挤出过程中热塑性弹性体SIS剪切粘度的研究

研究了3种热塑性弹性体SIS(SIS1105、SIS1209和SIS5562)在挤出过程中的剪切粘度η。结果表明,3种SIS的粘度曲线均表现出“剪切变稀”的特性,即剪切粘度η随剪切速率的增大而降低。3种SIS的零剪切粘度η0分别在180℃、170℃和160℃附近发生了显著的下降,这归因于SIS体系内部发生了粘-流转变。通过Carreau、Cross和Carreau-Yasuda粘度模型对其剪切粘度的主曲线η/η0~η0进行拟合研究,得到了可以描述剪切粘度η随剪切速率而变化的半经验方程η=η0·f(·η0)。

气相催化法甲醇脱水合成二甲醚的工艺和催化剂研究

采用气相催化法以甲醇为原料合成二甲醚,为了筛选并制备高活性催化剂以使二甲醚具有高收率,研究了硅钛、硅铝和改性氧化铝系列固体酸催化剂的制备条件、反应温度、液体空速和反应时间等因素对甲醇转化率和二甲醚选择性的影响。结果表明,以改性氧化铝作催化剂为最佳,并在常压、300℃、甲醇液体空速为8ml/(g.h)时,转化率和选择性分别可达92.5%和98.0%。该气相催化法工艺比液相法具有明显的优势。

硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的合成工艺研究进展

介绍了硝基苯在酸性介质中一步加氢重排的反应机理及模型。以提高对氨基苯酚产率和纯度为宗旨 ,在大量文献调研的基础上提出了控制副反应的几种方法 ,并讨论了改进对氨基苯酚产量和纯度的可能途径。引用文献 2 2篇。

SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-SiO_2固体酸催化苯乙烯选择氧化反应的研究

制备了一种 SO2 -4 促进的金属氧化物固体酸 SO2 -4 / Zr O2 - Ti O2 - Si O2 ,并将其用于催化C6H5C2 H3的选择氧化反应 ,发现该新型固体酸具有较高的活性和选择性 ,C6H5C2 H3转化率达 1 0 .73% ,C6H5C2 H3O选择性达 2 0 .73%。随着 Ti含量的增大 ,催化活性提高 ;用共沉淀法比用浸渍法能更有效地在固体酸中形成选择氧化活性结构。用 IR,XRD等方法进行的表征表明 ,反应的选择氧化活性位可能含有 Zr,Si,O,Ti等成分。

HAT-097B甲苯歧化催化剂反应性能的研究

研究了以 β沸石为主体的HAT 0 97B催化剂在催化甲苯和C9芳烃歧化与烷基转移反应中 ,反应空速、温度及原料中C10 芳烃含量对反应性能的影响。结果表明 ,该催化剂在重量空速2 .5h- 1,反应温度 380℃时反应转化率高达 4 7% ,并可使用C10 芳烃含量达 8%的反应原料 ,可综合利用芳烃资源 。

环氧化植物油的研究进展

综述了环氧化植物油的制备工艺和催化方法,包括均相催化法、多相催化法以及新催化技术;其中多相催化法包括固体酸催化、相转移催化和过渡金属催化等。固体酸催化是目前最有工业化前途的技术,以氧气为氧化剂、固体催化剂催化的工艺和酶催化工艺是未来较有发展前景的技术。

丁二烯生产技术及化工利用新途径的开发

对丁二烯生产技术及发展动态作了综述。鉴于世界部分地区丁二烯产品出现过剩趋势 ,介绍了国外一些公司开发的多种丁二烯化工利用的新技术 ,如基于丁二烯的 1,4 -丁二醇和四氢呋喃以及正丁醇、2 -乙基己醇的生产 ,氢氰化制己内酰胺 /己二胺 ,羰基化制己内酰胺 /己二酸 ,环化二聚制乙苯和苯乙烯等新工艺 。

