纳米碳酸钙表面改性及在涂料中的应用研究

对纳米碳酸钙进行了表面改性，并对改性后的碳酸钙进行了表征，填充在涂料中，对涂料性能进行考察。改性后碳酸钙表面有机膜使碳酸钙呈亲油性，降低表面能使粒子不易聚集，填充于涂料中，其柔韧性、硬度。

水滑石的制备、表征及其在酯交换反应中的应用

制备了水滑石 Mg6Al2 (OH) 16CO3 · 4 H2 O和 Mg4 Al2 (OH) 12 (NO3 ) 2 · 4 H2 O,它们的晶体结构基本相似 ,2 0 0～ 4 0 0℃时将失去全部层间阴离子。其表面带有碱性活性中心 ,可以作酯交换反应的催化剂 ,使用该催化剂反应产率达 98.

有机硅加固材料的合成及应用

根据石质文物风化蚀变原因和故宫博物院提供的石质样品的风化状况,选用甲基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯为单体合成聚硅氧烷,并对产品的性能进行测试。结果表明,该材料赋予风化石质以一定强度的同时,具有优良的防护性能。

亚氨基二乙酸-硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（30nm，8μm）为基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与螯合剂亚氨基二乙酸键合，后者与铜离子（Ⅱ）螯合后，构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液（pH＝7．0）作流动相，经紫外吸收检测（260nm），对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析，取得较满意的结果。

多螯合官能团离子交换纤维的性能研究及其在废水净化上的应用（Ⅰ）

研究了含有乙二胺和羧基的聚丙烯腈纤维的离子交换性能。该纤维对Ｃｕ２＋，Ｃｄ２＋，Ｃｒ３＋，Ｃｏ２＋，Ｍｎ２＋，Ｎｉ２＋，Ｐｂ２＋，Ｈｇ２＋和Ｚｎ２＋等重金属离子的最大交换容量分别为１．１９，０．９６，０．８０，０．９２，０．９６，０．９６，０．６６，０．６５和０．９９ｍｍｏｌ／ｇ（干）。按其分配系数大小和对各离子的选择性的次序各离子分别为Ｃｏ２＋＞Ｚｎ２＋＞Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋＞Ｍｎ２＋＞Ｐｂ２＋＞Ｃｄ２＋＞Ｃｒ３＋＞Ｈｇ２＋。该离子交换纤维可用于废水中的重金属离子的去除。

核磁共振波谱在肿瘤诊疗中的应用研究进展

在介绍肿瘤样品代谢物的核磁共振波谱技术的研究方法的基础上,从离体组织和活体组织两个方面综述核磁共振波谱(NMR)在诊断肿瘤方面的应用进展,分析了它在肿瘤诊疗中的应用前景。在离体组织方面,人们通过1H和31P-NMR谱观测病人的体液样品、培养的细胞、切除的组织等来研究脂质、磷脂等代谢物的分布,观测肿瘤与对照组织之间的差别。其中利用组织提取物的方法能够得到分辨率较高的图谱,非常适合应用于肿瘤诊断和治疗方法的研究。高分辨魔角旋转(HR-MAS)的方法在肿瘤诊断研究方面展现出新的生命力,利用高分辨魔角旋转技术可以直接得到组织细胞中很多分子水平的代谢物结构和组成信息,因此它在癌症的早期诊断中具有很好的前景。在活体核磁共振波谱诊断肿瘤方面,主要应用1H和31P核磁共振波谱,结合MRI为非侵入性肿瘤分析提供了一种临床可用的方法。MRI与MRS技术的结合将使核磁共振波谱在医学领域有更大的应用空间。

超临界流体技术在PET解聚中的应用

研究了ＰＥＴ在超临界甲醇中的解聚行为及温度、压力和反应时间对ＰＥＴ解聚率的影响， 发现ＰＥＴ 在超临界甲醇中可迅速地完全解聚。红外光谱检测解聚产物是纯度很高的对苯二甲酸二甲酯（ＤＭＴ）单体和乙二醇。

N-十四烷基甘氨酸柱撑水滑石的制备、表征及在环氧胶粘剂中的应用

采用共沉淀法成功制备了N 十四烷基甘氨酸柱撑水滑石(简称N LDH)Mg4Al2(OH)12[C14H29NHCH2COO],并用XRD、FTIR对样品进行表征。结果表明,C14H29NHCH2COO-可进入水滑石层间,N LDH具有良好的层状结构,其层间距由0 759nm增加到2 418nm;实验结果表明,在E44/T31环氧胶粘剂体系中加入N LDH可有效改善其力学性质,当w(N LDH)=5%时,拉伸剪切强度提高了53 7%。

用于热收缩材料的LDPE／EVA体系化学交联

以有机过氧化物为交联剂，对用于热收缩材料的ＬＤＰＥ／ＥＶＡ体系进行化学交联．采用正交试验及方差分析的方法进行了配方筛选，以较少的试验次数达到最佳效果，同时对交联剂的含量，交联温度及交联时间等工艺参数进行了研究．

新型固体碱催化剂在油脂酯交换反应中的应用

固体碱催化剂LDH/LDO进行植物油酯交换反应 ,产率、转化率达 98.5 %以上。该工艺操作简单 ,催化剂可回收再生 ,整个过程无三废污染 。

阴极极化对碳钢局部腐蚀闭塞区化学和电化学状态的影响

采用模拟闭塞电池装置研究阴极保护对碳钢局部腐蚀扩展阶段闭塞区化学和电化学状态的影响 .对A3钢 NaCl水溶液体系 (pH =1 0 .0 0 ,t=50℃ )闭塞区进行阴极极化 ,结果表明 :Cl- 由闭塞区内向外电迁移 ,即闭塞区内Cl-浓度下降 ,pH值由 5.6迅速上升至 1 1以上 ,最终可达 1 2 .碳钢表面发生明显钝化 ,闭塞区的自腐蚀电位Ecorr正移 ,自腐蚀电流密度下降 ,局部腐蚀受到抑制 .

