临床应用和推广。

黄芪注射液对甲状腺癌荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及组织凋亡相关蛋白表达与NF-κB通路的影响

目的:分析黄芪注射液对甲状腺癌荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及组织凋亡相关蛋白表达与核因子-κB(NF-κB)通路的影响。方法:将50只小鼠随机分为模型对照组、黄芪注射液(低、中、高剂量)组及顺铂组,每组为10只;每组小鼠均建立甲状腺癌荷瘤小鼠模型并进行体内抗肿瘤实验。模型对照组每日给予20mL/kg生理盐水灌胃,黄芪注射液(低、中、高剂量)组分别腹腔注射黄芪注射液(4.0g、8.0g、12.0g/kg),连续给药20d;顺铂组在第1d及11d腹腔注射顺铂(2.5×10^(-3) g/kg),其余时间给予20mL/kg生理盐水灌胃。记录肿瘤体积,20d处死小鼠,剥取瘤组织称重并计算抑瘤率;采用免疫组化法对肿瘤组织B淋巴细胞瘤2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、半胱天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、NF-κBp65蛋白表达进行检测。结果:与模型对照组比较,黄芪注射液(低、中、高剂量)组瘤重及肿瘤体积均显著降低( P <0.05),呈一定剂量依赖性。黄芪注射液(低、中、高剂量)组的抑瘤率分别为9.62%、22.75%、44.87%。与模型对照组比较,其余各组小鼠肿瘤组织Bax、Caspase-3蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达明显下调( P <0.05);黄芪注射液(低、中、高剂量)组Bax、Caspase-3蛋白随浓度的升高而升高,Bcl-2蛋白随浓度的升高而降低,两两组间比较差异有统计学意义( P <0.05)。与模型对照组比较,其余各组小鼠肿瘤组织NF-κBp65蛋白表达明显下调( P <0.05);与顺铂组比较,黄芪注射液(低、中、高剂量)组肿瘤组织NF-κBp65蛋白表达上调( P <0.05);黄芪注射液(低、中、高剂量)组NF-κBp65蛋白随浓度升高而下调( P <0.05)。结论:黄芪注射液可抑制甲状腺癌的增殖,其机制可能是与调控组织凋亡相关蛋白表达及NF-κB信号通路有关。

基于心肌重塑和心功能标志物NT-proBNP、H-FABP水平探讨黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的作用

【目的】基于心肌重塑和心功能标志物N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平探讨黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的作用。【方法】将80例心气虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上给予黄芪注射液治疗,疗程为1周。观察2组患者治疗前后Lee氏心衰计分、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活质量调查问卷(MLHFQ)评分及6 min步行距离的变化情况,检测2组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标以及血清NT-proBNP、H-FABP的水平变化,并评估2组患者的临床疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗1周后,研究组的总有效率为90.00%(36/40),对照组为62.50%(25/40),组间比较(χ^(2)检验),研究组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)结局指标方面,治疗后,2组患者的Lee氏心衰计分、中医证候积分及MLHFQ评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且研究组的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)6 min步行距离方面,治疗后,2组患者的6 min步行距离均较治疗前明显增加(P<0.05或P<0.01),且研究组的增加幅度明显优于对照组(P<0.05)。(4)实验室指标方面,治疗后,2组患者的血清NT-proBNP、H-FABP水平均较治疗前明显下降(P<0.01),且研究组的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)心功能指标方面,治疗后,2组患者的LVEF、SV水平均较治疗前明显升高(P<0.01),且研究组的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01);而2组患者的LVEDD治疗前后及治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】在西医常规治疗基础上联合黄芪注射液治疗心气虚型慢性心力衰竭患者疗效确切,能有效缓解患者临床症状,改善患者心功能,提高患者生活质量。