间接烷基化工艺及其技术经济评估

近 2 0年来MTBE一直作为汽油高辛烷值添加剂 ,但随着MTBE在美国消费量减少或禁用 ,全球MTBE的消费量相对减少。采用丁烯二聚、加氢制异辛烷的间接烷基化工艺改建现有MTBE装置已成为解决MTBE装置和异丁烯原料出路的一条重要途径。本文介绍了InAlk、SP -Isoether、Seletopol、NExOctane 4种间接烷基化工艺 ,并对其技术经济进行了评估。由于这些工艺可提供一种高质量汽油 。

利用二氧化碳进行乙苯脱氢反应的研究

本文介绍了利用 CO2 进行乙苯脱氢反应的新工艺和新催化剂。据估算 ,新工艺比工业上现行以水蒸汽作脱氢介质的传统工艺能耗大幅下降 。

表面嫁接技术提高Ag/α-Al_2O_3催化剂热稳定性能研究

研究了一种新的热稳定性负载银催化剂的制备方法。该方法是通过将金属银锚在预先嫁接SiO2或其他非金属氧化物的载体上来实现的。采用SEM研究银的烧结过程发现,银催化剂的热稳定性取决于嫁接物种的种类、含量和粒子的颗粒大小。通过乙烯环氧化的对比实验证明,表面嫁接物种的种类与催化剂的选择性相关,而适当的物种、含量和颗粒度则可显著提高催化剂的热稳定性。

科技创新是发展新质生产力的核心要素

习近平总书记指出,新质生产力是“符合新发展理念的先进生产力质态”“发展新质生产力是推动高质量发展的内在要求和重要着力点”。作为以“科技创新发挥主导作用”的先进生产力,新质生产力的发展水平与科技变革、技术进步密切相关,其内涵就是以科技创新为核心要素,以技术牵引和推动产业转型升级,实现对传统生产力的全面重塑。

不同硅烷对HMS介孔分子筛甲基接枝的对比研究

通过气相沉积法,分别用三甲基氯硅烷(TMCS)和六甲基二硅氮烷(HMDSZ)对HMS介孔分子筛表面进行甲基接枝改性;分别采用XRD、N2-吸附、FTIR2、9Si NMR和TG等手段对样品进行表征,并测定了样品的亲水性能。结果表明,两种硅烷都可以在HMS表面接枝,接枝后分子筛的介孔结构依然保持;但是,HMDSZ的接枝效果要明显优于TMCS,前者能接枝引入更多的甲基;拟定的接枝反应机理可以合理解释上述结果:Si-OH被TMCS直接氯化形成羟基硅烷和Si-Cl,羟基硅烷的挥发降低了TMCS的利用率,Si-Cl的水解(形成Si-OH)间接保留了HMS表面的硅羟基(Si-OH)。

苯酚加氢制环己酮反应的研究进展

环己酮是非常重要的化工原料,苯酚加氢制备环己酮技术由于安全性好、产物提纯方便备受关注,但该技术存在苯酚转化率和环己酮选择性之间的矛盾。本文重点介绍了苯酚选择还原制环己酮反应Pd基催化剂的研究进展,指出催化剂载体经表面修饰及添加助剂可以解决苯酚转化率及环己酮选择性的矛盾;从氢气化石能源依赖、生物质资源利用方面出发,综述了甲醇、甲酸盐等替代氢源在反应中的应用,提出了替代氢源为还原剂的绿色苯酚加氢工艺。

微型淤浆床研究萘的异丙基化反应

萘由于是固体且在常温下难溶于一般溶剂,所以它的异丙基化反应研究通常是一个棘手的问题。微型淤浆床提供了一种简单可行的方法。我们采用MP-01催化剂,研究了萘和丙烯的烷基化反应,得到了一系列数据。结果发现温度、反应时间、萘烯比甚至溶剂都会对反应产生影响,数据在文中加以罗列。在200℃经过70min,反应仍未达到平衡。为了尽量减少产物中的重组分,最佳的反应条件应该是温度250℃,压力2.5MPa,体积空速1 h-1,并且不使用溶剂,溶剂的存在会延长反应达到平衡的时间。

