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中国新发L1A PRRSV变异株的出现与流行状况分析 被引量:1
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作者 许浒 龚帮俊 +17 位作者 李超 孙琪 李宛生 赵静 郭镇洋 李金昊 张思钰 相丽润 彭金美 王倩 周国辉 冷超粮 汤艳东 赵鸿远 安同庆 蔡雪辉 张洪亮 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期779-786,共8页
2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类N... 2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类NADC34 PRRSV阳性病料样品中选择4份样品经PCR分段扩增PRRSV全基因组序列并测序,利用SeqMan软件拼接,获得了4株完整的PRRSV全基因组序列,相应的病毒分别命名为TZJ2165、TZJ2451、TZJ2756、WK621株。下载GenBank中所有中国类NADC34 PRRSV和美国L1C变异株的ORF5基因及NSP2基因序列,利用MEGA7.0构建上述PRRSV ORF5基因序列的遗传进化树,分析其遗传变异情况。利用Megalign软件分析各分支内ORF5基因序列的相似性,以及新发类NADC34 PRRSV NSP2氨基酸序列,分析其是否存在一致的氨基酸缺失特征。根据PRRSV ORF5基因的限制性片段多态性(RFLP)分类方法,对新发类NADC34 PRRSV的ORF5基因序列分类。利用Simplot软件分析新发类NADC34 PRRSV和L1C变异株全基因组序列中的重组事件。基于ORF5基因进化树结果显示,这4株新发类NADC34 PRRSV与之前分离的TZJ2007、BJ-20-06等12株PRRSV均属于L1A亚型,与早期类NADC34 PRRSV相比,这些病毒株形成了一个独立分支,将其命名为L1A变异株,且其ORF5基因序列的相似性≥93%。NSP2氨基酸序列比对分析发现,L1A变异株具有一致的131个氨基酸不连续缺失的分子特征。ORF5基因的RFLP模式分析结果显示,L1A变异株RFLP模式分为1-4-2、1-4-4、1-5-4、1-7-4和1-6-4,模式并不一致。重组分析结果显示,L1A变异株存在相似的重组模式,它们均是以NADC30株(类NADC30 PRRSV)为主要亲本,JXA1株(类HP-PRRSV)提供部分非结构蛋白基因区域、IA/2014/NADC34株(类NADC34 PRRSV)提供ORF2a~ORF6区域的重组病毒。目前L1A变异株已经在黑龙江、内蒙古、辽宁、北京、广西、江苏、四川、福建、山东、广东和山西等11个省份检出。通过与美国L1C变异株比较,发现二者流行特征有诸多相似性,鉴于L1C变异株对美国养猪业造成严重影响,加大对L1A变异株的监测力度至关重要。本研究聚焦新发类NADC34 PRRSV的流行及变化特征,对了解我国PRRSV流行现状以及对PRRS的防控均具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 L1A prrsv变异株 类NADC30 prrsv 类NADC34 prrsv HP-prrsv 重组 出现与流行
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中药添加剂抗PRRSV作用机制研究与应用进展 被引量:1
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作者 朱佳宁 付晨禄 +1 位作者 黎双炼 张飞雪 《饲料工业》 CAS 北大核心 2024年第11期126-132,共7页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)在全球范围内造成重大经济损失,对生猪养殖业构成严重威胁。接种灭活疫苗或弱毒疫苗是预防PRRS的主要措施,但由于猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)存在高变异性,目前的疫苗已不能有效防控PRRSV的感染,而采用西药... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)在全球范围内造成重大经济损失,对生猪养殖业构成严重威胁。接种灭活疫苗或弱毒疫苗是预防PRRS的主要措施,但由于猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)存在高变异性,目前的疫苗已不能有效防控PRRSV的感染,而采用西药预防和治疗易产生耐药性,对动物机体危害极大,在生猪养殖生产中的应用受到了限制,因此迫切需要探索新的抗病毒措施。中药具有来源广、成本低、毒副作用小等优点;同时,中药活性成分多,具有抗病毒、抗氧化和提高免疫力等功能,在疾病防控中应用历史悠久。但中药成分复杂,具体抗病毒机制尚不明确。文章从中药的有效成分、抗病毒主要作用机制以及在抗PRRSV中的应用等几个方面对中药抗PRRSV的研究进行了综述,以期为中药在生猪生产中用以防控PRRSV提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) 中药添加剂 有效成分 抗病毒机制 应用
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PRRSV Nsp4基因突变株对β2M表达的影响
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作者 康磊 刘珂 +8 位作者 王建忠 尹才 邱亚峰 魏建超 李蓓蓓 邵东华 李宗杰 粟硕 马志永 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期507-514,共8页
