目的:探讨河南省食管癌高发区青年(≤40岁)与中老年(≥50岁)食管癌患者的P53和Rb蛋白表达变化特征及其意义. 方法:采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法和组织病理学方法,分析72例青年和73例中老年患者食管鳞癌组织中P53...目的:探讨河南省食管癌高发区青年(≤40岁)与中老年(≥50岁)食管癌患者的P53和Rb蛋白表达变化特征及其意义. 方法:采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法和组织病理学方法,分析72例青年和73例中老年患者食管鳞癌组织中P53和Rb蛋白的表达及其与病变程度和年龄之间的关系. 结果:青年组和中老年组患者从正常食管上皮→基底细胞过度增生→间变→鳞状细胞癌演变过程中,随着病变程度的加重,P53和Rb蛋白阳性表达率呈上升趋势,青年组P53 免疫阳性反应的百分率在正常上皮和各级病变组织中均低于中老年组(13% vs 47%,X2=19.162,21% vs 60%, X2=19.380,43% vs 93%,X2=16.512,36% vs 85%, X2=36.213,以上P值均<0.01),青年组Rb蛋白阳性表达率在正常上皮和各级病变组织中也均低于中老年组,但二者无统计学差异(P>0.05).青年组P53和Rb表达共阳性率为25%,共阴性率为49%,二者表达具有明显的一致性(Kappa值=0.442,P<0.01). 结论:P53和Rb可能共同参与青年患者食管上皮的癌变过程,并在食管癌发生中发挥相互协同的作用;该地区不同年龄组食管癌变过程中P53蛋白表达变化差异可能与其接触环境致癌原时间长短有关.展开更多
目的:研究RB蛋白表达状况对乳腺癌细胞凋亡及其周期变化的影响。方法:以乳腺癌细胞株MCF-7/S为研究对象,采用免疫细胞化学法检测多柔比星(ADR)作用前后RB蛋白的表达状态;应用流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析。结果:加ADR前MCF-7/...目的:研究RB蛋白表达状况对乳腺癌细胞凋亡及其周期变化的影响。方法:以乳腺癌细胞株MCF-7/S为研究对象,采用免疫细胞化学法检测多柔比星(ADR)作用前后RB蛋白的表达状态;应用流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析。结果:加ADR前MCF-7/S细胞的细胞核磷酸化RB蛋白为阳性,去磷酸化RB蛋白为阴性。经不同浓度ADR处理后,随着ADR浓度的增加,MCF-7/S细胞去磷酸化RB蛋白表达量逐渐增高。流式细胞术分析结果表明,经0.25、2.0和5.0μg/m l ADR作用24 h后,MCF-7/S细胞凋亡率分别为17.1%、18.4%和25.9%。细胞周期分析表明,MCF-7/S细胞主要积聚于G1期。结论:去磷酸化RB蛋白表达与MCF-7/S细胞凋亡率呈正相关(r=0.998,P<0.05),同时MCF-7/S积聚于G1期。展开更多
文摘目的:探讨河南省食管癌高发区青年(≤40岁)与中老年(≥50岁)食管癌患者的P53和Rb蛋白表达变化特征及其意义. 方法:采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法和组织病理学方法,分析72例青年和73例中老年患者食管鳞癌组织中P53和Rb蛋白的表达及其与病变程度和年龄之间的关系. 结果:青年组和中老年组患者从正常食管上皮→基底细胞过度增生→间变→鳞状细胞癌演变过程中,随着病变程度的加重,P53和Rb蛋白阳性表达率呈上升趋势,青年组P53 免疫阳性反应的百分率在正常上皮和各级病变组织中均低于中老年组(13% vs 47%,X2=19.162,21% vs 60%, X2=19.380,43% vs 93%,X2=16.512,36% vs 85%, X2=36.213,以上P值均<0.01),青年组Rb蛋白阳性表达率在正常上皮和各级病变组织中也均低于中老年组,但二者无统计学差异(P>0.05).青年组P53和Rb表达共阳性率为25%,共阴性率为49%,二者表达具有明显的一致性(Kappa值=0.442,P<0.01). 结论:P53和Rb可能共同参与青年患者食管上皮的癌变过程,并在食管癌发生中发挥相互协同的作用;该地区不同年龄组食管癌变过程中P53蛋白表达变化差异可能与其接触环境致癌原时间长短有关.
文摘目的:研究RB蛋白表达状况对乳腺癌细胞凋亡及其周期变化的影响。方法:以乳腺癌细胞株MCF-7/S为研究对象,采用免疫细胞化学法检测多柔比星(ADR)作用前后RB蛋白的表达状态;应用流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析。结果:加ADR前MCF-7/S细胞的细胞核磷酸化RB蛋白为阳性,去磷酸化RB蛋白为阴性。经不同浓度ADR处理后,随着ADR浓度的增加,MCF-7/S细胞去磷酸化RB蛋白表达量逐渐增高。流式细胞术分析结果表明,经0.25、2.0和5.0μg/m l ADR作用24 h后,MCF-7/S细胞凋亡率分别为17.1%、18.4%和25.9%。细胞周期分析表明,MCF-7/S细胞主要积聚于G1期。结论:去磷酸化RB蛋白表达与MCF-7/S细胞凋亡率呈正相关(r=0.998,P<0.05),同时MCF-7/S积聚于G1期。