运用PASE量表测量中国老年人体力活动的信效度验证

采用体力活动能量代谢测试仪对老年人进行体力活动能量代谢测试,指标包括总能量代谢、体力活动能量代谢、睡眠时间和平均能量代谢。同时运用PASE量表对受试者进行第1次测量,7 d体力活动能量代谢测试后进行第2次测量。结果显示,PASE量表在中国老年受试者中的效度为0.51,信度为0.90,具有较高的信效度。

身体活动对我国部分城市老年人心血管疾病患病风险的影响:基于PASE问卷的流行病学调查

检验我国城市老年人身体活动与心血管疾病患病风险之间的相关性,并探讨不同类型、强度的身体活动对心血管疾病患病风险的影响。方法:选取北京等7个城市的60周岁(含60周岁)以上老年人群为调查对象,使用PASE问卷对受访者的身体活动状况和心血管疾病患病状况进行调查。结果:我国城市老年人心脏病的患病风险与骑自行车身体活动PASE分值、家务劳动PASE分值和照看他人身体活动PASE分值呈显著负相关(P<0.05);动脉硬化的患病风险与骑自行车身体活动PASE分值、照看他人身体活动PASE分值、高强度体育活动PASE分值呈显著负相关(P<0.05);高血压的患病风险与低强度体育活动PASE分值呈显著正相关(P<0.05);中风的患病风险与照看他人身体活动PASE分值呈显著负相关(P<0.05)。结论:我国城市老年人不同类型、强度的身体活动与心脏病、高血压、中风、动脉硬化等心血管疾病患病风险间呈相关关系,老年人身体活动量的提升可能降低心血管疾病的患病风险。

高吸油性树脂PASE的合成与性能评价

以甲基丙烯酸十六酯、甲基丙烯酸正丁酯和苯乙烯为单体 ,水为分散相 ,以二乙烯基苯为交联剂。BPO为引发剂 ,采用悬浮聚合法 ,合成高吸油性树脂PASE。利用正交试验研究了单体配比、引发剂、交联剂和分散剂用量等对PASE的影响。并对PASE的吸油率、吸油速度、保油率、浮油回收性以及重复吸油性能等进行了考察。

短间隔连续部分肝切除(SISPH)中糖原、G-6-Pase和RNA变化分析

以 4种短间隔连续部分肝切除模型 (shortintervalsuccessivepartialhepatectomy ,SISPH)为材料 ,分析了连续部分肝切除 (succesivepartialhepatectomy ,SPH)次数和方式对肝糖原和RNA含量和分布及葡萄糖 6 磷酸酶 (G 6 Pase)活性和分布的影响 ,发现 :( 1)上述因素均可显著影响它们的活性或含量和分布 ;( 2 )肝糖原含量变化与G 6 Pase活性无显著相关性。

V-ATPase在肝细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系

目的研究V-ATPase在肝癌组织的表达及其与肝癌浸润转移的关系。方法用RT-PCR和免疫组织化学方法检测肝癌组织中V-ATPase mRNA和蛋白的表达。用癌细胞体外迁移实验观察培养基中加入V-ATPase抑制剂Bafilomycin A1后细胞迁移能力的改变。结果肝癌组织V-ATPase mRNA和蛋白的表达明显强于癌旁组织和正常肝组织。加入Bafilomycin A1后肝癌细胞迁移能力减弱。结论 V-ATPase在肝癌组织高表达并与转移有关,Bafilomycin A1抑制V-ATPase,干扰癌细胞内H+的泵出,削弱癌细胞的迁移能力。

3-羟基根皮苷对小鼠血糖及糖异生关键酶G-6-Pase的影响

探究湖北海棠(Malus hupehensis(Pamp.) Rehd.)叶中主要成分3-羟基根皮苷对小鼠血糖及糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase, G-6-Pase)的影响,为稳定血糖提供可行方案.采用葡萄糖氧化酶法测定胰岛素抵抗模型HepG2细胞的葡萄糖摄取;注射链脲佐菌素建立二型糖尿病小鼠模型,血糖试纸测定小鼠糖耐量、空腹血糖及餐后血糖;蛋白印迹法检测G-6-Pase的表达.结果表明:3-羟基根皮苷增强了胰岛素抵抗细胞模型对葡萄糖的摄取;3-羟基根皮苷增强了不同健康状况下,小鼠的糖耐受能力,升高正常小鼠空腹血糖水平,降低糖尿病小鼠空腹血糖水平,降低正常小鼠及糖尿病小鼠餐后血糖水平;高血糖水平时,抑制G-6-Pase表达,低血糖水平时增加G-6-Pase表达.因此,3-羟基根皮苷不仅具有降低糖尿病小鼠血糖的作用,还具有稳定血糖,减少血糖波动的作用,其机制与双向调节G-6-Pase表达相关.