[目的]本试验旨在探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp4基因是否在抑制细胞β2M表达方面发挥关键性作用,以进一步研究PRRSV对抗原递呈的免疫抑制机制。[方法]建立PRRSV的反向遗传平台并成功拯救出PRRSV野生毒株SH2020。根据之前对Nsp... [目的]本试验旨在探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp4基因是否在抑制细胞β2M表达方面发挥关键性作用,以进一步研究PRRSV对抗原递呈的免疫抑制机制。[方法]建立PRRSV的反向遗传平台并成功拯救出PRRSV野生毒株SH2020。根据之前对Nsp4基因不同结构域的研究以及氨基酸位点功能预测,在其DomainⅡ和DomainⅢ分别筛选出3个和5个不同的氨基酸位点,并在病毒感染性克隆质粒上对这些位点进行不同的氨基酸替换突变,再将构建好的感染性克隆质粒转染Marc-145细胞以拯救各个Nsp4突变PRRSV病毒,将拯救的PRRSV病毒以MOI=0.02感染PAM细胞,并通过RT-qPCR和Western blot验证PRRSV Nsp4基因是否能够在PAM细胞β2M表达方面发挥作用。[结果]成功拯救出PRRSV D2-5(Nsp4-A80L)突变毒株,并且在Marc-145细胞上的生长动力学特性与野生毒株SH2020相似;而Nsp4基因其余位点突变则会导致PRRSV生长受到显著抑制从而无法进行试验。Western blot和RT-qPCR试验结果证实PRRSV D2-5毒株能够显著促进β2M在Marc-145和PAM细胞的表达,而野生毒株SH2020则表现出了对β2M表达的抑制作用。[结论]Nsp4基因在PRRSV抑制细胞β2M表达方面发挥重要作用,并且Nsp4-A80L突变能够显著促进β2M的表达。 展开更多
关键词 prrsv NSP4 Β2M 反向遗传平台 突变毒株
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2021—2023年湖南省无害化处理场CSFV、PRV、PRRSV污染情况调查
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作者 唐亚新 胡巧云 +8 位作者 唐小明 王卫国 彭志 谢怡灵 张坤 王昌建 鲁杏华 范仲鑫 黎满香 《中国动物检疫》 CAS 2024年第3期5-9,47,共6页
为了解湖南省2021—2023年无害化处理场猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)污染情况,采用RT-qPCR方法对采集的1825份淋巴结、脾脏、耳尖等组织样品进行CSFV、PRV、PRRSV核酸检测,并对2022年衡南县PRRSV... 为了解湖南省2021—2023年无害化处理场猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)污染情况,采用RT-qPCR方法对采集的1825份淋巴结、脾脏、耳尖等组织样品进行CSFV、PRV、PRRSV核酸检测,并对2022年衡南县PRRSV阳性样品进行分型检测及Nsp2基因测序。结果显示:CSFV、PRV、PRRSV的阳性检出率分别为3.01%、1.81%、30.14%;双重污染率为2.52%,以PRRSV与其他2种病原双重污染为主,三重污染率较低,为0.05%。2022年衡南县无害化处理场的PRRSV阳性检出率为24.12%,以春、冬季阳性率较高;北美型(NA-PRRSV)、高致病型(HP-PRRSV)、类NADC30毒株(NADC30-like)阳性检出率分别为98.39%、20.97%、43.55%;经Nsp2基因测序,1条序列存在“1+29”个不连续氨基酸缺失,为HP-PRRSV毒株,17条序列存在“111+1+19”个不连续氨基酸缺失,为类NADC30毒株。结果表明:2021—2023年,湖南省无害化处理场CSFV、PRV污染率维持在较低水平,PRRSV污染率较高,呈逐年上升趋势,其中类NADC30毒株为优势流行毒株,建议持续做好猪瘟及猪伪狂犬病的免疫接种及效果评估工作,加强PRRSV的遗传变异监测及养殖场的饲养管理和生物安全管理,以保障猪群生产安全。 展开更多
关键词 无害化处理场 prrsv PRV CSFV 混合污染
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蛋白翻译后修饰在PRRSV感染中的作用机制
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作者 刘后春 周傲 +3 位作者 陈洪波 彭先文 梅书棋 吴俊静 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期13-20,共8页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重威胁全球养猪业的病原体,其致病机制尚未完全解析。蛋白翻译后修饰对蛋白质功能至关重要,可精细调控蛋白质活性、稳定性和定位,进而影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。PRRSV在入侵宿主细胞... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重威胁全球养猪业的病原体,其致病机制尚未完全解析。蛋白翻译后修饰对蛋白质功能至关重要,可精细调控蛋白质活性、稳定性和定位,进而影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。PRRSV在入侵宿主细胞时,会触发一系列复杂生物学过程,其中蛋白翻译后修饰在病毒感染宿主中扮演着至关重要的角色,能够影响宿主对病毒的识别,并参与调节病毒复制、增殖及致病等过程。本文综述了磷酸化、泛素化、糖基化、棕榈酰化、乙酰化、乳酸化等蛋白翻译后修饰在PRRSV感染中的作用机制,以期为PRRSV致病机制研究提供新的思路,为PRRSV防治药物的研发提供理论依据。 展开更多
关键词 蛋白翻译后修饰 prrsv 病毒感染
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CD163基因敲除iPAMs的构建及其感染PRRSV的特征分析
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作者 董泽霞 林鑫 +5 位作者 周期律 王楠 黄雷 刘志国 冯政 牟玉莲 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3471-3483,共13页
