激光诱导Al等离子体温度随激光能量变化特性研究

利用ＹＡＧ激光（波长１．０６ μｍ，脉宽为１０ｎｓ）烧蚀Ａｌ靶产生的三条 ＡｌⅢ等离子体谱线 （４５．９２ｎｍ； ４５１．２５ｎｍ； ４１５．０１ｎｍ）；在局部热力学平衡近似下，利用玻尔兹曼图，测定了等离子体电子温度在不 同激光能量下的变化特性．随着激光能量的增加，电子温度从１４８００Ｋ近似单调的上升到２００００Ｋ；随后反而有所 下降．在电子温度达最高时，连续辐射谱强度并未达最大值．同时还观测到，Ａｌ的原子谱线和离子谱线强度随激光 能量有不同的变化特点．利用玻尔兹曼图的最小二乘方拟合，测得Ａｌ Ⅲ谱线４４７．９９ ｎｍ（４ｆ２Ｆ７／２－５ｇ２Ｇ９／２） 跃迁的几率约为（１０．４±０．８）ｘ１０８

激光质谱法探测痕量污染气体的定标研究

介绍了一种新的环境污染痕量气体探测方法——激光质谱法,并给出了定标方法.采用甲苯作为定标的标准样品,用这种方法定量检测了汽车尾气的多种有机污染物.理论研究和实验结果表明,激光质谱法是一种有效的痕量污染气体的多组分在线检测方法.

Rydberg态Cs原子的Stark效应的实验研究

利用原子束装置，采用双束波长为 λ１＝８５２．１ｎｍ和λ２＝５１０ｎｍ激光的两步激发，实验研究了 Ｃｓ Ｒｙｄｂｅｒｇ态原子在外加电场为 ０～６００ Ｖ／ｃｍ时的 Ｓｔａｒｋ扇形图，观察到在外电场的作用下能级出现l混合和ｎ混合的现象．

用可见激光研究丙胺分子的多光子电离

本文在443nm、478nm和532nm处，获得了不同激光强度下丙胺分子多光子电离（MPI）飞行时间-质谱（TOF－MS）。在前两波长和532nm处，丙胺分子分别由双光子和三光子共振激发到里德堡态，激发态分子进一步吸收光子电离。在443nm处，母体离子中的剩余能量使得它全部经α-键断裂形成碎片离子CH2＝N＋H2；而在478nm处，可探测到少量的母体离子。在532nm处，受三光于共振激发速率的制约，只有在较高激光强度下才能探测到产物离子，这时，母体离子被继续激发，获得更多的能量，使得脱氢反应可以和α-键断裂相竞争，MPI－MS中没有出现母体离子，但出现了较强的脱氢碎片离子。

在532nm激光作用下n-C_4H_9I的多光子离解过程质谱研究

报道了碘代正丁烷分子在532um激光作用下的多光子电离（MPI）质谱（MS）研究结果．（1）碎片离子主要由离子离解阶梯模式产生；波长不仅影响碘代正丁烷分子碎片离子产生模式，同时还影响其碎片离子的碎裂程度．（2）激光强度一般只影响分子离子及碎片离子的碎裂程度．（3）分析了碎片离子产生的主要途径，并且观察到了C3H+7离子，这说明理论推测的过程n－C4H9I→C3H+7+CH2I是存在的．

脉冲CO2激光气相合成大尺寸硅团簇的研究

利用脉冲ＣＯ＿２激光气相合成了大尺寸的硅团簇ｓｉｎ（ｎ～１０３），并对其生长机理进行了初步研究。大尺寸硅团簇Ｓｉｎ（ｎ～６４０）的飞行时间质谱可用对数正态分布函数很好地拟合，分析表明其结构由小尺寸硅团簇丰富多样趋向于简单化。

BaTiO_3:Ce自泵浦相位共轭镜的非相干光擦除理论分析和实验研究

本文对BaTiO3：Ce自泵浦相位共轭镜受寄生光的影响其相位共轭主光栅耦合强度的变化进行了数值求解，对非相干光擦除作用下的自泵浦相位共轭过程进行了理论分析，并且从相应的实验证实，用非相干光选择区域擦除能减少和抑制寄生光栅，从而能提高自泵浦相位共轭反射率。

激光质谱法:原理及其在环境监测中的应用

本文介绍了一种微量气体分析的新方法－激光质谱法．详细阐述了这种方法的原理，即激光紫外吸收光谱与飞行时间质谱的双重组合，并介绍了该方法的特色．重点描述了激光质谱法在两个方面的应用，即汽车尾气以及垃圾焚烧炉排放物中污染物的探测．研究表明，激光质谱法是一种有效的环境监测方法，特别是它可作为剧毒物质二恶英（ＰＣＤＤ／ＰＣＤＦ）分析和检测的一种替代方法．

氧原子和甲基自由基反应机理的理论研究

用分子轨道从头算和密度泛函理论 (DFT)中的B3LYP方法以及适中基组 6 - 311+G(2df,2p)对氧原子与甲基CH3反应进行了系统的研究。计算给出了反应通道上各驻点物种的构型参数、振动频率和能量。结果表明 :CH2 OH比CH3O稳定 ,能量约低 2 6 .6 3kJ/mol,且生成氢和甲醛为其最主要反应通道。