评价黄芪注射液联合水化治疗预防对比剂肾病的临床疗效和安全性:一项荟萃分析

背景:对比剂肾病(Contrast-Induced Nephropathy, CIN)是临床上常见的一种急性肾损伤,通常发生在接受造影剂注射的患者身上。尽管传统的水化疗法已被广泛用于预防CIN,但其有效性仍有局限性。近年来,黄芪注射液因其潜在的肾保护作用而备受关注。本研究旨在系统评估黄芪注射液联合水化疗法预防CIN的临床疗效和安全性。方法:本系统评价和Meta分析遵循Cochrane协作组织的方法指南,通过检索PubMed、EMbase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,收集黄芪注射液联合常规水化疗法预防CIN的随机对照试验(RCT)。纳入研究的方法学质量由Cochrane 5.1偏倚风险评估工具进行评估,数据提取和Meta分析由RevMan 5.4.1软件完成。结果:共纳入4项RCT,覆盖252例患者。Meta分析表明,与单独使用水化疗法相比,黄芪注射液联合水化疗法在预防CIN方面可显著降低CIN的发生率(OR = 0.34, 95% CI [0.12, 0.94], P < 0.05),并在改善术后肾功能指标方面具有明显优势。所有研究均未报告不良事件。虽然漏斗图显示了发表偏倚的可能性,但敏感性分析和漏斗图方法分析的结果证实了研究结果的稳定性和可靠性。结论:黄芪注射液联合水化疗法在预防对比剂肾病方面具有良好的临床疗效和安全性。然而,鉴于现有证据的局限性,仍需要更多高质量、多中心、大规模的随机对照研究来验证这一发现,并为临床应用提供更坚实的证据基础。

黄芪注射液联合足三里封闭注射对结直肠切除术后肠道功能的调节作用探讨

探讨和分析结直肠切除术患者术后应用黄芪注射液联合足三里封闭注射对促进其肠道功能改善所发挥的作用。方法 将90例结直肠病变患者分为2组,均自2023年1月至2023年12月接受结直肠切除术,术后为患者提供常规抗感染治疗、镇痛治疗等,观察组患者同时接受黄芪注射液与足三里封闭注射治疗,对比两组预后。结果 相比于对照组,观察组临床疗效更佳(P<0.05)。两组比较,患者术后肠道功能恢复用时更短(P<0.05)。治疗前两组腹胀及腹痛积分无显著差异(P>0.05),治疗后观察组具有显著更低的腹胀及腹痛积分(P<0.05)。治疗前两组免疫功能差异不显著(P>0.05),治疗后观察组具有更高的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值,具有更低的CD8+值,两组免疫功能有统计学差异(P<0.05)。两组比较,观察组具有更低的术后并发症总发生率(P<0.05)。结论 结直肠切除术患者术后应用黄芪注射液联合足三里封闭注射可改善机体免疫功能,促进肠道功能改善,加快胃肠道症状缓解,减少相关并发症,应用价值较高。

黄芪注射液治疗慢性肾脏病基础上急性肾损伤的临床研究

针对黄芪注射液应用于慢性肾脏疾病并发急性肾损伤的临床治疗疗效展开探讨,评估其在慢性肾脏病基础上急性肾损伤治疗方面的疗效。方法 筛选2022年4月至2023年4月期间入院接受慢性肾病基础上急性肾损伤治疗的40例患者,随机分成普通组和实验组,每组20人。普通组采取常规基础治疗,实验组在常规治疗基础上引入黄芪注射液进行联合治疗。结果 经过治疗,两组患者的症状均得到了显著改善。综合比对两组治疗效果,实验组患者相较于普通组有更为显著的肾功能改善表现,两组患者的血清肌酐、血尿素氮等指标改善情况差异显著。在接受治疗过程中,实验组患者有更低的并发症发生概率,该组患者经过治疗后也有相对较短的康复治疗。两组患者结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。结论 在为慢性肾脏病基础上急性肾损伤患者提供临床治疗过程中,除了重视常规治疗方案外,引入黄芪注射液可以更好的提升患者的临床治疗效果,降低患者在治疗过程中并发症发生情况,提升患者的整体康复速度。