[目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and r... [目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵过程中的作用。[方法]将靶向CD 163基因第7外显子的sgRNA质粒(pX330-sgCD163)转染至iPAMs,转染48 h后通过有限稀释法筛选单克隆细胞并进行基因型鉴定,通过Western blotting和脱靶分析来筛选CD 163基因敲除的iPAMs;通过实时荧光定量PCR、Western blotting、间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)和半数细胞培养物感染量(50%tissue culture infective dose,TCID 50)等试验分析CD 163基因敲除的iPAMs感染PRRSV的特征。[结果]测序结果表明,100株单克隆细胞中有1株CD 163双等位基因敲除的iPAMs,敲除效率为1%;Western blotting结果显示,CD 163基因敲除的iPAMs中检测不到CD163蛋白的表达,且在预测的脱靶位点未检测到脱靶效应。实时荧光定量PCR结果表明,与野生型iPAMs组相比,CD 163基因敲除的iPAMs组病毒拷贝数极显著降低(P<0.01);Western blotting和IFA结果表明,在接毒24 h后的CD 163基因敲除的iPAMs组中未检测到PRRSV-N蛋白的表达;TCID 50试验结果同样显示,在CD 163基因敲除的iPAMs组中未观察到细胞病变。[结论]本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统成功构建了CD 163基因敲除的iPAMs,该细胞系可以完全抵抗PRRSV感染。该细胞系的建立为后续研究PRRSV与CD163蛋白的互作机制提供了新型试验材料。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 CD 163基因 永生化猪肺泡巨噬细胞系(iPAMs) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv)
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2013—2021年云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行与混合感染状况调查 被引量:3
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作者 邓珺文 毕峻龙 +4 位作者 李永能 程美玲 沈学文 杨贵树 尹革芬 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期95-100,共6页
【目的】调查云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行规律和混合感染情况。【方法】采用分子生物学方法对2013—2021年间的3112份血液样品进行PRRSV核酸检测,并进一步分析其... 【目的】调查云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行规律和混合感染情况。【方法】采用分子生物学方法对2013—2021年间的3112份血液样品进行PRRSV核酸检测,并进一步分析其流行和混合感染情况。【结果】检测样品中,有801份样品为PPRSV阳性,阳性率为25.74%,二重、三重和四重混合感染率分别为41.20%、12.48%和1.87%;不同生长阶段猪群的PRRSV感染程度差异较大,生长育肥猪感染最严重(33.24%);相对于育肥场和散养户,种猪场的感染程度较轻,三者的感染率分别为27.94%、28.94%和14.29%。对不同毒株类型分析发现:高致病性毒株和经典毒株仍是主要的流行毒株,分别占毒株数的58.49%和22.64%,但占比呈逐年下降趋势。于2019年和2021年在云南省内分别发现了类NADC30毒株和类NADC34毒株,分别占毒株数的15.09%和3.77%,其感染率呈逐渐上升趋势。【结论】猪繁殖与呼吸综合征仍是影响云南省生猪产业健康发展最重要的疫病之一,表现形式以和其他疾病混合感染为主。随着新毒株的发现,云南省PRRSV基因更加多样,防控形势愈加复杂。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) 流行情况 混合感染 新发毒株
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NLRP3炎症小体在PRRSV调控机体炎症中的作用
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作者 李鸿喜 章蓓雯 +3 位作者 唐歆 田颖 邱龙新 陈洪博 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期93-100,共8页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重危害猪类养殖业的病毒,引起了广泛关注,炎症作为机体对PRRSV感染的主要反应之一,在病毒感染过程中发挥重要作用。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体作为一种重要的细胞内炎症调节... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种严重危害猪类养殖业的病毒,引起了广泛关注,炎症作为机体对PRRSV感染的主要反应之一,在病毒感染过程中发挥重要作用。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体作为一种重要的细胞内炎症调节机制,在PRRSV感染中扮演着不可忽视的角色。本文重点综述NLRP3炎症小体对PRRSV感染机体炎症的调控作用,并探讨其在PRRSV防控中的潜在应用价值,为PRRSV感染的机制和治疗研究提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体 炎症
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2020—2022年闽粤赣地区PRRSV ORF5基因的分子流行病学调查
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作者 吕紫欣 张鑫杰 +7 位作者 薛少华 金艳冬 陈林熙 黄喜荣 罗国清 蒙宁 陈瑶 戴爱玲 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期235-242,共8页
