塑化剂对食品安全的影响

本文从实际出发,阐述了塑化剂的理化性质及其危害,并有针对性的提出了相应的应对措施。

践行科学检验精神全面加强实验室能力建设

李云龙院长在《求是》杂志2012年第6期发表文章,精辟阐述了以＂为民、求是、严谨、创新＂为核心的科学检验精神,是科学发展观、科学监管理念在各级食品药品检验机构表现形式的归纳和总结,是食品药品检测系统人员面对新形势、新任务应该认真思考、深刻领会的指导思想和理念。1履行职责,服务为民为民,是科学检验精神的核心,是解决＂为谁检测,

中药黄芪中8种有机氯农药残留气相色谱分析及其检测结果研究

目的研究中药黄芪中8种有机氯农药残留气象色谱分析以及检测结果。方法从我省三级甲等医疗机构采集8份黄芪样品并收集黄芪的产地等信息,按照《中国药典》中的有机氯农药残留气相色谱检测方法,中药黄芪经过粉碎以后使用有机溶剂提取以及磺化后,再使用分流进样的方法经过两次程序升温技术分离,最后使用电子捕获检测器检测并使用外标法计算有机氯农药残留含量。结果在本次的研究中,保留时间最长的农药为pp′-DDT,农药α-BHC的检测浓度最低;使用配备了电子捕获器的气相色谱仪绘制8种有机氯农药的气相色谱图,出峰时间最早的是α-BHC,最晚的是pp′-DDT;在本次实验中,称取黄芪并加入标准品溶液,用所添加的标准溶液为标准,使用外标法定量,计算黄芪的回收率和精密度,其中β-BHC的回收率最低,δ-BHC的精密度最大。结论在对中药黄芪中8种有机氯农药残留的检测中,气象色谱分析方法较好,为安全用药提供了保障,对其他此类中药农药残留问题提供了参考价值,可以进一步的推广。

反相高效液相色谱法测定格列喹酮片含量

目的:建立降糖类药物格列喹酮片的反相高效液相色谱含量测定方法。方法:应用反相高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Ultimate~XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),磷酸二氢铵溶液(pH3.5)-乙腈(3∶5)为流动相,检测波长为310 nm,流动相为稀释剂。结果:格列喹酮与其他杂质峰异喹啉物分离度良好,格列喹酮在20~200μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),且重复性好(RSD=0.129%,n=6);平均回收率98.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论:反相高效液相色谱法测定格列喹酮片的含量专属性强,准确度和精密度良好,可以用于该药物的分析与质量控制,为完善与提升格列喹酮片的质量标准提供依据。

蔬菜农药残留现状及其潜在风险

随着栽培技术的不断进步，蔬菜的生长周期也越来越短。在蔬菜种植时，为了防治害虫经常会喷洒一定量的农药，这些农药都会给蔬菜带来残留。如果人们不能及时处理蔬菜上的农药残留，就会对人们的身体产生很大危害。本文主要研究蔬菜农药残留的现状，以降低蔬菜农药残留的潜在风险。

蒙成药德都红花七味丸微生物限度检查的方法学验证

目的:建立蒙成药德都红花七味丸的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC进行验证和试验,细菌计数采用离心法,霉菌及酵母菌计数、控制菌计数按常规法进行检查。结论:通过方法学验证试验得出的检查方法可用于蒙成药德都红花七味丸的微生物限度检查。

HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量

目的:用高效液相色谱法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量。方法:高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(250×4.6mm,粒度5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速0.8m L/min;柱温25℃;检测波长为225nm;进样量为10μL。结果:木香烃内酯和去氢木香烃内酯在0.1922~1.5380μg和0.2015~1.6120μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9998和0.9996。精密度试验RSD分别为0.6%和1.1%,重复性试验RSD分别为0.2%和0.5%,平均回收率分别为99.7%和98.4%,RSD分别为1.1%和1.3%(n=5)。结论:该方法具有操作简便、准确等特点,稳定性、重现性良好,可用于该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定蒙药兴格格其乌日勒中没食子酸的质量标准研究

目的:建立蒙药兴格格其乌日勒中没食子酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。以kromasil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%的三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99);流速为1 mL·min^(-1),检测波长为273 nm;柱温25℃;理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于2000。结果:没食子酸在0.0656~0.6557μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.58%。结论:本实验方法准确,灵敏,简便,重现性好,专属性强,方中其他组分对没食子酸的测定无干扰,故收入质量标准。

HPLC法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的：测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-水（60：40），检测波长为284nm，流速为1.0ml·min-1。结果：橙皮苷进样量在0．09551～0．955131xg范围内与峰面积具良好的线性关系（r=0．99999）；平均甲样回收率为98．9％，RSD值0．6％（n=6）。结论：该方法稳定、准确，可用于香砂养胃丸的含量测定。

HPLC法测定蒙成药波仁-12(保肾散)中盐酸小檗碱的含量

目的:HPLC法测定蒙成药波仁-12(保肾散)中盐酸小檗碱的含量。方法:高效液相色谱法,采用shim-pack VPODS C18色谱柱(150×4.6mm,粒度5μm),以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(氢氧化钠试液调节p H值至5.0)(30:70)为流动相,流速1.0m L/min;柱温25℃;检测波长为346nm;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.05148~0.5148μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。精密度试验RSD=0.72%,重复性试验RSD=1.4%,平均回收率为101.4%,RSD=1.8%(n=6)。结论:所建立的方法操作简便、准确、稳定性、重现性较好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量。方法色谱柱为GRACE C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1。结果甘草苷进样量线性范围是0.09496～1.4244μg(r=0.99998),平均加样回收率为101.1%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。

蒙药草乌毒性研究概况

草乌是蒙医常用药材,临床疗效显著且历史悠久。其所含乌头碱、新乌头碱、次乌头碱既是有效成分也是毒性成分。该药治疗窗较窄,临床上屡见中毒现象和不良反应,虽含有剧毒但疗效显著,由于其治疗剂量和中毒剂量特别接近从而影响其广泛使用。因此,全方位认识草乌疗效和毒性是合理应用含草乌药物的前提。文章从含草乌蒙药复方制剂临床毒性表现、毒性研究、安全使用措施、中毒原因分析及急救措施5个方面对草乌毒性进行了综述,为草乌类蒙药制剂的临床合理应用提供参考。