黄芪注射液对急性心肌梗死早期患者左室重塑及心功能的影响

目的 :观察黄芪注射液对急性心肌梗死 (AMI)早期患者左室重塑和心功能的影响。方法 :10 8例AMI患者随机分为黄芪治疗组 (治疗组 ,5 4例 )和常规治疗组 (对照组 ,5 4例 ) ,于治疗 1周及 4周后行超声心动图检查 ,测定左室舒张末容积指数 (LVEDVI)、左室收缩末容积指数 (LVESVI)、左室前部内膜弧长 (ASL)和左室后部内膜弧长 (PSL) ,治疗 4周后同时行核素心血池心室造影 ,判断左室收缩与舒张功能 ;另外 ,治疗前后测定血浆丙二醛 (MDA)、血管内皮细胞数 (CEC)及红细胞膜超氧化物歧化酶 (SOD)水平。结果 :治疗 4周后 ,治疗组LVEDVI、LVESVI和ASL无明显变化 ,而对照组则明显提高 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗组左室射血分数 (LVEF)、左室峰射血率 (PER)及左室峰充盈率 (PFR)较对照组明显提高 ,左室峰充盈率时间 (TPFR)较对照组缩短 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;同时 ,MDA、CEC显著降低 ,而SOD明显升高 ,与治疗前及对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :黄芪注射液为预防及逆转AMI左室重塑、改善心脏功能的有效药物之一。

黄芪注射液配伍川芎嗪抗心肌缺血再灌注损伤的临床研究

目的：探讨黄芪注射液配伍川芎嗪防治体外循环心内直视手术中心肌缺血再灌注损伤（ＭＩＲＩ）的作用机理，并探讨ＭＩＲＩ的中医病机、治则。方法：风湿性心脏病瓣膜置换术和先天性心脏病室间隔修补术患者２４例，随机分为对照组、黄芪注射液组（益气组）川芎嗪组（活血组）、黄芪注射液配伍川芎嗪组（益气活血组）各６例。术中动态监测心电；分别在麻醉前（Ｔ１）、主动脉阻断１０ｍｉｎ（Ｔ２）、主动脉开放１０ｍｉｎ（Ｔ３）、３０ｍｉｎ（Ｔ４）、手术结束（约主动脉开放１８０ｍｉｎ，Ｔ５）经锁骨下中心静脉取血。测定血清谷草转氨酶（ＡＳＴ）、肌酸磷酸激酶（ＣＫ）、肌酸磷酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＢ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、一氧化氮（ＮＯ）和一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性。结果：治疗各组与对照组比较，可减轻心肌酶、ＭＤＡ和ＳＯＤ变化，益气活血组最明显，与对照组比较多数有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。益气组（Ｔ５）和益气活血组（Ｔ４、Ｔ５）ＮＯ活力高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：ＭＩＲＩ中医辨证，病位在心，证属气虚血瘀，其治则是益气活血。黄芪注射液配伍川芎嗪注射液对其有良好的保护作用，优?

黄芪注射液抑制缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞凋亡的研究

目的观察黄芪注射液对缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用。方法取体外原代培养8d的正常乳鼠海马神经细胞,缺氧缺糖0.5h后正常培养,并用黄芪注射液进行干预。MTT法测定细胞活性,光学显微镜下观察细胞形态,AnnexinV-FITC/PI双染法流式细胞术检测凋亡细胞百分率。结果与正常对照组比较,缺氧缺糖后复氧复糖组(模型组)在复氧复糖后各个时间点海马神经细胞的活性明显下降(P<0.05),其中复氧复糖后6h海马神经元活性最低,与其他时间点比较差异显著(P<0.05)。各时间点黄芪注射液低浓度组和高浓度组的细胞活性与同时间点模型组相比无显著性差异(P>0.05)黄芪注射液中浓度组各时间点的细胞活性明显增高(P<0.05)。模型组各时间点细胞凋亡率较正常对照组明显升高(P<0.05),黄芪注射液组各时间点细胞凋亡率较模型组组明显下降(P<0.05)。光镜下观察模型组可见大量凋亡细胞,细胞核皱缩、碎裂,核深染并可见凋亡小体;坏死细胞肿胀,细胞膜连续性破坏;黄芪注射液组凋亡细胞明显减少且以细胞核皱缩为主,细胞坏死程度较模型组明显减轻。结论黄芪注射液可以抑制缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞的凋亡,提高细胞的活性,对缺氧缺糖后复氧复糖大鼠海马神经细胞有保护作用。

