内蒙古医学院第一附属医院普外科，内蒙古呼和浩特010059

目的：探讨细胞周期素(cyclin)D1和rasp21蛋白在胰腺癌中的相互关系。方法：应用免疫组化方法检测cyclin D1和rasp21在胰腺癌中的表达。结果：cyclin D1和rasp21在胰腺癌中的阳性表达率分别为60．0％和72．5％，二者在胰腺癌中的表达差异有统计学意义，P<0.05。cyclin D1阳性表达与肿瘤的分化程度密切相关，P<0.05。结论：cyclin D1和rasp21过表达在胰腺癌发生过程中具有协同作用。

内蒙古医学院第一附属医院门诊处方神经系统药物使用调查

本文对内蒙古医学院第一附属医院1990年3月至1991年2月间9239张随机抽取的门诊处方进行统计分析,用限定日剂量(DDD)和药物使用指数(DUI)为指标分析神经系统药物使用情况。结果表明含神经系统药物处方占处方总数的23.67%;且67.85%集中在19-59 a年龄组,78.23%分布在内儿科门诊中。神经系统药物使用较多的是解热镇痛药及抗痛风药,其它为神经滋补类药和镇静催眠抗焦虑药。安定类药物占镇静催眠抗焦虑药的93.73%,安定、舒乐安定的DUI分别为0.22和0.79,均小于1,提示药物使用剂量不足;神经滋补类药物使用比例较高,谷维素DUI值为2.13,表明加强这类药物合理使用的研究是十分必要的。

内蒙古自治区医学院第一附属医院门诊处方神经系统药物使用的调查

本文对内蒙古医学院第一附属医院1990年3月至1991年2月间9239张门诊处方进行分析统计．并用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析神经系统药物使用情况．其结果表明含神经系统药物处方2187张古总处方数的23．67％；男性患者处方中，25．20％含有神经系统药物(1274张)；女性患者处方中，21．82％含有神经系统药物(913张)，

内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压流行病学调查

目的调查内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压病患病率的变化趋势并分析其高发因素。方法使用单纯抽样方法对1018名牧区蒙古族,995名牧区汉族进行血压、身高、体重测量及高血压家族史的调查。结果高血压患病率蒙古族20.33%、汉族12.96%,与1991年相比高血压患病率增加明显,上升幅度分别为80.39%和56.52%,并且蒙古族患高血压病的相对危险性和患病率各年龄组均高于汉族。蒙汉族的高血压病的知晓率、服药率、控制率均不高。结论内蒙古乌拉特后旗牧区为高血压病的高发区,两个民族高血压患病率近年均有增长,尤以蒙古族明显。吸烟、饮酒、嗜盐、家族史是高血压的主要危险因素。基层蒙汉族人群的健康教育及高血压病的一二级预防形势不容乐观。

内蒙古自治区放射性同位素应用现状及综合管理对策

目的掌握内蒙古自治区放射性同位素的应用现状及存在的问题,确保放射性同位素的安全使用。方法对各盟市应用单位进行检测与调查。结果通过调查与检测,获得准确的资料和数据。结论根据存在的问题提出解决方案。

IGF2BP2基因rs4402960多态性与内蒙古地区汉族人群2型糖尿病的相关性研究

目的探讨内蒙古地区汉族人群胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白(IGF2BP2)基因rs4402960单核苷酸多态性的等位基因和基因型频率分布与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)对360例内蒙古地区汉族人(T2DM组166例,正常对照组194例)rs4402960进行基因分型。结果 T2DM组中rs4402960的T等位基因频率和TT、GT基因型频率分别为41.6%、12.1%和59.0%,均高于正常对照组的10.6%、3.6%和13.9%(P均<0.05);而T2DM组的GG基因型频率为28.9%,低于正常对照组的82.5%(P<0.05)。携带T等位基因是患T2DM的危险因素(OR=6.02,95%CI=4.075～8.895)。结论 IGF2BP2基因rs4402960多态性位点的T等位基因可能是T2DM的风险等位基因,该位点G/T多态性与内蒙古地区汉族人群T2DM具有相关性,可能是内蒙古地区汉族人T2DM的易感基因之一。

内蒙古地区蒙古族人HLA-DQA1基因多态性研究

目的 :了解内蒙古地区蒙古族HLA -DQA1基因多态性。方法 :采用PCR -SSP技术对内蒙古地区97例内蒙古族人群进行HLA -DQA1等位基因型别分析。结果 :蒙古族中高频率的HLA -DQA1等位基因为 0 30 1、 0 5 0 1、 0 10 2 ,最少见的为 0 6 0 1。结论 :蒙古族人群HLA -DQA1基因分布 ,既有汉族人的特点 ,又有其独特性。

内蒙古自治区糖尿病患病率调查

目的：调查内蒙古地区２０～７４岁人群糖尿病（ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｉｔｕｓ，ＤＭ）及糖耐量减低（Ｉｍｐａｉｒｅｄｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅ，ＩＧＴ）的患病率。方法：根据ＷＨＯ１９８５年标准，采用自然人群，分层整群抽样方法对本地区２０～７４岁的４８５８人群于１９９６－１０～１９９７－０２进行了调查。结果：目前内蒙古地区ＤＭ及ＩＧＴ患病率分别为１７９％和３５６％，首府城市最高，中小城市次之，贫困农区最低。ＤＭ及ＩＧＴ患病率随年龄、体重指数及腰／臀比的增加而增高。结论：内蒙古地区调查结果与国内外调查结果一致，说明在人民生活水平发生深刻变化的年代，糖尿病正以惊人的速度增长。防治糖尿病是十分迫切的工作。