Caspase-1抑制剂对大鼠血管平滑肌细胞钙化的初步影响

目的:研究Caspase-1抑制剂zVAD对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响。方法:体外分离、培养大鼠血管平滑肌细胞,加入β-磷酸甘油酯(β-GP)诱导细胞发生钙化;在细胞中加入Caspase-1抑制剂zVAD或DMSO对照,按照不同时间点收取细胞进行半定量PCR,检测骨保护素(OPG)/核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的表达变化;通过茜素红钙化染色,直观观察zVAD对血管平滑肌细胞钙化的影响。结果:β-GP加入细胞后,可见细胞内OPG/RANKL的mRNA表达水平逐步增加,加入zVAD后增加趋势减缓;茜素红钙化染色显示,zVAD可抑制血管平滑肌细胞钙化。结论:分离、体外培养了大鼠的血管平滑肌细胞,并且发现在钙化过程中OPG/RANKL表达增加,而Caspase-1抑制剂zVAD可有效抑制OPG/RANKL的表达,提示炎症小体可能通过OPG/RANKL诱导动脉钙化的产生。

黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8基因表达的影响

目的探讨黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达的影响。方法将120只SD大鼠随机分为6组:即A组(正常对照组)、B组(COPD模型组)、C组(黄芪建中汤高剂量组)、D组(黄芪建中汤中剂量组)、E组(黄芪建中汤低剂量组)、F组(金水宝胶囊组),每组20只。后五组采用气管内注射脂多糖(LPS)加烟熏的方法制作COPD大鼠模型,造模成功后,各治疗组分别给药8周,采用RT-PCR方法检测大鼠动脉血mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达变化。结果 A组的荧光生长曲线呈明显阳性;B组大鼠mtDNA ATPase 6、ATPase 8荧光反应较A组明显下降(P<0.01);与B组相比:C组、D组、E组、F组荧光反应明显升高(P<0.01),升高的次序为C组>D组>F组。C组与D组之间差异显著(P<0.05),D组与E组之间差异显著(P<0.05),C组、D组与F组之间差异显著(P<0.05)。结论模型组大鼠mtDNA ATPase 6、ATPase 8基因表达量减少,黄芪建中汤对mtDNA ATPase 6、ATPase 8的基因表达有明显的保护与恢复作用,疗效优于金水宝胶囊组。

电子显微镜对冻融蟾蜍腺体A K pase染色观察

组织、器官、细胞的保存和移植存活是目前国内外学术研究的重要课题,已有很多学者做了大量的研究报道,并且取得了可喜成功。目前我们就冻融皮肤复活及电子显微镜对于蟾蜍冻融腺体碱性磷酸酶活性染色方法观察结果做了如下工作。

PASE交换机在综合业务环境下的性能分析

用一种分析二维马氏链的循环算法，对ＰＡＳＥ交换机在综合业务环境下的队长分布、延迟分布、信元丢失率进行了严格计算。该方法适用于无阻塞输出缓冲式ＡＴＭ交换机性能分析。

链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠肝脏G6Pase mRNA表达的变化

建立糖尿病大鼠模型并将之分为正常对照组和糖尿病组。饲养2周后取出肝脏,以半定量RT-PCR方法测定肝脏G6pase mRNA的表达,蒽酮比色法测定肝脏糖原含量。结果:糖尿病组肝脏G6pase催化亚基及转运亚基mRNA的辉度高于正常对照组(P<0·05),而肝脏糖原含量低于正常对照组(P<0·05)。结论:在糖尿病状态下肝脏G6pase催化亚基及转运亚基mRNA表达均增加,使得6-磷酸葡萄糖向葡萄糖的转化增加,从而肝糖输出增多,由此可见肝脏G6pase表达的增加在高血糖形成中起到了重要作用。

