物理系电子技术实验教学改革与建设研讨

阐述了创新、开放式实验教学对物理学科各专业发展的重要性,着重介绍了实验教学的改革与实践方案,总结了教学过程的经验及取得的初步成效。

光学相干成像结合反射光谱技术对小鼠烫伤模型的评估

光学相干层析成像（OCT）和反射光谱技术用于精确地评估小鼠烫伤模型。在相同作用时间不同温度下,皮肤厚度呈线性增加;皮下肌肉组织拟合吸收系数和斜率呈V字型变化,在80℃时,处在最低处;在65~85℃时,光谱一次微商的波峰与波谷明显分离,85℃之后这种能力逐渐减弱;色坐标值中,红色数值在60~70℃和90~95℃两个温度之间急剧减小,代表绿色数值一直缓慢减小,而蓝色数值增加。相同温度不同热作用时间下,皮肤的厚度略微减小;拟合吸收系数在热作用少于20 s时间内数值较大,在30 s后数值较小;构造的斜率变化很小;色坐标值在作用时间超过20 s时,变得相对稳定。以上参数主要发生在作用时间为10 s,超过这个时间,变化相对很小。这些变化能够反映出皮肤和皮下组织在热作用下,充血带、水肿瘀滞带和凝固带的形成和转化。这两种技术结合能够为临床提供一种实时的、低消费的、非侵入的在体的烫伤检测的新的光学活检手段。

石英β剂量的蒙特卡罗模拟

用蒙特卡罗方法对TL或OSL测定年代中用β源进行照射时石英样品的吸收剂量进行模拟,研究石英薄片样品厚度和石英单颗粒大小对吸收剂量的影响。模拟程序用EGSnrc/DOSRZnrc,圆柱形薄片样品直径0.97cm,厚度10–500μm,单颗粒大小60–300μm。结果表明,吸收剂量与薄片样品的厚度有关,相对剂量的最大差异达10%;石英单颗粒中相对剂量随颗粒变小而增大,最大差异达19%。这些因素在测定年代过程中需加以考虑。

电子和光子剂量点核和吸收剂量分布的蒙特卡罗计算

用EGSnrc蒙特卡罗程序计算能量为1MeV的电子和32P、90Y和131I放射性核素的刻度剂量点核,计算能量为0.2MeV、4MeV的电子和32P、90Y放射性核素均匀分布在质量为10 2 103g的水球体中的吸收分数,计算活度为1 MBq/cm3的32P、90Y、131I放射性核素以及15 keV、30 keV、100 keV单能光子均匀分布在水(肿瘤)球壳(0.22 r 0.66cm)时的径向剂量率分布,并与国内外其它计算结果相比较。结果可为放射性核素治疗剂量计算提供参考。

^(90)Sr-^(90)Y源辐照样品片中β剂量的蒙特卡罗研究

用蒙特卡罗程序EGSnrc/DOSRZnrc模拟计算石英、长石、氧化铝薄片样品在90Sr-90Yβ源照射下的吸收剂量,研究样品片中β剂量随深度的分布规律,讨论薄片样品的材料及厚度对吸收剂量的影响。结果表明,厚度在10–500μm之间的石英、长石或氧化铝样品片中,相对剂量的最大差异分别可达10%、8%和16%;但厚度在100–300μm之间的石英或长石样品片,或厚度在100–200μm之间的氧化铝样品片,相对剂量最大差异均不超过2%。

一种改进和提取Zernike特征矩的方法

数字图像的离散性使Zernike矩的计算存在误差,降低了特征描述能力。采用一种方圆转换方法将矩形图像转化为抽象的圆形图像,计算转化后图像Zernike矩,改进Zernike矩的计算方法,从而减少计算误差,提高计算速率,提高Zernike矩的特征描述能力。同时根据统计理论,提出一种规范的特征提取方法。经车牌字符识别实验验证,改进方法能够很好地提取图像特征,用于模式识别。

一种可粘接PPC/PE的复合胶粘剂的制备

聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)能完全被生物降解,由于生产上的需要,极性的PPC需要与非极性的PE粘结在一起,由于两者额极性相差较大,一般胶粘剂很难使两者相粘结。针对该问题,制备了一种复合胶粘剂,通过马来酸酐接枝改性PPC,以PPC-G-MAH,PE-G-MAH为主要基体材料,并加入EVA以增强体系的粘接强度。结果表明:当PPC-G-MAH,PE-G-MAH和EVA三者的质量配比为3∶3∶2时粘接效果最好。

不同指形电离室测量高能光子束吸收剂量的比较

目的比较不同指形电离室依据国际原子能机构（IAEA）TRS-277和TRS-398号报告测量高能光子束吸收剂量的差异。方法针对6种不同型号的指形电离室，依据照射量校准因子N。分别计算其60co水吸收剂量校准因子ND,w,Q0，与欧洲标准实验室的测定值比较；依据TRS-277号报告分别计算其水中测量6MV光子束吸收剂量的射线质修正因子kQ,Q0，与TRS-398号报告给出的值比较；比较其依据TRS．277和TRS-398号报告测量6MV光子束的吸收剂量实际测量数据。结果对上述6种指形电离室，依据N，计算出的ND,w,Q0与欧洲标准实验室直接测定的ND,w,Q0．的差异在0．13％～1．30％之间；依据TRS．277号报告计算的kQ,Q0与TRS-398号报告给出的☆D10。的差异在0．09％～0．45％之间；依据两个报告在水中测量的吸收剂量差异在0．27％～1．40％之间。吸收剂量的主要差异来源于两个报告校准因子Ⅳ。和ND,w,Q0的不同。结论不同指形电离室依据两个报告测量水吸收剂量的差异属于临床可接受的范围，使用TRS-398号报告摆位更方便，计算更简单，测量不确定度降低。