【目的】了解闽粤赣地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行动态,为该疫病的科学防控提供参考。【方法】采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对2020—2022年闽粤赣地区1475份临床猪组织和血清样品进行检测,对PRRSV阳性样品进行ORF5... 【目的】了解闽粤赣地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行动态,为该疫病的科学防控提供参考。【方法】采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对2020—2022年闽粤赣地区1475份临床猪组织和血清样品进行检测,对PRRSV阳性样品进行ORF5基因扩增和测序,并对ORF5基因的序列进行系统发育分析。【结果】2020、2021、2022年闽粤赣地区发病猪PRRSV的阳性率分别为24.23%(95/392)、27.69%(162/585)、18.07%(90/498),2020—2022年福建、广东、江西地区PRRSV的阳性率分别为23.20%(272/1172)、23.96%(52/217)、26.44%(23/87)。挑选来自不同猪场的86份阳性样品进行PCR扩增,成功获得62株PRRSV ORF5基因序列,并下载GenBank已发布的18株2020—2022年闽粤赣地区PRRSV的ORF5基因序列,与127株PRRSV国内外参考株ORF5基因序列构建系统发育树。系统发育树显示,80株闽粤赣PRRSV分离株均属美洲株。其中,40株分布在谱系1(NADC30-like株、NADC34-like株)上,12株分布在谱系3(GM2-like株、QYYZ-like株)上,7株分布在谱系5(VR2332-like株、BJ-4-like株)上,21株分布在谱系8(JXA1-like株、CH-1a-like株)上。对核苷酸和氨基酸序列的同源性进行分析,结果显示,80株PRRSV ORF5基因编码的核苷酸序列同源性为81.2%~100%,氨基酸序列同源性为78.6%~100%。33株PRRSV ORF5基因编码的GP5蛋白氨基酸序列在中和表位区第39氨基酸残基处存在变异。【结论】2020—2022年闽粤赣地区PRRSV流行株以谱系1为主(50.00%),并存在谱系1、3、5、8的混合流行。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) ORF5基因 遗传变异
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基于Nanopore测序技术分析广东地区1株PRRSV-2的基因组特征
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作者 周扬 卢受昇 +3 位作者 宫焕宇 陈瑞旭 吴炜姿 曹伟胜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期14-22,共9页
为促进Nanopore测序技术在美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV-2)全基因组测序中的应用并进一步了解当前广东地区PRRSV-2全基因组特征,本试验从广东地区某屠宰场采集1份PRRSV-2阳性样本,提取核酸进行靶向扩增,对扩增产物进行文库构建... 为促进Nanopore测序技术在美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV-2)全基因组测序中的应用并进一步了解当前广东地区PRRSV-2全基因组特征,本试验从广东地区某屠宰场采集1份PRRSV-2阳性样本,提取核酸进行靶向扩增,对扩增产物进行文库构建和测序,使用Samtools和Medaka等软件对测序数据进行生物信息学分析和拼接,得到样本的全基因组序列。选取5′端1~4 500核苷酸位点和开放阅读框5(ORF5)基因进行一代测序验证,评估本试验的准确性。进一步使用MEGA 11软件对所得的序列进行全基因组遗传进化分析、核苷酸相似性分析和NSP2蛋白氨基酸变异分析;使用RDP4软件和SimPlot软件进行重组分析。结果显示,本试验完成1份PRRSV-2阳性样本的全基因组测序,序列命名为GDYJ0718-7。2Samtools软件分析结果显示,本试验的平均测序深度为1 838×,覆盖PRRSV-2所有编码区。本试验Nanopore测序结果与一代测序结果一致性为100%。全基因组遗传进化分析结果显示,GDYJ0718-7属于QYYZ-like毒株,与参考株QYYZ(JQ308798)的核苷酸相似性仅为86.3%。NSP2蛋白氨基酸变异分析结果显示,GDYJ0718-7呈现1 aa+36 aa+29 aa的独特缺失模式。重组分析发现,GDYJ0718-7可能由QYYZ-like毒株和JXA1-like毒株重组形成。本试验通过Nanopore测序技术发现了广东地区QYYZ-like毒株变异的复杂性和新特点,为PRRSV-2的防控提供了技术和分子信息支持。 展开更多
关键词 Nanopore测序 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) 重组
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丁壮素酸乳对PEDV和PRRSV体外增殖的影响
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作者 林秀娇 陈伟晨 +2 位作者 黄艺珠 郑新添 黄翠琴 《上海畜牧兽医通讯》 2024年第3期14-18,共5页
为探究丁壮素酸乳对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)和繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)体外增殖影响,本研究使用CCK-8法分别检测丁壮素酸乳对Vero细胞和Marc... 为探究丁壮素酸乳对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)和繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)体外增殖影响,本研究使用CCK-8法分别检测丁壮素酸乳对Vero细胞和Marc-145细胞的毒性,采用实时荧光定量PCR分别检测PEDV、PRRSV在不同质量浓度丁壮素酸乳作用下的基因组拷贝数。实验结果显示:100~500μg/mL丁壮素酸乳对Vero细胞和Marc-145细胞活性没有显著影响;200~300μg/mL丁壮素酸乳显著抑制PEDV增殖,100~300μg/mL丁壮素酸乳显著抑制PRRSV增殖。实验结果表明,200~300μg/mL丁壮素酸乳对PEDV和PRRSV的体外增殖具有显著的抑制作用,且无细胞毒性。 展开更多
关键词 中短链甘油脂肪酸 丁壮素 PEDV prrsv 抗病毒 月桂酸甘油酯
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艾草固态发酵工艺优化及其对PRRSV抑制作用研究
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作者 李鹏 王俊茹 +6 位作者 冯丽丽 王华健 安娜 雷梦瑶 郑洪双 王利平 刘兴友 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期128-137,共10页