培养的肝癌细胞中G6Pase显示方法的探讨

葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ６Ｐａｓｅ）是内质网膜的标志酶。近年来有关Ｇ６Ｐａｓｅ的细胞化学显示的报导已有不少，但在显示肿瘤细胞中Ｇ６Ｐａｓｅ的细胞化学分布地效果并不十分理想。我们对传统的Ｇ６Ｐａｓｅ细胞化学染色方法做了改进，在培养的肝癌细胞中清晰地显示出内质网上的Ｇ６Ｐａｓｅ。

身体活动对城市老年人代谢性疾病患病风险的影响——基于PASE的流行病学调查

目的探讨我国城市老年人身体活动与代谢性疾病的关系及不同类型身体活动对代谢性疾病患病风险的影响。方法选取7个城市的60周岁及以上老年人群为调查对象,使用PASE对受访者的身体活动状况和代谢性疾病患病状况进行征询调查。结果Ⅱ型糖尿病的患病率与家务劳动、低强度体育活动PASE分值呈显著性相关(P≤0.05);肥胖症的患病率与照看他人身体活动、中等强度体育活动PASE分值呈显著性相关(P≤0.05);骨质疏松症的患病率与走路活动、照看他人身体活动、高强度体育活动PASE分值呈显著性相关(P≤0.05)。结论积极参与身体活动的老年人相对于较少参与身体活动的老年人患代谢性疾病的风险率明显降低,提示科学、规律的身体活动对于预防和改善代谢性疾病的重要性。

补阳还五汤通过NLRP3/caspase-1调控大鼠髓核细胞退变的机制

目的初步探索补阳还五汤对大鼠髓核细胞(nucleus pulposus cell,NPC)退变的抑制效应与Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(caspase-1)信号通路之间的关系。方法离体培养大鼠NPC,得到的细胞根据处理方法分为空白组(0.9%氯化钠溶液预处理)、应力拉伸组(应力拉伸刺激+0.9%氯化钠溶液预处理)和补阳还五汤组(应力拉伸刺激+1.0g/L补阳还五汤制剂预处理),采用细胞体外拉伸应力刺激法构建大鼠NPC退变模型。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测3组细胞聚集蛋白聚糖(aggrecan)、NLRP3、caspase-1的mRNA及蛋白表达情况;采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测3组细胞上清液白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18的表达水平。结果qRT-PCR和蛋白质印迹法检测结果显示,应力拉伸组NLRP3、caspase-1的mRNA与蛋白表达较空白组显著上升,aggrecan的mRNA与蛋白表达较空白组显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);补阳还五汤组NLRP3、caspase-1的mRNA与蛋白表达较应力拉伸组显著下降,aggrecan的mRNA与蛋白表达较应力拉伸组显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示,应力拉伸组IL-1β、IL-18的表达水平较空白组显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05);补阳还五汤组IL-1β、IL-18的表达水平较应力拉伸组显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤可通过抑制NLRP3/caspase-1信号通路的激活,减轻细胞炎症反应,延缓细胞外基质降解重构,从而发挥防治NPC退变的作用。

PASE系统——汽车走向个性化的设计

阐述PASE系统组成、模块功能,介绍安装有PASE系统的汽车与其钥匙的通讯过程,并对PASE系统的市场前景作了点述。

二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响

目的观察二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响。方法 SD大鼠(雄性)随机分为正常对照组(10只),肥胖组(12只),糖尿病组(10只),二甲双胍治疗组(9只)。采用RT-PCR方法测定4组大鼠肝组织中葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase)mRNA表达,并测定各组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及空腹胰岛素(Fins)。结果糖尿病组及糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏G-6-Pase mRNA均较肥胖组明显增高(P<0.05),糖尿病二甲双胍控制组G-6-Pase mRNA较糖尿病组明显降低(P<0.05)。肝HE染色糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏脂肪变性程度减轻。结论二甲双胍可改善大鼠糖尿病非酒精性脂肪性肝病的肝脏病理学损害,其机制可能与G-6-Pase下调有一定关系。

