以内生变量优化为导向的集团品牌战略——上海医药集团股份有限公司品牌战略剖析

集团型企业的品牌战略以集团整体发展战略为依据,同时构成整体发展战略的重要部分。集团企业多层级的品牌体系决定了集团品牌内生变量的重要性和复杂性。如何正确选择集团品牌管理模式,聚焦和规划集团的品牌战略,提升集团自身品牌资产价值,是优化集团整体品牌内生变量导向的要求和内容。

医药集团公司财务管控实践探索

随着医药行业集中度提高,医药企业通过并购重组加快发展,企业规模扩大后,由于各子公司在经营理念、企业文化差异等存在差异,如何做好管控成为了一个难题,本文从财务角度从发,从组织变革、预算和绩效管理、财务风险管控等角度入手,研究医药集团公司财务管控。

财务合并系统在集团化医药企业中的规划与应用

集团企业的财务合并是指反映母公司和其全部子公司形成的企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量的财务报表,需要每个月编制,并严格执行合并准则,在满足对外披露需求的同时,实现企业内部的管理分析,提升企业的财务管控分析能力。本文详细介绍了大型集团化医药企业在财务合并上的难点以及解决方案。

上海医药中药研究领域获重大突破,再获国家科技进步一等奖

1月12日,上海医药集团股份有限公司（一下简称＂上海医药＂）召开媒体说明会表示,旗下上海市药材有限公司（以下简称＂上药药材＂）合作完成的＂人工麝香研制及其产业化＂项目获＂2015年度国家科学技术进步奖一等奖＂。这也是上海医药继旗下正大青春宝参与完成的＂中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化＂项目获2014年度国家科技进步一等奖后,再次获得的国家级科技创新重磅奖项。上海市食品药品监督管理局局长阎祖强,

集团型医药企业的客商主数据管理体系与应用

随着信息化技术的应用范围不断扩大,医药企业的业务形态从传统的生产、销售,逐渐转变为创新智造、供应链服务、大健康等多元化的运营模式。如何充分利用数据不仅影响到企业信息化发展的成败,甚至关乎市场竞争地位。本文着眼于企业核心的客户、供应商信息,阐述了集团型医药企业如何通过建立成熟的主数据管理体系,实现客商数据共享并支撑多样化的统计分析,提高企业的运行效率及市场竞争力。

统一身份管理平台在集团化医药企业中的规划与应用

随着集团化企业信息化建设的持续推进,应用系统数量日益增多,但缺乏统一规划和管理,在用户身份管理方面尤为突出,使得用户信息缺失、不统一、更新不及时。企业统一身份管理平台基于4A(统一用户、统一认证、统一鉴权、统一审计)管理模式,能有效地改善和解决该问题,为企业提供用户身份全生命周期管理,实现信息系统单点登录,提高访问安全等级,合理分配企业资源,也为企业门户建设提供支撑和保障。

化学新药研发企业对临床试验用药品委托制备的研发质量管理实践

临床试验用药品是化学新药研究与试验发展(以下简称研发)过程中里程碑式的产品,其制备的质量直接影响到临床受试者的用药安全性和临床试验结果的有效性。为确保临床试验用药品在委托制备过程中安全、有效且质量可控,本文阐明了化学新药药学研究在不同阶段下的研究重点,深入分析了工作中对临床试验用药品委托制备的质量管理所遇到的问题,探索出以“技术转出资料管理”“委托合同”“质量协议”三位一体,协同对临床试验用药品委托制备研发质量管理的模式,以期为新药研发企业的研发质量管理提供借鉴与思考。

华法林钠羟酮缩合杂质的合成研究

目的:合成华法林钠生产工艺中产生的杂质WF-Z1~WF-Z6;方法:以2’-羟基苯乙酮(SM-1)为起始原料与碳酸二甲酯(SM-2)进行缩合反应生成4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮(WF-1),然后与4-苯基-3-丁烯-2-酮(SM-3)进行迈克尔加成反应得到3-(α-丙酮基苄基)-4-羟基香豆素(WF),最后在酸性条件下与甲醇,乙醇或异丙醇进行缩酮反应得到相应的目标杂质WF-Z1~WF-Z6。结果:目标杂质采用液相联用质谱(LCMS),核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(13CNMR)等检测手段鉴定了其化学结构。结论:合成的杂质可以作为华法林钠工艺杂质的杂质对照品,且本工艺路线起始原料廉价易得,有望用于工业化生产。

基于多糖及熵权-TOPSIS的灵芝孢子粉药材质量评价

目的:基于多糖部位及熵权-逼近理想解排序法(TOPSIS)模型建立灵芝孢子粉药材综合定量评价模型,为灵芝孢子粉药材质量评价及优选最佳批次提供参考。方法:测定同产地不同批次灵芝孢子粉药材粗多糖的得率、糖组成、总糖含量、蛋白含量和糖醛酸含量,将数据进行无量纲化后采用熵权-TOPSIS法综合评价不同批次灵芝孢子粉质量并建立优选标准。结果:各批次灵芝孢子粉外观均符合2020年版《中华人民共和国药典》描述。多糖质控指标中,熵权法赋权结果显示提取得率占比权重系数最大为28.44%,其次为半乳糖含量18.82%、总糖含量13.84%、蛋白含量13.24%。TOPSIS排序结果及分组显示,当相对贴近度(C_(i))≥0.55时,灵芝孢子粉为优质药材;当0.45≤C_(i)<0.55时,灵芝孢子粉为中等品质药材;当C_(i)<0.45时,灵芝孢子粉为下等品质药材。结论:不同批次间灵芝孢子粉质量差异较大。基于多指标的熵权-TOPSIS法可实现对灵芝孢子粉药材快速、高效且准确地优选优质药材来源,在生产和质量全面评价中有广泛的应用前景,也可为其他中药材或饮片质量评价提供参考。