内蒙古地区弥漫性大B细胞淋巴瘤50例临床病理分析

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的免疫表型特点。方法收集不同部位的DLBCL50例，通过免疫组化方法检测DLBCL的免疫表型并进行分类。结果50例CD20和CD79a均（＋），13例CD45RO（＋），5例CD43（＋），17例CD10（＋），25例bcl-6（＋），28例MUM-1（＋）。根据免疫表型分类，21例为生发中心B细胞样DLBCL，29例为活化B细胞样DLBCL。结论内蒙古地区DLBCL的发病部位涉及多个器官和组织，其中以颈部、扁桃体和胃肠道为多见。该地区DLBCL病例B细胞标记物CD20和CD79a均（＋），部分病例T细胞标记物CD45RO（＋），这可能是内蒙古地区DLBCL病例的特点。

干扰素-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征和预后的相关性研究

目的探讨IgA肾病患者干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性与临床特征和预后的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测IgA肾病组和对照组干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性，并进行随访。比较两组的基因型分布，分析基因型与临床特征和预后的关系。结果（1）IgA肾病组AA基因型及A等位基因频率显著高于对照组。（2）IgA肾病组中不同基因型发病时的血压、24h尿蛋白定量有显著性差异。（3）TT型患者肾功能减退显著快于AA型。结论（1）干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性，AA基因型可能是IgA肾病的易感基因。（2）该位点单核苷酸多态性可能影响IgA肾病患者的24h尿蛋白定量和血压水平。（3）目前还不能认为该位点单核苷酸多态性是影响IgA。肾病患者进展和预后的独立危险因素。

内蒙古锡盟地区蒙古族人群VWA、FGA、PENTAE基因座的群体遗传学研究

目的 :了解内蒙古锡盟地区蒙古族人群 VWA、FGA、PENTA E三个 STR位点的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 :采用多重 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 2 63名蒙古族个体进行了研究。结果 :VWA、FGA、PENTA E三个位点分别检出 9、1 0、2 2个等位基因 ,多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。杂合度 ( H)分别为 0 .81 1 5、0 .8487、0 .91 46,多态信息量 ( PIC)分别为 0 .782 5、0 .82 98、0 .90 64。结论 :上述三个位点均具有较高的杂合度和多态信息量 ,是较理想的遗传标记系统。同时揭示了蒙古族人群三个 STR位点的遗传多态性分布 。

内蒙古经典型苯丙酮尿症PAH基因外显子7突变的检测及一种新突变的鉴定

目的 :探讨内蒙古地区经典型苯丙酮尿症 (PKU)基因突变特征 ,为基因诊断提供依据。方法 :应用PCR-单链构象多态性分析技术和 DNA直接测序的方法 ,对 2 2例内蒙古地区 PKU病人苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子 7内突变进行了检测。结果 :共检出 4种错义突变 :R2 43 Q、R2 5 2 Q、R2 61 Q及 G2 3 9D,1种剪接部位突变 IVS7nt(2 ) ,突变频率分别为 :8/4 4、1 /4 4、1 /4 4、1 /4 4、1 /4 4。经与国际 PAH基因突变数据库比较 ,确认 G2 3 9D(G→ A)为国际上首次发现的新突变。结论 :内蒙古地区 PKU病人 PAH基因外显子 7的突变位点、突变频率和中国东北人群相类似 ,但与中国南方人群 PAH基因突变特点不同 。

内蒙古自治区地方性砷中毒的临床观察

内蒙古自治区地方性砷中毒的临床观察内蒙古地方病研究所马恒之，郭小娟，于广军，武克恭，夏雅娟，党润和，李艳红，郑重，周红菊内蒙古医学院第一附属医院王凤歧，李泽宇，李珍珍，乌日娜自１９９０年以来，我区发现了大批地方性砷中毒病人（以下简称地砷病），这些病人...

内蒙古蒙古族寻常性银屑病与HLA-Cw*0602,-DQB1等位基因的相关性

目的探讨内蒙古蒙古族寻常性银屑病与HLA-Cw*0602,-DQB1等位基因的关联性。方法利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对蒙古族寻常性银屑病患者65例及对照组正常蒙古族60例样本进行分型检测并比较分析。结果①寻常性银屑病患者组HLA-Cw*0602,-DQB1*0201等位基因频率较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);②HLA-Cw*0602,-DQB1*0201在Ⅰ型及家族史阳性银屑病患者中显著升高(P<0.05);③HLA-DQB1*0301在患者组中有显著下降(P<0.05)。结论①HLA-Cw*0602及-DQB1*0201可能是内蒙古地区蒙古族寻常性银屑病的易感基因;有家族史和无家族史银屑病患者可能存在遗传背景上的差异。

对内蒙古呼和浩特地区烧伤患者的分析

我科从１９８７～１９９６年底，１０年间共收治住院烧伤患者１３５１例。我们按不同年龄组对其致伤原因、烧伤严重程度、发病季节和城乡分布进行了调查、统计，现分析如下。１临床资料本组共１３５１例，其中男性９２８例（６８７％），女性４２３例（３１３％）；年...