利拉鲁肽对糖尿病小鼠肝糖异生关键酶PEPCK及G6pase的表达影响及机制探讨

目的观察利拉鲁肽对糖尿病小鼠肝糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸(G-6-Pase)及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)的表达影响及机制探讨。方法动物实验设计分3组:正常对照组(雄性C57小鼠,n=5),腹腔注射生理盐水;模型对照组(雄性KK-Ay糖尿病小鼠,n=5),腹腔注射生理盐水;利拉鲁肽干预组(雄性KK-Ay糖尿病+药物干预小鼠,n=5),腹腔注射利拉鲁肽。3组小鼠均在在相同的饲养环境下饲养。干预8周,检测小鼠的血糖,采用Western blot方法检测FOXO1,隐花色素1(cryptochrome 1,CRY1),E3泛素蛋白酶DDB1,糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)的表达情况。结果与模型对照组相比,利拉鲁肽干预组血糖显著下降;利拉鲁肽干预后糖尿病小鼠肝DDB1,FOXO1,G6Pase与PEPCK的表达减少,而隐花色素1(cryptochrome 1,CRY1)的表达增加。结论利拉鲁肽可以下调糖尿病小鼠肝糖异生关键酶G6Pase及PEPCK的表达,其作用可能与下调E3泛素蛋白酶DDB1有关。

食管鳞癌中ABCG4和V-ATPase表达及其临床意义

[目的]探讨ABCG4、V-ATPase蛋白在食管鳞癌中的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化、免疫荧光法检测ABCG4和V-ATPase在66例食管鳞癌中的表达,分析两者表达相关性。[结果]ABCG4、V-ATPase阳性率分别为65.15%、68.18%。ABCG4、V-ATPase的表达与性别、病理分级、TNM分期及淋巴结转移情况有关(P<0.05),均与年龄无关。在食管癌及各病理分级、各TNM分期中,ABCG4和V-ATPase的表达均有相关性(P均<0.001,相关系数rs均>0.7)。[结论]ABCG4、V-ATPase在食管鳞癌中高表达,可能与耐药、转移有关;两种蛋白表达存在相关性,可能有相互作用的功能。

葱白提取物对非酒精性脂肪肝模型大鼠PGC-1α和PEPCK,G6Pase表达的影响

目的:观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)表达的影响,并探讨其作用机制。方法:采用高脂饲料复制非酒精性脂肪肝大鼠模型,并应用小干扰RNA(siRNA)技术抑制PGC-1α的表达,将60只大鼠随机分为正常组、模型组、葱白组(50 mg·kg-1)、转染组、空转组、葱白加转染组。苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织组织结构;检测血液流变学及血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝脏PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA和蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝脏出现明显脂肪变性;大鼠血浆黏度(低切、中切、高切)、全血黏度均不同程度升高(P <0. 05,P <0. 01);血清ALT,AST,TC,TG水平明显增高(P <0. 05); PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA表达水平明显降低(P <0. 05);给予葱白提取物干预后,葱白组大鼠肝脂肪变性明显减轻;血清ALT,AST,TC,TG水平均降低(P <0. 05),PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA和蛋白表达水平升高(P <0. 05)。PGC-1α转染的大鼠,即使给予同等剂量葱白提取物,与模型组比较,葱白加转染组肝脂肪变性未见明显改善;葱白加转染组PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA表达无明显差异。结论:葱白提取物能够改善NAFLD模型大鼠肝脂肪变性,其机制可能与增加PGC-1α的转录活性,促进PEPCK,G6Pase的表达进而增加线粒体合成有关。

硅对盐胁迫下黄瓜幼苗根系质膜、液泡膜酶活性的影响

研究硅对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及根细胞质膜H+-ATPase、液泡膜H+-ATPase、H+-PPase和Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:盐胁迫严重抑制黄瓜幼苗生长,根细胞质膜H+-ATPase、液泡膜H+-ATPase、H+-PPase和Ca2+-ATPase活性明显降低。硅处理明显提高盐胁迫黄瓜根液泡膜H+-ATPase、H+-PPase、Ca2+-ATPase活性,一定程度上维持了液泡膜质子泵活性,有效地防御了细胞质酸化,这可能是硅提高黄瓜耐盐性的一个重要因素。