黄芪注射液对系统性红斑狼疮患者细胞凋亡和免疫功能的影响

目的研究黄芪注射液对系统性红斑狼疮(SLE)细胞凋亡和免疫功能的影响,探讨其对系统性红斑狼疮的治疗作用。方法将80例初发SLE患者随机分为常规治疗组和黄芪治疗组(在常规治疗的基础上加用黄芪注射液)。观察两组患者治疗前后外周血淋巴细胞上Fas、Bcl-2抗原的表达和T淋巴细胞亚群的变化。结果两组患者治疗后外周血淋巴细胞上Fas抗原的表达下调(P<0·01),Bcl-2抗原的表达以及CD4+亚群、CD4+/CD8+比值上升(P<0·01);其中,治疗后Fas抗原表达的下调、CD4+亚群及CD4+/CD8+比值的上升,黄芪治疗组更显著(P<0·05)。结论黄芪注射液在一定程度上增加了激素或免疫抑制剂对细胞凋亡的抑制作用,调节T淋巴细胞亚群比例和功能趋于正常,可以作为提高系统性红斑狼疮疗效的重要治疗措施。

基于液相色谱-串联质谱的氨基酸代谢组学方法研究黄芪注射液治疗脑缺血

建立了基于液相色谱-串联质谱技术的氨基酸代谢组学分析方法。选用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,三重四级杆质谱检测器,MRM扫描方式,12 min内对血浆中12种氨基酸进行定量分析。应用本方法对脑缺血模型和黄芪注射液的治疗作用做出评价。通过偏最小二乘判别分析统计发现,脑缺血12 h,其血浆中的氨基酸代谢表达存在显著差异,结合载荷图及VIP值确定丝氨酸、天冬氨酸、甘胺酸等7种脑缺血生物标识物;采用黄芪注射液治疗后,从得分图上可以看到氨基酸代谢的轨迹发生了较大变化;与脑缺血模型组比较,丝氨酸、天冬氨酸、甘胺酸等生物标识物均向正常水平趋近。

黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用

目的 观察黄芪注射液对人血管内皮细胞的作用。方法 黄芪注射液与人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcellline ,ECV30 4 )共同培养后 ,采用MTT法及形态学方法观察黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果人脐静脉血管内皮细胞在黄芪注射液浓度为 3 .12 5mg时产生增殖效应 ,增殖率为 3 .10 % ;浓度为 12 5mg时 ,增殖率为12 . 10 % (P <0 .0 5 ) ;浓度为 5 0mg时 ,增殖率为 4 8 .31% (P <0 . 0 1)。结论 黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞无细胞毒性 ,有显著的增殖效应 ,且具有剂量依赖性 ,成正相关。

黄芪注射液的化学成分

采用正、反相硅胶柱层析从黄芪注射液原液中分离纯化出 14个化合物 ,经波谱分析鉴定了它们的结构。其中 6个为异黄酮化合物 ,分别是芒柄花素 (1) ,毛蕊异黄酮 (2 ) ,6″ O 乙酰基芒柄花苷 (3) ,芒柄花苷 (7) ,红车轴草异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (12 ) ,毛蕊异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (13) ;1个紫檀烷化合物 ,结构为 9,10 二甲氧基紫檀烷 3 O β D吡喃葡萄糖 (4) ;1个异黄烷化合物 ,结构为 2′ 羟基 3′ ,4′ 二甲氧基异黄烷 7 O β D 吡喃葡萄糖 (6 ) ;另外 6个为黄芪皂苷类化合物 ,分别是乙酰黄芪皂苷Ⅰ(5 ) ,黄芪皂苷Ⅰ (8) ,异黄芪皂苷Ⅰ (9) ,异黄芪皂苷Ⅱ (10 ) ,黄芪皂苷Ⅱ (11)和黄芪甲苷 (14)。其中化合物 3系首次从黄芪属植物中分离得到。

黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶活性影响的实验研究

目的通过体内和体外实验研究黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶的活性影响。方法建立体外"cocktail"反应体系,利用LC/MS/MS法测定酶代谢产物,计算黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19亚酶活性的影响;大鼠随机分为对照组和实验组,不同浓度黄芪颗粒和黄芪注射液连续灌胃10 d,制备肝微粒体并进行"cocktail"反应,评价两种药物体内对大鼠CYP1A2、CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性影响。结果在体外"cocktail"实验中,黄芪颗粒和黄芪注射液明显地抑制了CYP2D6、CYP2C19和CYP1A2亚酶活性,而二者对于CYP2C9亚酶活性无影响。在大鼠灌胃给药实验中,黄芪颗粒在剂量32、160和800 mg.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性2.13、3.23和2.20倍,黄芪注射液在剂量0.16、0.8、4 g.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性1.65、2.26和2.89倍,而二者均未诱导CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性增加。结论黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP2D6、CYP2C19活性有抑制作用,对大鼠CYP1A2活性有诱导作用。

黄芪注射液对雌激素受体的激活作用研究

目的构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,研究黄芪注射液对雌激素受体(ER)活性的影响。方法PCR扩增雌激素受体配体结合域,将配体结合域克隆到真核表达质粒pCMV-BD构建细胞杂交基因报告系统,研究黄芪注射液与雌激素受体的关系;MTT法检测黄芪注射液对细胞活力的影响。结果成功构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,黄芪注射液不能提高细胞活性,但对雌激素受体具有激活作用。结论黄芪注射液可能通过雌激素受体发挥疗效,细胞杂交基因报告系统是研究中药作用机理的手段之一。

黄芪注射液对慢性心衰大鼠心肌肥厚的逆转作用

目的 :观察黄芪注射液对实验性慢性心衰大鼠心肌肥厚的逆转作用。方法 :结扎大鼠腹主动脉造成心肌肥厚模型 ,手术 4周后开始给药 ,连续 8周。分别在手术前、手术后 4周 ,以及给药后的 2周和 8周测量动物血压 ,并在给药 8周后采用心内插管观察心脏血流动力学变化 ,测定心脏重量、左心室肌细胞横切面积以及总蛋白含量。结果 :1、结扎腹主动脉后动物血压持续升高 ,黄芪注射液无显著降低动物血压的作用。 2、黄芪注射液可增强心衰动物的心脏收缩功能 ,使收缩速度加快、收缩时间缩短 ,但对心脏舒张功能无明显改善。 3、黄芪注射液可降低左心室重量指数 (左心室重量 /体重 )。4、黄芪注射液有减小左心室心肌细胞横切面积和降低左心室肌总蛋白含量的作用趋势 ,但与模型组比较无显著性差异。结论 :黄芪注射液可明显改善慢性心衰动物的心脏收缩功能 。

黄芪注射液改善脑梗死病人红细胞流变性剂量效应的观察

目的 :探讨黄芪对脑梗死病人红细胞流变行为影响的剂量 效应关系。方法 :脑梗死病人 60例 ,分为 4组 (各 15例 )。在常规治疗的基础上 ,各组每日分别加用黄芪注射液 10 ,2 0 ,3 0 ,40mL ,iv ,gtt× 10d。测定治疗前后病人红细胞变形、聚集指数的变化及病情变化。结果 :与 10mL组比较 ,2 0mL组各项指数P >0 .0 5 ,3 0 ,40mL组红细胞变形指数分别为 0 .9± 0 .3 ,0 .9± 0 .3 ,较治疗前显著升高 (P <0 .0 1)、聚集指数分别为 (2 .0± 0 .3 ,2 .0±0 .4) ,较治疗前显著下降 (P <0 .0 1) ,临床总有效率均为 93 %较 10 ,2 0mL组 (分别为 60 % ,67% )显著升高 (P <0 .0 5 )。 3 0mL组和 40mL组间各项指标均无显著差异。结论 :黄芪对脑梗死病人红细胞流变性的影响存在着剂量 效应关系 ,每日静脉滴注黄芪注射液 3 0mL最为适宜。