为研究艾草作为饲料添加剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用,首先筛选适合艾草固态发酵的益生菌菌株,优化其发酵工艺后,研究其有效成分的变化及抗病毒作用。以最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)为检测指标,筛选出适合艾... 为研究艾草作为饲料添加剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用,首先筛选适合艾草固态发酵的益生菌菌株,优化其发酵工艺后,研究其有效成分的变化及抗病毒作用。以最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)为检测指标,筛选出适合艾草固态发酵的益生菌菌株为乳酸片球菌。以乳酸片球菌活菌数为指标,采用单因素试验与响应面分析,优化艾草固态发酵工艺,并对艾草固态发酵产物进行成分测定及细胞毒性分析。结果显示,艾草最佳固态发酵工艺为料水比1∶0.95、接种量7%、发酵时间41 h、温度28.6℃;固态发酵后艾草总黄酮含量提高15.3%,总多酚含量提高22.4%,总多糖含量降低38.1%,粗纤维含量下降1.69百分点,对细胞毒性降低50%。将固态发酵前后的艾草提取物加入到感染PRRSV的Marc145细胞中,72 h后利用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)和实时荧光定量PCR(qPCR)检测PRRSV增殖情况,当艾草质量浓度为0.625~1.25 mg/mL时,固态发酵组对PRRSV的抑制作用高于未发酵组,病毒载量从9.24×10^(6)拷贝/μL下降至7.90×10^(3)拷贝/μL。以上研究结果表明,艾草固态发酵后有效成分得到充分释放,抗病毒作用增强。 展开更多
关键词 艾草 发酵工艺 乳酸片球菌 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗病毒作用
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脂质代谢和糖代谢在PRRSV感染宿主细胞中作用研究进展
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作者 罗琴 刘宝玲 +6 位作者 乔常宏 陈翔宇 刘丁语 王晓虎 王刚 刘昊 蔡汝健 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1686-1695,共10页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染可引起母猪繁殖障碍、仔猪呼吸道疾病及公猪精液质量下降,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。PRRSV不能自主复制,其生命周期的各个阶段均依赖... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染可引起母猪繁殖障碍、仔猪呼吸道疾病及公猪精液质量下降,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。PRRSV不能自主复制,其生命周期的各个阶段均依赖于宿主的代谢系统。宿主细胞也可调节其代谢过程,以防止PRRSV复制和维持其正常生理功能。脂质代谢和糖代谢在PRRSV感染中均扮演了重要角色,PRRSV作为一种囊膜病毒对脂质代谢系统的依赖性较其他代谢系统更强。脂质参与了PRRSV生命周期的各个阶段,包括吸附、进入、复制、组装和释放,此外还与细胞炎症、免疫和凋亡有关。糖代谢也可干扰PRRSV的生命活动,从而促进或抑制PRRSV复制。文章综述了脂质代谢中脂肪酸、胆固醇、磷脂、脂滴和脂筏以及糖代谢中糖酵解和三羧酸循环在PRRSV感染宿主细胞中的作用,以期为阐明PRRSV的致病机制以及疫苗和抗PRRSV药物的研发提供基本理论依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv) 宿主细胞 脂质代谢 糖代谢
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Genetically modified pigs with CD163 point mutation are resistant to HP-PRRSV infection
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作者 Ying Liu Lin Yang +9 位作者 Hong-Yong Xiang Ming Niu Jia-Cheng Deng Xue-Yuan Li Wen-Jie Hao Hong-Sheng Ou-Yang Tong-Yu Liu Xiao-Chun Tang Da-Xin Pang Hong-Ming Yuan 《Zoological Research》 SCIE CSCD 2024年第4期833-844,共12页
Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is a globally prevalent contagious disease caused by the positive-strand RNA PRRS virus(PRRSV),resulting in substantial economic losses in the swine industry.Modifyin... Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is a globally prevalent contagious disease caused by the positive-strand RNA PRRS virus(PRRSV),resulting in substantial economic losses in the swine industry.Modifying the CD163 SRCR5 domain,either through deletion or substitution,can eff1ectively confer resistance to PRRSV infection in pigs.However,large fragment modifications in pigs inevitably raise concerns about potential adverse effects on growth performance.Reducing