变焦扩束系统的光学设计

利用几何光学理论 ,详细分析变焦扩束系统的两种结构 ,并结合实例 。

丁酮分子的共振增强多光子电离解离研究

利用可调谐染料激光研究了丁酮分子的共振增强多光子电离解离过程 ,发现在 42 8～ 44 8nm激光波段丁酮分子发生的是经 4p和 4dRydberg态的 ( 3 + 1)多光子过程 .此外 ,我们还用“梯开关”模型对丁酮母体离子的解离机理和各碎片离子的来源作了详细的分析 。

氟原子与乙腈、丙腈反应化学发光研究

我们研究了CF_4/Ar混合气体微波放电产生的基态F(~2P)原子与CH_3CN,CH_3CH_2CN发生的反应,观测了不同压力下两个反应的可见区(400～900nm)化学发光.获得了产物碎片HF≠(X),CN~*(A),CH~*(A,B)的发射光谱.并计算了CN(A→X)跃迁的Franck-Condon因子以及CN(A)态的振动布居.机理分析认为CN~*(A)是由次级反应产生的激发态分子(如CH_2CNF~*)离解而形成.

基于受激布里渊散射光学发生器和放大器的理论分析

本文在受激布里渊散射基础上，对其光学参量发生器和放大器的特点进行了理论研究，同时分析了相位 失配量在相应参量过程中对相位共轭光反射效率、泵浦阈值功率以及放大倍数的影响．这为进一步利用放大器提高 相位共轭提供了理论参考，具有一定指导意义．

氟原子与溴代甲烷反应化学发光研究

用光子计数技术系统地探测了F(~2P)原子与溴代甲烷等(CH_3Br、CH_2Br_2和GHBr_3)反应在各种压力下的可见区(300～900 nm)化学发光,得到HF电子基态振动泛频跃迁及Br_2(B)、BrF(B)、GHF(A)、CH(A)等分子电子激发态跃迁的发射谱.求出HF(v=3)转动温度为480 K,计算机模拟光谱获得了Br_2(B)的振动布居.对比F与氯代甲烷反应的机理分析表明,初级反应主要是F提取H形成HF,多级反应产生了电子激发态的产物分子。

上层大气氧分子Herzberg态动力学研究进展

氧分子的三个电子激发的Ｈｅｒｚｂｅｒｇ态（Ａ３∑ｕ；ｃ１∑－ｕ， Ａ’３△ｕ）在地球上层大气低温条件下的光化学动力学行为的实验研究为上层大气模型的建立提供重要的理论基础．本文介绍利用流动余辉技术和激光技术测量Ａ３∑＋ｕ和ｃ１∑ －ｕ态与大气分子碰撞反应速率常数的实验和结果，分析和讨论Ａ３∑＋ｕ和ｃ１∑－ｕ态的高振动能级和低振动能级碰撞失活速率常数的巨大差别，并结合前人分析的结果提出自己的看法．最后，展望了实验研究上层大气中Ｈｅｒｚｂｅｒｇ态动力学行为的前景．

非完全相位共轭特性研究

实验研究了部分相位共轭的特性，实验表明非完全相位共轭对相位共轭保真度及相位共轭光的能量集中度具有一定的影响．在没有吸收的情况下，根据能量守恒和互过原理，推导了相位共轭保真度和相位共轭镜的有限尺寸之间的简单关系．

激光诱导分子的局域化振动及其在控制化学反应中的作用

进一步说明激光诱导分子局域化振动的思想.以XY_2为例分析了原理,进一步讨论了合成局域化振动态的性质,并在双A拉曼激发分子解离模型中,指出它在振动中介反应中的作用,从而说明观点的新颖性以及与一般的控制化学反应理论的一致性.

频带色散法改善宽线宽激光受激布里渊散射效果的实验研究

利用频带色散法 ,让宽线宽、多横模电光调QCr∶LiSAF激光输出脉冲经过多个色散棱镜 ,频带被色散后 ,再聚焦到装有CS2 散射介质的池中 ,产生后向受激布里渊散射 ,脉宽的压缩率较大 ,约为 5倍。与无色散棱镜情况相比 ,阈值能量有所降低 ,并能很有效地改善抽运激光的光束质量。

激光光谱技术在环境监测中的应用专题系列(Ⅳ)激光光谱学方法测量大气中OH自由基

OH自由基是大气中起核心作用的一种微量成分 ,其定量测量一直是环境化学研究的一个难点 .激光光谱学方法由于其诸多优点而在这一领域有着较为成功的应用 ,文章综述了其中最重要的三种 :激光诱导荧光法。

C_(60)水溶胶的反饱和吸收与光限制效应

本文首次报道了C60水溶胶反饱和吸收和光限制效应的实验研究结果。利用532nm；15ns激光研究此样品的激光透过特性，观测到反饱和吸收过程，即实现了光限制效应。与C60苯溶液相比有较好的光限制效应。