低碳钢在NaCl水溶液中闭塞区内化学状态的变化

用模拟闭塞电池恒电流实验研究了低碳钢(A3钢)在0.o1mo·L^(-1)NaCl溶液中闭塞区内化学状态的变化.对内试件通入阳极电流后,闭塞区内溶液pH值随时间的延长和电量的增加而迅速下降,当pH值约为6之后下降缓慢,pH值与电量的对数呈直线关系.CI^-向闭塞区内电迁移,每迁入Cl^-1 mol需要电量1.5～1.6F(法拉第),该关系不随时间长短和电流密度大小而变化.

金属亚稳态孔蚀行为的电化学研究

综述了国内外近期在亚稳态孔蚀行为的研究方法，亚稳态小孔形核、生长的统计规律，亚稳态蚀孔生长和再钝化过程的机制及控制因素，亚稳态蚀孔向稳定蚀孔转变的临界条件等方面的研究进展，并对进一步的研究作出了展望．

用电化学方法加速低温磷化过程

采用阳极、阴极和脉冲电流对磷化过程进行加速试验．并通过Ｘ射线衍射及膜耐蚀性、附着力等的测定．证明了用电化学方法可以在磷化液中不加促进剂，缩短磷化时间，降低磷化温度和膜重．改善膜的结构，提高膜的质量．结果还发现不同的电化学方法对磷化液有选择性．

碳钢电极在流动3.5%NaCl溶液中的电化学行为

用交流阻抗技术研究了普通碳钢电极在流动３．５％ＮａＣｌ溶液中的阻抗谱特征．结果表明：无论是在流动的单相还是双相溶液中，碳钢电极的阻抗谱均为一单容抗半圆弧．随着流速增大，腐蚀反应阻抗（Ｒｆ）逐渐减小，腐蚀随之增大．当流速超过临界流速之后，其阻抗谱在低频区出现收缩现象．此时，不仅碳钢的均匀腐蚀越来越严重，而且其局部腐蚀也明显加剧．若对体系充氮除氧，则在相同流速下，其腐蚀反应阻抗显著增大，碳钢的腐蚀速率显著降低．

丙烯酸酯化反应中固体酸催化剂的应用

制备并研究了多种用于合成丙烯酸酯的固体酸催化剂，以代替浓硫酸，初步探索了负载型固体酸以及锆基固体酸ＣＺ催化剂的不同制备方法对催化剂性能的影响。结果表明：在反应温度为１１０～１２０℃，酸醇质量比为１０５～１１∶１的条件下，以对甲苯磺酸为活性组分负载到分子筛上制得催化剂对丙烯酸二乙二醇酯有较好的催化活性，丙烯酸的转化率达到９３９％。锆基固体酸催化剂ＣＺ对多种丙烯酸酯合成均有很高的活性，丙烯酸的转化率可达到９７８％。用于三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）合成，产物中其二酯和三酯的比例为１比６６。

有机氟聚合物的应用研究进展

有机氟聚合物是一类重要的有机高分子化合物,本文主要介绍了该类聚合物的物化性质、应用以及未来的发展前景。

阴极极化对局部腐蚀闭塞区化学和电化学状态的影响

采用恒电流模拟闭塞电池装置研究阴极保护对局部腐蚀扩展阶段闭塞区化学和电化学状态之影响。对lCr13和0Cr18Ni9不锈钢-0.5mol/L NaCl溶液体系,发现阴极极化均使闭塞区溶液的pH值从各自的临界pH以下上升到临界值以上;Cl^-闭塞区向外电迁移;闭塞区的电极电位负移,可从电位-pH图上的“腐蚀区”降至“免蚀区”。由此可解释阴极保护抑制蚀孔或裂纹扩展的机理。

光化学动力学分析法测定 N O_3^-

研究了刚果红溶液的光化学性质， 利用 Ｎ Ｏ－３ 对刚果红溶液在紫外光作用下发生的褪色反应的催化作用， 建立了测定痕量 Ｎ Ｏ－３ 的新方法， 其线性范围为０ ～０８ ｍｇ／ Ｌ。对自来水样品进行加入回收实验， 相对标准偏差在２５ ％ 以下， 回收率在９９０ ％ ～９９４ ％

分离富集技术在现代发射光谱分析中的应用与进展

近年来,在运用原子发射光谱法(AES)进行地质、生物、环保、农业和工业等样品的分析时,经常要求测定μg·ml^(-1),ng·ml^(-1)甚至pg·ml^(-1)级的痕量元素,而且分析对象也日益复杂多样,常用的ICP-AES虽然有很高的灵敏度,但要直接测定痕量元素,也是很困难的。因此,必须采用分离富集技术与之相配合。在发射光谱分析中,分离富集技术的采用,可使分析检出限、精密度和准确度获得有效改善,并使方法的应用范围得到扩大。广义地讲,现代发射光谱分析应该是一系列分析操作(包括物理的、化学的处理过程,仪器的和非仪器的分析过程)的总称,远非单纯的仪器测定。