the impact of genetic modifications on normal physiological functions is a promising direction for developing PRRSV-resistant pigs.In the current study,we identified a specific functional amino acid in CD163 that influences PRRSV proliferation.Viral infection experiments conducted on Marc145 and PK-15CD163 cells illustrated that the mE535G or corresponding pE529G mutations markedly inhibited highly pathogenic PRRSV(HP-PRRSV)proliferation by preventing viral binding and entry.Furthermore,individual viral challenge tests revealed that pigs with the E529G mutation had viral loads two orders of magnitude lower than wild-type(WT)pigs,confirming effective resistance to HP-PRRSV.Examination of the physiological indicators and scavenger function of CD163 verified no significant differences between the WT and E529G pigs.These findings suggest that E529G pigs can be used for breeding PRRSV-resistant pigs,providing novel insights into controlling future PRRSV outbreaks. 展开更多
关键词 prrsv CD163 Point mutation E529G PIGS
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2014年~2019年PRRSV主要流行毒株在我国的变化 被引量:42
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作者 张洪亮 张文立 +14 位作者 许浒 宋帅杰 赵静 相丽润 冷超粮 李真 刘春晓 汤艳东 陈家锃 彭金美 王倩 安同庆 童光志 蔡雪辉 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期512-516,共5页
为了研究2014年至2019年PRRSV在我国的流行变化情况,本研究分别检测了2014年6月~2019年8月全国17个省、市和自治区及某大型养猪集团2007份和338份疑似PRRSV感染的病料。结果显示,共检出PRRSV阳性病料650份,测定了486株ORF5基因、441株n... 为了研究2014年至2019年PRRSV在我国的流行变化情况,本研究分别检测了2014年6月~2019年8月全国17个省、市和自治区及某大型养猪集团2007份和338份疑似PRRSV感染的病料。结果显示,共检出PRRSV阳性病料650份,测定了486株ORF5基因、441株nsp2基因和122株全基因组序列。遗传演化分析显示,2014年~2019年共检测到6种基因亚型的PRRSV,分别是I型PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like PRRSV、NADC34-like PRRSV、QYYZ-like PRRSV和RespPRRS MLV-like PRRSV。经统计分析显示,2016年以前除检测到1株NADC30-like PRRSV外,其余全部是HP-PRRSV;2016年后HP-PRRSV检出比率逐渐降低,NADC30-like PRRSV检出比率逐渐升高,且2016年后已超过HP-PRRSV,成为我国主要的流行株。QYYZ-like PRRSV的检出数量增多,其广泛流行于我国的华南地区。其它类型的PRRSV检出比率较低,呈现散发或局部流行。此外,近年来,PRRSV的细胞嗜性已经发生明显变化,绝大多数的病毒株无法在体外分离培养。因此,我国养殖企业针对PRRSV流行株的变化应及时调整防控策略,同时加大对PRRSV生物学特性变化机制的研究。本研究对了解我国PRRSV的流行状况及防控具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 prrsv NADC30-like prrsv 主要流行毒株 细胞嗜性
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Pig Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (PRRSV) Does Not Attach to Boar Sperm;It Affects Only the Velocity Pattern and the Mobility Pattern
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作者 Néstor Méndez Palacios Netzi Naidí Mendez Palacios +3 位作者 Felicitas Vázquez Flores José Alfredo Galicia Domínguez Edgar Guadalupe Beltrán Rosas Maximino Méndez Mendoza 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第4期216-228,共13页