增塑与非增塑体系在熔融法制PAN基碳纤维原丝中的应用

综述了增塑与非增塑体系在熔融法制备聚丙烯腈(PAN)基碳纤维原丝中的应用技术进展。两种体系分别通过物理和化学隔离减小氰基间的相互作用,实现熔融纺丝。增塑体系中小分子增塑剂脱除过程容易造成孔洞缺陷,影响纤维性能;离子增塑剂使用量大,需要萃取环节,成本优势不明显。非增塑体系制备的原丝结构致密,但共聚组分及其他助剂含量高,预氧化过程中不能成环,最终碳纤维的性能也较低。基于以上原因,两种体系均未取得工业化应用。为实现熔融法制备高性能PAN原丝,建议对于增塑体系开发更高效的增塑剂,减少使用量,控制成形缺陷,增加干燥致密化环节,进一步消除结构缺陷;对于非增塑体系开发能参与成环反应的新型共聚组分,并采用高能电子辐照来进行预稳定化过程。

甲醇制烯烃反应副产物的生成规律分析

在流化床反应器中，以SAPO-34分子筛为催化剂，研究了反应温度对甲醇制烯烃反应副产物生成规律的影响。实验结果表明：随着TOS的增加，催化剂的积炭量增加，二甲醚选择性、CO2收率、CH4选择性增加，温度越高，增长速率越快；丙烷选择性和C5＋C6选择性随着TOS的增加而下降，温度越高，下降速率越快；乙烷选择性随着TOS的增加几乎保持不变。反应温度应控制在450℃～500℃之间，以减少CH4、CO2及积炭的量；通过适当提高线速、缩短反应物与催化剂的接触时间来进一步降低丙烷及某些高碳烃的量。反应中间体及烯烃聚合、芳构化都对积炭的生成有所贡献。

甲醇制烯烃反应动力学

在固定床等温积分反应器内进行了甲醇制烯烃反应动力学研究,借助集总动力学的概念,充分考虑到水和积炭对反应过程的影响,得到甲醇制烯烃反应动力学模型方程.采用RungeKutta法求解动力学微分方程,并优化动力学参数,最终得到了可计算各集总组分反应速率的总动力学方程.然后根据乙烯、丙烯、丁烯相互之间的比值随温度的变化规律,分别计算出乙烯、丙烯、丁烯在任一条件下的反应速率方程.通过统计检验及计算值与实验值的比较,结果较为满意.

钇、钕和钐负载的MCM-41介孔材料的合成和表征

以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为模板剂, 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源, 采用水热晶化法成功合成了Y, Nd, Sm骨架负载的MCM-41介孔材料, 通过XRD, N2吸附脱附、 SEM, IR, TG-DTA等测试手段对其孔结构、微形貌和Y, Nd, Sm的存在状态进行了表征. XRD结果表明, 合成样品具有典型的六方有序排列的MCM-41结构, Y, Nd, Sm离子可以进入介孔材料骨架. N2吸附脱附等温线表明样品具有明显的介孔特征. SEM图片表明各负载样品呈较规则的球形颗粒分布, 直径约在0.10～0.15 μm. 样品的IR图谱在960～985 cm-1区间分别出现了Si-O-Ln(Ln=Y, Sm, Nd)的特征吸收峰, 证明Y, Nd, Sm存在于介孔材料的骨架中. TG-DTA结果表明, YMCM-41, NdMCM-41和SmMCM-41介孔材料中存在着两种不同的模板剂键合位, 进一步证明了Y, Nd, Sm进入了介孔材料骨架.

镁铝尖晶石的制备及在催化反应中的应用

镁铝尖晶石是一种重要的催化材料,它本身可作为催化剂,也可作为催化剂载体。综述了镁铝尖晶石的制备及其在催化反应中的应用。