SCADA关键技术研究及在医药行业的应用

基于监控与数据采集系统(SCADA)技术,建立了适用于医药产业的SCADA,实现对医药行业车间设备的集中监视、信息集成、数据采集和归档,加快了信息沟通,提高了管理效率,增强了企业竞争力。

制造执行系统在医药行业信息化中的应用

随着中国经济的发展和全球化进程的加快,中国制药企业正面临前所未有的挑战。分析了制药生产工艺流程特点及实施制造执行系统的必要性,通过应用制造执行系统各功能模块,解决了数据交互难、人工干预过度、生产质量管控不便等问题,提升了制药企业智能化和信息化水平,增强了企业的综合竞争力。

医药业的孵化新“生态”

助力医药企业在项目研发阶段的效率,探索与其更合适的孵化要素和模式,不断强化医药企业可持续发展的原动力。通过研究孵化器成功的必要因素、发展的未来趋势,结合国内的市场需求,分析现阶段医药企业的实际孵化案例,对医药企业的孵化新生态和孵化模式提出想法。

集团企业绩效管理实践及思考

随着企业的发展和管理学的进步，更多企业认识到企业战略和绩效管理的重要作用。本文对战略绩效管理实施中组织资源配置、指标体系设计、信息系统建设、El常监控、评价和反馈等环节的实践进行了探讨，为战略绩效管理的后续改进提供思路。

人力资源在医药企业并购活动中的价值

本文主要阐述了企业在并购整合过程中人力资源部门主动参与企业资产并购整合中的每个重要环节,运用人力资源管理,对被并购企业人文环境、用工政策、员工结构以及关键岗位的核心员工有针对性地制定并购整合策略,确保企业并购实现预期目标。

张江生物医药创新体系建设,构建研发转化与监管的沟通桥梁

生物医药成为新一轮科技革命和产业变革的关键领域,张江作为我国生物医药产业的创新高地,身负国家和地方发展使命的重任,构建起研发转化与监管的沟通桥梁。自1992年上海张江高科技园区开园以来,到2022年恰好30年,上海张江高科技园区从一片荒芜的田野阡陌变成了承载国家使命的科创热土,从一处贫瘠的城郊村落变成了星光熠熠的科技之城。“上海张江活力四射”。

园参叶及林下参叶中人参皂苷含量比较

目的建立UPLC法同时测定园参叶及林下参叶中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rd的含量,并比较两者人参皂苷含量。方法采用UPLC CORTECS C 18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。对8种人参皂苷进行偏最小二乘法判别分析。结果8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率97.47%~103.41%,RSD<3.0%。正交偏最小二乘法判别分析可区分2种药材,人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg2的VIP值大于1。结论该方法稳定可靠,原人参三醇类(人参皂苷Rg1、Re、Rg2)和原人参二醇类(人参皂苷Rc、Rb1、Rb2、Rd)人参皂苷的比值可作为园参叶和林下参叶区别的重要依据。

温胆汤基准样品量值传递研究

目的考察温胆汤基准样品的量值传递。方法制备药材、饮片、方剂基准样品,建立HPLC指纹图谱,测定柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸含量。结果11批基准样品指纹图谱中有20个共有峰,指认出5个(柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸、橙皮苷、甘草苷),相似度均大于0.981,出膏率为19.29~23.10%。饮片-提取液中柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸平均转移率分别为82.24%、79.18%、42.98%,而提取液-基准样品中三者分别为88.12%、88.19%、91.92%。结论该方法简便稳定,可用于温胆汤基准样品的质量控制。

月桂酰阿立哌唑合成工艺改进

以7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮(2)为起始原料,与甲醛水溶液进行羟基亚甲基化反应合成中间体7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基]丁氧基}-1-(羟甲基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(3),然后再与月桂酸进行酯化反应得到(7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧}-3,4-二氢-2-氧-1(2H)-喹啉基)甲酯(1)。本研究建立的合成路线操作简单,原料易得,总收率约62%,最终化合物1的纯度在99.9%以上,具有工业化生产的前景。

贝达喹啉的合成工艺进展

贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物,具有抗结核分枝杆菌的作用,通过抑制细菌三磷酸腺苷(ATP)合酶发挥作用,2012年在美国紧急上市,是40多年来FDA批准的首个抗耐多药结核的药物。由于其优良的活性和新颖的作用机制,贝达喹啉的合成引起科学家们的广泛关注。本文就近年来报道的贝达喹啉合成方法进行总结,按照合成方法进行分类,分别从非手性合成和不对称合成两方面论述当前研究进展,希望为后续贝达喹啉类抗结核药物的研发提供参考。

养心氏片抗抑郁症的药理作用

目的考察养心氏片对慢性温和不可预知刺激大鼠抑郁模型及小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型的药理作用。方法采用慢性温和不可预知刺激大鼠模型和小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型,随机分为空白对照/假手术组,模型组,氟西汀组,养心氏片高、中、低剂量组。除空白对照组、模型组外,其余各组从建模第1天起,每天灌胃给药,进行大鼠蔗糖水偏好测试、强迫游泳实验、旷场实验,小鼠悬尾实验、旷场实验,并检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、皮质酮(CORT)及促肾上腺皮质激素(ACTH)水平及小鼠大脑海马组织及血清中相关因子。结果模型组检测结果与空白对照组差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,养心氏片各剂量组和氟西汀组差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论养心氏片能明显改善慢性温和不可预知刺激大鼠的抑郁状态及脑缺血再灌注诱导小鼠的血管性抑郁状态。