The purpose of the study was to evaluate the sperm viability of semen infected with PRRSV viral particles, observing the effect of the Virus on the motility of boar sperm. The work was carried out at the FMVZ-BUAP Gen... The purpose of the study was to evaluate the sperm viability of semen infected with PRRSV viral particles, observing the effect of the Virus on the motility of boar sperm. The work was carried out at the FMVZ-BUAP Genetics and Reproduction Laboratory. 5 stallions were used. Each sample contained 1 × 10<sup>6</sup> sperm, the PRRS virus strain was ATCC-VR-2332 (0, 10<sup>2</sup>, 10<sup>4</sup> and 10<sup>6</sup> copies of RNA/mL in triplicate), it was observed daily at the CASA;Hamilton Thorne<sup>®</sup>. Cells with MT (P < 0.05) on days 1, 3, 5, 7 and 10 of evaluation with 201 ± 7.3, 167 ± 10.1, 165 ± 14.6, 134 ± 8.2 and 120 ± 8.8, respectively. The % MP between control and virus concentrations (P ≥ 0.05). The LCV on day 1 and 7 PI at 10X<sup>2</sup> and 10X<sup>6</sup> (P < 0.05) vs control. In the Correlation Matrix, where it is observed that there is a correlation between VSL and VAP, VSL and VCL, VCL and ALH, VAP with ALH. There is a correlation of VSL and ALH, STR and ALH. In this study there were (P ≤ 0.01) in the VCL, in the concentrations (10<sup>2</sup>) 162.81 ± 10.65 and (10<sup>6</sup>) 177.12 ± 5.77 vs 193.04 ± 4.62 of control. This indicates that altering these parameters would be related to fertility and the PRRS virus affects the LCV. Regarding the VSL, it was observed that the sperm infected with viruses 10<sup>2</sup>, 10<sup>4</sup> and 10<sup>6</sup> of 48.00 ± 3.38, 49.88 ± 1.83 and 50.55 ± 2.24 Vs. 56.66 ± 1.68 of control respectively, the control would have greater possibilities of fertilizing the oocyte. In this study, it was found (P ≤ 0.01) in the VAP with 102 of 77.26 ± 5.16, 10<sup>4</sup> with 83.35 ± 2.41 and 10<sup>6</sup> with 81.29 ± 3.14 vs the control with 90.56 ± 2.07. Regarding the ALH there is (P < 0.05) a 10<sup>4</sup> with 8.70 ± .26 and 10<sup>6</sup> with 9.64 ± 0.23 vs control 8.50 ± 0.27. The presence of different concentrations of PRRSV in boar semen induces changes in different types of sperm motility. Infection of ejaculates with the PRRS virus affects sperm motility on days 1, 3, 5, 7, and 10 post-infections. 展开更多
关键词 prrsv Boar Sperms Velocity Pattern and Mobility Pattern
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PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗免疫特性的研究 被引量:17
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作者 李丽琴 蔡雪辉 +8 位作者 刘永刚 王淑杰 石文达 徐敏 荣福龙 武佳斌 徐明明 田志军 胡守萍 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期468-472,共5页
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株疫苗的免疫机理和明确PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗各自的免疫特性,本实验分别采用PRRSV变异株(HuN4)活疫苗和PRRSV变异株(JXA1)灭活苗免疫PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫后21... 为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株疫苗的免疫机理和明确PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗各自的免疫特性,本实验分别采用PRRSV变异株(HuN4)活疫苗和PRRSV变异株(JXA1)灭活苗免疫PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫后21d用PRRSV变异株HuN4强毒攻毒,ELISA方法检测血清中PRRSV特异的抗体水平及TNF-α、IFN-α、IL-1、IL-6和CRP细胞因子水平,荧光定量RT-PCR方法检测病毒血症的发生和持续情况,并取主要器官进行病理组织学观察。结果表明:HuN4活疫苗组免疫后14d便可检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d各细胞因子水平升高,攻毒后21d病毒血症完全消失,免疫后各器官没有明显病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化轻微;JXA1株灭活苗组免疫期间没有检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d~9d各细胞因子水平升高,攻毒后病毒血症持续存在,免疫后各器官有轻微病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化比HuN4活疫苗组严重,但比对照组明显减轻。本实验表明,HuN4活疫苗能够快速有效的激发机体的体液免疫反应,在抵抗PRRSV变异株HuN4强毒攻毒时,临床症状明显优于JXA1灭活苗。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 prrsv变异株(HuN4)活疫苗 prrsv变异株(JXA1)灭活苗
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多重RT-PCR同时检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV方法的建立及其临床应用 被引量:5
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作者 韦正吉 严斯刚 +5 位作者 黄小武 李志源 蒋柳平 黄溢泓 盘美妮 邱新第 《广西农业科学》 CSCD 2009年第11期1476-1480,共5页
根据猪瘟病毒(CSFV)P120基因及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Nsp2基因缺失区两端的保守区分别设计合成1对特异性引物,建立了一种简便、快速、同时鉴别检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV的多重RT-PCR方法。该方法扩增CSFV基因组时... 根据猪瘟病毒(CSFV)P120基因及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Nsp2基因缺失区两端的保守区分别设计合成1对特异性引物,建立了一种简便、快速、同时鉴别检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV的多重RT-PCR方法。该方法扩增CSFV基因组时可获得508bp的片段,扩增PRRSV时可获得320bp的片段,扩增HP-PRRSV基因组时可获得230bp的片段,因此,根据多重RT-PCR产物大小可将三者区分开来。利用建立的多重RT-PCR方法,对50份临床可疑病料进行检测,结果发现,CSFV阳性率为8%,PRRSV阳性率为18%,HP-PRRSV阳性率为22%,而CSFV和HP-PRRSV混合感染阳性率达2%,PRRSV和HP-PRRSV混合感染阳性率达16%,说明所建立的多重RT-PCR方法简便、快速、特异,可同时鉴别CSFV、PRRSV及HP-PRRSV,亦可用于感染这3种病毒的临床病料的快速鉴定和分子流行病学调查。 展开更多
关键词 多重RT-PCR CSFV prrsv HP-prrsv 鉴别诊断
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断奶仔猪PRRSV抗原CT值对商品猪生产性能的影响
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作者 张欣 崔敏 +4 位作者 赵东华 赵立伟 杨雷 尉成鑫 王云龙 《今日养猪业》 2024年第2期22-24,共3页
【目的】评估断奶仔猪PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)感染情况对商品猪生产性能的影响。【方法】利用荧光定量PCR方法检测断奶不合格仔猪舌头渗出液样品中猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原,按照PRRSV抗原检测CT值分为低值组(CT值≤27)、中值... 【目的】评估断奶仔猪PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)感染情况对商品猪生产性能的影响。【方法】利用荧光定量PCR方法检测断奶不合格仔猪舌头渗出液样品中猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原,按照PRRSV抗原检测CT值分为低值组(CT值≤27)、中值组(27<CT≤34)、高值组(34<CT值<37)和阴性组(CT≥37),比较不同组商品猪的死亡率、出栏重和饲料转化率。【结果】低值组和中值组的死亡率(10.67%~5.64%)、饲料转化率(2.57~2.88)与高值组和阴性组差异显著,而出栏重差异不显著。【结论】监控处理液的CT值可以预判商品猪的生产性能,从而为健康管理提供技术支撑。 展开更多
关键词 断奶仔猪 prrsv CT值 生产性能
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猪场PRRSV攻毒试验探索及阳性血清的制备
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作者 张坤 《河南畜牧兽医》 2024年第13期15-17,共3页
在生猪养殖过程中,猪蓝耳病是影响生猪健康的常见疾病之一,因此,为了保证生猪能够健康成长,提高生猪养殖经济效益,必须对这种疾病进行有效防控。在对猪蓝耳病进行防控的过程中,血清驯化是一种十分有效的防控措施,血清驯化一般用于对后... 在生猪养殖过程中,猪蓝耳病是影响生猪健康的常见疾病之一,因此,为了保证生猪能够健康成长,提高生猪养殖经济效益,必须对这种疾病进行有效防控。在对猪蓝耳病进行防控的过程中,血清驯化是一种十分有效的防控措施,血清驯化一般用于对后备猪的蓝耳病防控,能够使猪蓝耳病稳定,有效降低蓝耳病对生猪健康的影响。某试验种猪场长期采用血清驯化的方式进行猪蓝耳病的防控,并摸索出一定的经验,在此基础上开展试验。近期,经PRRSV阳性样品采集、PRRSV测序和同源性对比确认该猪场可能存在2种以上的PRRSV毒株,为了制备优势毒株血清,试验对双阴性猪只(35日龄)进行PRRSV攻毒试验,在对PRRSV攻毒试验进行探索的同时,为后期血清驯化提供技术支持。 展开更多
关键词 prrsv 攻毒试验 阳性血清 制备
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